Final Boussetta & Racletta 🍎 or 🍏 Flashcards

1
Q

(2023) #1 Quel est le mĂ©canisme d’action du Ticagrelor (Brilinta)?

A

Inhibiteur de rĂ©cepteur ADP (c’est le mĂ©canisme d’action du clopidogrel aussi)

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2
Q

(2023) #2 Quels Ă©noncĂ©s sont vrais concernant l’acide tranexamique?
A) C’est un antifibrinolytique
B) Il peut ĂȘtre pris en comprimĂ©s QID
C) C’est un PLASMINOGÈNE
D) Inhibe la liaison du PLASMINOGÈNE avec la thrombine

A

A) C’est un antifibrinolytique
B) QID comprimé possible

Also be careful si il te dit que : “inhibe la liaison du plasminogùne avec la FIBRINE” then c vrai

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3
Q

(2023) #3 Pour quel mĂ©dicament est-ce qu’on doit faire un pont Ă  l’hĂ©parine?
a) AAS
b) Coumadin (warfarine)
c) Dabigatran
d) Edoxaban

A

b) Coumadin (warfarine)

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4
Q

(2023) #4 Quel est le mĂ©canisme d’action du Fragmin (DaltĂ©parine), un HBPM?
a) Inhibition de la COX
b) Inhibition de la vitamine K époxide réductase
c) Inhibition du site actif de la thrombine
d) Inhibition du facteur Xa

A

d) Inhibition du facteur Xa (pareil pour Enoxaparine)

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5
Q

(2023-2021) #5 Parmi ces quatres Ă©noncĂ©s concernant les antibiotiques, lequel ou lesquels est (sont) des causes d’un INR sous-thĂ©rapeutique?
a) Patient qui consomme des Ă©pinards
b) Patient qui débute un traitement avec inducteur enzymatique
c) Patient qui oublie des doses
d) Prend un antibio Ă  large spectre

A

a,b,c

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6
Q

(2023) #6 La daltéparine inhibe quoi?
a) Inhibition de la COX
b) Inhibition de la vitamine K époxyde réductase
c) Inhibition du site actif de la thrombine
d) Inhibition du facteur Xa
e) Inhibition du rĂ©cepteur de l’ADP

A

d) Inhibition du facteur Xa

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7
Q

(2021) #7 Dans le cas d’une chirurgie nĂ©cessitant l’arrĂȘt de l’acide acĂ©tylsalicylique (ASA ou AspirinÂź), celle-ci devrait ĂȘtre cessĂ©e combien de temps avant l’intervention?
1 heure pré-op
6 heure pré-op
12 heure pré-op
1 jour pré-op
7 jour pré-op

A

7 jour pré-op

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8
Q

(2021) #8 Lequel de ces mĂ©canismes d’action est celui du clopidogrel?
Inhibition de la COX
Inhibition de la vitamine K époxide réductase
Inhibition du site actif de la thrombine
Inhibition du facteur Xa
Inhibition du rĂ©cepteur de l’ADP

A

Inhibition du rĂ©cepteur de l’ADP
(et ticagrelor)

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9
Q

(2021) #9 Vrai/ Faux La protamine est l’antidote de choix pour le renversement d’une dose d’hĂ©parine non fractionnĂ©e.

A

Vrai

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10
Q

(2021) #10 Je suis un mĂ©dicament qui remplace avantageusement la warfarine (CoumadinÂź) dans les cas de fibrillation auriculaire chez un patient qui aurait des difficultĂ©s avec la posologie variable et les suivis associĂ©s Ă  la warfarine. Je suis un inhibiteur direct de la thrombine et j’ai une Ă©limination majoritairement rĂ©nale.

A

Dabigatran

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11
Q

(2021) #11 Lequel de ces médicaments possÚde une activité antiplaquettaire?
Clopidogrel
Warfarine
Protamine
Desmopressine
Daltéparine

A

Clopidogrel

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12
Q

(2021) #12 Dans le cas d’une chirurgie nĂ©cessitant l’arrĂȘt de l’apixaban (EliquisÂź), celle-ci devrait ĂȘtre cessĂ©e combien de temps avant l’intervention?
1 heure pré-op
6 heure pré-op
12 heure pré-op
1 jour pré-op (ne pas donner la veille)
7 jour pré-op

A

1 jour pré-op (ne pas donner la veille)

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13
Q

(2021) #13 Lequel de ces mĂ©canismes d’action est celui de l’énoxaparine?
Inhibition de la COX
Inhibition de la vitamine K époxide réductase
Inhibition du site actif de la thrombine
Inhibition du facteur Xa
Inhibition du rĂ©cepteur de l’ADP

A

Inhibition du facteur Xa

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14
Q

(2021) #14 Lequel de ces mĂ©dicaments n’est pas un hĂ©mostatique?
Acide tranexamique
Aprotinine
Alteplase
Thrombine
Desmopressine

A

Alteplase

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15
Q

(2023) #1 Combien de milligrammes contiennent une cartouche dentaire de mépivacaine 4%?
a) 6 mg
b) 12 mgl
c) 18 mg
d) 24 mg
e) 36 mg
f) 54 mg
g) 72 mg

A

c) 18 mg

isit a mistake actually is it 72mg ?!?!?

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16
Q

(2022-2021) #2 Lequel de ces anesthĂ©siques locaux a une durĂ©e d’action longue?
Articaine
Lidocaine
MĂ©pivacaine
Bupivacaine
Procaine

A

**RĂ©ponse: Bupivacaine (et tetracaine)
**

Articaine (intermédiaire)
Lidocaine (intermédiaire)
Mépivacaine (intermédiaire)
Bupivacaine (et tetracaine)
Procaine (courte)

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17
Q

(2022-2021) #3 Qui suis-je? Je suis un des anesthésiques locaux et je peux aussi agir comme anti-arythmique.

A

LidocaĂŻne

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18
Q

(2022-2021) #4 Lequel de ces anesthésiques locaux est éliminé par hydrolyse en périphérie?
LidocaĂŻne
MĂ©pivacaine
Prilocaine
Bupivacaine
ArticaĂŻne

A

ArticaĂŻne

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19
Q

(2022-2021) #5 Lequel de ces mĂ©canismes d’action est associĂ© aux anesthĂ©siques locaux?
Bloquer les canaux sodiques‹
Bloquer les canaux potassiques‹
Bloquer les canaux calciques‹
Bloquer les récepteurs sympathiques alpha et béta

A

Bloquer les canaux sodiques‹

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20
Q

(2022-2021) #6 Vrai ou faux? La MPOC est une maladie pulmonaire rĂ©versible qui est traitĂ©e par quelques agents pharmacologiques de classes diffĂ©rentes sous forme d’inhalateur surtout.

A

Faux, irréversible

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21
Q

(2022) #7 Combien de milligrammes contiennent une cartouche dentaire d’articaïne 4%?
a) 6 mg
b) 12 mg
c) 18 mg
d) 24 mg
e) 36 mg
f) 54 mg
g) 72 mg

A

g) 72 mg

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22
Q

(2022-2021) #8 Lequel de ces anesthĂ©siques locaux a un dĂ©but d’action rapide (truc: LAMP)
Tetracaine
Articaine
Bupivacaine
Procaine

A

Articaine

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23
Q

(2021) #9 Combien de milligrammes contiennent une cartouche dentaire de mépivacaine 4%?
a) 6 mg
b) 12 mg
c) 18 mg
d) 24 mg
e) 36 mg
f) 54 mg
g) 72 mg

A

f) 54 mg

Erreur jpense c 72mg

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24
Q

(2023) #1 Quel est le mĂ©canisme d’action des IECA
a) Inhibition cox
b) Bloque récepteur AT1
c) Inhibition conversion de AT1 en AT2
d) Inhibe AT1

A

c) Inhibition conversion de AT1 en AT2

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25
Q

(2023) #2 Quel est le mĂ©canisme d’action du trandolapril?
a) Inhibition cox
b) Bloque récepteur AT1
c) Inhibition conversion de AT1 en AT2
d) Inhibe AT1

A

c) Inhibition conversion de AT1 en AT2

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26
Q

(2023-2022) #3 Lequel de ces mĂ©canismes d’action est celui du losartan (Cozaar)?
a) Bloquer le rĂ©cepteur de l’angiotensine de type 1
b) Bloquer le rĂ©cepteur de l’angiotensine 1 en angiotensine 2
c) Bloquer le rĂ©cepteur de l’angiotensine de type 2
d) Bloquer la conversion de l’angiotensinogùne en angiotensine 1

A

a) Bloquer le rĂ©cepteur de l’angiotensine de type 1

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27
Q

(2021) #3 Lequel de ces mĂ©canismes d’action est celui du candesartan?
a) Bloquer le rĂ©cepteur de l’angiotensine de type 1
b) Bloquer le rĂ©cepteur de l’angiotensine 1 en angiotensine 2
c) Bloquer le rĂ©cepteur de l’angiotensine de type 2
d) Bloquer la conversion de l’angiotensinogùne en angiotensine 1

A

a) Bloquer le rĂ©cepteur de l’angiotensine de type 1

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28
Q

(2023-2022) #4 Quel est le mĂ©canisme d’action du Diltiazem?
a) Bloquer les rĂ©cepteurs bĂȘta
b) Bloquer les canaux calciques
c) Bloquer la conversion de l’angiotensinogùne et angiotensine 1
d) Bloquer les canaux potassiques

A

b) Bloquer les canaux calciques (pareil pour Amlodipine,et meds en dipine)

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29
Q

(2022-2021) #5 Qui suis-je? Je suis un antiarythmique. J’ai une demi-vie particuliĂšrement longue. Je suis un mĂ©dicament qui peut donner une coloration bleue-grise Ă  la peau.

A

Amiodarone

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30
Q

[](htt

(2022-2021) #6 Lequel de ces diurĂ©tiques pourrait ĂȘtre prescrit de façon sĂ©curitaire Ă  un patient avec une kaliĂ©mie Ă  sa limite infĂ©rieure?
Acétazolamide
Spironolactone
Hydrochlorothiazide
Enalapril
Furosémide

A

Spironolactone

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31
Q

(2022-2021) #8 Vrai ou faux? Le furosĂ©mide (LasixÂź) est un diurĂ©tique de la catĂ©gorie des diurĂ©tiques de l’anse.

A

Vrai

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31
Q

(2022-2021) #7 Lequel de ces énoncés est vrai?
a) L’hydrochlorothiazide est surtout utilisĂ© dans le traitement de l’hypertension artĂ©rielle
b) L’acĂ©tazolamide rend les urines plus acide.
c) Les épargneurs de potassium sont les diurétiques les plus puissants.
d) Le furosĂ©mide diminue la concentration de potassium dans l’urine.

A

RĂ©ponse : A) L’hydrochlorothiazide est surtout utilisĂ© dans le traitement de l’hypertension artĂ©rielle

Explication:
B) Faux, car accumulation de bicarbonates
C) Faux, de l’anse
D) Faux, tu excrùte du potassium donc ça augmente la concentration dans l’urine

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32
Q

(2022-2021) #9 Nous sommes des médicaments qui ont pour but de diminuer les LDL, possédant un risque de douleurs musculaires surtout si nous entrons en interaction avec un inhibiteur du 3A4.

Evolacumab (fepatha)
Alirocumab (Praluent)
Rosuvastatin (Crestor)
Jus de pamplemousse
Fenofibrate
Atorvastatin (Lipitor)
Ezetimibe (Ezetrol)

A

Rosuvastatin (Crestor)
Atorvastatin (Lipitor)

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33
Q

(2022-2021) #10 Qui suis-je? Je suis le prototype de ma classe. J’agis sur le systĂšme renine-angiotensine-aldostĂ©rone. J’agis sur le rĂ©cepteur d’une enzyme et non sur un rĂ©cepteur spĂ©cifique d’une cellule effectrice. J’ai une demi-vie beaucoup plus courte que les autres molĂ©cules de ma classe. On m’utilise dans les traitements de l’hypertension.

A

Captopril

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34
Q

(2022-2021) #11 L’utilisation d’un vasoconstricteur diminue l’absorption systĂ©mique d’un mĂ©dicament injectable sous-cutanĂ©.

A

Vrai

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35
Q

(2021) #12 Lequel de ces mĂ©canismes d’action est celui du verapamil (IsotropinÂź)?
Bloquer la conversion de l’angiotensinogùne et angiotensine 1
Bloquer les canaux potassiques
bloquer canaux calciques (aussi amlodipine, nifedipine, diltiazem)
Bloquer les récepteurs

A

bloquer canaux calciques (aussi amlodipine, nifedipine, diltiazem)

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36
Q

(2022-2021) #13 Qui suis-je? Je suis un des anesthésiques locaux et je peux aussi agir comme anti-arythmique.

A

LidocaĂŻne

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37
Q

```

(2021) #14 Lequel de ces mĂ©dicaments n’augmente pas le risque de saignement avec la warfarine?
IbuprofĂšne
Clopidogrel
Spironolactone
AAS
Aucune de ces réponses

A

Spironolactone

Explication : Warfarine ⇒ ↑ risque saignement avec les mĂ©dicaments AAS, Clopidogrel, AINS (ibuprofĂšne), ISRS (bloque hĂ©mostase primaire en plus)

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38
Q

(2022- 2021) #15 Qu’arrive-t-il au INR au niveau clinique du patient lorsque de la rifampicine (inducteur enzymatique 3A4) est ajoutĂ©e la thĂ©rapie d’un patient recevant de la warfarine (substrat 3A4) 7
A Diminution de l’INR done un risque de saignement plus grand
B. Augmentation de I’INR donc un risque de saignement plus grand
C. Diminution de l’INR donc un risque thrombotique plus grand
D. Augmentation de I’INR donc un risque thrombotique plus grand

A

C. Diminution de l’INR donc un risque thrombotique plus grand

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39
Q

```

(2022-2021) #1 L’utilisation d’une pompe de corticostĂ©roĂŻdes pour le traitement de l’asthme peut prĂ©disposer le patient Ă  une candidose oro-pharyngĂ©e.

A

Vrai

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39
Q

(2023-2021) #2 Quel Ă©noncĂ© parmi les suivants ne s’applique pas concernant les bĂ©ta-lactams ?
A) Les béta-lactams sont des antibiotiques considérés comme étant temps-dépendants.
B) Les béta-lactams possÚdent une bonne action contre les Streptococcus.
C) Les béta-lactams possÚdent une action bactéricide en agissant sur la paroi cellulaire.
D) Un des mécanisme de résistance est une diminution de la quantité de peptidoglycan dans la paroi cellulaire.

A

C) Faux, ça agit sur la paroi bactérienne

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40
Q

(2023-2021) #3 Parmi les antibiotiques suivants, lequel a le moins de chance de couvrir une bactérie gram négative (-) ?
MĂ©tronidazole
TĂ©tracycline
Clarithromycine
Cefuroxime

A

**RĂ©ponse : MĂ©tronidazole
**
Explication: TĂ©tracycline, Clarithromycine ,Cefuroxime = (Gram + et gram -)

Autre réponse possible: pénicilline naturelle, cloxacilline, cefoxitine
clindamycine, vancomycine

Si variation de question (couvre moins gram +), alors ceftazidime, metronidazole, tobramycine, ciproflaxine

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41
Q

(2023) #4 Comment qualifions-nous un antibiotique qui empĂȘche la multiplication des bactĂ©ries mais qui ne les tuera pas ?

A

Bactériostatique

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42
Q

(2023-2021) #5 Quel antibiotique parmi les suivants nĂ©cessite un pic Ă©levĂ© mais une frĂ©quence d’administration moins grande pour assurer son efficacitĂ© ?
Moxifloxacine
CĂ©phalexine
Clarithromycine (formulation prolongée - XL)
PĂ©nicilline

A

**RĂ©ponse: Moxifloxacine
**

Théorie à connaitre:
Les aminosides et les quinolones sont des anti-infectieux dit concentration-dĂ©pendant. Ainsi, on observe un pic Ă©levĂ©. Dans les choix, il n’y a que Moxifloxacine qui rentre dans ces classes. Les possibilitĂ©s Ă©tant ;
- Quinolones → Ciprofloxacine, LĂ©vofloxacine, Moxifloxacine
- Aminosides → Gentamicine, Tobramycine

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43
Q

(2023) #6 Vrai ou faux? Le fluconazole est un inhibiteur du CYP450 3A4.

A

Vrai

Théorie à connaitre :
- Tous les médocs dit -azole = inhibiteur du 3A4
- Les inhibiteurs 3A4 vus: Érythromycine, clarithromycine, fluconazole, Jus de pamplemousse

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44
Q

(2023) #7 De façon classique, quel type de bactéries seront majoritairement couvertes par une céphalosporine de 3e génération?
Bactéries Gram+
Bactéries atypiques
Bactéries Gram-
Bactéries anaérobes

A

Bactéries Gram-

Explication: Cephalosporine de 3e génération = ceftazidime = gram -

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45
Q

```

(2023) #8 Vrai ou faux ? Lorsqu’utilisĂ©s en triple thĂ©rapie, les antiviraux sont efficaces contre le VIH.

A

** Vrai, anti-rétroviraux utilisés en trithérapie**

46
Q

(2023-2021) #9 Quels sont les avantages d’une utilisation du Clavulin¼ (amoxicilline + acide clavulanique) ?
Les résistances sont diminuées.
L’acide clavulanique augmente l’absorption de l’amoxicilline.
Un effet synergique est présent entre les deux molécules.
Il y a une interaction avec l’alcool.

A

Les résistances sont diminuées.
ET
Un effet synergique est présent entre les deux molécules.

(not sure but also) acide clavulanique augmente absorption de l’amoxiciline

47
Q

```

(2023) #10 Je suis une classe d’antibiotique pouvant causer des rĂ©actions d’hypersensibilitĂ© croisĂ©e avec le cĂ©lĂ©coxib et qui peut ĂȘtre utilisĂ©e dans la prĂ©vention de pneumonie chez les patients avec le VIH.

A

Sulfamidés

48
Q

```

(2023-2021) #11 Pour quel antibiotique suivant les diarrhées ne sont-elles pas un effet secondaire important ?
CĂ©fixime
Amoxicilline + acide clavulanique
Clindamycine
MĂ©tronidazole

A

RĂ©ponse: MĂ©tronidazole

Explications:
- Céfixime (nausées + vomissements + diarrhée)
- Amoxicilline + acide clavulanique
(nausée, vomissement, diarrhée)
- Clindamycine (diarrhĂ©e dans 2 – 20% des cas (colite pseudomembraneuse)

49
Q

```

(2023-2021) #12 Parmi les médicaments suivants, lequel ne serait pas une alternative à la pénicilline :
Clindamycine
Valacyclovir
Clarithromycine
CĂ©phalexine

A

RĂ©ponse : Valacyclovir (antiviral)

50
Q

(2023) #15 Quel antibiotique possÚde une activité contre les anaérobes seulement ?

A

MĂ©tronidazole

Truc le B: Metro shut your ass up and do some drumss

51
Q

(2023-2021) #14 Quel antibiotique peut causer des effets secondaires de problématiques cardiaques (torsade de pointes) et créer des problÚmes tendineux ou articulaires ?
Clindamycine
Vancomycine
Cloxacilline
LĂ©vofloxacine

A

LĂ©vofloxacine (car quinolone)

52
Q

(2023) #15 Quel est l’avantage d’un antihistaminique de deuxiĂšme gĂ©nĂ©ration par rapport Ă  un antihistaminique de premiĂšre gĂ©nĂ©ration ?
Demi-vie plus courte pour une action plus rapide
Moins de somnolence
Meilleure efficacité
Plus spécifique pour les allergies saisonniÚres

A

**RĂ©ponse : Moins de somnolence
**
Explication: 1ere gĂ©nĂ©ration bonne efficacitĂ© a/n cutanĂ© (Cas d’urticaire/dĂ©mangeaison) mais vont causer bcp de somnolence alors que 2e gĂ©nĂ©ration vont ĂȘtre + pour allergies saisonniĂšre en causant moins de somnolence.

53
Q

(2023) #20 Quelle génération de céphalosporine est active contre le Staphylococcus aureus résistant à la méticilline (SARM)?

A

5e génération

53
Q

(2023-2021) #21 Vrai ou faux ? Le spectre de couverture de la nystatine inclut Candida Albicans.

A

Vrai, ainsi que aspergillus et cryptococcus

54
Q

(2023) #22 Vous souhaitez prescrire une pénicilline pour une semaine chez une femme en ùge de procréer. Elle prend un contraceptif oral comme méthode de contraception. Parmi ces quatre propositions, lesquelles seraient adéquates à mentionner à votre patiente ?
Ajoutez de la cholestyramine qui augmentera le temps de transit donc l’absorption de principe actif.
Prendre deux comprimĂ©s de contraceptif, pour les sept jours de prise d’antibiotique.
Ne pas avoir de relation sexuelle pour 7 Ă  14 jours.
Utilisez un second moyen de protection (de type barriĂšre, exemple le condom) pour 7 Ă  14 jours.

A

Utilisez un second moyen de protection (de type barriĂšre, exemple le condom) pour 7 Ă  14 jours.

55
Q

(2021) #24 Parmi les énoncés suivant lequel est vrai?
les antiviraux sont des agents efficaces contre le VIH
La nystatine possÚde une bonne absorption cutanée pour obtenir son effet systémique
Candida Albicans n’est pas couvert par la nystatine
L’itraconazole est un inhibiteur du 3A4

A

L’itraconazole est un inhibiteur du 3A4

55
Q

(2021) #25 Quelle est la dose de cefprozil Ă  donner chez un enfant de 30kg?
90 mg matin et soir
450 mg matin et soir
200 mg, matin midi et soir
900 mg par jour

A

450 mg matin et soir

56
Q

(2023-2021) #1 Parmi les effets suivants, lequel n’est pas à monitorer chez un patient prenant un AINS ?
Pression artérielle
Fonction rénale
Glycémie
Maux d’estomac

A

**Réponse: Glycémie
**
Parmi les effets indésirables des AINS, on retrouve
Ulcération gastrique ou intestinale (D)
Inhibition plaquettaire
Hypertension (A)
Insuffisance rénale aigue (B)
RĂ©action d’hypersensibilitĂ©
Inhibition de la motilité utérine

57
Q

(2023) #2 Quelle molĂ©cule parmi les suivantes interagit avec les AINS au niveau de la circulation glomĂ©rulaire pouvant causer une insuffisance rĂ©nale aigĂŒe?
Warfarine
Phénytoine
Trandolapril
Citalopram

(2021 variation)
périndopril
warfarine
paroxétine
phénytoine

A

RĂ©ponse 1er : Trandolapril*
Réponse 2e (variation): périndopril

Explication: AINS ont des intĂ©ractions avec IECA (ex: ramipril, enalapril, captopril. En effet, AINS causent vasoconstriction des artĂšres rĂ©nales et empĂȘche angiotensine II de maintenir la filtration glomĂ©rulaire en contractant les artĂ©rioles effĂ©rentes.

Cocktail molotov : Thiazidique + AINS + IECA = risque insuffisance rénale aigue

58
Q

(2023) #3 Associez les effets physiologiques suivants Ă  l’effet gluco- ou minĂ©ralocorticoĂŻde des corticostĂ©roĂŻdes.

Hyperglycémie
Augmentation du niveau sérique de sodium
Acidose métabolique
NĂ©oglucogenĂšse
Visage plus rondelet

A

HyperglycĂ©mie –> Gluco
Augmentation du niveau sĂ©rique de sodium –> MinĂ©
Acidose mĂ©tabolique –> Pas un effet
NĂ©oglucogenĂšse –> Gluco
Visage plus rondelet –> Gluco

59
Q

[](htt

(2023) #4 Concernant les corticostéroïdes, lequel des énoncés suivants est faux ?
Les corticostĂ©roĂŻdes pourraient traverser la barriĂšre hĂ©mato-encĂ©phalique et avoir d’effets psychiques.
La diminution de la densité osseuse est observée à long terme.
La dexamĂ©thasone a un effet sur plus d’une journĂ©e.
Ils diminuent le taux de sucre sanguin.

A

Ils diminuent le taux de sucre sanguin.
(ça peut cause de l’hyperglycĂ©mie)

60
Q

(2021 variation) #4 Concernant les corticostéroïdes, lequel des énoncés suivants est faux ?

Les corticostĂ©roĂŻdes ne traversent pas la barriĂšre hĂ©mato-encĂ©phalique et ne possĂšdent pas d’effets psychiques.
La diminution de la densité osseuse est observée à long terme.
La dexamĂ©thasone a un effet sur plus d’une journĂ©e.
Ils augmente le taux de sucre sanguin

A

Les corticostĂ©roĂŻdes ne traversent pas la barriĂšre hĂ©mato-encĂ©phalique et ne possĂšdent pas d’effets psychiques.

61
Q

(2023-2021) #5 Quel molĂ©cule possĂšde des propriĂ©tĂ©s anti-inflammatoires dont le mĂ©canisme d’action empĂȘche la formation de l’acide arachidonique en bloquant la phospholipase A2 ?

A

glucocorticostéroïdes

62
Q

(2023-2021) #6 Quel cytochrome permet la transformation de codéine en morphine ?

A

CYP 2D6

63
Q

(2023-2021) #7 Qui suis-je ? Je suis une molécule antipyrétique et analgésique sans effet anti-inflammatoire clinique?

A

AcétaminophÚne

64
Q

(2023) #8 Parmi ces quatre rĂ©cepteurs aux opioĂŻdes, lequel ne possĂšde pas d’efficacitĂ© concernant l’analgĂ©sie, qu’elle soit spinale ou supraspinale mais qui est responsable des effets de dĂ©pendance et de tolĂ©rance ?
Mu
Sigma
Delta
Kappa

A

Sigma

65
Q

(2021-variation) Je suis un chercheur qui veut améliorer les médicaments opioides. Si je voulais améliorer la tolérance de la mépéridine sans impact sur la douleur, je ferais mes recherches sur quel type de récepteurs?
Mu
Kappa
Delta
Sigma

A

Sigma

66
Q

(2023) #9 Parmi ces quatre énoncés sur les AINS, lequel est faux ?
L’effet analgĂ©sique des AINS provient d’une inhibition de la cyclo-oxygĂ©nase de type 2, inductible.
Le sulindac possÚde une affinité sélective pour la cyclo-oxygénase de type 2.
L’acide acĂ©tylsalicylique (AAS) produit une inhibition irrĂ©versible de la cyclo-oxygĂ©nase.
Les AINS peuvent ĂȘtre utilisĂ©s chez un nouveau-nĂ© avec malformation cardiaque afin d’assurer la fermeture du canal artĂ©riel.

A

Réponse : Le sulindac possÚde une affinité sélective pour la cyclo-oxygénase de type 2.

Explication :Les inhibiteurs sélectifs de la COX 2 terminent en -coxib (exception méloxicam) (le plus important est le celecoxib)

Selon moi c’est le dernier - tony

67
Q

(2023) #11 Parmi ces quatre analgésiques, lequel sera le plus sécuritaire à donner chez un patient prenant de la warfarine ?
Célécoxib
AcétaminophÚne
Acide acétylsalicylique
NaproxĂšne

A

AcétaminophÚne

67
Q

(2023-2021) #10 Qui suis-je ? Je suis un agent de la classe des AINS qui possÚde des qualités anti- inflammatoires moins grandes mais qui calme trÚs bien la douleur?

A

KĂ©torolac

68
Q

(2023-2021) #12 Parmi les mĂ©dicaments suivants, lequel aura l’effet le plus long sur l’organisme ?
La naltrexone (durĂ©e longue d’action 48-72h)
La dexaméthasone (& betaméthasone)
L’alendronate
Le lithium

A

L’alendronate

69
Q

(2023-2021) #13 En me promenant en ville, je croise une ruelle oĂč il y a une personne en dĂ©pression respiratoire suite Ă  une surdose aux opioĂŻdes. Quel mĂ©dicament devrais-je lui administrer ?

A

Naloxone

70
Q

(2023-2021) #1 Parmi les effets suivants, lequel n’est pas considĂ©rĂ© comme Ă©tant un effet anticholinergique d’un mĂ©dicament ?
XĂ©rostomie
Somnolence
Constipation
Myosis

A

**RĂ©ponse:Myosis
**
Explication :
Effets anticholinergiques: Constipation & bouche sÚche & rétention urinaire
Myosis = effet miscarinique
Mydriase = effet cholinerge

71
Q

(2023) #2 Quel médicament entrera en interaction de métabolisme avec le kétoconazole ?
Oxazepam
NaproxĂšne
Amoxicilline
Simvastatin

(2021-variation)
Oxazeoam
Temazepam
Lorazepam
Alprazolam

A

**RĂ©ponse 1er : Simvastatin
**
Explication:
KĂ©toconazole = -AZOLE = inhibiteur du 3A4
Simvastatin → statine → passe par le 3A4

**RÉponse (variation 2021): Alprazolam
**
Explication:
KĂ©toconazole = -AZOLE = inhibiteur du 3A4
Alprazolam → a-hydroxylation dans le 3A4

72
Q

(2023-2021) #3 Quelle est la seule benzodiazépine qui ne peut pas se donner en comprimé à avaler ?
Midazolam
Triazolam
Alprazolam
Bromazépam

A

Midazolam : IV/IM et trĂšs courte demi-vie

73
Q

(2023-2021) #4 Un patient se prĂ©sente en clinique suite Ă  des hallucinations mais Ă©galement Ă  une absence de ses Ă©motions. Quel mĂ©dicament parmi les suivants pourrait lui ĂȘtre prescrit en premiĂšre ligne ?
Olanzapine
Loxapine
Chlorpromazine
Haloperidol

A

**RĂ©ponse: Olanzapine
**
Explicaiton:
Patient hallucination + pas d’émotions → antipsychotique atypiques
→ Soit:Clozapine, Risperidone, Olanzepine, Quetiapine

73
Q

(2023) #5 Parmi les énoncés suivants, lequel est faux ?
La carbamazĂ©pine est Ă  la fois substrat et inducteur du mĂȘme cytochrome.
Le levetiracetam ne possùde pas des d’interactions importantes.
Les IMAO augmentent la sérotonine, une catécholamine, dans la fente synaptique.
Le lithium possùde une interaction avec l’ibuprofùne.

A

Réponse : Les IMAO augmentent la sérotonine, une catécholamine, dans la fente synaptique.

Explication: Ne fait pas partie des catĂ©cholamines. C’est plutĂŽt l’épinĂ©phrine, la norĂ©pinĂ©phrine et la dopamine

74
Q

(2021 variation) Lequel est faux?
le levetiracetam possÚde des intéractions importantes au niveau du 3A4
Les IMAO augmentent l’épinĂ©phrine dans la fente synaptique
Le lithium possùde une interaction avec l’ibuprofùne
La carbamazĂ©pine est Ă  la fois substrat et inducteur du mĂȘme cytochrome

A

Réponse: le levetiracetam possÚde des intéractions importantes au niveau du 3A4

Explication:
- Un des avantages de la levetiracetam est qu’elle n’a aucune interaction
- IMAO augmente épinéphrine dans la fente synaptique puisque ça inhibe la monoamine oxydase qui est supposée les dégrader
- Interaction entre lithium et AINS
- Carbamazépine : à la fois substrat et inducteur du 3A4

75
Q

(2023) #6 Qui suis-je ? Je suis un anticonvulsivant qui pourrait modifier le goût chez un patient et qui peut précipiter une hyperplasie gingivale.

A

Phénytoine

76
Q

(2023-2021) #7 Quel médicament parmi ceux-ci possÚde la meilleure marge de sécurité pour le patient qui souhaite obtenir un hypnosédatif ?
Zopidem
Hydrate de chloral
Primidone
Thiopental

A

**RĂ©ponse : Zopidem pcq seul avc index thĂ©rapeutique n’est pas Ă©troit
**
Zopiclone, Zolpidem et Zaleplo

77
Q

(2023-2021) #8 Quel antipsychotique suivant serait le moins bien toléré pour un patient ?
Rispéridone
Clozapine
Quétiapine
Aripiprazole

A

**RĂ©ponse : Clozapine (ou olanzapine)
**
Extra: Aripiprazole (avec le moins d’effet secondaire)

78
Q

(2023) #9 Parmi les mĂ©dicaments suivants, lequel n’aura pas d’effet sur les canaux chlore du systĂšme nerveux central ?
Quétiapine
Phénobarbital
Zolpidem
Diazépam

A

**Réponse: Quétiapine
**
Explication : PhĂ©nobarbital, Zolpidem, DiazĂ©pam → action sur les rĂ©cepteurs GABA associĂ©s aux canaux chlors

79
Q

(2021 variation)#9 Parmi les mĂ©dicaments suivants, lequel n’aura pas d’effet sur les canaux chlore du systĂšme nerveux central ?
phénobarbital
lorazépam
zopiclone
aripiprazole

A

RĂ©ponse: arpiprazole

Explication
- LorazĂ©pam : augmente frĂ©quence d’ouverture canaux Cl-
- Zopiclone : augmente la conduction du chlore
- PhĂ©nobarbital : augmente durĂ©e de l’ouverture du canal Cl-

soootu veux dire aripiprazole - tony
yesss aripiprazole – boussetta

80
Q

(2023-2021) #1 Lequel de ces mĂ©dicaments ne peut pas ĂȘtre utilisĂ© pour amĂ©liorer la santĂ© osseuse ?
Étidronate
Glucosamine
Calcium
Vitamine D

A

Glucosamine

81
Q

(2023) #2 Vrai ou faux? Le mĂ©canisme d’action du dĂ©nosumab est d’inhiber de façon irrĂ©versible la formation, la fonction et la survie sur les ostĂ©oclastes via le ligand du rĂ©cepteur RANK (RANKL).

A

faux, c réversible

82
Q

(2021 variation) Vrai ou Faux? le mĂ©canisme d’action du dĂ©nosumab est d’inhiber de façon rĂ©versible la formation, la fonction et la survie des ostĂ©oblastes.

A

Faux, ostéoclastes et non ostéoblastes

83
Q

```

(2023-2021 aussi) #3 Pour les trois mĂ©dicaments suivants, indiquez quel antidote serait utilisĂ© pour le traitement d’une intoxication.
Nifédipine
Lorazépam
Mépéridine

A

NifĂ©dipine → chlorure de calcium
LorazĂ©pam → FlumazĂ©nil
MĂ©pĂ©ridine → Naloxone

Explication:
NifĂ©dipine = BCC → chlorure de calcium
LorazĂ©pam = BZN → FlumazĂ©nil
MĂ©pĂ©ridine = OpioĂŻdes → Naloxone

84
Q

```

(2021 variation)#3 Pour les trois mĂ©dicaments suivants, indiquez quel antidote serait utilisĂ© pour le traitement d’une intoxication.
Amlodipine
Oxycodone
Alprazolam

A

2021 variation)
Amlodipine → Chlorure de calcium
Oxycodone → Naloxone
Alprazolam → FlumazĂ©nil

Chlorure de calcium : BCC, donc médicaments qui finissent par DIPINE
Naloxone : OpioĂŻdes
Flumazénil : Benzodiazépines

85
Q

(2023-2021) #4 Quelle molĂ©cule donnĂ©e par voie orale permet de contrĂŽler les glycĂ©mies en Ă©vitant toutefois les hypoglycĂ©mies ? Un des effets secondaires de cette molĂ©cule est si important qu’il peut entrainer l’arrĂȘt de la prise du mĂ©dicament.

A

**Metformine (de la classe des biguanides) ;
**
ne cause pas d’hypoglycĂ©mie car ne joue pas directement sur la sĂ©crĂ©tion d’insuline ; cessation immĂ©diate de la metformine si acidose lactique

86
Q

(2023-2021) #5 Quelle classe de mĂ©dicament antihyperglycĂ©miant possĂšde un mĂ©canisme d’action en lien avec les incrĂ©tines ?
Inhibiteur de la DPP4
Inhibiteur du cotransporteur SGLT2
Sécrétagogues
Biguanide

A

Inhibiteur de la DPP4

87
Q

(2023-2021) #6 Quel est l’utilitĂ© de la vitamine D chez une patient ostĂ©oporotique ?
Elle favorise une diminution de la formation de l’ostĂ©oĂŻde.
Elle favorise l’absorption du calcium.
Elle augmente la parathormone.
Elle agit comme un agent antioxydant pour le calcium.

A

Elle favorise l’absorption du calcium.

88
Q

(2023) #7 Quelle classe de mĂ©dicament antihyperglycĂ©miant a un mĂ©canisme d’action rĂ©nal et pourrait ĂȘtre donnĂ© chez les insuffisants cardiaques ?
Biguanide
Inhibiteur du cotransporteur SGLT2
Sécrétagogues

A

RĂ©ponse: Inhibiteur du cotransporteur SGLT2

Explication:
Biguanide : diminue production de glucose au niveau du foie
SGLT2 : co-transporteur rénal du sodium/glucose de type 2 Sécrétagogues : agissent en se fixant au niveau des cellules B des ßlots du pancréas

89
Q

(2021) #8 Qui suis-je? Je suis un IECA qui pourrait donner un goût salé et qui peut faire une inflammation de la langue.

A

**RĂ©ponse: Captopril **
(peut causer une glossite et donne un goût salé pouvant
causer de la dysgueusie)

Captopril → goĂ»t salĂ©
Clarithromycine → goĂ»t ferreux
CarbamazĂ©pine → dysgueusie

90
Q

(2021) #9 Vrai ou faux? Le risque d’ostĂ©onĂ©crose de la mĂąchoire avec les bisphosphonate est plus grand qu’avec le denosumab.

A

Faux

91
Q

*

(2023- 2021) #10 Dans le contexte des toxicitĂ©s, comment puis-je favoriser l’élimination des produits acides absorbĂ©s causĂ© par une ingestion massive d’acide acĂ©tylsalicylique
donner un laxatif
faire vomir mon patient
donner du bicarbonate de sodium
donner le charbon activé

A

**RĂ©ponse: donner du bicarbonate de sodium
**

Explication: Les AAS ont tendance Ă  augmenter l’excrĂ©tion des acides. Il est possible d’alcaliniser les urines avec du bicarbonate de sodium, ce qui amĂ©liore l’élimination.

92
Q

(2023-2021) #11 Parmi les énoncés suivants, lequel est faux ?
L’enzyme responsable de synthĂ©tiser les prostaglandines Ă  partir de l’acide arachidonique est appelĂ©e la cyclooxygĂ©nase (COX).
Le syndrome de Sjögren peut ĂȘtre la cause de la xĂ©rostomie.
L’administration d’épinĂ©phrine peut causer une hypertension et une tachychardie.
Le jus d’orange peut augmenter l’absorption du bisphosphonate et ainsi augmenter son efficacitĂ©.

A

RĂ©ponse : Le jus d’orange peut augmenter l’absorption du bisphosphonate et ainsi augmenter son efficacitĂ©. (il doit ĂȘtre prit Ă  jeun)

93
Q

(2021) #12 Quelle classe de médicaments antihyperglycémiant a le plus de chance de causer la carie par xérostomie?
inhibiteur du cotransporteur SGLT2
sécrétagogues
biguanide
inhibiteur de la DPP4

A

inhibiteur du cotransporteur SGLT2

94
Q

1.

(2023-2021) #1 Pour les trois propositions suivantes, indiquez quelle sera la résultante sur la glycémie.
A) LibĂ©ration d’incrĂ©tines
B) Activation des cellules pancrĂ©atiques de type bĂȘta
C) Activation des cellules pancréatiques de type alpha

A

A) → diminue
B) → diminue
C) → augmente

Les cellules du pancrĂ©as de type bĂȘta : sĂ©crĂšte l’insuline donc diminue glycĂ©mie
Les cellules du pancrĂ©as de type alpha : inhibe l’insuline donc augmente glycĂ©mie

95
Q

1.

(2023-2021) #2 Vrai ou faux ? Un diabĂ©tique de type 2 ne prendra jamais d’insuline.

A

Faux

96
Q

(2023-2021) #3 Parmi les produits laxatifs suivants, lequel peut causer une constipation s’il n’est pas utilisĂ© correctement ?
Fibres de psyllium
Bisacodyl
Docusate calcique
PolyéthylÚne glycol (PEG3350)

A

Fibres de psyllium

97
Q

(2023) #5 Parmi les médicaments suivants, lequel crée une barriÚre visqueuse utile dans la protection des muqueuses dans les cas de reflux gastro-oesophagien ?
Oméprazole
Alginate
Misoprotol

A

Alginate

97
Q

(2023) #4 Qui suis-je ?Je suis un antihistaminique et je me dois d’ĂȘtre inclus dans la trousse d’urgence en cabinet dentaire.

A

Diphenhydramine

98
Q

(2021 variation)Parmi les mĂ©dicaments suivants, lequel ne crĂ©e pas une viscositĂ© utile dans la protection gastrique lors de maux d’estomac?
sucralfate
oméprazole
alginate

A

oméprazole

99
Q

(2023-2021) #6 Qui suis-je ? Je suis un mĂ©dicament donnĂ© lors de stase digestive, pouvant causer des problĂ©matiques Ă  l’électrocardiogramme et ayant une activitĂ© dopaminergique ?

A

Domperidone

100
Q

(2023-2021) #7 Je viens de manger deux grosses oranges de la Floride bien sucrées. Quel substance sera libérée par mon pancréas ?
Hormone sécrétagogue
Glucagon
Ligand du RANK
Insuline

A

Insuline

101
Q

(2023-2021) #8 Quelle classe de mĂ©dicaments parmi les suivantes, agit le plus efficacement et le plus longtemps sur des maux ou brĂ»lements d’estomac (dyspepsie) ?
Le misoprostol
Les antihistaminiques (anti-H2)
Les IPP
Les anti-acides

A

**RĂ©ponse: Les anti-acides
**
Explication : Les IPP sont plus puissants, mais pas rapide
Les anti-acides sont les plus rapides

102
Q

(2023-2021) #9 Parmi ces mĂ©dicaments, lequel ne possĂšde pas d’activitĂ© anti-Ă©mĂ©tique? (anti-Ă©mĂ©tique = pour nausĂ©es et vomissements)
ondansetron
quetiapine
scopolamine
domperidone

A

RĂ©ponse : quetiapine

Explication pour les autres:
- ondansetron (oui ainsi que granisetron)
- scopolamine (oui utilisé pour mal de transport)

103
Q

(2023-2021) #10 Je pars en voyage avec mes enfants et je me rends compte que j’ai oubliĂ© leurs mĂ©dicaments pour les nausĂ©es associĂ©es aux dĂ©placements en voiture.je regarde dans ma trousse personnelle et ce vois ces quatres mĂ©dicaments. Parmi ceux-ci, lequel pourrait ĂȘtre donnĂ© Ă  un enfant pour diminuer les nausĂ©es en voiture?
sybsalicylate de bismuth
Olanzapine
Granisétron
Diphenhydramine

A

**réponse :Diphenhydramine
**

Explication:
Subsalicylate de bismuth : pas un anti-acide, augmente mucus, guérison ulcÚres duodénaux, traite la diarrhée

Olanzapine : c’est un antipsychotiques, pas efficace pour mal de transport. UtilisĂ© pour radio, chimio, post-op ou grossesse

Granisétron : utilisé pour les nausées et les vomissements, mais post- chimiothérapie et non efficace pour le mal des transports

Dipenhydramine : inhibe les nausées et les vomissements, spécialement pour le mal des transports

104
Q

(2021) #11 Quel est l’avantage d’un antihistaminique de deuxiĂšme gĂ©nĂ©ration par rapport Ă  un antihistaminique de premiĂšre gĂ©nĂ©ration?
demi-vie plus courte
plus spécifique pour les allergies saisonniÚres
moins de somnolence
meilleure efficacité

A

moins de somnolence

105
Q

(2021) #12 Qui suis-je? je suis un antihistaminique et je me dois d’ĂȘtre dans la trousse d’urgence en cabinet dentaire.

A

Diphenhydramine

106
Q

(2023) #13 Pour rĂȘver un peu, je dĂ©cide de partir en croisiĂšre d’une semaine sur la MĂ©diterrannĂ©e. Mais un seul problĂšme, j’ai le mal de mer ! Parmi ces quatre seuls mĂ©dicaments que j’ai dans ma trousse, lequel pourrait ĂȘtre donnĂ© pour diminuer les nausĂ©es en bateau (mal de mer / mal des transports) ?
A. Granisétron
B. Diphenhydramine
C. Subsalicylate de bismuth
D. Olanzapine

A

B. Diphenhydramine

107
Q

🍎 or 🍏

A

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108
Q
A