Hemato 2 - Linfoma e MM Flashcards

1
Q

Quais são os sintomas característicos dos Linfomas?

A

Adenopatia indolor + Sintomas B

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2
Q

Quais são os sintomas B relacionados ao Linfoma?

A

febre > 38 °C
sudorese noturna
perda ponderal > 10% em 6 meses

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3
Q

Como é o TTO dos linfomas?

A

Estadio 1 e 2: QT + RT
Estadio 3 e 4: QT

Recidivas: TMO

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4
Q

Quando biopsiar um LN pensando em Linfoma?

A
  • +2 cm;
  • localização escalênica ou supraclavicular;
  • crescimento progressivo;
  • persistência por pelo menos 4 semanas;
  • aderência a planos profundos.
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5
Q

Quando biopsiar um LN pensando em Linfoma?

A
tamanho maior que 2 cm; 
localização escalênica ou supraclavicular; 
crescimento progressivo; 
persistência por pelo menos 4 semanas; 
aderência a planos profundos.
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6
Q

Compare linfoma Hodgkin e Não Hodgkin quanto a localização, sintomas e epidemiologia

A

Hodgkin (nerdão):

  • centralizado, dissemina por contiguidade
  • dor no linfonodo (com ingesta de álcool), prurido, febre irregular
  • Acomete mais jovens, melhor prognóstico

Não Hodgkin (Suszão)

  • Periférico, disseminação hematogênica
  • Sintomas B mais frequente, prurido discreto, febre contínua
  • Idosos, pior prognóstico
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7
Q

Principal característica histopatológica do Linfoma de Hodgkin

A

Presença da célula de Reed-Sternberg (CD-15 e CD-30 positivos) ou em olhos de coruja

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8
Q

Principais subtipos do Linfoma de Hodgkin

A
  • Esclerose nodular: mais comum.
  • Celularidade mista: relacionado ao HIV/EBV
  • Rico em linfócitos: melhor prognóstico.
  • Depleção linfocitária: pior prognóstico.
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9
Q

Qual o paradoxo do prognóstico do linfoma não-hodgkin?

A

Indolente: Vive muito, cura pouco
- Folicular, sendo o 2o mais comum

Agressivo: Vive pouco, cura muito
- Difuso de grandes células B é o mais comum

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10
Q

O que é a Neutropenia febril e como ela se apresenta?

A

Relacionada ao tratamento de neoplasias com QT mieloablativos, que reduzem a contagem de neutrófilos,

Febre (pico de 38,3 °C ou permanência por mais de uma hora > 38 °C)
+
Neutropenia (< 500 mm3 ou < 1.000 mm3 com tendência de queda)

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11
Q

Quais são os pacientes Alto risco na Neutropenia Febril e qual score utilizado?

A

Alto Risco: QUALQUER UM dos critérios abaixo - internar para TTO IV

  1. Expectativa de neutropenia por mais de 7 dias;
  2. Disfunções orgânicas crônicas
  3. Alterações agudas da homeostase;
  4. Sintomas gastrointestinais compatíveis com mucosite intensa;
  5. Sinais de infecção em cateter venoso profundo.

ESCORE DE MASCC: +/= 21 É BAIXO RISCO!!!

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12
Q

Como se da o TTO da Neutropenia Febril?

A

Betalactâmico com ação anti-pseudomonas (cefepime, piperacilina-tazobactam, meropenem, ceftazidime)

Se houver instabilidade hemodinâmica, mucosite, sinais de infecção de cateter ou celulite por MRSA, deve-se associar vancomicina ao esquema terapêutico.

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13
Q

Quais as principais alterações da Lise Tumoral e Rabdomiólise?

Qual o principal TTO da Lise tumoral?

A

Hiper: fosfatemia, potassemia, uricemia e, nos casos complicados, elevação de creatinina.

Hipo:calcemia.

Principal TTO: Hidratação! Pode-se usar acetazolamida ou bicarbonato (alcalinização da urina) e, dependendo do grau de risco, alopurinol.

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14
Q

Qual a epidemiologia e a definição do Mieloma Múltiplo? O que indica pior prognóstico?

A

Definição: Proliferação neoplásica de plasmócitos, com aumento de imunoglobulina (especialmente um pico monoclonal - componente M ou Y) na eletroforese de proteínas séricas ou urinárias.
- Geralmente: IgG (+ comum) ou IgD (pior prognóstico).

Epidemio: +65a, sendo mais comum em homens negros

Beta2-microglobulina (B2M) indica prognóstico pior

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15
Q

O que é a gamopatia monoclonal de significado indeterminado?

A

Cerca de 3% de idosos > 70a possuem pico monoclonal na eletroforese de proteínas séricas, porém sem clínica ou outro critério diagnóstico de MM.

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16
Q

Quais os sintomas do Mieloma Múltiplo?

A

Mnemônico CRAB

Cálcio: hipercalcemia.

Rim: insuficiência renal por Hipercalcemia (considerada a principal), lesão tubular por cadeias leves (proteína de Bence-Jones), nefropatia por ácido úrico e nefropatia amiloide.

Anemia com roleaux (empilhamento de hemáceas)

Bone (osso): lesões ósseas líticas

17
Q

Qual o fundamental dos critérios diagnósticos em Mieloma Múltiplo?

A

1) O componente monoclonal na eletroforese (sangue ou urina) não faz mais parte dos critérios diagnósticos
2) É possível fechar o diagnóstico de MM mesmo sem manifestações clínicas da doença.
3) A ocupação da medula óssea pelos clones neoplásicos é parte essencial do critério (10% ou mais de plasmócitos)

18
Q

O que é a Macroglobulinemia de Waldenström?

A

Doença bem parecida com o MM caracterizada pelo pico de IgM e sem lesões ósseas ou hipercalcemia.

Cursa bem menos com lesões renais (não há hipercalcemia e menos cadeias leves são excretadas), mas, por outro lado, é relacionada à hiperviscosidade sanguínea (sintomas neurológicos) e hepatoesplenomegalia.