Hémato Flashcards
Coulter:
Hb: 108g/L
Ht: 0.320 l/l
Calcule si tout condorde ici
108/10= 10.8
- 8*3= 32.4
- 4-3= 29.4
- 4+3 = 35.4
La valeur du Coulter concorde en effet avec la valeur de l’Ht
Quoi faire si on a une thrombopénie à la FSC?
Vérifier s’il s’agit d’une réelle thrombopénie ou s’il y a présence caillot qui interfère dans les résultats.
Insérer une bâton de bois dans le tube et le couvercle.
Si caillot, annuler l’analyse.
Si pas de caillot: rerun.
Ensuite, observation du frottis sanguin pour faire l’estimation plaquettaire et regarder si il y a des interférences (plq géantes, amas plaquettaires, satellitisme plaquettaire)
Donne un exemple de par quoi serait causé une fausse thrombopénie par le satellitisme.
Quoi faire par la suite?
Par un patient faisant une réaction allergique à l’anticoagulant présent dans le tube mauve.
- Le médecin doit faire uen demande d’analyse de plq citratées: tube bleu + plq/EDTA
- Analyser. Le résultat sur citrate doit être multiplier par 1.1, à cause de la dilution de sang par l’anticogulant.
- Faire une frottis sanguin
- Regarder si présence d’amas.
Pour une microméthode, quelle est la quantité de sang recquise?
La quantité minimale?
Quelle procédure particulière s’impose avant l’analyse?
Pourquoi?
500 ul
250 ul
Insérer un bâton de bois pour s’assurer qu’il n’y pas de caillots. Analyser de manièe manuelle.
Parce qu’ils sont plus susceptible de cntenir des micro-caillots. Que le volume est moindre et que le px est souvent difficile à reprendre, donc on veux s’assurer dès le départ que l’échantillon est correct.
Nomme la morphologie cellulaire que l’on peux observer sur le frottis d’un nouveau-né.
1- Poïkilocytose
- Polychromoptophilie
- Corps de Jolly
- Échinocyte
- Blastes
- Lymphos atypiques
Quelle est la différence entre une anémie régénérative et agénérative?
Régénérative: Le nbr aboslu de réticulocyte est supérieur.
Agénérative: Le nbr absolu du réticulocyte est égal ou inférieur
Qu’est-ce qu’un myéloblaste?
Noyau rond
> rapport noyau-cytoplasme
Chromoatine fine
Cytoplasme bleu
Pas/peu de granules
Azurophile
Qu’est-ce que promyélocytes?
Grosse cellule
Chromatine fine
Nucléole peu visible
Cytoplasme bleu
BCP granule azurophile
Qu’est-ce qu’un myélocyte?
Noyau rond à ovale, côté plat
Chromatine +/- fine
Cytoplasme acidophile ou incolore
Granulations spécifique
Qu’est-ce qu’un métamyéclocyte?
Noyau encoché à moins de la moitié
Chromatique légérement dense
Cytoplasme acidophile ou incolore
Granulations spécifiques
Qu’est-ce qu’un stab?
Noyau encoché à plus de la moitié
Chromatine dense
Cytoplasme acidophile ou incolore
Granulations spécifiques
Qu’est-ce qu’un neutrephile?
2-3 lobes segmentés
Chromatine très dense
Acidophile ou incolore
Granulations spécifiques
Nommes des changements toxiques qui peuvent survenir lors d’infections bactérienne, de trauma ou de brûlures.
1- Corps de Döhle : vacuole cytoplasmique bleu visbile dans les stab et métamyélocyte. Se sont des agrégats d’ARN ribosomal ou ama de técticulum endoplasmique rugueux.
2- Granulations toxiques: granule primaires persistant inhabituellement sans le neutrophile
3-Vacuoles: représente les sites de digestions de matériel phagocyté
En quoi consiste une leucémie chronique?
- Prédominance de stab, métamyélocyte et myélocyte
- pPeu de promyélocyte et de blaste
Qu’est-ce qu’une leucémie aigüe?
Une grand nombre de cellules blastique
Nomme des GB non-significatif lors d’une diminution du nbr de GB totale.
1- Monocyte
2- Éosinophile
3- Basophile
Nomme une cause qui pourrait expliquer la présence de neutrophile dégénérés
Conservation dans le tube EDTA pendant plus de 6h.
Nomme des anomalies leucocytaires que l’on peux observer sur frottis sanguins (4)
1- Granulation vertes-fluo: atteinte hépatique majeure
2- Hyposegmentation des lobes des neutro : Pelger-Huet
3- Hyposegmentation des lobes des neutros avec inclusions dans le cytoplasme: infection bactérienne: Pseudo Pelger-Huet.
4- Hypersegmentation des lobes des neutros:: anémies mégaloblastique
Nomme les causes qui pourrait causé ces anomalie.
1- Lymphome
2- Cancer du foie
3- Sarcome de Kaposi
1- VBH
2- VEB
3- VIH
Quels sont les 2 grand types d’hémoapthie malignes?
1- Désordres myéloïde
- Désordre lymphoïde
Nomme une test supplémentaire à effectuer lorsqu’on soupsconne une hémopathie maligne.
PX médullaire: ponction et biopsie
En ce qui concerne la classification FAB, que signifie les éléments suivants:
1- M0
2- M1
3- M2
4- M3
5- M4
6- M5
7- M6
8- M7
1- Différentiation minimale: Pas de différenciation entre myécloblaste et lymphoblaste
2- LMA sans maturation: majorité de myéloblaste
3- LMA avec maturation: Bcp de myéloblaste et peu de promyélocytes
4- Leucémie promyélocytaire aigüe: Bcp de promyélocytes
5- Leucémie myélomonotaire aigüe: Bcp de myéloblaste et monoblaste
6- Leucémie monoblastique aigüe: majorité de monoblaste
7- Leucémie érytroïde aigüe: majorité d’érythroblaste
8- Leucémie mégacaryoblastique aigüe: majorité de mégacaryoblastes.
À quoi correspont les éléments suivants?
1- Sang normal
2- Fausse polyglobulie
3- Vrai polyglobulie
4- Anémie
