HC. 3, 4 en 5 Flashcards
Wat zijn auto-imflammatoire syndromen?
abnormale innate immuunrespons zonder de aanwezigheid van auto-antistoffen of autoreactieve T-cellen
Wat zijn tekenen van PID?
> 2 pneumonieën, > 4 bacteriele infecties in een jaar, bronchiectasiën, therapieresistent astma
Wat zijn tekenen van een antistofdefect?
recidiverende respiratoire en ENT infecties
Wat zijn tekenen van een T-cel dysfunctie?
opportunistische infecties, malaise en failure to thrive
Wat zijn tekenen van granulocyten disorders?
recidiverende infecties van huid, mucale membranen, organen en skelet
Wat zijn kenmerken van chronisch granulomateuze ziekte?
granuloomvorming
door catalase positieve micro-organismen veroorzaakt
X-linked
onder de 2 jaar
aspergillus infectie vaak letaal
Wat zijn kenmerken van cyclic neutropenia?
susceptibel voor opportunistische infecties, ulcers, gingivitis, cellulitis en stromatitis
mutatie in neutrofiele elastase gen
Welke 2 stromingen zijn er bij primaire antistof defecten?
vroege defecten: ontstaan in beenmerg
late defecten: ontstaan in periferie
Wat zijn voorbeelden van vroege antistof defecten?
agammaglobulinemie en afwezige/lage B-cellen
Wat zijn voorbeelden van late antistof defecten?
hypogammaglobulinemie, partiële antistof deficiëntie met normale of verhoogde B-cellen, klasse switch defect
Wat is common variable immune deficiency?
hypogammaglobulinemie
recidiverende infecties
> 4 jaar
afwezige/ slechte vaccinatierespons
Wat geeft immunologisch onderzoek van CVID?
normale B-cel aantallen, verlaagde geheugen B-cellen, verlaagde geswitchte geheugen B-cellen
Wat zijn lichamelijke gevolgen van PID?
meer infecties, auto-immuun fenomenen, allergie, lymfoproliferatie, granulomen, groeiachterstand en vermoeidheid
Wat zijn de kenmerken van een IgA deficiëntie?
normale IgG respons op vaccinatie
ouder dan 4 jaar
