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fondement V > Grenier - partie 1 > Flashcards

Grenier - partie 1 Flashcards

1
Q

changements fibrokystiques (imp)

A

facteur de risque

femme de 35 à 50 ans

MC

plus souvent de forme nodosités que masse distincte ; accompagnée sensibilité et dlr cyclique (menstruation) ; une ou plusieurs masses apparition cyclique

un ou plusieurs nodules bien définis, ronds et mobiles
réactivités aux oestrogènes et progestérones
taille et sensibilité des nodules ↑ avant menstruations et se résorbent après
écoulement peuvent présenter apparence laiteuse, jaunâtre ou verdâtre

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2
Q

kyste

A

kyste (imp)
facteur de risque

passé 35 ans, fréquence décroissante après ménopause, 1 femme sur 14

MC

masse palpable et emplie fluide (mobile, souple) ; kystes multiples et nature récurrente ; rarement associé cancer sein

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3
Q

fibroadénome

A

fibroadénome (imp)

facteur de risque

10 % des femme de 15 à 40 ans

MC

masse palpable (mobile, ferme), taille varie de 2 à 3 cm, rarement lié cancer sein

petite masse (1 à 3 cm) solide, ferme, texture caoutchouteuse, indolore, habituellement unilatérale
croissance lente, non influencé par cycle menstruel, mais sa croissance peut augmenter rapidement lors grossesse

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4
Q

endroit où se trouve pathologie

A

voir photo !!

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5
Q

mammographie dans un but dépistage =

A

lorsqu’il y absence de s&s récents

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6
Q

mammographie de routine :

A

mammographie de routine : examen périodique suivi médicale

mammographie pour problèmes mammaires aux seins connus stables
mammographie kystes
mammographie maladie fibrokystique
mammographie dysplasie
mammographie douleur habituelle

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7
Q

mammographie pour patient à risque ;

néoplasie lobulaire
hyperplasie canalaire atypique (HCA)
histoire familiale importante

mammographie de contrôle à 24 mois, suite investigation de mammographie anormale

A

!

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8
Q

programme québécois de dépistage du cancer du sein

A

programme québécois de dépistage du cancer du sein

femme agées 50 à 69 ans et assuré régime public assurance maladie du québec

revoir vidéo

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9
Q

mammographie de diagnostic

présence S ou S récents:

A

nodule récent, masse ayant augmenté volume
écoulement récent
eczéma persistant
dlr localisé et récente
adénopathies axillaires nouvelles
rétraction mamelonnaire récente
kyste(s) nouveau(x)
rétraction de la peau ou déformation sein récente

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10
Q

examen clinique des seins (plus en dépistage)

le fait:

A

chez femme ayant ATCD cancer sein

chez femme avec ATCD familiaux ou à risque cancer sein

lors prescription hormonothérapie

chez femmes avec S&S

(ne conseil plus autoexamen des seins)

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11
Q

indication d’une IRM

A

porteuse mutation BRCA
parent 1 degré d’une personne porteuse BRCA, non testée
présentant risque à vie > 20 à 25 % selon modèles tels BRCAPRO ou BOADICEA

consensus d’experts
radiations à la poitrine entre 10 et 30 ans
syndromes génétiques ou parent du 1er degré atteints du cancer du sein

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12
Q

échographie (pas test dépistage)

A

peut être utiliser avec mammographie pour femme à risque avec seins denses
peut être 1er diagnostic chez - de 30 ans

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13
Q

cytoplasme

A

liquide visqueux dans lequel baignent organises et où se déroule les activités chimique

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14
Q

membrane plasmique

A

limite externe de la cellule qui intervient dans régulation passage substance vers intérieur et extérieur de la cellule

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15
Q

noyau

A

forme chromosome lors division cellulaire, supporte code génétique et contrôle activités cellulaires

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16
Q

mitochondries

A

mitochondries : synthèse ATP, source énergie cellule

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17
Q

ribosomes

A

ribosomes : synthèse protéine

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18
Q

réticulum endoplasmique rugueux :

A

réticulum endoplasmique rugueux : synthétise phospholipides et cholestérol ; enferme protéines dans vésicules pour transporter vers complexe golgien

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19
Q

réticulum endoplasmique lisse :

A

réticulum endoplasmique lisse : synthèse des lipides et stéroïde ; neutralisation des drogues et médicaments

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20
Q

peroxysomes :

A

peroxysomes : enzymes neutralise substances toxiques ; catalase dégrade peroxyde d’hydrogène

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20
Q

complexe golgien :

A

complexe golgien : emballe, modifie et isole les protéines qui doivent être sécrétées par la cellule

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21
Q

lysosomes

A

lysosomes : digestion intracellulaire

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22
Q

microtubules :

A

microtubules : soutiennent cellule et confèrent sa forme, intervient mouvement cellulaire et intracellulaire

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23
Q

microfilaments :

A

microfilaments : contraction musculaire et autes mouvement intracellulaire

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24
filaments intermédiaires :
filaments intermédiaires : éléments stables du cytosquelette qui s’opposent aux force mécaniques qui s’exercent sur cellule
25
centrioles :
centrioles : lors mitose, constituent réseau de microtubules formant réseau mitotique
26
inclusions :
inclusions : stockage nutriment, déchets produit cellulaire
27
noyau et ADN
23 paires chromosomes combinaison de ces bases azotés (cytosine, guanine, adénine, thymine) forme les gènes
28
G1
G1 : durée est + longue et variable selon type cellulaire. cellule croît en taille et fabrique protéines cytoplasmiques
29
S
S : ADN dupliqué, enzyme détord ADN et réplique les 2 brins
30
G2
G2 : phase croissance et contrôle bonne transcription du matériel génétique
31
M
M : phase division cellulaire (mitose)
32
G0
G0 : phase repos durée indéterminée (responsable rechute en oncologie)
33
1 prophase
prophase : chromosomes deviennent visible, mise en place fuseau de division ainsi que la rupture de l’enveloppe nucléaire
34
2 métaphase :
métaphase : chromosome migrent et s’alignent sur fuseau mitotique
35
3 anaphase
anaphase : deux chromatides de chaque chromosome se séparent et migrent chacun vers pôle de la cellule
36
4 télophase
télophase : chromatine se décondense et enveloppe nucléaire se reforme. à la fin de cette phase, a lieu division de la cellule en 2 cellules filles (cytocinèse)
37
agents initiateurs (carcinogène)
agent chimique, biologique ou physique qui provoque directement de manière permanente et irréversible changement structure moléculaire de de l’ADN cellulaire chimique : hydrocarbure, amines aromatiques biologique : oestrogène, virus (hbv, hpv, hiv, ebv) physique : radiation, UV, traumatisme
38
agents de promotions (cocarcinogène)
agent capable altérer expression génétique de la cellule et entraîner transformation ne peut provoquer une transformation génétique à lui seul, travail en conjugaison avec agent initiateur effet temporaire et réversible ex ; graisse animal, alcool
39
quoi phase initiation promotion consolidation caractéristique à chaque phase !!! prévention, cigarette, joue quelle phase
!!
40
hormones ne modifient pas ADN, c'est un cocarcinogène
hormones changement dans environnement hormonal d’une personne peut entraîner surproduction d’hormone endogène 4 tissus humains réagissent en réponse stimulation hormonale cancer prostate sein cerveau endomètre hormones ne modifient pas ADN, c'est un cocarcinogène
41
agents chimiques cancérigènes
cancérigènes agit directement sur ADN provoquant transformation cellule normale → cellule cancéreuse
42
agents chimiques pro-carcinogènes
pro-carcinogènes nécessitent activité métabolique avant transformer carcinogène complet (fumée cigarette, goudron, glutamate monosodique)
43
agents viraux
virus contribuent à cancérogenèse en infectant ADN → changement entraînant mutation de la cellule
44
radiation
L'exposition provoque des dommages permanents à l'ADN. Dommages sont reliés au temps exposition et au type de tissus exposée
45
hérédité
5 à 10 % de tous les cancers résultent prédisposition héréditaire, suspecté lorsque plusieurs cas du même cancer sont apparus même famille plusieurs tests dépistages développés pour identifier personnes et familles à risque dont pour le gène BARC1 et BARCA2
46
oncogène
catégorie de gène dont l'expression favorise survenu cancer 3 grandes catégories de gènes associés ; oncogène (pronto-oncogènes) gènes suppresseur de tumeurs (anti-oncogène) gènes réparation ADN
47
étapes de la cancérogénèse
chimique, rx, virus → attaque cellule normale (initiation) → cellule initiée en contact avec agent de promotion (promotion) → lésion précancéreuse (progression) → tumeur maligne quelle modifiable lequelle non !!
48
caractéristiques des cellules cancéreuse autonomie
ne nécessite pas d'intervention du système nerveux ou hormonal pour se reproduire
49
taux de croissance élevé cellules cancer
le % de cellules en division est + élevé que masse de tissu normale (même vitesse)
50
faciliter migrer cellules cancer
facilité de migrer cellules cancéreuse ont capacité de se détacher du tissu origine et se reproduire dans autre partie organisme → métastase (+ nocive)
51
angiogénèse cellule cancer
angiogénèse cellules cancéreuses peuvent produire nouveaux vaisseaux sanguins
52
résistance immunitaire cellule cancer
résistance immunitaire cellules cancéreuses peuvent déjouer système immunitaire
53
morphologie cellule cancer
morphologie cellule indifférenciée
54
métabolisme cellule cancer
métabolisme prédominance catabolique
55
protèges foetales cellules cancer
présence protéines foetales immortalité en culture
56
division cellulaire cellule cancer
cellule normale se divise 40 fous et c’est fini, garde mémoire de son âge cellules cancéreuse n’a pas de limite de division, reste immortelle plusieurs années
57
sérum cellules cancer
besoins restreints en sérum cellules cancéreuse a un besoin diminué en sérum ce qui la prend facilement adaptable à différents milieux
58
perte inhibition par contact cellule cancer
perte d’inhibition par contact cellule normale cesse de croître en contact avec une autre cellules cancéreuse continue de croître par-dessus les autres
59
croissance cellule cancer
croissance sans support solide cellules cancéreuse peut continuer à croître et à se diviser en suspension milieu aqueux
60
antigènes tumoraux cellule cancer
antigènes tumoraux cellules cancéreuse présentent antigènes tumoraux à leur surface
61
production protéase cellule cancer
production de protéase cellules cancéreuse sécrètent une enzyme qui digère le milieu environnant
62
facteur croissance cellule cancer
facteurs de croissance cellules cancéreuse produit ses propre hormones de croissance, elle s’auto stimule à croître
63
maligne
caractéristiques tumeur maligne capsulé rarement différencié peu métastase fréquent récurrence fréquent vascularisation modéré à élevé mode croissance infiltration et expansion caractéristique cellulaire cellules anormale qui deviennent + en + différentes des cellules mères
64
bénigne
caractéristiques tumeur bénigne capsulé habituellement différencier partiellement métastase absent récurrence rare vascularisation léger mode croissance expansion caractéristique cellulaire relativement normale, similaire aux cellules mères
65

fondement V (3 decks)

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