Hemato 2 - Leucemias Flashcards
Qual a fisiopatologia e diagnósticos gerais da Leucemia aguda?
Fisiopato: bloqueio da maturação de blastos (céls progenitoras)
Diagnóstico: Aspirado + BX de medula com ≥ 20% de blastos
Quais as populações mais afetadas por LMA, LLA, LLC?
LMA: adultos
LLA: crianças
LLC: idosos
LMA: qual o QC?
Síndrome pancitopênica CIVD Infiltração cutânea Hiperplasia gengival Cloroma (olho)
LMA: diagnóstico específico da LMA
Grânulos azurófilos e bastonetes de Auer
CD 34, 33, 13, 14
Principais formas da LMA
Mieloblástica aguda (M2): mais comum
Promielocítica aguda (M3): TTO com ácido transretinoico
LMA: TTO
Indução da remissão: QT
Terapia pós remissão:
- QT novamente
- TMO alogênico: prógnostico ruim e < 60 anos
- TMO autólogo: prognóstico ruim e > 60 anos
Sobre a LLA: quando pensar nela?
Criança com dor óssea, sd. pancitopênica, Linfadenopatia / Esplenomegalia, acometimento de testículos e SNC
LLA: diagnóstico específico
PAS positivo
CD10, 19 e 20 (células B)
CD2, 3 e 5 (células T)
TTO da LLA?
Suporte + Específico (QT com profilaxia para SNC)
Qual a causa da LMC e o TTO?
Cromossomo Philadelphia - t(9;22), gene BCR-ABL
TTO: Imatinibe (Gleevec), TMO alogênico em casos refratários
QC da LMC
Anemia + Esplenomegalia progressiva
Crise blástica
Leucocitose importante com desvio à esquerda
Fisiopato da LLC
Acúmulo de linfócitos B maduros, que não se diferenciam em plasmócitos
QC da LLC
Linfocitose > 4.000/mm3 (CD5)
Infecções, perda ponderal
Linfadenopatia cervical
TTO da LLC
TTO dos sintomáticos, pois Não há cura
- Rituximab se houver expressão de CD20
- TMO não costuma ser utilizado
Qual exame ajuda a diferenciar a leucocitose neoplásica da infecciosa?
LMC = fosfatase alcalina leucocitária baixa;
Não neoplásica = fosfatase alcalina leucocitária alta.