H7

Question 1

Hoe heet het zenuwuiteinde dat nabij het middelpunt verbinding maakt met de spiervezel?

Answer 1

de neuromuscular junction (NMJ).

Question 2

Hoeveel NMJ’s zijn er per spiervezel (bij de meeste)?

Answer 2

1

Question 3

Hoe heet de structuur die de vertakkingen van een zenuwuiteinde vormt op het oppervlak van een spiervezel?

Answer 3

de motorische eindplaat , deze wordt bedekt door één of meerdere Schwanncellen die de structuur isoleren van omliggende vloeistoffen.

Question 4

Wat is de neurotransmitter van de NMJ?

Answer 4

Acetylcholine

Question 5

Hoe heet het deel van het spiervezelmembraan waar een axon het membraan doordringt?

Hoe heet het deel van het axon wat zich hier bevind?

Hoe heet de ruimte tussen het axon gedeelte en het membraan?

Answer 5

De synaptische goot/synaptische trog. synaptic gutter synaptic through

Het terminale axon-uiteinde/ terminale axon.

De synaptische spleet.

Question 6

Wat zijn subneurale plooien en wat is hun functie?

Answer 6

Vele kleine plooien op de bodem van de synaptische goot in het spiervezel membraan. Vergroten van het oppervlakte waarop de synaptische transmitter (acetylcholine) kan werken.

Question 7

Waar wordt ACh gesynthetiseerd en waarom hier?

Answer 7

in het cytoplasma van het terminale axon en wordt daarna snel opgenomen door de vele kleine synaptische blaasjes. In de terminal van het axon bevinden zich vele mitochondriën die ATP leveren voor de synthese.

Question 8

Hoe wordt ACh afgebroken in de synaptische ruimte?

Answer 8

In de synaptische spleet bevind zich een grote hoeveelheid acetylcholinesterase wat acetylcholine binnen een paar milliseconden nadat het vrijgelaten is door de synaptische blaasjes afbreekt.

Question 9

Hoeveel synaptische vesikels worden uitgescheiden bij een impuls?

Answer 9

Ongeveer 125

Question 10

Wat bevind zich aan de binnenkant van het oppervlakte van het neurale membraan? (2)

Answer 10

1. de dense bars (clusters van eiwitten)
2. aan beide zijdes van de dense bars liggen de spanningsafhankelijke calciumkanalen. Deze gaan open wanneer er een actiepotentiaal zich voortplant door de terminal waardoor calciumionen vanuit de synaptische spleet naar binnen diffunderen

Question 11

Leg het proces uit dat uiteindelijk leidt tot secretie van ACh zodra er een impuls aankomt in de terminale axon?

Answer 11

Wanneer de presynaptische neuron wordt gestimuleerd om een actiepotentiaal te genereren, openen voltage gated Ca kanalen, waardoor calciumionen de cel binnenstromen. Deze calciumionen activeren Ca2+ -calmoduline-afhankelijke proteïnekinase (CaMK), dat op zijn beurt synapsin-eiwitten fosforyleert. Gefosforyleerd synapsin zorgt ervoor dat blaasjes met neurotransmitters loskomen van het cytoskelet en vervolgens door exocytose versmelten met het neurale membraan, waardoor de neurotransmitters worden vrijgegeven in de synaptische spleet.

Question 12

Uit welke subeenheden bestaat de acetylcholine receptor?

Answer 12

5 eiwit subeenheden:

2 alfa
1 bèta
1 delta
1 gamma (foetaal)/ 1 epsilon (volwassen)

Deze eiwitten vormen samen een buisvormig kanaal. Dit kanaal blijft dicht totdat 2 acetylcholine moleculen zich binden aan de twee alfa eiwitten waarnaar het kanaal zich opent. Negatieve ionen kunnen hier niet doorheen, maar Na+, K+ en Ca2+ wel.

Question 13

Welk ion stroomt er voornamelijk door het acetylcholine-afhankelijke kanaal, en waarom? (2)

Answer 13

Vooral natrium:

1. omdat alleen natrium en kalium in grote hoeveelheden aanwezig zijn in de extracellulaire en intracellulaire vloeistof.
2. omdat het negatieve membraanpotentiaal de natriumionen naar binnen trekt en tegelijkertijd de uitstroom van kalium voorkomt.

Question 14

Wat ontstaat er na instroom van natriumionen door de opening van de acetylcholine-afhankelijke kanalen?

Answer 14

een lokaal actiepotentiaal genaamd het eindplaatpotentiaal. Deze veroorzaakt vaak genoeg depolarisatie om andere spanningsafhankelijke natriumkanalen te doen openen wat resulteert in een actiepotentiaal en contractie.

Question 15

Welke structuren zorgen nog meer voor post-synaptische depolarisatie van de spiercel?

Answer 15

Voltage gated ionkanalen openen ook als de acetylcholine receptoren genoeg depolarisatie hebben gemaakt.

Question 16

Op welke manieren verdwijnt acetylcholine uit de synaptische spleet?

Answer 16

1. Afbraak door acetylcholinesterase, dit zit voornamelijk vast aan de sponsachtige laag fijn bindweefsel welke de synaptische spleet bekleed.
2. Diffusie uit de synaptische spleet

Question 17

Wat is de drempelwaarde voor het genereren van een eindplaatpotentiaal?

Answer 17

-40mV, hier openen ook de spanningsafhankelijke kanalen.

Question 18

Noem een medicijn en een bacterie die voor zwakke eindplaatpotentialen zorgen die de drempelwaarde niet halen.

Answer 18

1. Curare , is een curariform medicijn dat het openen van de acetylcholine-afhankelijke kanalen blokkeert door competitief op de receptoren te gaan zitten.
2. Botulinetoxine, een bacterieel gif dat de afgifte van acetylcholine door de zenuwuiteinden verminderd.

Question 19

Noem een aantal medicijnen/stoffen die dezelfde werking hebben als acetylcholine

Answer 19

Methacholine, carbachol, nicotine

Question 20

Noem een aantal medicijnen die de werking van de NMJ stimuleren door acetycholinesterase te blokkeren?

Answer 20

neostigmine, physostigmine, diisopropyl fluorophosphate

Question 21

Wat is de veiligheidsfactor van de NMJ?

Answer 21

Er wordt normaal 3x de benodigde eindplaatpotentiaal veroorzaakt –> hoge veiligheidsfactor dus.

Question 22

Waardoor treed vermoeidheid van de NMJ op?

Answer 22

Als er meer dan 100x per seconde een impuls gedurende een aantal minuten, raken de ACh blaasjes op. Onder normale omstandigheden komt dit vrijwel niet voor.

Question 23

In welke getallen verschilt initiatie en propagatie van een AP over spiermembraanvezels t.o.v. zenuwvezels? (3)

Answer 23

1. Rustmembraan is -80mV, t.o.v. -60 mV (negatiever in spiercel).
2. Duur van actiepotentiaal is 1-5ms, t.o.v. 0.2-1ms (langer in spiercel).
3. De snelheid is 4m/s, t.o.v. 55m/s (stuk langzamer in spiercel).

Question 24

Wat zijn de T-tubuli en waarvoor dienen ze?

Answer 24

De transversale tubuli, ook wel T-tubuli genoemd, zijn kleine buisjes die diep doordringen in het spierweefsel van skeletspieren. Ze zijn verbonden met de extracellulaire vloeistof rondom de spiercellen.

De belangrijkste rol van de T-tubuli is om ervoor te zorgen dat elektrische signalen, zoals actiepotentialen (AP’s) of stromen, diep in het spierweefsel kunnen doordringen, dichtbij de myofibrillen waar samentrekking plaatsvindt. Wanneer een actiepotentiaal zich langs het membraan van een spiercel verspreidt, bereikt het de T-tubuli, die het signaal snel naar het binnenste van de spiercel brengen.

Question 25

Uit welke delen bestaat het sarcoplasmatische reticulum in het T tubuli-sarcoplasmatische systeem? (2)

Answer 25

1. Terminale cisternae, grote kamers die tegen de T tubuli aanliggen.
2. Lange longitudinale tubuli die het gehele oppervlak van de myofibrillen omringen.

Question 26

Hoe werkt het T-tubuli - Sarcoplasmatische Reticulum Systeem? (3)

Answer 26

1. Een actiepotentiaal verspreidt zich langs de T-tubuli.
2. De verandering in spanning wordt gedetecteerd door de dihydropyridinereceptoren (DHP), die gekoppeld zijn aan de calciumafgiftekanalen, ook bekend als ryanodinereceptor-kanalen (RyR).
3. Activatie van de ryanodinereceptor-kanalen opent calciumafgiftekanalen in zowel de terminale cisternae als de longitudinale tubuli. Hierdoor stromen de calciumionen in het sarcoplasma en veroorzaken contractie.

Question 27

Hoe worden de calciumionen weer verwijderd uit het sarcoplasma? (2)

Answer 27

1. Door een calciumpomp in het SR membraan, die calciumionen terug in het SR pompt. Deze heet de SERCA pomp, heeft ATPase activiteit (actief transport).
2. Door calsequestrine, calcium bindend eiwit in het reticulum

Question 28

Hoe lang duurt de calciumpuls in een skeletspiervezel?

Answer 28

0.05s. Dit is 1/20 van een seconde t.o.v. 1/3 van een seconde in hartspierweefsel door lange duur van het cardiale actiepotentiaal.

Question 29

Wat bevind zich in het spiervezelmembraan aan receptoren en kanalen? (3)

Answer 29

1. Acetylcholine receptoren
2. Spanningsafhankelijke natriumkanalen
3. Acetylcholine-afhankelijke ionkanalen, deze bevinden zich bijna geheel nabij de ingang van de subneurale kloven, welke direct onder de dense bars en uitgifte van acetylcholine liggen.

Question 30

Wat gebeurt er wanneer acetylcholine in de synaptische spleet niet opgeruimd zou worden?

Answer 30

blijft stimuleren/herstimulering.

Question 31

Wat is de excitatie-contractie koppeling?

Answer 31

proces waarbij elektrische prikkeling van het membraan zorgt voor een toename van de calciumconcentratie in de cel leidend tot contractie.

Question 32

Hoe komt het dat actiepotentialen die over het spiervezelmembraan worden verspreid tot diep in het spierweefsel reiken?

Answer 32

De T tubuli zijn interne extensies van het celmembraan, staan open naar de buitenkant van de spiervezel en bevatten dus ook het ECF rondom de spiervezel in hun lumen.

Question 33

Licht het T tubuli-sarcoplasmatische reticulum systeem toe.

Answer 33

De T tubuli zijn klein en lopen transversaal over de myofibrillen heen. Ze vertakken onder elkaar en vormen gehele vlakken tussen alle afzonderlijke myofibrillen.