3er parcial Flashcards
0
Q
que tipo de respuesta de linf T desencadenan los hongos extracelulares?
A
TH17
1
Q
cual es el principal mecanismo de inmunidad adaptativa contra las infecciones micoticas?
A
la inmunidad celular
2
Q
Como se activa la reaccion de linf T TH17 en la respuesta a hongos?
A
lA UNION DE GLUCANOS micoticos a la dectina 1 activa a las celulas dentriticas y esto da lugar a la produccion de citocinas inductoras de TH17
3
Q
cUAL ES UN RECEPTOR PARA POLISACARIDO MIcotico?
A
dectina 1
4
Q
cUAL ES LA FUNCION DE LINFOCITOS th17?
A
Estimular la inflamacion
5
Q
cual es la accion de los neutrofilos y monocitos en la respuesta contra hongos?
A
destruir hongos
6
Q
que tipo de linfocitos protegen frente a infecciones micoticas intracelulares?
A
TH1
7
Q
dA UN EJEMPlo de un hongo que sea intracelular?
A
Histoplasma capsulatum
8
Q
cuales son los parasitos que generan infecciones?
A
protozoos
helmintos
ectoparasitos
9
Q
como suele infectarse el ser humano de parasitos?
A
- por picaduras de anfitriones intermediarios infectados
- al compartir un hábitat determinado con ese anfitrión intermedio
10
Q
menciona 2 enfermedades que se transmiten por picaduras de insectos?
A
paludismo
tripanosomiasis
11
Q
menciona 1 enfermedad en la que se produzca por la exposicion a aguas en las que viven caracoles infectados?
A
esquistosomiosis
12
Q
cual es la respuesta inmunitaria innata mas importante frente a los protozoos?
A
fagocitosis
13
Q
que puede determinar la resistencia o propensión a un protozoo como leishmania?
A
predominio de respuestas TH1 O TH2
14
Q
CUAL es el principal mecanismo de inmunidad protectora para Leishmania?
A
Linfocitos TCD4 TH1
15
Q
EN LOS PROTOZOOS QUE INMUNIDAD ADAPTATIVA RESPONDE?
A
Anticuerpos y CTL específicos
16
Q
cual es la citocina que protege frente a muchas infecciones de protozoos?
A
INF Gama
17
Q
los principales parasitos como plasmodium, toxoplasma gondil, crypstosporidum que expresan para activar TLR2 y TLR4?
A
Lipidos glucosil fosfatidilinositol
18
Q
que caracteristicas tienen los helmintos?
A
cubietas gruesass que los hacen resistentes a neutrofilos y macrofagos
-demasiado grandes para ser fagocitados
19
Q
cual es la citocina que tiene acciones sup`resoras sobre el macrofago?
A
IL4
20
Q
Por quien esta mediada la defensa contra muchas infecciones helminticas?
A
Linfocitos TH2
21
Q
QUE ACCION TIENEN LOS linfocitos TH2 en las infecciones helminticas?
A
Produccion de AC IgE Y ACTIVACION DE EOsinofilos
22
Q
qUE SECRECIONES LOGRA EL SUBGRUPO DE Linf TH2?
A
-secrecion de IL4-IL5
IL4 estimula produccionde IgE
IgE se une a receptor mpara eosinofilo y mastocitos
-il5 estimula el desarrollo de eosinofilos y activa eosinofilos para contribuir a la expulsión del parasito del intestino
23
Q
Que es la inmunidad de barrera?
A
La expulsión de un parasito del intestino
24
menciona un parasito del cual su producto induzca la aparición de respuestas granulomatosas con fibrosis asociada?
schistosoma monsoni
25
que causa la fibrosis en el higado?
alteracion del flujo venoso hepático, hipertension portal y cirrosis
26
menciona los mecanismo de evasión inmunitaria de los parasitos?
variación antigenica
resistencia adquirida al complemento , CTL
Inhibicion de respuestas inmunitarias del anfitrión
desprendimiento del antígeno
27
donde reside el parasito del paludismo?
en los eritrocitos y hepatocitos
28
cual es la conformacion de CPH I?
2 CADENAS DE POLIPEPtido unida no covalentemente
| 1 Cadena alfa y otra microglobulina B2
29
Cual es el peso de la cadena alfa de CPH I?
44-47 Kd
30
cual es el peso de la microglobulina B2?
12 kD
31
DE cuantos aa se compone la cadena alfa de CPH I?
90 aa Alfa 1 y 90 aa alfa 2
32
de que tamaño puede albergar peptidos la hendidura CPH I?
Peptidos de 8-11 aa
33
cual segmento de la cadena alfa se pliega en dominio de Ig?
segmento alfa 3 y microglobulina B2
34
CUAL segmento del CPH I tiene el sitio de union al CD8?
El segmento Alfa 3
35
la CPH I es un monomero, dimero o heterotrimero?
heterotrimero
36
por que es un heterotrimero CPHI?
por que tiene
1 cadena alfa
1 microglobulina B2
1 peptido antigenico
37
para que sea estable la expresion de CPH I en la superficie celular que se requiere?
la presencia de los 3 componenter del heterotrimero
38
como esta formada la hendidura de CPH I?
POR ALFA 1 y alfa 2
39
como esta conformada la CPH II?
Por 2 cadenas polipeptidicas unidas de forma no covalente . 1 alfa y 1 beta
40
de que peso es la cadena alfa de CPH II?
32-34 Kd
41
de que peso es la cadena B de CPH II?
29-32 KD
42
Como esta formada la hendidura de union al peptido CPH II?
Por los segmentos amino terminales de alfa 1 y b1
43
de cuantos aa pueden ser los peptidos que entren a la hendidura CPH II?
de 10-30 aa o mas
44
cuales segmetos de CPH II tienen dominios de Ig?
A2 y B2
45
DONDE esta la zona dfe union para CD4 en CPH II?
En el segmento b2
46
cuales son las partes del heterotrimero para CPH II?
1 cadena afla
1 cadena beta
1 peptido antigenico unido
47
para que se necesita la expresion estable de CPH I o II QUE Les da el heterotrimero?
asegura que las moleculas CPH que acaban en la superficie celular sean las moleculas que ejercen su funcion normal de muestra de peptidos
48
de que depende la inmunogenicidad de las proteinas?
e la capacidad de sus peptidos de mostrarse en las moleculas del CPH.
49
CUANTAS HENDIDURAS DE UNION TIENE EL CPH I o II Y CUANTOS peptidos diferentes se pueden ligar?
1 sola hendidura de union
| cada CPH liga varios peptidos diferentes
50
cual es la longitud optima de aa para union a la hendidura?
12-16 aa
51
de que sirve el desprendimiento lento del peptido de las moleculas CPH?
Asegura que despues de que una CPH haya adquirido su peptido este se muestre el tiempo suficiente para que el Linf T se encuentre con el
52
por que no producimos R= inmunitarias contra proteinas propias?
lo linf T específicos frenter a ellos estan muertos o desactivados.
53
que tipo de union tienen los peptidos con CPH?
no covalente
54
cuantos aa de anclaje tiene el peptido unido a CPH?
1 o 2 aa de anclaje
55
que reconocen los receptores CPH I para el antígeno de linf T específicos?
las cadenas laterales de los aa del peptido unido a CPH
56
Que es el procesamiento del ag?
Convertir los Ag proteicos presentes en citosol o interiorizados del ambiente extracelular en peptidos y cargarlos a la CPH PARA MOStrarlos a Linf T
57
QUE PUEDE PRODUCIr Ag proteinicos reconocidos por CTL restringidos a clase I?
CELULAs tumorales
varios genes mutados o expresados en exceso
microbios o productos de virus que se interioricen en fagosomas pero escapen al citosol
Proteinas mal plegadas
58
menciona la bacteria y su enzima que hace que las bacteruas puedan escapar de las vesiculas al citosol?
listeria monocitogenes - listeriolisina
59
que es el proteosoma?
grandes complejos enzimaticos multiproteinicos con actividad proteolitica que se encuentran en el citoplasma y los nucleos de las celulas. Degrada proteinas dañadas o mal plegadas
60
que % de las proteinas recien sintetizadas estan mal plegadas?
20%
61
cual es la proteina de marcaje que indica que una proteina se debe degradar en el proteosoma?
enlace covalente de ibicuitina
62
que causa la INF Gama?
El cambio de especificidad por el sustrato del proteasoma y los peptidos producidos tienen aa hidrófobos en el carboxilo terminal como leucina, calina, isoleucina, metionina, lisina, arginina y son típicos de peptidos que se transportan a la via CPH I
Potencia presentacion del Ag
63
que proteina dimerica se encarga del transporte de los peptidos citosolicos al RE EN VIA CPH I?
Tap y tapasina
64
cual es lafuncion de la tapasina?
lleva al transportador TAP al complejo con las moleculas CPH I que esperan la llegada de peptidos
65
donde se sintetizan las cadenas alfa y beta 2 de CPH I?
En RE
66
Cuales son las proteinas chaperonas que realizan el plegado de alfa?
calnexina y calreticulina
67
cual es la proteina que recorta los peptidos señal en el RE?
aminopeptidasa ERAP
68
DONde estan las moleculas CPH I recien sintetizadas?
unidas a la cara luminal de TAP y capturan peptidos con rapidez a medida que TAP los transporta al RE
69
A donde van los complejos peptido-CPH despues de RE?
DESPUES DEL re SE MUEVEN POR EL COMPLEJO DE Golgi y son transportadas a la superficie celular por vesiculas exociticas
70
por que es importante la via 1 en la inmunidad antivirica?
por que varios virus han desarrollado mecanismos que interfieren en el ensamblaje de CPH I y con la carga del peptido
71
cuales son la mayoria de los peptidos asociados a CPH II?
Derivan de Ag proteinicos que se capturan en el ambiente extracelular y se interiorizan en los endosomas gracias a APC
72
Cuales son los receptores que tienen los macrofagos para interiorizar Ag proteinicos?
Porciones Fc de los AC
Receptores para proteina del complemento C3b
entonces se una a Ag con AC o proteinas del complemento adheridas y potencializa la interiorizacion
73
ya que se interiorizan los Ag proteinicos a donde van?
a endosomas y se comunica con lisosomas
74
los microbios como se interiorizan?
por fagosomas que se fusionan con lisosomas
75
que microbios pueden sobrevivir por que se replican en fagosomas o endosomas?
micobacterias o Leishmania
76
Que es autofagia?
Digestion enzimatica de contenido citoplasmico
Mecanismo de degradacion de proteinas celulares y de reciclado de sus productos como fuentes de nutrientes durante momentos de estrés
77
cuales son las proteasas mas abundantes de los endosomas tardíos para clase II?
CATepsinas
78
que es el compartimiento de la clase II de CPH?
TIENE los componentes requeridos para la asociación del peptido a la clase II
Enzims que degradan Ag
moleculas de la clase II
Cadena invariante y HLA-DM
79
Donde se sintetizxan las moleculas CPH II?
En el RE
80
Que es la cadena invariante?
uNA PROTEINA CON KLA QUE SE TRANSPORTAN LOS cph ii RECIEN SINTETIZADOS que ocupan la hendidura de union al peptido de CPH II.
Promueve tambien el plegado y ensamblaje de CPH II y dirige la molecula CPH II al endosoma tardío o lisosoma.
81
cual es la estructura de la cadena invariante Ii?
eS UN TRIMERO COMPUESTO DE 3 SUBUNIDADES . 3 DE LOS QUE SE UNEN A UN heterodimero alfa beta de la clase II para bloquear la union de peptido
82
para que se bloquea la union del peptido por la Ii en la CPH II?
Para no ligar peptidos que se encuentren en el RE y dejar que los peptidos se asocien a la CPH I.
83
DONDE se une CPH II con el peptido el Ag?
cUANDO EL re SE FUSIONA CON VESICULas endociticas que tienen los Ag procesados
84
como se disocia Ii DE CPH II en las vesiculas endosomicas?
por HLA-DM
85
En que se convierte Ii?
EN un resto de 24 aa llamaos CLIP que se quean en la hendidura de CPH II que despues se elimina completamente por HLA-DM
86
Que es HLA-DM?
Actua como un intercambiador de peptidos y elimina el CLIP y añade otros peptidos a CPH II
87
De cuantos son los peptidos que se presentan unidos a moleculas de superficie en CPH?
10-30aa
88
a donde se une CD4 en CPHII?
A regiones no polimorficas del CPH II
89
Que es la presentacion cruzada?
lA CELULA ENTRITICA PUEDE PRESENTAR aG DE OTRA celula y activar Linf T específicos
90
que via sigue la presentacion cruzada?
lA VIA DE cph i
91
cUAL ES LA FUNCION de CD4?
Cooperan en estimular linf B para producir AC y a los macrofagos para aumentar la capacidad fagocitica
92
que son epitopos o determinantes inmunodominantes?
uno o muy pocas secuencias lineales de aa del Ag a las que la mayoria de linf T responden específicamente
93
cuales son las poblaciones e Linf T capaces de reconocer Ag no proteinicos sin la participación de CPH I o II?
Linf NK o td
94
que reconocen los linf NK?
Lipidos y glucolipidos
95
que defensa proporciona el sis. inmune innato?
defensa inicial
96
que defensa da el sis inmune adaptativo?
da una respuesta mas potente y mantnia
97
cual es la fn el sis inmune adaptativo?
inuce un gran numero de celulas efectoras y genera celulas memoria para proteger de infecciones repetidas
98
da ejemplos de la especialización de la inmunidad adaptativa?
generacion de TH1, TH2, TH17 de linf efectores CD4.
| Produccion de diferentes isotipos AC
99
Que determina el resultado de las infecciones?
el equilibrio entre las respuestas inmunitarias del anfitrión y las estrategias microbianas para resistir inmunidad
100
que m.o. tienen la característica de latencia?
virus ADN-Herpes-poxvirus
| bacterias intracelulares : tuberculosis
101
donde se replican las bacterias extracelulares?
sangre, tejido conjuntivo, espacios histicos en la luz de las vías respiratorias o intestino
102
cuales son los mecanismos principales para producir enfermedades?
bacterias que provocan inflamacion
| bacterias que producen toxinas
103
que son las endotoxinas?
componentes en las paredes celulares bacterianas LPS
104
QUE CELULAS SE ACTIVAN COn LPS?
Macrofagos y celulas dentriticas
105
que son las exotoxinas?
citotoxicos que destruyen las celulas
interfieren en las funciones celulares normales
estimulan síntesis de citocinas que producen enfermedad
106
cuales son los principaLES MECANISMOS DE LA INMUNIDAD Innata contra bacterias extracelulares?
activación del complemento
fagocitosis
respuesta inflamatoria
107
que celulas se activan con LPS?
Macrofagos y celulas dentriticas
108
que usan los fagocitos para reconocer a las bacterias extracelulares?
receptores para manosa
receptores basurero
receptores tipo toll
109
para que son los receptores?
para reconocer bacterias opsonizadas con AC y proteinas del complemento
110
como actua la inmunidad humoral contra bacterias extracelulares?
bloqueando la infeccion , eliminando microbios y neutralizando sus toxinas
111
a donde se dirigen las respuestas de AC Vs bacterias extracelulares?
contra Ag de pared celular y toxinas secretadas
112
en que forma se pueden encontrar las toxinas secretadas?
polisacaridos o proteinas
113
cual es el principal mecanismo de defensa contra las bacterias encapsuladas ricas en polisacarido?
inmunidad humoral
114
cuales son los mecanismos usados por los AC para combatir infecciones?
neutralizacionm
opsonizacion
fagocitosis
activación del complemento por via clásica
115
por quien esta mediada la neutralización?
isotipos IgG, IgA, IgM
116
Que activan los antígenos proteinicos de las bacterias extracelulares?
linfocitos CD4 cooperadores
117
que realizan los linfocitos CD4 cooperadores?
producen citocinas que inducen la inflamacion local
aumentan actividad fagocitica y microbicida de macrofagos y neutrofilos
estimulan produccion de AC
118
que es la respuesta TH17?
Reclutamiento de neutrofilos y monocitos que promueven la inflamacion local en la infeccion bacteriana
119
que es el Sx de Job?
respuesta defectuosa de TH17 que se asocian a una mayor propensión a infecciones bacterianas y micoticas con la formación de múltiples abcesos cutáneos.
120
cual es el otro nombre para el sx de Job?
Sx de Hiprgammaglobulinemia E
121
Que es una respuesta TH1?
INF Gamma producido por TH1 activa macrofagos para destruir microbios fagocitados.
Estimula produccion de isotipos de AC opsonizadores y fijadores del complemento
122
Que produce lesion tisular en el proceso inmune?
La produccion de especies reactivas del O2 y enzimas lisosomicas por neutrofilos y macrofagos.
Citocinas secretadas por leucocitos estimulan la produccion de proteinas de fase aguda y causan manifestaciones sitemicas de la infeccion
123
que es un superantigeno?
toxinas que se parecen a los antígenos en que se unen al receptor del linfocito T y CPH II y actiuvan mas linfocitos T que los antígenos peptidicos
124
cual es una secuela de la infeccion de la piel o faringe por otros serotipos de estreptococos B hemoliticos?
Glomerulonefritis postestreptococica
125
como se da la glomerulonefritis post estreptococica?
los AC producidos contra estas bacterias forman complejos con Ag bacterianos que se depositan en los glomerulos renales y causan nefritis
126
menciona mecanismos que hacen que las bacterias extracelulares resistan la inmunidad innata?
mecanismos antifagociticos
inhibición del complemento
inactivacion de productos del complemento
cápsula
127
que realiza el Ac sialico y donde se encuentra?
en cápsulas de las bacterias e inhiben la activación del complemento por via alternativa
128
cual es el principal mecanismo de defensa bacteriana frente a la inmunidad humoral?
la variación genetica de sus Ag de superficie
129
Por quien esta mediada la respuesta inmunitaria innata a las bacterias intracelulares?
por fagocitos y linf NK
130
QUIENES realizan la defensa inicial frene a m.o. intracelulares?
Linf NK
131
QUE Linf T respoden a los Ag proteinicos de los m.o. fagocitados que muestran CPH I y II?
T CD4, T CD8
132
Cuales son las sustancias microbicidas?
especies reactivas de O2
oXIDO NITRICO
Enzimas lisosomicas
133
que estimula el INF Gamma?
La produccion e isotipos de AC que activan el complemento y opsonizan bacterias para fagocitosis
134
en que casos las bacterias fagocitadas estimulan las respuestas de los Linf TCD8?
Si los Ag bacterianos se transportan desde fagosomas al citosol.
Si las bacterias se escapan de los fagosomas y entran en el citoplasma de las celulas infectadas.
135
quienes funcionan en colaboración con la defensa contra bacterias intracelulares?
TCD4
136
Cual es la principal característica histologica de la infeccion por algunas bacterias intracelulares?
inflamacion granulomatosa
137
que causa la inflamacion granulomatosa?
sirve para localizar y evitar la propagación de losmicrobios , tambien causa necrosis celular y fibrosis
138
da un ejemplo de una bacteria que produce inflamacion granulomatosa?
tuberculosis por M tuberculosis
139
cual es el sitio de replicacion de M tuberculosis?
Macrofagos alveolares
140
cual es el propceso en el que actua M tuberculosis?
6-8 W despues de infeccion macrofagos viajan a ganglios linfáticos y activan CD4, luego activan CD8 que produce INF Gamma y eso activa macrofagos para matar bacilos fagocitados. TNF causa inflamacion local y activación de macrofagos.
M tuberculosis sobrevive en macrofagos. Activacion de Linf T continua forma granulomas y eso causa necrosis caseosa (por productos de macrofagos enzimas lisosomicas y ERO)
141
que significa que sea polimorfico?
que no varìa entre los alelos de un gen particular de la clase II
142
De cuantos aa es el tramo en alfa 3 de aa hidrofobos que atraviesan la bicapa lipidica de la membrana plasmatica?
25 aa hidrofobos
143
De cuantos aa es el anclaje de CPH I en la membrana plasmatica y son aa que están en el citoplasma
30aa
144
Que tipo de union tiene la microglobulina B2 con A3¿
No covalente
145
En CPH II donde se encuentra la mayor parte del polimorfismo?
En la cadena B
146
De cuantos aa es el tramo hidrofobo transmembranario en CPH II?
25 aa
147
De dónde adquieren peptidos CPH I?
Proteinas citosolicos
148
De dónde adquieren peptidos CPH II?
Proteinas de vesiculas intracelulares
149
Donde se da la interaccion especifica de peptido con CPH II ?
En los lados helicoidales alfa de la hendidura de CPH para formar enlaces hidrógeno
150
Que reconocen los linf t de CPH para identificar el CPH correcto?
Aa polimorficas de hélices alfa de la molecula CPH
151
Donde se encuentra TAP?
En la membrana de RE, donde media el transporte activo de peptidos procedentes del citosol hacia RE
152
Cuantos aa transporta de forma óptima TAP al RE?
Peptidos de 8 a 16 aa
153
Cual es la actividad de la tapasina?
Llevar el transportador TAP al complejo con las moleculas CPH i que esperan la llegada de peptidos
154
Por que los peptidos transportados por Re se unen de forma preferente a CPH i y no a II?
Las CPH i recien sintetizadas estan unidas a la cara luminal del complejo TAP y capturan los peptidos a medida que TAP los transporta.
En RE las hendiduras de union al peptido de las moleculas de la clase II recien sintetizada estan bloqueadas por el Ii asociado.
155
Cuales son las 2 moleculas implicadas en la carga del peptido en las moleculas CPH II?
La cadena invariante y el HLA -DM
156
Que enzimas proteoliticas convierten Ii en CLIP para liberar al CPH II?
CATepsinas
157
En qué difiere HLA -DM con CPH II?
No son polimorficas y no se expresan en la superficie celular
158
En que consisten las infecciones viricas latentes?
El ADN viricos puede integrarse al ADN de celulas infectadas pero no producir ningún virus infeccioso.
159
Cual es la accion de los neutrofilos para defender de los hongos?
Liberan especies reactivas de oxígeno y enzimas lisosomicas y fagocitan a los hongos para lisis celular
