Hémato Flashcards

1
Q

Coulter:

Hb: 108g/L

Ht: 0.320 l/l

Calcule si tout condorde ici

A

108/10= 10.8

  1. 8*3= 32.4
  2. 4-3= 29.4
  3. 4+3 = 35.4

La valeur du Coulter concorde en effet avec la valeur de l’Ht

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Q

Quoi faire si on a une thrombopénie à la FSC?

A

Vérifier s’il s’agit d’une réelle thrombopénie ou s’il y a présence caillot qui interfère dans les résultats.

Insérer une bâton de bois dans le tube et le couvercle.

Si caillot, annuler l’analyse.

Si pas de caillot: rerun.

Ensuite, observation du frottis sanguin pour faire l’estimation plaquettaire et regarder si il y a des interférences (plq géantes, amas plaquettaires, satellitisme plaquettaire)

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3
Q

Donne un exemple de par quoi serait causé une fausse thrombopénie par le satellitisme.

Quoi faire par la suite?

A

Par un patient faisant une réaction allergique à l’anticoagulant présent dans le tube mauve.

  • Le médecin doit faire uen demande d’analyse de plq citratées: tube bleu + plq/EDTA
  • Analyser. Le résultat sur citrate doit être multiplier par 1.1, à cause de la dilution de sang par l’anticogulant.
  • Faire une frottis sanguin
  • Regarder si présence d’amas.
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4
Q

Pour une microméthode, quelle est la quantité de sang recquise?

La quantité minimale?

Quelle procédure particulière s’impose avant l’analyse?

Pourquoi?

A

500 ul

250 ul

Insérer un bâton de bois pour s’assurer qu’il n’y pas de caillots. Analyser de manièe manuelle.

Parce qu’ils sont plus susceptible de cntenir des micro-caillots. Que le volume est moindre et que le px est souvent difficile à reprendre, donc on veux s’assurer dès le départ que l’échantillon est correct.

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5
Q

Nomme la morphologie cellulaire que l’on peux observer sur le frottis d’un nouveau-né.

A

1- Poïkilocytose

  • Polychromoptophilie
  • Corps de Jolly
  • Échinocyte
  • Blastes
  • Lymphos atypiques
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6
Q

Quelle est la différence entre une anémie régénérative et agénérative?

A

Régénérative: Le nbr aboslu de réticulocyte est supérieur.

Agénérative: Le nbr absolu du réticulocyte est égal ou inférieur

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7
Q

Qu’est-ce qu’un myéloblaste?

A

Noyau rond

> rapport noyau-cytoplasme

Chromoatine fine

Cytoplasme bleu

Pas/peu de granules

Azurophile

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8
Q

Qu’est-ce que promyélocytes?

A

Grosse cellule

Chromatine fine

Nucléole peu visible

Cytoplasme bleu

BCP granule azurophile

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9
Q

Qu’est-ce qu’un myélocyte?

A

Noyau rond à ovale, côté plat

Chromatine +/- fine

Cytoplasme acidophile ou incolore

Granulations spécifique

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10
Q

Qu’est-ce qu’un métamyéclocyte?

A

Noyau encoché à moins de la moitié

Chromatique légérement dense

Cytoplasme acidophile ou incolore

Granulations spécifiques

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11
Q

Qu’est-ce qu’un stab?

A

Noyau encoché à plus de la moitié

Chromatine dense

Cytoplasme acidophile ou incolore

Granulations spécifiques

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12
Q

Qu’est-ce qu’un neutrephile?

A

2-3 lobes segmentés

Chromatine très dense

Acidophile ou incolore

Granulations spécifiques

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13
Q

Nommes des changements toxiques qui peuvent survenir lors d’infections bactérienne, de trauma ou de brûlures.

A

1- Corps de Döhle : vacuole cytoplasmique bleu visbile dans les stab et métamyélocyte. Se sont des agrégats d’ARN ribosomal ou ama de técticulum endoplasmique rugueux.

2- Granulations toxiques: granule primaires persistant inhabituellement sans le neutrophile

3-Vacuoles: représente les sites de digestions de matériel phagocyté

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14
Q

En quoi consiste une leucémie chronique?

A
  • Prédominance de stab, métamyélocyte et myélocyte
  • pPeu de promyélocyte et de blaste
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15
Q

Qu’est-ce qu’une leucémie aigüe?

A

Une grand nombre de cellules blastique

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16
Q

Nomme des GB non-significatif lors d’une diminution du nbr de GB totale.

A

1- Monocyte

2- Éosinophile

3- Basophile

17
Q

Nomme une cause qui pourrait expliquer la présence de neutrophile dégénérés

A

Conservation dans le tube EDTA pendant plus de 6h.

18
Q

Nomme des anomalies leucocytaires que l’on peux observer sur frottis sanguins (4)

A

1- Granulation vertes-fluo: atteinte hépatique majeure

2- Hyposegmentation des lobes des neutro : Pelger-Huet

3- Hyposegmentation des lobes des neutros avec inclusions dans le cytoplasme: infection bactérienne: Pseudo Pelger-Huet.

4- Hypersegmentation des lobes des neutros:: anémies mégaloblastique

19
Q

Nomme les causes qui pourrait causé ces anomalie.

1- Lymphome

2- Cancer du foie

3- Sarcome de Kaposi

A

1- VBH

2- VEB

3- VIH

20
Q

Quels sont les 2 grand types d’hémoapthie malignes?

A

1- Désordres myéloïde

  • Désordre lymphoïde
21
Q

Nomme une test supplémentaire à effectuer lorsqu’on soupsconne une hémopathie maligne.

A

PX médullaire: ponction et biopsie

22
Q

En ce qui concerne la classification FAB, que signifie les éléments suivants:

1- M0

2- M1

3- M2

4- M3

5- M4

6- M5

7- M6

8- M7

A

1- Différentiation minimale: Pas de différenciation entre myécloblaste et lymphoblaste

2- LMA sans maturation: majorité de myéloblaste

3- LMA avec maturation: Bcp de myéloblaste et peu de promyélocytes

4- Leucémie promyélocytaire aigüe: Bcp de promyélocytes

5- Leucémie myélomonotaire aigüe: Bcp de myéloblaste et monoblaste

6- Leucémie monoblastique aigüe: majorité de monoblaste

7- Leucémie érytroïde aigüe: majorité d’érythroblaste

8- Leucémie mégacaryoblastique aigüe: majorité de mégacaryoblastes.

23
Q

À quoi correspont les éléments suivants?

A

1- Sang normal

2- Fausse polyglobulie

3- Vrai polyglobulie

4- Anémie

24
Q
A