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fondement V > Grenier - partie 1 > Flashcards

Grenier - partie 1 Flashcards

1
Q

changements fibrokystiques (imp)

A

facteur de risque

femme de 35 à 50 ans

MC

plus souvent de forme nodosités que masse distincte ; accompagnée sensibilité et dlr cyclique (menstruation) ; une ou plusieurs masses apparition cyclique

un ou plusieurs nodules bien définis, ronds et mobiles
réactivités aux oestrogènes et progestérones
taille et sensibilité des nodules ↑ avant menstruations et se résorbent après
écoulement peuvent présenter apparence laiteuse, jaunâtre ou verdâtre

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2
Q

kyste

A

kyste (imp)
facteur de risque

passé 35 ans, fréquence décroissante après ménopause, 1 femme sur 14

MC

masse palpable et emplie fluide (mobile, souple) ; kystes multiples et nature récurrente ; rarement associé cancer sein

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3
Q

fibroadénome

A

fibroadénome (imp)

facteur de risque

10 % des femme de 15 à 40 ans

MC

masse palpable (mobile, ferme), taille varie de 2 à 3 cm, rarement lié cancer sein

petite masse (1 à 3 cm) solide, ferme, texture caoutchouteuse, indolore, habituellement unilatérale
croissance lente, non influencé par cycle menstruel, mais sa croissance peut augmenter rapidement lors grossesse

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4
Q

endroit où se trouve pathologie

A

voir photo !!

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5
Q

mammographie dans un but dépistage =

A

lorsqu’il y absence de s&s récents

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6
Q

mammographie de routine :

A

mammographie de routine : examen périodique suivi médicale

mammographie pour problèmes mammaires aux seins connus stables
mammographie kystes
mammographie maladie fibrokystique
mammographie dysplasie
mammographie douleur habituelle

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7
Q

mammographie pour patient à risque ;

néoplasie lobulaire
hyperplasie canalaire atypique (HCA)
histoire familiale importante

mammographie de contrôle à 24 mois, suite investigation de mammographie anormale

A

!

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8
Q

programme québécois de dépistage du cancer du sein

A

programme québécois de dépistage du cancer du sein

femme agées 50 à 69 ans et assuré régime public assurance maladie du québec

revoir vidéo

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9
Q

mammographie de diagnostic

présence S ou S récents:

A

nodule récent, masse ayant augmenté volume
écoulement récent
eczéma persistant
dlr localisé et récente
adénopathies axillaires nouvelles
rétraction mamelonnaire récente
kyste(s) nouveau(x)
rétraction de la peau ou déformation sein récente

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10
Q

examen clinique des seins (plus en dépistage)

le fait:

A

chez femme ayant ATCD cancer sein

chez femme avec ATCD familiaux ou à risque cancer sein

lors prescription hormonothérapie

chez femmes avec S&S

(ne conseil plus autoexamen des seins)

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11
Q

indication d’une IRM

A

porteuse mutation BRCA
parent 1 degré d’une personne porteuse BRCA, non testée
présentant risque à vie > 20 à 25 % selon modèles tels BRCAPRO ou BOADICEA

consensus d’experts
radiations à la poitrine entre 10 et 30 ans
syndromes génétiques ou parent du 1er degré atteints du cancer du sein

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12
Q

échographie (pas test dépistage)

A

peut être utiliser avec mammographie pour femme à risque avec seins denses
peut être 1er diagnostic chez - de 30 ans

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13
Q

cytoplasme

A

liquide visqueux dans lequel baignent organises et où se déroule les activités chimique

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14
Q

membrane plasmique

A

limite externe de la cellule qui intervient dans régulation passage substance vers intérieur et extérieur de la cellule

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15
Q

noyau

A

forme chromosome lors division cellulaire, supporte code génétique et contrôle activités cellulaires

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16
Q

mitochondries

A

mitochondries : synthèse ATP, source énergie cellule

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17
Q

ribosomes

A

ribosomes : synthèse protéine

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18
Q

réticulum endoplasmique rugueux :

A

réticulum endoplasmique rugueux : synthétise phospholipides et cholestérol ; enferme protéines dans vésicules pour transporter vers complexe golgien

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19
Q

réticulum endoplasmique lisse :

A

réticulum endoplasmique lisse : synthèse des lipides et stéroïde ; neutralisation des drogues et médicaments

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20
Q

peroxysomes :

A

peroxysomes : enzymes neutralise substances toxiques ; catalase dégrade peroxyde d’hydrogène

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20
Q

complexe golgien :

A

complexe golgien : emballe, modifie et isole les protéines qui doivent être sécrétées par la cellule

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21
Q

lysosomes

A

lysosomes : digestion intracellulaire

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22
Q

microtubules :

A

microtubules : soutiennent cellule et confèrent sa forme, intervient mouvement cellulaire et intracellulaire

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23
Q

microfilaments :

A

microfilaments : contraction musculaire et autes mouvement intracellulaire

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24
Q

filaments intermédiaires :

A

filaments intermédiaires : éléments stables du cytosquelette qui s’opposent aux force mécaniques qui s’exercent sur cellule

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25
Q

centrioles :

A

centrioles : lors mitose, constituent réseau de microtubules formant réseau mitotique

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26
Q

inclusions :

A

inclusions : stockage nutriment, déchets produit cellulaire

27
Q

noyau et ADN

A

23 paires chromosomes

combinaison de ces bases azotés (cytosine, guanine, adénine, thymine) forme les gènes

28
Q

G1

A

G1 : durée est + longue et variable selon type cellulaire. cellule croît en taille et fabrique protéines cytoplasmiques

29
Q

S

A

S : ADN dupliqué, enzyme détord ADN et réplique les 2 brins

30
Q

G2

A

G2 : phase croissance et contrôle bonne transcription du matériel génétique

31
Q

M

A

M : phase division cellulaire (mitose)

32
Q

G0

A

G0 : phase repos durée indéterminée (responsable rechute en oncologie)

33
Q

1 prophase

A

prophase : chromosomes deviennent visible, mise en place fuseau de division ainsi que la rupture de l’enveloppe nucléaire

34
Q

2 métaphase :

A

métaphase : chromosome migrent et s’alignent sur fuseau mitotique

35
Q

3 anaphase

A

anaphase : deux chromatides de chaque chromosome se séparent et migrent chacun vers pôle de la cellule

36
Q

4 télophase

A

télophase : chromatine se décondense et enveloppe nucléaire se reforme. à la fin de cette phase, a lieu division de la cellule en 2 cellules filles (cytocinèse)

37
Q

agents initiateurs (carcinogène)

A

agent chimique, biologique ou physique qui provoque directement de manière permanente et irréversible changement structure moléculaire de de l’ADN cellulaire

chimique : hydrocarbure, amines aromatiques
biologique : oestrogène, virus (hbv, hpv, hiv, ebv)
physique : radiation, UV, traumatisme

38
Q

agents de promotions (cocarcinogène)

A

agent capable altérer expression génétique de la cellule et entraîner transformation
ne peut provoquer une transformation génétique à lui seul, travail en conjugaison avec agent initiateur
effet temporaire et réversible
ex ; graisse animal, alcool

39
Q

quoi phase initiation
promotion
consolidation
caractéristique à chaque phase !!!

prévention, cigarette, joue quelle phase

A

!!

40
Q

hormones ne modifient pas ADN, c’est un cocarcinogène

A

hormones

changement dans environnement hormonal d’une personne peut entraîner surproduction d’hormone endogène

4 tissus humains réagissent en réponse stimulation hormonale
cancer prostate
sein
cerveau
endomètre

hormones ne modifient pas ADN, c’est un cocarcinogène

41
Q

agents chimiques

cancérigènes

A

cancérigènes agit directement sur ADN provoquant transformation cellule normale → cellule cancéreuse

42
Q

agents chimiques

pro-carcinogènes

A

pro-carcinogènes nécessitent activité métabolique avant transformer carcinogène complet (fumée cigarette, goudron, glutamate monosodique)

43
Q

agents viraux

A

virus contribuent à cancérogenèse en infectant ADN → changement entraînant mutation de la cellule

44
Q

radiation

A

L’exposition provoque des dommages permanents à l’ADN. Dommages sont reliés au temps exposition et au type de tissus exposée

45
Q

hérédité

A

5 à 10 % de tous les cancers résultent prédisposition héréditaire, suspecté lorsque plusieurs cas du même cancer sont apparus même famille
plusieurs tests dépistages développés pour identifier personnes et familles à risque dont pour le gène BARC1 et BARCA2

46
Q

oncogène

A

catégorie de gène dont l’expression favorise survenu cancer

3 grandes catégories de gènes associés ;
oncogène (pronto-oncogènes)
gènes suppresseur de tumeurs (anti-oncogène)
gènes réparation ADN

47
Q

étapes de la cancérogénèse

A

chimique, rx, virus → attaque cellule normale (initiation) → cellule initiée en contact avec agent de promotion (promotion) → lésion précancéreuse (progression) → tumeur maligne

quelle modifiable lequelle non !!

48
Q

caractéristiques des cellules cancéreuse

autonomie

A

ne nécessite pas d’intervention du système nerveux ou hormonal pour se reproduire

49
Q

taux de croissance élevé

cellules cancer

A

le % de cellules en division est + élevé que masse de tissu normale (même vitesse)

50
Q

faciliter migrer cellules cancer

A

facilité de migrer

cellules cancéreuse ont capacité de se détacher du tissu origine et se reproduire dans autre partie organisme → métastase (+ nocive)

51
Q

angiogénèse cellule cancer

A

angiogénèse

cellules cancéreuses peuvent produire nouveaux vaisseaux sanguins

52
Q

résistance immunitaire

cellule cancer

A

résistance immunitaire

cellules cancéreuses peuvent déjouer système immunitaire

53
Q

morphologie

cellule cancer

A

morphologie

cellule indifférenciée

54
Q

métabolisme

cellule cancer

A

métabolisme

prédominance catabolique

55
Q

protèges foetales cellules cancer

A

présence protéines foetales

immortalité en culture

56
Q

division cellulaire

cellule cancer

A

cellule normale se divise 40 fous et c’est fini, garde mémoire de son âge

cellules cancéreuse n’a pas de limite de division, reste immortelle plusieurs années

57
Q

sérum

cellules cancer

A

besoins restreints en sérum

cellules cancéreuse a un besoin diminué en sérum ce qui la prend facilement adaptable à différents milieux

58
Q

perte inhibition par contact

cellule cancer

A

perte d’inhibition par contact

cellule normale cesse de croître en contact avec une autre
cellules cancéreuse continue de croître par-dessus les autres

59
Q

croissance cellule cancer

A

croissance sans support solide

cellules cancéreuse peut continuer à croître et à se diviser en suspension milieu aqueux

60
Q

antigènes tumoraux

cellule cancer

A

antigènes tumoraux

cellules cancéreuse présentent antigènes tumoraux à leur surface

61
Q

production protéase

cellule cancer

A

production de protéase

cellules cancéreuse sécrètent une enzyme qui digère le milieu environnant

62
Q

facteur croissance

cellule cancer

A

facteurs de croissance

cellules cancéreuse produit ses propre hormones de croissance, elle s’auto stimule à croître

63
Q

maligne

A

caractéristiques
tumeur maligne

capsulé
rarement

différencié
peu

métastase
fréquent

récurrence
fréquent

vascularisation
modéré à élevé

mode croissance
infiltration et expansion

caractéristique cellulaire
cellules anormale qui deviennent + en + différentes des cellules mères

64
Q

bénigne

A

caractéristiques
tumeur bénigne

capsulé
habituellement

différencier
partiellement

métastase
absent

récurrence
rare

vascularisation
léger

mode croissance
expansion

caractéristique cellulaire
relativement normale, similaire aux cellules mères

65
Q
A

fondement V (3 decks)

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