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Inmunologia Parcial 1 > 3er parcial > Flashcards

3er parcial Flashcards

0
Q

que tipo de respuesta de linf T desencadenan los hongos extracelulares?

A

TH17

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Q

cual es el principal mecanismo de inmunidad adaptativa contra las infecciones micoticas?

A

la inmunidad celular

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2
Q

Como se activa la reaccion de linf T TH17 en la respuesta a hongos?

A

lA UNION DE GLUCANOS micoticos a la dectina 1 activa a las celulas dentriticas y esto da lugar a la produccion de citocinas inductoras de TH17

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3
Q

cUAL ES UN RECEPTOR PARA POLISACARIDO MIcotico?

A

dectina 1

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4
Q

cUAL ES LA FUNCION DE LINFOCITOS th17?

A

Estimular la inflamacion

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5
Q

cual es la accion de los neutrofilos y monocitos en la respuesta contra hongos?

A

destruir hongos

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6
Q

que tipo de linfocitos protegen frente a infecciones micoticas intracelulares?

A

TH1

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7
Q

dA UN EJEMPlo de un hongo que sea intracelular?

A

Histoplasma capsulatum

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8
Q

cuales son los parasitos que generan infecciones?

A

protozoos
helmintos
ectoparasitos

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9
Q

como suele infectarse el ser humano de parasitos?

A
  • por picaduras de anfitriones intermediarios infectados

- al compartir un hábitat determinado con ese anfitrión intermedio

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10
Q

menciona 2 enfermedades que se transmiten por picaduras de insectos?

A

paludismo

tripanosomiasis

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11
Q

menciona 1 enfermedad en la que se produzca por la exposicion a aguas en las que viven caracoles infectados?

A

esquistosomiosis

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12
Q

cual es la respuesta inmunitaria innata mas importante frente a los protozoos?

A

fagocitosis

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13
Q

que puede determinar la resistencia o propensión a un protozoo como leishmania?

A

predominio de respuestas TH1 O TH2

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14
Q

CUAL es el principal mecanismo de inmunidad protectora para Leishmania?

A

Linfocitos TCD4 TH1

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15
Q

EN LOS PROTOZOOS QUE INMUNIDAD ADAPTATIVA RESPONDE?

A

Anticuerpos y CTL específicos

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16
Q

cual es la citocina que protege frente a muchas infecciones de protozoos?

A

INF Gama

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17
Q

los principales parasitos como plasmodium, toxoplasma gondil, crypstosporidum que expresan para activar TLR2 y TLR4?

A

Lipidos glucosil fosfatidilinositol

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18
Q

que caracteristicas tienen los helmintos?

A

cubietas gruesass que los hacen resistentes a neutrofilos y macrofagos
-demasiado grandes para ser fagocitados

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19
Q

cual es la citocina que tiene acciones sup`resoras sobre el macrofago?

A

IL4

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20
Q

Por quien esta mediada la defensa contra muchas infecciones helminticas?

A

Linfocitos TH2

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21
Q

QUE ACCION TIENEN LOS linfocitos TH2 en las infecciones helminticas?

A

Produccion de AC IgE Y ACTIVACION DE EOsinofilos

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22
Q

qUE SECRECIONES LOGRA EL SUBGRUPO DE Linf TH2?

A

-secrecion de IL4-IL5
IL4 estimula produccionde IgE
IgE se une a receptor mpara eosinofilo y mastocitos
-il5 estimula el desarrollo de eosinofilos y activa eosinofilos para contribuir a la expulsión del parasito del intestino

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23
Q

Que es la inmunidad de barrera?

A

La expulsión de un parasito del intestino

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24
Q

menciona un parasito del cual su producto induzca la aparición de respuestas granulomatosas con fibrosis asociada?

A

schistosoma monsoni

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25
Q

que causa la fibrosis en el higado?

A

alteracion del flujo venoso hepático, hipertension portal y cirrosis

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26
Q

menciona los mecanismo de evasión inmunitaria de los parasitos?

A

variación antigenica
resistencia adquirida al complemento , CTL
Inhibicion de respuestas inmunitarias del anfitrión
desprendimiento del antígeno

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27
Q

donde reside el parasito del paludismo?

A

en los eritrocitos y hepatocitos

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28
Q

cual es la conformacion de CPH I?

A

2 CADENAS DE POLIPEPtido unida no covalentemente

1 Cadena alfa y otra microglobulina B2

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29
Q

Cual es el peso de la cadena alfa de CPH I?

A

44-47 Kd

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30
Q

cual es el peso de la microglobulina B2?

A

12 kD

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31
Q

DE cuantos aa se compone la cadena alfa de CPH I?

A

90 aa Alfa 1 y 90 aa alfa 2

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32
Q

de que tamaño puede albergar peptidos la hendidura CPH I?

A

Peptidos de 8-11 aa

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33
Q

cual segmento de la cadena alfa se pliega en dominio de Ig?

A

segmento alfa 3 y microglobulina B2

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34
Q

CUAL segmento del CPH I tiene el sitio de union al CD8?

A

El segmento Alfa 3

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35
Q

la CPH I es un monomero, dimero o heterotrimero?

A

heterotrimero

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36
Q

por que es un heterotrimero CPHI?

A

por que tiene
1 cadena alfa
1 microglobulina B2
1 peptido antigenico

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37
Q

para que sea estable la expresion de CPH I en la superficie celular que se requiere?

A

la presencia de los 3 componenter del heterotrimero

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38
Q

como esta formada la hendidura de CPH I?

A

POR ALFA 1 y alfa 2

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39
Q

como esta conformada la CPH II?

A

Por 2 cadenas polipeptidicas unidas de forma no covalente . 1 alfa y 1 beta

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40
Q

de que peso es la cadena alfa de CPH II?

A

32-34 Kd

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41
Q

de que peso es la cadena B de CPH II?

A

29-32 KD

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42
Q

Como esta formada la hendidura de union al peptido CPH II?

A

Por los segmentos amino terminales de alfa 1 y b1

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43
Q

de cuantos aa pueden ser los peptidos que entren a la hendidura CPH II?

A

de 10-30 aa o mas

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44
Q

cuales segmetos de CPH II tienen dominios de Ig?

A

A2 y B2

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45
Q

DONDE esta la zona dfe union para CD4 en CPH II?

A

En el segmento b2

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46
Q

cuales son las partes del heterotrimero para CPH II?

A

1 cadena afla
1 cadena beta
1 peptido antigenico unido

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47
Q

para que se necesita la expresion estable de CPH I o II QUE Les da el heterotrimero?

A

asegura que las moleculas CPH que acaban en la superficie celular sean las moleculas que ejercen su funcion normal de muestra de peptidos

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48
Q

de que depende la inmunogenicidad de las proteinas?

A

e la capacidad de sus peptidos de mostrarse en las moleculas del CPH.

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49
Q

CUANTAS HENDIDURAS DE UNION TIENE EL CPH I o II Y CUANTOS peptidos diferentes se pueden ligar?

A

1 sola hendidura de union

cada CPH liga varios peptidos diferentes

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50
Q

cual es la longitud optima de aa para union a la hendidura?

A

12-16 aa

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51
Q

de que sirve el desprendimiento lento del peptido de las moleculas CPH?

A

Asegura que despues de que una CPH haya adquirido su peptido este se muestre el tiempo suficiente para que el Linf T se encuentre con el

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52
Q

por que no producimos R= inmunitarias contra proteinas propias?

A

lo linf T específicos frenter a ellos estan muertos o desactivados.

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53
Q

que tipo de union tienen los peptidos con CPH?

A

no covalente

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54
Q

cuantos aa de anclaje tiene el peptido unido a CPH?

A

1 o 2 aa de anclaje

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55
Q

que reconocen los receptores CPH I para el antígeno de linf T específicos?

A

las cadenas laterales de los aa del peptido unido a CPH

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56
Q

Que es el procesamiento del ag?

A

Convertir los Ag proteicos presentes en citosol o interiorizados del ambiente extracelular en peptidos y cargarlos a la CPH PARA MOStrarlos a Linf T

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57
Q

QUE PUEDE PRODUCIr Ag proteinicos reconocidos por CTL restringidos a clase I?

A

CELULAs tumorales
varios genes mutados o expresados en exceso
microbios o productos de virus que se interioricen en fagosomas pero escapen al citosol
Proteinas mal plegadas

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58
Q

menciona la bacteria y su enzima que hace que las bacteruas puedan escapar de las vesiculas al citosol?

A

listeria monocitogenes - listeriolisina

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59
Q

que es el proteosoma?

A

grandes complejos enzimaticos multiproteinicos con actividad proteolitica que se encuentran en el citoplasma y los nucleos de las celulas. Degrada proteinas dañadas o mal plegadas

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60
Q

que % de las proteinas recien sintetizadas estan mal plegadas?

A

20%

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61
Q

cual es la proteina de marcaje que indica que una proteina se debe degradar en el proteosoma?

A

enlace covalente de ibicuitina

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62
Q

que causa la INF Gama?

A

El cambio de especificidad por el sustrato del proteasoma y los peptidos producidos tienen aa hidrófobos en el carboxilo terminal como leucina, calina, isoleucina, metionina, lisina, arginina y son típicos de peptidos que se transportan a la via CPH I
Potencia presentacion del Ag

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63
Q

que proteina dimerica se encarga del transporte de los peptidos citosolicos al RE EN VIA CPH I?

A

Tap y tapasina

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64
Q

cual es lafuncion de la tapasina?

A

lleva al transportador TAP al complejo con las moleculas CPH I que esperan la llegada de peptidos

65
Q

donde se sintetizan las cadenas alfa y beta 2 de CPH I?

A

En RE

66
Q

Cuales son las proteinas chaperonas que realizan el plegado de alfa?

A

calnexina y calreticulina

67
Q

cual es la proteina que recorta los peptidos señal en el RE?

A

aminopeptidasa ERAP

68
Q

DONde estan las moleculas CPH I recien sintetizadas?

A

unidas a la cara luminal de TAP y capturan peptidos con rapidez a medida que TAP los transporta al RE

69
Q

A donde van los complejos peptido-CPH despues de RE?

A

DESPUES DEL re SE MUEVEN POR EL COMPLEJO DE Golgi y son transportadas a la superficie celular por vesiculas exociticas

70
Q

por que es importante la via 1 en la inmunidad antivirica?

A

por que varios virus han desarrollado mecanismos que interfieren en el ensamblaje de CPH I y con la carga del peptido

71
Q

cuales son la mayoria de los peptidos asociados a CPH II?

A

Derivan de Ag proteinicos que se capturan en el ambiente extracelular y se interiorizan en los endosomas gracias a APC

72
Q

Cuales son los receptores que tienen los macrofagos para interiorizar Ag proteinicos?

A

Porciones Fc de los AC
Receptores para proteina del complemento C3b
entonces se una a Ag con AC o proteinas del complemento adheridas y potencializa la interiorizacion

73
Q

ya que se interiorizan los Ag proteinicos a donde van?

A

a endosomas y se comunica con lisosomas

74
Q

los microbios como se interiorizan?

A

por fagosomas que se fusionan con lisosomas

75
Q

que microbios pueden sobrevivir por que se replican en fagosomas o endosomas?

A

micobacterias o Leishmania

76
Q

Que es autofagia?

A

Digestion enzimatica de contenido citoplasmico
Mecanismo de degradacion de proteinas celulares y de reciclado de sus productos como fuentes de nutrientes durante momentos de estrés

77
Q

cuales son las proteasas mas abundantes de los endosomas tardíos para clase II?

A

CATepsinas

78
Q

que es el compartimiento de la clase II de CPH?

A

TIENE los componentes requeridos para la asociación del peptido a la clase II
Enzims que degradan Ag
moleculas de la clase II
Cadena invariante y HLA-DM

79
Q

Donde se sintetizxan las moleculas CPH II?

A

En el RE

80
Q

Que es la cadena invariante?

A

uNA PROTEINA CON KLA QUE SE TRANSPORTAN LOS cph ii RECIEN SINTETIZADOS que ocupan la hendidura de union al peptido de CPH II.
Promueve tambien el plegado y ensamblaje de CPH II y dirige la molecula CPH II al endosoma tardío o lisosoma.

81
Q

cual es la estructura de la cadena invariante Ii?

A

eS UN TRIMERO COMPUESTO DE 3 SUBUNIDADES . 3 DE LOS QUE SE UNEN A UN heterodimero alfa beta de la clase II para bloquear la union de peptido

82
Q

para que se bloquea la union del peptido por la Ii en la CPH II?

A

Para no ligar peptidos que se encuentren en el RE y dejar que los peptidos se asocien a la CPH I.

83
Q

DONDE se une CPH II con el peptido el Ag?

A

cUANDO EL re SE FUSIONA CON VESICULas endociticas que tienen los Ag procesados

84
Q

como se disocia Ii DE CPH II en las vesiculas endosomicas?

A

por HLA-DM

85
Q

En que se convierte Ii?

A

EN un resto de 24 aa llamaos CLIP que se quean en la hendidura de CPH II que despues se elimina completamente por HLA-DM

86
Q

Que es HLA-DM?

A

Actua como un intercambiador de peptidos y elimina el CLIP y añade otros peptidos a CPH II

87
Q

De cuantos son los peptidos que se presentan unidos a moleculas de superficie en CPH?

A

10-30aa

88
Q

a donde se une CD4 en CPHII?

A

A regiones no polimorficas del CPH II

89
Q

Que es la presentacion cruzada?

A

lA CELULA ENTRITICA PUEDE PRESENTAR aG DE OTRA celula y activar Linf T específicos

90
Q

que via sigue la presentacion cruzada?

A

lA VIA DE cph i

91
Q

cUAL ES LA FUNCION de CD4?

A

Cooperan en estimular linf B para producir AC y a los macrofagos para aumentar la capacidad fagocitica

92
Q

que son epitopos o determinantes inmunodominantes?

A

uno o muy pocas secuencias lineales de aa del Ag a las que la mayoria de linf T responden específicamente

93
Q

cuales son las poblaciones e Linf T capaces de reconocer Ag no proteinicos sin la participación de CPH I o II?

A

Linf NK o td

94
Q

que reconocen los linf NK?

A

Lipidos y glucolipidos

95
Q

que defensa proporciona el sis. inmune innato?

A

defensa inicial

96
Q

que defensa da el sis inmune adaptativo?

A

da una respuesta mas potente y mantnia

97
Q

cual es la fn el sis inmune adaptativo?

A

inuce un gran numero de celulas efectoras y genera celulas memoria para proteger de infecciones repetidas

98
Q

da ejemplos de la especialización de la inmunidad adaptativa?

A

generacion de TH1, TH2, TH17 de linf efectores CD4.

Produccion de diferentes isotipos AC

99
Q

Que determina el resultado de las infecciones?

A

el equilibrio entre las respuestas inmunitarias del anfitrión y las estrategias microbianas para resistir inmunidad

100
Q

que m.o. tienen la característica de latencia?

A

virus ADN-Herpes-poxvirus

bacterias intracelulares : tuberculosis

101
Q

donde se replican las bacterias extracelulares?

A

sangre, tejido conjuntivo, espacios histicos en la luz de las vías respiratorias o intestino

102
Q

cuales son los mecanismos principales para producir enfermedades?

A

bacterias que provocan inflamacion

bacterias que producen toxinas

103
Q

que son las endotoxinas?

A

componentes en las paredes celulares bacterianas LPS

104
Q

QUE CELULAS SE ACTIVAN COn LPS?

A

Macrofagos y celulas dentriticas

105
Q

que son las exotoxinas?

A

citotoxicos que destruyen las celulas
interfieren en las funciones celulares normales
estimulan síntesis de citocinas que producen enfermedad

106
Q

cuales son los principaLES MECANISMOS DE LA INMUNIDAD Innata contra bacterias extracelulares?

A

activación del complemento
fagocitosis
respuesta inflamatoria

107
Q

que celulas se activan con LPS?

A

Macrofagos y celulas dentriticas

108
Q

que usan los fagocitos para reconocer a las bacterias extracelulares?

A

receptores para manosa
receptores basurero
receptores tipo toll

109
Q

para que son los receptores?

A

para reconocer bacterias opsonizadas con AC y proteinas del complemento

110
Q

como actua la inmunidad humoral contra bacterias extracelulares?

A

bloqueando la infeccion , eliminando microbios y neutralizando sus toxinas

111
Q

a donde se dirigen las respuestas de AC Vs bacterias extracelulares?

A

contra Ag de pared celular y toxinas secretadas

112
Q

en que forma se pueden encontrar las toxinas secretadas?

A

polisacaridos o proteinas

113
Q

cual es el principal mecanismo de defensa contra las bacterias encapsuladas ricas en polisacarido?

A

inmunidad humoral

114
Q

cuales son los mecanismos usados por los AC para combatir infecciones?

A

neutralizacionm
opsonizacion
fagocitosis
activación del complemento por via clásica

115
Q

por quien esta mediada la neutralización?

A

isotipos IgG, IgA, IgM

116
Q

Que activan los antígenos proteinicos de las bacterias extracelulares?

A

linfocitos CD4 cooperadores

117
Q

que realizan los linfocitos CD4 cooperadores?

A

producen citocinas que inducen la inflamacion local
aumentan actividad fagocitica y microbicida de macrofagos y neutrofilos
estimulan produccion de AC

118
Q

que es la respuesta TH17?

A

Reclutamiento de neutrofilos y monocitos que promueven la inflamacion local en la infeccion bacteriana

119
Q

que es el Sx de Job?

A

respuesta defectuosa de TH17 que se asocian a una mayor propensión a infecciones bacterianas y micoticas con la formación de múltiples abcesos cutáneos.

120
Q

cual es el otro nombre para el sx de Job?

A

Sx de Hiprgammaglobulinemia E

121
Q

Que es una respuesta TH1?

A

INF Gamma producido por TH1 activa macrofagos para destruir microbios fagocitados.
Estimula produccion de isotipos de AC opsonizadores y fijadores del complemento

122
Q

Que produce lesion tisular en el proceso inmune?

A

La produccion de especies reactivas del O2 y enzimas lisosomicas por neutrofilos y macrofagos.
Citocinas secretadas por leucocitos estimulan la produccion de proteinas de fase aguda y causan manifestaciones sitemicas de la infeccion

123
Q

que es un superantigeno?

A

toxinas que se parecen a los antígenos en que se unen al receptor del linfocito T y CPH II y actiuvan mas linfocitos T que los antígenos peptidicos

124
Q

cual es una secuela de la infeccion de la piel o faringe por otros serotipos de estreptococos B hemoliticos?

A

Glomerulonefritis postestreptococica

125
Q

como se da la glomerulonefritis post estreptococica?

A

los AC producidos contra estas bacterias forman complejos con Ag bacterianos que se depositan en los glomerulos renales y causan nefritis

126
Q

menciona mecanismos que hacen que las bacterias extracelulares resistan la inmunidad innata?

A

mecanismos antifagociticos
inhibición del complemento
inactivacion de productos del complemento
cápsula

127
Q

que realiza el Ac sialico y donde se encuentra?

A

en cápsulas de las bacterias e inhiben la activación del complemento por via alternativa

128
Q

cual es el principal mecanismo de defensa bacteriana frente a la inmunidad humoral?

A

la variación genetica de sus Ag de superficie

129
Q

Por quien esta mediada la respuesta inmunitaria innata a las bacterias intracelulares?

A

por fagocitos y linf NK

130
Q

QUIENES realizan la defensa inicial frene a m.o. intracelulares?

A

Linf NK

131
Q

QUE Linf T respoden a los Ag proteinicos de los m.o. fagocitados que muestran CPH I y II?

A

T CD4, T CD8

132
Q

Cuales son las sustancias microbicidas?

A

especies reactivas de O2
oXIDO NITRICO
Enzimas lisosomicas

133
Q

que estimula el INF Gamma?

A

La produccion e isotipos de AC que activan el complemento y opsonizan bacterias para fagocitosis

134
Q

en que casos las bacterias fagocitadas estimulan las respuestas de los Linf TCD8?

A

Si los Ag bacterianos se transportan desde fagosomas al citosol.
Si las bacterias se escapan de los fagosomas y entran en el citoplasma de las celulas infectadas.

135
Q

quienes funcionan en colaboración con la defensa contra bacterias intracelulares?

A

TCD4

136
Q

Cual es la principal característica histologica de la infeccion por algunas bacterias intracelulares?

A

inflamacion granulomatosa

137
Q

que causa la inflamacion granulomatosa?

A

sirve para localizar y evitar la propagación de losmicrobios , tambien causa necrosis celular y fibrosis

138
Q

da un ejemplo de una bacteria que produce inflamacion granulomatosa?

A

tuberculosis por M tuberculosis

139
Q

cual es el sitio de replicacion de M tuberculosis?

A

Macrofagos alveolares

140
Q

cual es el propceso en el que actua M tuberculosis?

A

6-8 W despues de infeccion macrofagos viajan a ganglios linfáticos y activan CD4, luego activan CD8 que produce INF Gamma y eso activa macrofagos para matar bacilos fagocitados. TNF causa inflamacion local y activación de macrofagos.
M tuberculosis sobrevive en macrofagos. Activacion de Linf T continua forma granulomas y eso causa necrosis caseosa (por productos de macrofagos enzimas lisosomicas y ERO)

141
Q

que significa que sea polimorfico?

A

que no varìa entre los alelos de un gen particular de la clase II

142
Q

De cuantos aa es el tramo en alfa 3 de aa hidrofobos que atraviesan la bicapa lipidica de la membrana plasmatica?

A

25 aa hidrofobos

143
Q

De cuantos aa es el anclaje de CPH I en la membrana plasmatica y son aa que están en el citoplasma

A

30aa

144
Q

Que tipo de union tiene la microglobulina B2 con A3¿

A

No covalente

145
Q

En CPH II donde se encuentra la mayor parte del polimorfismo?

A

En la cadena B

146
Q

De cuantos aa es el tramo hidrofobo transmembranario en CPH II?

A

25 aa

147
Q

De dónde adquieren peptidos CPH I?

A

Proteinas citosolicos

148
Q

De dónde adquieren peptidos CPH II?

A

Proteinas de vesiculas intracelulares

149
Q

Donde se da la interaccion especifica de peptido con CPH II ?

A

En los lados helicoidales alfa de la hendidura de CPH para formar enlaces hidrógeno

150
Q

Que reconocen los linf t de CPH para identificar el CPH correcto?

A

Aa polimorficas de hélices alfa de la molecula CPH

151
Q

Donde se encuentra TAP?

A

En la membrana de RE, donde media el transporte activo de peptidos procedentes del citosol hacia RE

152
Q

Cuantos aa transporta de forma óptima TAP al RE?

A

Peptidos de 8 a 16 aa

153
Q

Cual es la actividad de la tapasina?

A

Llevar el transportador TAP al complejo con las moleculas CPH i que esperan la llegada de peptidos

154
Q

Por que los peptidos transportados por Re se unen de forma preferente a CPH i y no a II?

A

Las CPH i recien sintetizadas estan unidas a la cara luminal del complejo TAP y capturan los peptidos a medida que TAP los transporta.
En RE las hendiduras de union al peptido de las moleculas de la clase II recien sintetizada estan bloqueadas por el Ii asociado.

155
Q

Cuales son las 2 moleculas implicadas en la carga del peptido en las moleculas CPH II?

A

La cadena invariante y el HLA -DM

156
Q

Que enzimas proteoliticas convierten Ii en CLIP para liberar al CPH II?

A

CATepsinas

157
Q

En qué difiere HLA -DM con CPH II?

A

No son polimorficas y no se expresan en la superficie celular

158
Q

En que consisten las infecciones viricas latentes?

A

El ADN viricos puede integrarse al ADN de celulas infectadas pero no producir ningún virus infeccioso.

159
Q

Cual es la accion de los neutrofilos para defender de los hongos?

A

Liberan especies reactivas de oxígeno y enzimas lisosomicas y fagocitan a los hongos para lisis celular

Inmunologia Parcial 1 (5 decks)

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