Halawouyat 9owat el kunfu #1 Flashcards
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Pharmacodynamie
étude des effets biochimiques et physiologiques des médicaments et de leurs mécanismes d’action
Biopharmacie
: étude de la mise à la disposition de l’organisme du médicament
Pharmacocinétique
étude en fonction du temps des différents aspects du devenir des médicaments dans l’organisme.
Pharmacocinétique : nomme 4 réactions
Pharmacocinétique:
* Absorption
* Distribution
* Métabolisme
* Élimination
Dans quel contexte, c intéressant de mesurer les concentrations sanguines
si le médoc a une pharmacocinétique particulière
Concernant le transport des médocs par les protéines, la fraction libre d’un médicament serait augmentée dans quelles cas (Ces cas entraine une diminution de la concentration d’albumine) :
- Insuffisance hépatique
- Syndrome néphrotique
- Insuffisance rénale terminale
- Brulures
- Grossesse
ED50
Dose 50% des patients auront effet du médoc
Cytochromes P450 le plus abondant
3A4
Cytochrome P450 + polymorphisme génétique avk impact clinique
2D6
Compléter le tableau
4 effets anticholinergiques
Retiens les trucs en gras!
* Bouche sèche
* Mydriase + Cycloplégie
Rétention urinaire
Sédation
- Amnésie + Euphorie (SNC)
- Tachycardie
- Bronchodilatation
PO
voie orale
PRN
au besoin
HS
au coucher
compétitif
même réponse mais concentration plus grande nécessaire
V/F épinéphrine est spécifique à un récepteur en particulier
F
ca peut reach a1 a2 b1 b2
P/R Perfusion continue, concentration d’équilibre atteinte après combien de demi-vie?
4 demi-vie
Médoc à index thérapeutique étroit
Retiens juste ==> Digoxine
Les autres c extra
* Lithium
* Phénytoïne
* Théophilline
* Immunosupresseur (cyclosporine, tacrolimus, sirolimus)
* T3 T4
* Flécainide
* Warfarine
V/F Médicament doit être ionisée pour travers la membrane
F, non-ionisée
V/F un médicament doit être liée à des protéines plasmatique pour être filtré
F, doit être non-liée
si liée alors pas filtrée pcq prot plasmatique ne sont pas filtré par le glomérule
bioéquivalence obtenue lorsque 2 médicaments partage certains facteurs (3) lesquels
Biodisponibilité, Cmax, Tmax
V/F La biodisponibilité d’un médicament n’est pas affecté par le premier passage hépatique
F, biodisponibilité réduit après le premier passage hépatique
v/f la voie IV permet d’éviter la distribution
F, permet d’éviter l’Absorption