Hemato Flashcards
Anomalia de eritrocitos
anemia y pilicitemia
valores anormales Niveles de Hierro
Anemias
por Déficit de Hierro.
valores anormales Niveles de Bilirrubinas / Haptoglobina / Lactato
Deshidrogenasa
Anemia Hemolítica.
valores anormales Niveles de Folatos / Niveles de Vitamina B12
Anemia Megaloblástica.
valores anormales Prueba de Coombs: esta prueba detecta
Anticuerpos / Complemento Unidos a Eritrocitos,
Anemias Autoinmunes.
Anemias por Hemorragia se divide
Anemia por Sangrados Agudos y cronicos
Anemia por Sangrados Agudos
Colapso
Cardiovascular con Shock /
Muerte.
Anemia por Sangrados Crónicos
Niveles de Hierro se Agotan
Compensación de la
Perdida de Sangre se da
por un ↑
Eritropoyetina
Anemias Hemolíticas
por la Destrucción
Acelerada de Eritrocitos
(Hemolisis)
Anemias Hemolíticas por Hemolisis
Extravascular
↑Destrucción de Eritrocitos por Fagocitosis ocurriría en el Bazo. ictericia
Anemias Hemolíticas por Hemolisis
Intravascular
Eritrocitos “Explotan” Dentro de la Circulación. Hemoglobinemia + Hemoglobinuria. Perdia de hierro
Esferocitosis Hereditaria
se caracteriza por Defectos en la Membrana del Eritrocito
Esferocitosis Hereditaria,
Mutaciones
Proteína Banda 3 / Ankirina
Rojo Oscuro Hacia la Periferia / Pálidos Hacia el
Centro.
Esferocitosis Hereditaria
Transfusiones de Sangre, hasta la Esplenectomía
Esferocitosis Hereditaria
a HbA es Reemplazada en su
Totalidad por la HbS
Anemia Falciforme
anemias hemoliticas
Anemias Inmunohemolíticas
Anemia Falciforme
Esferocitosis Hereditaria
Anemias Hemolíticas por Hemolisis
Anemias Inmunohemolíticas
Anemias Inmunohemolíticas
Anemia por Disminución en
la Eritropoyesis
Anemia por Deficiencia de Hierro
Anemia por Inflamación Crónica
Anemia Megaloblástica
Anemia por Deficiencia de Hierro
- Perdida Crónica de Sangre: por:
- Sangrados
Gastrointestinales. - Sangrado del Tracto
Femenino. - Baja Ingesta de Hierro.
- Dietas Vegetarianas.
- ↑Demanda de Hierro Durante el
Embarazo / Infancia. - Malabsorción por:
- Enfermedad Celiaca.
- Gastrectomía.
Los Eritrocitos de la Anemia por
Deficiencia de Hierro son
Microcíticos (Pequeños).
* Hipocrómicos (Pálidos).
Anemia por Inflamación Crónica
Pacientes Hospitalizados.
* Es parecida a la Anemia por Deficiencia
de Hierro
autoinmunidad anemia por inflamacion cronica
se
secreta IL-6, que ↑Síntesis Hepática de
Hepcidina
Anemia Megaloblástica
- Deficiencia de Folato. * Deficiencia de Vitamina B12.
neutrofilo hipersegmentado
Anemia Megaloblástica
Otros Trastornos de los
Eritrocitos
Anemia Aplásica
Policitemia vera
Anemia Aplásica
los Precursores
Mieloides son Suprimidos
- Falla de la Medula Ósea + Pancitopenia
Anemia Aplásica
Policitemia
↑Eritrocitos en la Sangre.
puede resultar de
la Deshidratación, tal como en:
* Vómitos.
* Diarrea.
* Abuso de Diuréticos.
Policitemia
Proliferación Autónoma de los
Precursores Eritroides
Policitemia 1°
Policitemia 2°
hay Sobre – estimulación por
Eritropoyetina.
Policitemia Vera
↑Blastos (sin llegar al 20%).
Neoplasia Mieloproliferativa BCR – ABL1 negativa
Policitemia Vera
- Vemos Mutación de JAK2 V617f /
Mutación JAK2 Exón 12 en >95% de los
casos.
Policitemia Vera
Anomalías de los Leucocitos
Leucopenia
Leucocitosis
Linfadenitis
se asocia con:
* Inmunodeficiencias.
* HIV.
* Uso de Corticoides en Altas
Dosis.
Linfopenia
- Tratamiento con Quimioterapia /
Ciertos Medicamentos. - Anemia Aplásica.
- Leucemias.
- En Infecciones Graves.
Neutropenia / Agranulocitosis
Mononucleosis Infecciosa: es una
Infección Aguda Autolimitada en
Adultos Jóvenes por Epstein –
Barr Virus (EBV):
↑Leucocitos
Agrandamiento del Ganglio
Linfático
Linfadenitis Reactiva
Neoplasias Hemato –
linfoides
Linfomas.
Neoplasias de Células
Plasmáticas
mieloma multiple
Neoplasia de Precursores de
Células B / T
Leucemia / Linfoma Linfoblástica Aguda
Linfoma / Leucemia Linfocítica Crónica
Linfoma Folicular
Linfoma Manto
Linfoma Difuso de Células B Grandes (DLBCL)
Mieloma Múltiple
Linfoma de Hodgkin
Leucemia / Linfoma Linfoblástica Aguda
Leucocitosis Mayor a 100 000, junto a:
* Anemia.
* Neutropenia.
* Trombocitopenia.
Cd20 Cd22 cd19 B
Cáncer Mas Común de
los Niños.
Leucemia / Linfoma Linfoblástica Aguda
mucho núcleo poco citoplasma
blastos sin granulos
Leucemia / Linfoma Linfoblástica Aguda
- CD19.
- CD20.
- CD79a.
- CD34.
- PAX5.
- CD10.
- Marcadores de Leucemia
Linfoblástica B
- TdT.
- CD34.
- CD99.
- CD1a.
- CD7.
- CD2 / CD3 / CD4 / CD5 / CD8
Marcadores de Leucemia
Linfoblástica T
Linfoma / Leucemia Linfocítica Crónica
Proliferación Clonal de Células B Maduro
- CD19.
- CD5.
- CD20.
- CD23.
- CD19.
- CD5.
- CD20.
- CD23.
Linfoma / Leucemia Linfocítica Crónica
Cd20 Cd22 cd19 B
Leucemia / Linfoma Linfoblástica Aguda
Núcleo Redondo + Nucléolo
Pequeño + Escaso Citoplasma.
Linfoma / Leucemia Linfocítica Crónica
Linfoma Folicular
surge de Los Centros Germinales B (centrocitos / centroblastos).
La Translocación t(14;18) se ve en un 90% de los casos.
Linfoma Folicular
- Positivo para Marcadores Pan – B: CD19 / CD20 / CD79a.
- Positivo para Marcadores de centro germinal: CD10 /
BCL6. - Negativo para marcadores T
Linfoma Folicular
Linfoma del Manto AGRESIVA
Neoplasia de Células B Maduras Clínicamente Agresiva.
Ausencia de Centros Germinales (Ausencia de Centroblastos).
Translocación t(11;14)
Linfoma del Manto
- Marcadores Positivos: ciclina D1 / CD19 / CD20 / CD5.
- Marcadores Negativos: CD10 / BCL6.
Linfoma del Manto
Linfoma Difuso de Células B Grandes (DLBCL)
Mas Común de los Adultos y son Neoplasias Agresivas.
Mieloma
Múltiple
Neoplasias de Células Plasmáticas se
caracterizan por la Secreción de
Inmunoglobulinas
afecta la Medula Ósea /
Sistema Esquelético.
Mieloma
Múltiple
Linfoma de Hodgkin
- Ganglios Linfáticos
Agrandados NO Dolorosos. - Fiebre + Pérdida de Peso +
Diaforesis Nocturna
(Síntomas B).
CD30+ / CD15+ / CD45-.
Linfoma de Hodgkin
Célula de Reed – Sternberg
Linfoma de Hodgkin
Neoplasias Mieloides
Leucemia Mieloide
Aguda
Leucemia Mieloide
Aguda
Síntomas son Similares a su
Contraparte Leucemia Linfoblástica
Aguda
mucho núcleo poco citoplasma
blastos con granulos y bastones de auer
Leucemia Mieloide
Aguda
Leucemia Mieloide Crónica
Leucocitosis de 100 000
+ Formas Mieloides Inmaduras Circulando en
Sangre.
- Se caracteriza por la presencia del Gen BCR – ABL,
producto de la Translocación (9;22). - Esto da como resultado al Cromosoma Philadelphia.
Leucemia Mieloide Crónica
Anomalías de las Plaquetas
Trombocitopenia
Purpura Trombocitopénica
Inmune (PTI)
Trombocitopenia
Menos de 150 000 Plaquetas
Petequias / Equimosis, en
Piel / Mucosas.
Purpura Trombocitopénica
Inmune (PTI)
Anticuerpos Contra Glucoproteínas
de las Membranas de las Plaquetas (tales como
IIb/IIIa).
