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Inmunologia Parcial 1 > guia final inmunologia > Flashcards

guia final inmunologia Flashcards

1
Q

Marcaje de un patógeno para su digestión y

destrucción por un fagocito:

A

Opsonización

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2
Q

. El sistema del complemento pertenece a la inmunidad:

A

Innata

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3
Q

El emérito de antígeno reconocido específicamente por

cierto linfocito se le conoce como:

A

Epítopo

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4
Q

Tipo de inmunidad adaptativa a la que pertenecen los

linfocitos T citotóxicos:

A

Celular

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5
Q

Tipo de inmunidad en la que se transfieren los
anticuerpos (suero o células) linfocitos T, es rápida.
Característicamente, el receptor nunca ha estado
expuesto al antígeno:

A

Pasiva

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6
Q
  1. Concepto al que se refiere que distintos antígenos
    despiertan respuestas específicas frente a una misma
    proteína o un mismo polisacárido:
A

Especificidad

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7
Q

Es la función de los linfocitos T reguladores:

A

Inhibir respuestas inmunes

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8
Q
  1. ¿Qué es inmunología?
A

Es el estudio de respuestas inmunes y fenómenos
celulares y moleculares por microbios o agentes
ajenos

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9
Q
  1. Es la tasa de renovación diaria de los linfocitos en

órganos linfoides primarios:

A

109

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10
Q
  1. En el proceso de maduración de los linfocitos T, los

pretimocitos expresan son:

A

Dobles negativos

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11
Q
  1. Los linfocitos T CD4 interaccionan con:
A

HLA II

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12
Q
  1. El HLA I se expresa principalmente en:
A

Membranas de células nucleadas

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13
Q
  1. El progenitor común de los linfocitos B, T y citolíticos
    naturales es:
A

Progenitor linfocítico común

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14
Q
  1. Es el origen común de los linfocitos T antes del

nacimiento:

A

Hígado fetal

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15
Q
  1. La interleucina en la etapa de compromiso de linfocitos

para su diferenciación hacia B o T:

A

IL-7

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16
Q
  1. Menciona los pasos en la maduración de los linfocitos

B y T:

A
  1. Compromiso
  2. Reorganización
  3. Selección
  4. Proliferación
  5. Diferenciación
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17
Q
  1. Es aquel proceso que elimina los linfocitos en el
    desarrollo cuando los receptores se unen fuertemente
    a antígenos propios por medio de apoptosis:
A

Selección negativa

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18
Q
  1. El inducir a los linfocitos B inmaduros intensamente
    autoreactivos a que escapen de su autoreactividad
    para evitar su eliminación por apoptosis en médula
    ósea se le conoce como:
A

Edición del receptor

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19
Q
  1. El receptor de células T es un:
A

Heterodímero

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20
Q
  1. El receptor de linfocitos T2 en sangre periférica

representa:

A

95%

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21
Q
  1. Tipo de receptor que expresan los linfocitos RLT2:
A

Tαβ

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22
Q
  1. Las cadenas α y  son parecidas genéticamente a las

cadenas:

A

Ligeras

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23
Q
  1. Los codifican los genes:
A

V y J

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24
Q
  1. Zona de hematopoyesis en la etapa embrionaria:
A

Mesénquima paraaórtico

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25
Q
  1. Los corpúsculos de __ Hassal__ son espirales de
A

células epiteliales en la médula y epidídimo:

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26
Q
  1. En los ganglios linfáticos que son los centros

germinales:

A

Sitios dentro del folículo secundario de células
productoras de anticuerpos de alta afinidad con
generación de linfocitos B de memoria

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27
Q
  1. La quimosina CCL19 (y CCL21) se une a su receptor:
A

CCR7

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28
Q
  1. Los linfocitos B que reconocen a las quimosinas son:
A

CXCL13

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29
Q
  1. A que receptor se unen:
A

CXCR5

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30
Q
  1. Definición de la respuesta inmune:
A

Es una respuesta conjunta y coordinada frente a la
entrada de sustancias ajenas, microorganismos y
macromoléculas ya sea proteínas o polisacaridos

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31
Q
  1. ¿Qué es un antígeno?
A

Es una sustancia que se une a un anticuerpo y que

genera su producción

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32
Q
  1. Menciona 4 componentes de la inmunidad innata:
A
  1. Barreras físicas y químicas
  2. Células fagocíticas
  3. Proteínas sanguíneas
  4. Citocinas
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33
Q

Familia de NK que se encarga de escaneo rápido:

A

KIR

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34
Q
  1. Interleucinas presentes en el crecimiento de NK’s:
A

 IL-2 (defensa de virus)
 IL-12
 IL-15

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35
Q
  1. Las NK tienen receptor para:
A

IL-2

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36
Q
  1. Interleucina presente en los linfocitos T vírgenes:
A

IL-2

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37
Q

Familia de defensinas:

A

3 Familias: α, β, 

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38
Q

¿Dónde se encuentra la selectina E?

A

(CD62E) ELAM-1 endotelio

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39
Q
  1. ¿Qué contienen los gránulos azurófilos?
A

Defensinas y catelicidinas

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40
Q
  1. ¿A qué familia pertenece PCR y SAP?
A

Pentraxina corta

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41
Q

. ¿Dónde se sintetizan PCR y SAP?

A

hIGADO

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42
Q

Citocina para sintetizar PCR y neutrófilo:

A

IL-6 y IL-1

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43
Q
  1. ¿A qué familia pertenece SP-A y SP-D?
A

Colectinas

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44
Q

. CD3 es receptor para CR2 o CD21:

A

Verdadero (linfocitos B expresan un receptor para

CD3. Receptor del complemento tipo 2)

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45
Q
  1. ¿Cuál es la conformación de CD4 y CD8?
A

Heterodímero

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46
Q

. Cinasas de la familia Src:

A

Lyn, Fyn, Blk

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47
Q
  1. ¿Cuáles son las tirosinas en ruta de linfocitos B?
A

Syk y Src

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48
Q
  1. ¿Cuál es la no constitutiva, eNOS, nNOS o iNOS?
A

 eNOS (endotelial) } constitutiva
 nNOS (neuronal) } constitutiva
 iNOS (inducible)

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49
Q
  1. Receptor que se encuentra en la mosca de la fruta:
A

Receptor tipo toll (TLR)

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50
Q
  1. ¿A qué familia pertenecen los receptores NOD1, NOD2

y NALP?

A

NLR (Receptor tipo NOD)

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51
Q
  1. Es el proceso por el cual los linfocitos B activados

producen anticuerpos diferentes a IgM o IgD:

A

Cambio de isotipo

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52
Q
  1. Se le llama antibióticos naturales locales:
A

Defensinas y catelicidinas

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53
Q
  1. Características de los receptores fagocíticos:
A

 Atraen
 Reconocen
 Ingieren
 Destruyen

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54
Q
  1. Características de IgM e IgD:
A

 Activan la vía clásica del complemento
 Colas citoplasmáticas cortas
 Contienen 3 aminoácidos (lisina, valina y lisina)

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55
Q
  1. ¿Qué activan Rac y Ras?
A

Ras -> ERK -> c-fos

Rac -> JNK -> c-jun

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56
Q

. No induce por si mismo anticuerpos (respuesta
inmune), están acoplados a proteínas transportadoras
y tiene un peso de 10kD:

A

Hapteno

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57
Q
  1. ¿Cómo se llama a que la célula presentadora de
    antígeno (CPA) pueda presentar un CPH I o CPH II a
    los linfocitos T citotóxicos o cooperadores?
    Presentación cruzada
A 
CPH I (CD8) 
CPH II (CD4)
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58
Q
  1. Ausencia de reactividad o muerte por apoptosis a falta

del coestimulador de linfocito T:

59
Q
  1. **Proteína asociada al estrés. Conocida también como

SAP:

60
Q
  1. Zona de mayor concentración de linfocitos B-1

(3A):

A

Cavidad peritoneal

61
Q
  1. Gas producido por macrófagos y células endoteliales:
A

Óxido nítrico (ON)

62
Q
  1. ON sintetasa se sintetiza a partir de:
A

L-arginina

63
Q
  1. ¿Cuánto dura en circulación los leucocitos?
64
Q
  1. ¿Cuánto miden los leucocitos?
A

12-15 μm.

65
Q
  1. Proteínas formadas por colágeno unidas a lectina C:
66
Q
  1. Se une a manosa y fructosa de bacterias:
A

MBL (lectina de unión a manosa)

67
Q
  1. Dominio de colágeno unido a fibrinógeno:
68
Q
  1. Tirosina cinasa, no miembro de Src:
69
Q
  1. Anticuerpos naturales que se producen en la cavidad

peritoneal:

70
Q
  1. Las funciones efectoras de las NK destruyen las
    células infectadas por exocitosis de gránulos
    liberadores de:
A

Perforina (lisis) y granzima (apoptosis)

71
Q
  1. Mecanismos efectores usados por los anticuerpos:
A
  1. Neutralización
  2. Opsonización
  3. Fagocitosis
  4. Activación del complemento por la vía clásica
72
Q
  1. El síndrome de la hipergammaglobulinemia E es
    secundaria a mutaciones de transcripción STAT3 y la
    formación de linfocitos Th17:
73
Q
  1. Síndrome por colapso circulatorio o coagulación

intravascular diseminada:

A

Shock séptico

74
Q
  1. Los anticuerpos contra esta bacteria forman complejos
    con antígenos bacterianos y estos inmunocomplejos
    pueden depositarse en los glomérulos renales
    provocando nefritis:
A

Glomerulonefritis postestreptococcica

75
Q
  1. Antígeno de superficie, se encuentran en sus
    vellosidades unas estructuras responsables de la
    adhesión de microorganismos al huésped:
76
Q
  1. Potente estimulador de la respuesta innata en las

bacterias:

A

Lipopolisacáridos

77
Q
  1. Se encuentra en las paredes celulares externas y

estimulan la respuesta adaptativa:

A

Polisacárido

78
Q
  1. Se encuentra en las paredes celulares externas y

estimulan la respuesta innata:

79
Q
  1. Reactante de la fase aguda donde intervienen IL-1 y

TNF:

A

Proteína sérica de amiloide A

80
Q
  1. Reactante de la fase aguda donde intervienen IL-6:
A

Proteína C reactiva y fibrinógeno

81
Q
  1. Inmunoglobulinas presentes en la opsonización directa

del hongo:

82
Q
  1. Inmunoglobulinas presentes en la opsonización

indirecta del hongo:

83
Q
  1. Mecanismo de gránulos constituyentes producidos por

las células fagocíticas:

A

Mieloperoxidasa

84
Q
  1. Mecanismo fungicida producidos por las células

fagocíticas:

85
Q
  1. Mecanismo que permite diseminación producidos por

las células fagocíticas:

86
Q
  1. Bacteria intracelular que inhibe los fagolisosomas:
A

M. tuberculosis

87
Q
  1. Tipo de lepra caracterizada por respuesta celular
    potente y una respuesta humoral baja así como una
    respuesta tipo Th1:(A)
A

Lepra tuberculoide

88
Q
  1. Tipo de lepra caracterizada por respuestas celulares
    débiles y títulos elevados de anticuerpos específicos
    así como una respuesta tipo Th2:
A

Lepra lepromatosa

89
Q
  1. El CPH de los humanos se encuentra en:
A

Brazo corto del cromosoma 6

90
Q

Reconocen antígenos capturados y son presentados

por células dendríticas en órganos linfáticos:

A

CD4 T vírgenes

91
Q
  1. Activan macrófagos para eliminar microbios

extracelulares activando linfocitos B:

A

CD4 cooperadores

92
Q
  1. Interferones que aumentan la expresión de moléculas

de la clase 1:

A

INFα, INFβ, INF

93
Q 
23. La inmunidad innata en infecciones por helmintos es 
altamente efectiva(A):
A

Falso (poco efectiva)

94
Q
  1. Agentes como Trypanosoma y Leishmania sobreviven

dentro de los macrófagos(A):

95
Q
  1. La eliminación de protozoos es similar a la que se lleva
    a cabo en eliminación de organismos intracelulares(A):
96
Q
  1. Las respuestas de anticuerpos contra bacterias
    extracelulares se dirigen contra antígenos de la pared
    celular, asociadas a:
A

Polisacáridos o proteínas

97
Q
  1. Los parásitos afectan el proceso de presentación y
    transcripción de STAT1, de esta manera disminuye la
    expresión de MHC(A):
98
Q
  1. Una de las características de los parásitos es el
    aumentar la generación de convertasa de C3 y C5 para
    formar el CAM(A):
A

Falso (evitan generación de la convertasa)

99
Q
  1. Gránulos secretores de células endoteliales:
A

Cuerpos de Weibel-Palade

100
Q
  1. Los llamados “Reactantes de Fase Aguda” son

sintetizados principalmente en(A):

101
Q
  1. Productos microbianos que estimulan la inmunidad

innata:

A

Patrones moleculares asociados a patógeno

PAMP

102
Q
  1. Bacterias extracelulares que inhiben la vía alterna del

complemento:

A

 Ácido siálico
 Modificación de lipopolisacáridos

103
Q
  1. La respuesta de la inmunidad adaptativa frente a

bacterias intracelulares está dada principalmente por:

A

Linfocitos T CD4 y CD8

104
Q
  1. El CD40 se expresa en:
A

 Linfocitos T y B
 CPA
 Endotelio

105
Q
  1. Dentro de los mecanismos de evasión inmune, este
    microorganismo intracelular inhibe los intermediarios de
    oxígeno y nitrógeno:
106
Q
  1. Dentro de los mecanismos de evasión inmune, esta
    bacteria causa alteración de la membrana de
    fagosomas y escape al citoplasma:
A

Listeria monocytogenes

107
Q
  1. Los peptidoglucanos de bacterias extracelulares

activan el complemento vía:

108
Q
  1. Bacteria responsable del síndrome del shock tóxico:
109
Q
  1. Es el mecanismo de evasión inmune de

microorganismos como N. meningitidis a H. influenzae:

A

Secreción de proteasas

110
Q
  1. Son parásitos que expresan lípidos glucosil

fosfatidilinositol y activan TLR2 y TLR4:

A

 Plamodium
 Toxoplasma gondii
 Cryptosporidium

111
Q
  1. Ras y ERK activan a c-fos del AP-1 en la activación de

linfocitos B:

112
Q
  1. Al proceso mediante el cual los linfocitos B activados
    producen anticuerpos distintos a IgM e IgD se le llama
    cambio de isotipo:
113
Q
  1. Se les conoce como antibióticos peptídicos presentes

en epitelios:

A

Catelicidinas

114
Q
  1. *Formación de inmunocomplejos circulantes

(autoantígenos):

A

Lupus eritematoso sistémico

115
Q
  1. Sustancias químicas presentes en la aparición de LES:
A

Hidralazina y procainamida

116
Q
  1. Relación mujer-varón para la DM 1 y la AR:

4: 1

117
Q

. Relación mujer-varón para la tiroiditis de Hashimoto,

cirrosis biliar primaria y hepatitis autoinmune clásica:

118
Q
  1. Menciona 5 enfermedades sistémicas:
A
  1. LES
  2. AR
  3. Dermatomiositis
  4. Esclerodermia
  5. Síndrome de Sjögren
119
Q
  1. Menciona 6 enfermedades órgano específicas:
A
  1. Miastenia gravis
  2. Esclerosis múltiple
  3. DM
  4. Pénfigo vulgar
  5. Tiroiditis de Hashimoto
  6. Síndrome de Goodpasture
120
Q
  1. ¿Qué tipo de anticuerpos existen en LES?
A

Anti DNA nativo y anti SM

121
Q
  1. ¿Qué tipo de anticuerpos existen en la esclerodermia

difusa?

A

Anti Scl-70

122
Q
  1. ¿Qué tipo de anticuerpos existen en el Síndrome de

CREST?

A

Anti-centrómero

123
Q
  1. ¿A qué hace referencia el Síndrome de CREST?
A 
 Calcinosis 
 Raynaud 
 Dismotilidad Esofágica 
 Esclerodactilia 
 Telangiectasias
124
Q
  1. ¿Qué tipo de anticuerpos existen en la

Dermatomiositis-Polimiositis?

A

Anti sintetasas de RNA de transferencia

125
Q
  1. Respuesta autoinmune en el Síndrome de

Goodpasture:

A

 Activación del complemento
 Liberación de granulocitos
 Liberación de enzimas lisosomales

126
Q
  1. Órganos que ataca el Síndrome de Goodpasture:
A

 Riñón

 Sistema cardiopulmonar

127
Q
  1. Enfermedad donde los autoanticuerpos van dirigidos
    contra receptores hormonales y pueden actuar como
    activadores:
A

Hipertiroidismo de Graves

128
Q
  1. Respuesta autoinmune en la DM 2:
A

 Autoanticuerpos bloquean receptores
 Hipofunción (sin destrucción tisular)
 Anticuerpos contra receptor de insulina
 Interferencia con la acción de la hormona

129
Q
  1. Respuesta autoinmune en la Miastenia Gravis:
A

 Autoanticuerpos contra receptor de ACh.
 Bloquean receptores ACh. En placa neuromuscular
 Facilitan internalización y degradación de los
receptores

130
Q
  1. En la Miastenia Gravis existe clínicamente:
A

 Debilidad

 Parálisis flácida

131
Q
  1. Respuesta autoinmune en LES:
A

 Formación de complejos DNA-anti DNA circulante
 Depositan en Riñones, Piel y cartílago articular
 Activan complemento
 Atraen y activan células fagocíticas
 Quiomiocinas – efectoras del daño local

132
Q
  1. Razones por la que el trasplante de córnea es de

menor riesgo:

A

 No está vascularizada
 No accesible para linfocitos T citotóxicos
 Carece de importancia la compatibilidad de CPH

133
Q
  1. Células del donante reconoce a las del receptor como

extrañas:

A

Enfermedad de Injerto Contra Huésped (EICH)

134
Q
  1. En la EICH se atacan:
A

 Endotelio vascular
 Tejidos
 Órganos

135
Q
  1. Se ha visto la EICH con más frecuencia en trasplantes

de:

A

 Médula ósea

 Intestinal

136
Q
  1. Clasificación de la EICH:
A

 Aguda

 Crónica

137
Q
  1. ¿Cuándo se presenta la EICH aguda?
A

Primeros 3 meses (15-30 días)

138
Q
  1. ¿Cuándo se presenta la EICH crónica?
A

Después del 3er mes

139
Q
  1. Tratamiento para la EICH aguda y crónica:
A

Inmunosupresores (2- 3 años)

140
Q
  1. Enfermedad en la que el rechazado es el cuerpo del
    receptor del tejido (parecida al rechazo agudo de
    órganos):
A

Enfermedad de Injerto Contra Huésped (EICH)

141
Q
  1. Casi la totalidad de los casos se produce una EICH tras

un trasplante de:

A

Médula ósea

142
Q

Cuadro clínico de una EICH por trasplante de médula

ósea (similar a un cuadro autoinmunitario):

A

 Alteraciones cutáneas
 Alteraciones hepáticas (colangitis con colestasis)
 Alteraciones gastrointestinales (mala absorción)
 Artritis
 Bronquiolitis obliterante

143
Q
  1. Manifestación más específica de la EICH:
A

Bronquiolitis obliterante

144
Q
  1. Manifestación más frecuente de la EICH:
A

Manifestaciones cutáneas

Inmunologia Parcial 1 (5 decks)

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