Gonozomální dědičnost, mimojaderná dědičnost, genetika populací, typy genů Flashcards
V jakém poměru se vyskytují gonochoristé? A co díky tomu vědci zjistili?
1:1, že jedno pohlaví je homozygot a druhé heterozygot
Autozom a kolik
Tělní chromozom - 22 párů u člověka
Gonozom
= heterochromozom, pohlavní chromozom
Jak se liší gonozomy
Tvarově a genovým vybavením (X a Y)
Alozom
Chromozom Y
Homogametní pohlaví
XX
Heterogametní pohlaví
XY
Jak dělíme chromozomy u heterogametního pohlaví
Na homologní a heterologní část (X a Y rozdělené na půl horizontální čárou)
Dědičnost u homologní části chromozomu, jaké znaky?
Podobná jako u autozomů
-znaky neúplně na pohlaví vázané
Heterologní část chromozomu dědičnost jakých znaků
Znaky úplně na pohlaví vázané
Hemizygot
Nemá párovou alelu (chromozom Y)
Rozdílné dědičnosti u X a Y
U chromozomu Y je přímá dědičnost (vše, co je, tak se projeví)
U chromozomu X se mohou vyskytovat odchylky při dědičnosti
Genetické určení pohlaví typy
Drosophila, abraxas, protenor, habracon
Drosophilia co a kdo
Většina hmyzu, některé ryby a obojživelníci, plazi a savci, dvoudomé rostliny
XY mají samci, XX mají samice
U XX Drosophila jsou obě X aktivní?
Ne, jedno je jen na určení pohlaví a je neaktivní
sex crhomatin = barrovo tělísko
Abraxas co a kdo
Motýli, ryby, obojživelníci, ptáci
ZZ mají samci
ZW mají samice
Protenor
Ploštice, kobylky…
XO samec (z oplozeného vajíčka)
XX samice (z oplozeného i neoplozeného)
Samička má vajíčka, všechna X, samec má spermie, některé mají X, některé mají 0
Habracon co a kdo
Včely, vosy, mravenci
Partenogeneze
Mladá královna vyletí z úlo, spáří se s trubci a nechá si jejich pohlavní B, pak už se nikdy nepáří, může se rozhodnout, jestli chce vajíčka oplodnit, nebo ne
X (vznik z neoplozeného vajíčka), haploidní počet chromozomů, všechny buňky jen poloviční počet chromozomů
XX (oplozené), diploidní sada chromozomů
Rozdíl mezi dělnicí a matkou
Oplozené vajíčko je dáno do matečníku, kde když se vylíhne, tak je po celou dobu krmena mateří kašičkou => vyvinou se pohlavní orgány (dělnice jsou jenom první dva dny)
Nepohlavní rozmnožování, rysy, výhody a nevýhody
Vznikají klony
Výhoda: mají hodně potomků
Nevýhoda: žijí krátce, stejné nemoci, stejné problémy jako předchozí geny, nedochází k přizpůsobování
Pohlavní rozmnožování, rysy
Různí potomci s různou dědičnou informací
Reagují na změny vnějšího prostředí (adaptace)
Základní hnací síla evoluce
Rozdíl při projevení chromozomů u homologní a heterologní části?
U Homologní se projeví jen jeden ze dvou chromozomů, u heterologní se projeví oba chromozomy
Kde se nachází úplně pohlavně vázané znaky?
Na heterologním úseku gonozomů
Kde se nachází neúplně pohlavně vázané znaky?
Na homologním úseku gonozomů
Přímá dědičnost znaků úplně pohlavně vázaných
= holandrická
heterologní úsek Y, málo genů, projeví se vždycky
např. nadměrné ochlupení ušního boltce
Dědičnost křížem znaků úplně pohlavně vázaných
V heterologním úseku X
Např. Hemofilie, daltonismus (recesivní dědičnost)
Znaky neplně pohlavně vázané kde a co
V homologním úseku X, nebo Y
Barvoslepost, vrozená slepota
Podobně jako u autozomální dědičnosti
Na co dělíme autozomální znaky? A jaký je v nich rozdíl?
Znaky pohlavně ovládané a pohlavně ovlivněné
Znaky pohlavně ovládané se projeví vždycky a projeví se jinak podle toho, jestli se jedná o samce nebo samici
Znaky pohlavně ovlivněné jsou stejné a buď se podle pohlaví projeví, nebo ne (předčasná plešatost AA je stejná u obou pohlaví, Aa se projeví u muže, u ženy se neprojeví)
Mimojaderná dědičnost
Dělení mimojádro v semiautonomních organelách
M-DNA
Tvorba enzymů (redoxní reakce) (u mitochondrií)
P-DNA
Syntéza chlorofylu (u plastidů)
Matroklinita co to je a u koho je
Zejména u rostlin
Spermatozoid předává inormace pouze v jádře, zárodek přebírá informace z mitochondrií, plastidů od vaječné buňky, znaky vázané na tyto organely se dědí v mateřské linii
Platí u matroklinity mendelovy zákony? Vysvětli matroklinitu u defektivních chloroplastů
Ne
Pokud je matka zdravá a otec nemocný, potomek bude stoprocentně zdravý
Pokud je otec zdravý a matka nemocná, potomek bude stoprocentně nemocný
Využití matroklinity
šlechtění výnosnějších odrůd kukuřice a řepy
panašované rostliny
kvasinky a bakterie (plazmidy)
Matká má postiženou mitochondrii (onemoncnění svalů, mozku..)
-dítě 3 rodičů = dárkyně mitochondrie, matka daruje jádro, otec daruje jádro
Populace
Soubor geneticky příbuzných jedinců, kteří žijí na určitém stanovišti a jsou odděleni od jiných souborů téhož druhu
Genový fond
Soubor všech alel všech členů populace
Populace podle partnerských vztahů při oplození výpis
Autogamická, alogamická, panmiktická
Autogamická co, kdo
Samooplození
Někteří hermafrodité, samosprašné rostliny…
Vznikají čisté linie a převažují homozygoti => špatná variabilita a adaptabilita
Alogamická co a kdo
Nejsou schopni samooplození
Gonochoristé, většina hermafroditů, cizosprašné rostliny
Genetická variabilita, lepší adaptibilita
Panmiktická co a co se k tomu váže
Panmixie - křížení je náhodné bez preferencí a omezení
Ideální stav
Hardy-Winbergova rovnováha
Hardy-Weinbergův zákon
Genetické poměry jsou ve velké panmiktické populaci z generace na generaci stálé, jsou v tzv. Hardy-Weinbergově rovnováze
Podmínky Hardy-Weinbergovy rovnováhy
Velká populace, uzavřená populae (nedochází k migraci), náhodné páření (každý může s každým), absence mutací
Matematické vyjádření Hardy-Weinbergova zákonu
p2 + 2pq + q2 = 1
p = relativní četnost dominanttních alel
q = relativní četnost recesivní alel
p2 = pravděpodobnost setkání dvou dominantních alel
q2 = pravděpodobnost setkání dvou recesivních alel
2pq = pravděpodobnost setkání dominantní a recesivní alely
Procesy rušící panmiktickou rovnováhu výpis
Mutační tlak, selekční tlak, migrace, genetický drif
Mutační tlak
Změna dominantní alely na recesivní
Vznik nových alel
Nevýhodné, neutrální a výhodné mutace
Malá pravděpodobnost
Selekční tlak
Přírodní výběr
Výhodné (projeví se již v další generaci) X nevýhodne (posupně ubývají alely)
Fitness (w)
Které alely mizí rychleji u selekčního tlaku?
Dominantní - je to jasné, co to je a nikdo se s nima nechce pářit
Fitness u selekčního tlaku
Hodnota, vypovídá jakou měrou přispívají jedinci do celkového genofondu populace (kolik procent potomků generace jsou daného jedince)
od 0 do 1 (čím blíž 1, tím plodnější jedince)
Migrace
obohacení o nové alely
šíření je závisl na selekci (jestli je nebo není výhodná alela)
Genetický drift
Náhodný genetický posun (ve frekvenci alel)
Změny jsou kumulativní, nějaká z alel může zcela vymizet
Závisí na náhodě, v malých populacích
Typy genů typy
Strukturní geny, operátorové geny a regulátorové
Strukturní geny
Primární struktura bílkovin - nese všechny informace o jednom polypeptidovém řetězci
Operátorové geny typy
Promotor, terminátor, operátor, operon
Promotor
sekvence genu, kde se navázala RNA polymeráza
často TATA box
Terminátor
Sekvence genů, která odpojuje RNA polymerázu
Operátor
Místa, kam nasedají regulační proteiny
Operon
Operátorové + strukturní geny, které jsou předepisovány
(fungují jako jedna transkripční jednotka (= fungují zde jako více genů)
Regulátorové geny
Kontrolují expresi jiných genů
Tzv. represory (potlačují exprese jiných genů, utlumí je)
