H4

Question 1

Hoe zijn genen opgebouwd?

Answer 1

genen bestaan uit:

• DNA (deoxyribonucleic acid)
• *-RNA** (ribonuclei acid)

DNA bestaat uit BASENPAREN. (de tredes tussen de dubbele helix)

Adenine en Thymine vormen samen een basenpaar. (een trede)
Cytosine en Guanine vormen samen een basenpaar.

Question 2

DNA kan de cell niet verlaten om genetische componenten over te dragen. Hoe gebeurt dit wel?

Answer 2

DNA wordt gecopieerd tot RNA. RNA heeft maar 1 streng (enkele helix dus).

Question 3

Benoem de verschillen in structuur, functie en basenparen tussen DNA en RNA.

Answer 3

DNA

• dubbele helix
• dient als blauwdruk en repliceert zich zelf
• ATCG

RNA

• enkele helix en korter.
• expressie van genen
• A Uracil (ipv thymine) CG

Question 4

Wat is een genetisch kenmerk van down syndroom?

Answer 4

van het 21e chromosoom zijn er drie ipv twee.

Question 5

Wat is een genetisch kenmerk van het edwards syndroom?

Answer 5

van het 18e chromosoom zijn er drie ipv twee.

Question 6

Wat zijn autosomale genen?

Answer 6

Alle genen behalve seks-gerelateerde genen.

Question 7

Twee manieren om genen te bestuderen zijn: de candidate gene approach en de genome wide association study. Wat houden deze manieren in?

Answer 7

candidate gene approach: identificeer specifieke genen die gelinkt kunnen worden aan gedrag.

genome wide association study: kijkt naar alle genen terwijl twee groepen worden vergeleken. Bijv. 1 groep met schizofrenie en 1 zonder. Daarbij kunnen dan genen ontdekt worden die vaker voorkomen in de ene groep ivm de andere

Question 8

Benoem de cijfers. Wat is de neurale plaat? Tot wat vormt deze zich uiteindelijk? Welk deel wordt het brein en welk deel het ruggenmerg?

Answer 8

1. neurale plaat
2. neurale buis
3. brein

Eerste stadium van de ontwikkeling van het centrale zenuwstelsel. Vormt zich vervolgens tot de NEURALE BUIS. De bovenkant van dit orgaan wordt later het brein en onderkant het ruggenmerg.

Question 9

Wat is proliferatie

Answer 9

de productie van nieuwe zenuwcellen.

Question 10

Wat zijn primitieve cellen?

Answer 10

na proliferatie worden primitieve cellen gemigreerd naar hun eind bestemming. Deze cellen zijn primitief omdat ze neuronen of gliacellen kunnen worden. (differentiatie)

Question 11

Wat is de functie van immunoglobulinen en chemokinen?

Answer 11

leiden de migratie van primitieve cellen. (samen radiale gliacellen)

Question 12

Wanneer piekt het aantal motor neuronen in het menselijk lichaam? Wanneer neemt deze af en hoe heet deze ontwikkeling?

Answer 12

11 weken na geboorte is de piek daarna neemt het aantal flink af dit wordt ook wel apoptose genoemd.

Question 13

Welke twee stoffen (neurotrofines) kunnen apoptose voorkomen?

Answer 13

neurotrofines zoals

• NGF: nerve growth factor
• BDNF: Brain derived neurotrophic factor

Question 14

In welke periode vindt voornamelijk synapse formation plaats? wanneer synaptic pruning?

Answer 14

tot twee jaar daarna pruning.

Question 15

vindt myelinatisatie van het brein van voor naar achter of van achter naar voor plaats? Waarom?

Answer 15

van achter naar voor. Hoger ontwikkelde hersenstructuren komen later (prefrontale cortex).

Question 16

Wat wordt bedoeld met first in last out en last in first out als we het hebben over hersenfuncties?

Answer 16

Hersenfuncties zoals sensorische input wordt als eerste ontwikkeld (first in) en wordt als laatste verminderd (last out) andersom geldt voor functies in de prefrontale cortex. (last in first out)

Question 17

Welke drie typen beroertes (CVA) zijn er?

Answer 17

• *Hersenbloeding**: bloedvat knapt in het brein
• *Herseninfarct:** blokkade van bloedvat
• *TIA:** blokkade van bloedvat, maar tijdelijk en kan zichzelf oplossen. Effecten zijn ook vaak tijdelijk.

Question 18

Welke drie behandelingen kun je direct na een beroerte uitvoeren?

Answer 18

1. oplossen bloedpropjes ingeval van TIA bij hersenbloeding juist niet dit kan het erger maken.
2. overstimulatie reduceren: blokkeren glutamaat-receptoren
3. brein koelen tegen zwelling.

Question 19

na een beroerte ontstaat diaschisis. Wat houdt dit in?

Answer 19

verminderde activiteit van overlevende neuronen na schade aan verbonden neuronen. Door de schade aan neuronen in het beroerte gebied krijgen andere neuronen die verbonden waren met deze beschadigde neuronen minder stimulatie.

Question 20

Wat zijn collateral sprouts? Hoe kunnen deze positief of negatief zijn?

Answer 20

na een beroerte zijn bepaalde verbindingen van neuronen beschadigd. In deze leegte kunnen nu nieuwe verbindingen worden gevormd deze kunnen:

positief zijn wanneer deze verbindingen naar het oorspronkelijke gebied gaan.
Negatief zijn wanneer deze verbindingen uit een ander gebied komen.

Question 21

Wat is denervatie supersensitiviteit wat kan optreden na een beroerte?

Answer 21

de overlevende neuronen in beroerte gebied kunnen gaan overcompenseren voor het tekort aan neuronen op die plek.

Question 22

Wat is het locked-in syndroom?

Answer 22

syndroom dat ontstaat door een infarct (blokkade) in het pons, met als gevolg dat de persoon niet meer vrijwillig kan reageren (soort coma).

Question 23

Wat gebeurd er bij Fantoompijn? wat toonde experimenten aan?

Answer 23

In een studie naar fantoompijn kwam naar voren dat mensen waarbij de hand was geamputeerd iets opvallends gebeurde. Wanneer gevraagd werd hun mond te bewegen zag je dat in de hersenen niet alleen het hersengedeelte van de mond actief werd, maar ook dat van de hand. De mond heeft dus delen van het hersengebied van de hand overgenomen en dit kan voor gemixte signalen zorgen.

Question 24

Een veel geloofde misconceptie van evolutie is o.a. Lamarckian evolution.

Answer 24

Als je een structuur veel gebruikt en sterker wordt zal deze ook versterkt terugkomen in nageslacht. Andersom geldt dit ook.

Question 25

Wat is reciprocal altruism?

Answer 25

Niet alleen doe jij wat voor mij dan doe ik wat voor jou. Ook doe jij wat voor een ander dan doe ik wat voor jou. Dit gedrag is vooral geobserveerd bij mensen.

Question 26

Wat is group selection?

Answer 26

Het idee dat altruistische groepen beter functioneren dan minder cooperatieve groepen. Dit werkt voornamelijk goed voor mensen omdat wij het vermogen hebben niet cooperatieve mensen te straffen of buiten te sluiten.