Hemato: anemias Flashcards

1
Q

o que são anemias?

A

baixa da concentração de hemoglobina
baixa no transporte de oxigênio
baixa oxigenação tecidual
sintoma

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2
Q

qual a ordem das células que antecedem o reticulócito?

A
1 - proeritroblasto
2- eritroblasto basofílico
3 -eritroblasto policromatófilico
4- eritroblasto ortocromático
5- reticulócito
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3
Q

quais as características das hipoproliferativas (reticulócitos)

A

falta de substrato (def. ferro, b12,folato

falta de estímulo (IRC)

alteração na produção (anemia aplástica, mielodisplasia, doença crônica, infiltração medular.

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4
Q

quais as características das hiperproliferativas (reticulócitos)

A

consumo (hemorragia aguda, hiperesplenismo, infecção)

destruição (anemia hemolítica, auto - imune, talassemias, falciforme, microangiopatia, HPN)

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5
Q

anemia hipoproliferativa IRC?

A

menor que 100 mil mm3.(anemia carencial, doença crônica, medicamentos, doença medular

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6
Q

anemia

A

maior que 100 mil mm3.(anemia hemolítica, perda aguda

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7
Q

fatores que caracterizam o quadro clínico

A

tempo de instalação - idade - performace hemodinâmica e respiratória

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8
Q

quadro clínico da anemia

A
astenia
dispneia aos esforços
palpitação
cefaléia
sonolência
tontura postural

dor torácia, choque, confusão mental, descompensação de patologia cardíaca, respiratória ou cerebral.

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9
Q

como realizar o diagnóstico da anemia

A

hemograma
numero de eritrócito
hemoglobina(12 g/dl para mulheres, ,<13 para homens e <11 para gestante.
VCM, CHCM e RDW

contagem de reticulócito
análise do sangue periférico

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10
Q

o que poiquilicitose? e qual doença envolvida?

A

variação no tamanho das hemácias - anemia ferropriva megaloblástica

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11
Q

o que é anisocitose e qual doença envolvida?

A

variação do tamanho das hemácias - anemia ferropriva megaloblástica

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12
Q

o que é esferocitose? e qual doença envolvida?

A

pequena, de forma esférica hipercorada - anemia hemolítica auto imune, esferocitose hereditária

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13
Q

o que é dacriócitos e qual doença envolvida

A

forma de lágrima - mielofibrose, mielofitise

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14
Q

o que é corpúsculos de howel - jolly ? e qual doença envolvida?

A

esplenectomia, anemia hemolítica, megaloblástica

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15
Q

o que são esquizócitos?

A

fragmentos de hemácias de tamanhos diferentes e com formas bizarras - microangiopatias, queimadura, prótese valvar

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16
Q

quais os exames específicos para anemia?

A
dosagem de b12, folato e perfil de ferro
eletroforese de hemoglobina
TAD (coombs direto)
curva de fragilidade osmótica, dosagem de G6PD
mielograma, biópsia de medula óssea
17
Q

antes de sulfato ferroso o que fazer?

A

descobrir a causa

18
Q

Onde existe ferro na forma ferrosa?

19
Q

onde o ferro está na forma ferrica?

A

nos vegetais

20
Q

qual o ácido que transforma a forma férrica na ferrosa?

21
Q

qual o local de absorção do ferro

A

na porção inicial do duodeno

22
Q

pra que aconteça a absorção inicial o ferro tem que ir pra onde?

A

enterócitos

23
Q

quantas portas existem para o ferro passar?

A

uma de entrada e outra de saída

24
Q

qual protetina transportadora facilita a entrada de ferro no enterócito?

A

DMT1 - transportador divalente de metal

25
no enterócito o ferro pode se acumular em forma de que substância?
ferritina
26
pra o ferro sair do enterócito ele tem tá em que forma?
ferrosa
27
quando o ferro cai na corrente sanguínea ele se liga em que proteína?
transferrina e vai para as células que vão utilizar o ferro
28
quais células tem mais facilidade de se ligar ao ferro?
as que tem receptores de transferrina
29
por onde perdemos ferro?
pela descamação da pele e intestino
30
por onde as mulheres também perdem ferro?
pela mestruação ou outro sangramento
31
quem disponibiliza o ferro para circulação quando as hemacias morrem
os macrófagos
32
qual a quantidade de ferro total no organismo?
2-4 gramas
33
qual a necessidade diária de ferro?
10-20 mg. só 10 a 30% é absorvida no organismo.
34
qual a outra forma de adquirir ferro?
pelo aproveitamento das hemácias
35
como o ferro está distribuído no organismo?
na forma de transferrina (trasnportador) ferro sérico livre armazenado em ferritina (tecidos) e hemossiderina (macrófagos) ligado a protoporfirina (=heme) na hemoglobina) ligado a mioglobina mediador enzimático (citocromo, catalase, peroxidades)
36
quais as causas de anemia ferropriva?
falta de ingesta falta de absorção: acloridria, gastrectomia, doença celíaca, doenças inflamatórias intestinais perda sanguinea: mestruação, doação de sangue, sangramento TGI neoplasia, cirurgia, parto, verminose outros: hemoglobinúria, hemossiderose pulmonar, crescimento gravidez
37
qual o mecanismo fisiopatológico da doença celiaca?
doença auto imune o anticorpo destroe as vilosidades intestinais.
38
qual o quadro clínico da anemia ferropriva
da doença de base da sindrome anêmica (instalação lenta) da ferropenia: pica unhas quebradiças lingua careca, estomatite, quelite angular infecção recorrente por candida albicans
39
o que é a síndrome de plummer - vinson?
caracteriza-se por glossite+disfagia devido a membrana esofágica cricofaringeana + ferropenia