Halawouyat 9owat el kunfu #1 Flashcards
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Pharmacodynamie
étude des effets biochimiques et physiologiques des médicaments et de leurs mécanismes d’action
Biopharmacie
: étude de la mise à la disposition de l’organisme du médicament
Pharmacocinétique
étude en fonction du temps des différents aspects du devenir des médicaments dans l’organisme.
Pharmacocinétique : nomme 4 réactions
Pharmacocinétique:
* Absorption
* Distribution
* Métabolisme
* Élimination
Dans quel contexte, c intéressant de mesurer les concentrations sanguines
si le médoc a une pharmacocinétique particulière
Concernant le transport des médocs par les protéines, la fraction libre d’un médicament serait augmentée dans quelles cas (Ces cas entraine une diminution de la concentration d’albumine) :
- Insuffisance hépatique
- Syndrome néphrotique
- Insuffisance rénale terminale
- Brulures
- Grossesse
ED50
Dose 50% des patients auront effet du médoc
Cytochromes P450 le plus abondant
3A4
Cytochrome P450 + polymorphisme génétique avk impact clinique
2D6
Compléter le tableau
4 effets anticholinergiques
Retiens les trucs en gras!
* Bouche sèche
* Mydriase + Cycloplégie
Rétention urinaire
Sédation
- Amnésie + Euphorie (SNC)
- Tachycardie
- Bronchodilatation
PO
voie orale
PRN
au besoin
HS
au coucher
compétitif
même réponse mais concentration plus grande nécessaire
V/F épinéphrine est spécifique à un récepteur en particulier
F
ca peut reach a1 a2 b1 b2
P/R Perfusion continue, concentration d’équilibre atteinte après combien de demi-vie?
4 demi-vie
Médoc à index thérapeutique étroit
Retiens juste ==> Digoxine
Les autres c extra
* Lithium
* Phénytoïne
* Théophilline
* Immunosupresseur (cyclosporine, tacrolimus, sirolimus)
* T3 T4
* Flécainide
* Warfarine
V/F Médicament doit être ionisée pour travers la membrane
F, non-ionisée
V/F un médicament doit être liée à des protéines plasmatique pour être filtré
F, doit être non-liée
si liée alors pas filtrée pcq prot plasmatique ne sont pas filtré par le glomérule
bioéquivalence obtenue lorsque 2 médicaments partage certains facteurs (3) lesquels
Biodisponibilité, Cmax, Tmax
V/F La biodisponibilité d’un médicament n’est pas affecté par le premier passage hépatique
F, biodisponibilité réduit après le premier passage hépatique
v/f la voie IV permet d’éviter la distribution
F, permet d’éviter l’Absorption
Nomme des médocs qui diminue le cholestérol LDL et possède des risques de douleurs musculaires si intéragisse avec un inhibiteur 3A4
Rosuvastatine + Atorvastatine
statine
possiblement pas à l’exam