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Génétique moléculaire > GMO cours 1 (Éloïse) > Flashcards

GMO cours 1 (Éloïse) Flashcards

1
Q

Quelles sont les trois lois de Mendel

A
  1. La loi de l’uniformité
  2. La loi de la ségrégation
  3. La loi d’indépendance
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Q

Qu’est-ce que la loi de l’uniformité

A

Elle dit que après croisement de deux homozygotes pour différents allèles, la progéniture de première génération filiale (F1) est identique et hétérozygote

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3
Q

Quel est la loi de la ségrégation

A

Elle dit qu’il y aura ségrégation 1:2:1 si croisement d’hétérozygotes et ségrégation 1:1 si croisement d’un hétérozygote avec un homozygote

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4
Q

Quelle est la loi de l’indépendance

A

Elle dit que les différents traits qui ségrègent son transmis indépendamment

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5
Q

Qui à fondé le concept de gène

A

Mendel

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6
Q

Dans le cas d’un couple ou l’homme et la femme sont les deux hétérozygotes pour une mutation quelle est la proportion de leurs enfants qui seront homozygotes pour cette même mutation

A

25 %

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7
Q

Quelles sont les 5 bases qui permettent de faire tous les acides nucléiques

A

adénine, guanine, cytosine, thymine, uracile

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8
Q

Quelles sont les bases puriques

A

Adénines, guanine

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9
Q

Quelles sont les bases pyrimidiques

A

cytosine, thymine, uracile

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10
Q

Quelle est la différence entre une nucléoside et une nucléotide

A

nucléoside : Base + sucre
nuclétide : Base + sucre + Phosphate

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11
Q

Les purines et les pyrimidines sont des dérivées _________

A

D’acides aminés

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12
Q

Vrai ou Faux
On peut former des désoxynucléotides à partir de désoxyribose, de bases et d’ATP

A

Faux, il faut synthétiser d’abord des ribonucléosides diphosphate

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13
Q

Est-ce que la cellule peut former du dUTP

A

Non, parce que l’ADN polymérise serait tenté de l’utiliser lors de la synthèse de l’ADN

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14
Q

Quel est le synonyme de nucléotide

A

nucleoside phosphaté

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15
Q

La structure de l’ADN est linéaire, elle contient ___ brins

A

2

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16
Q

Quelle est l’orientation des brins d’ADN

A

5’ vers 3’
Antiparallèle

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17
Q

Quelles sont les bases (désoxynucléotides) qui forme l’ADN

A

ATCG

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18
Q

Quelles sont les différences entre l’ADN est l’ARN

A

ARN : Ribose, AUCG, 1 brin, très labile
ADN : Désoxyribose, ATCG, 2 brins

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19
Q

Dire s’il s’agit de l’ADN ou de l’ARN
A) Forces de torsion
B) Structures secondaires et forme varie +++ en fonction de la séquence
C) Toutes les molécules sont repliées sur elles mêmes
D) Grand sillon et petit sillon

A

A) ADN
B) ARN
C) ARN
D) ADN

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20
Q

Vrai ou Faux
Durant la division cellulaire, l’ADN est empaqueté encore plus

A

Vrai

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21
Q

Combien de paires de chromosomes

A

23

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22
Q

Combien de paires d’autosome

A

22

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23
Q

combien de paire de chromosomes sexuels

A

1

24
Q

Vrai ou Faux
L’ADN est capable de faire une “renaturation” suite à une dégradation

A

Vrai

25
Q

Vrai ou Faux
Chaque cellule nucléé contient une copie du génome entier incluant toute l’information nécessaire à l’élaboration et au fonctionnement d’un organisme vivant

A

Vrai

26
Q

Dans chaque cellules d’un organisme la molécule d’ADN est ______ aux autres

A

identique

27
Q

Vrai ou Faux
Dans l’ADN et l’ARN, l’un contient un sucre et l’autre pas

A

Faux

28
Q

Lors de la réplication de l’ADN, y-a-t’il seulement 1 point de réplication

A

Non, il y en a plusieurs

29
Q

Est-ce que les réplicons grandissent dans les deux directions en même temps ?

A

oui

30
Q

La synthèse lors de la réplication de l’ADN est (semi-conservatrice/ conservatrice)

A

Semi-conservatrice

31
Q

Quelles sont les enzymes impliquées dans la réplication de l’ADN

A

L’ADN polymérase et …

32
Q

Quelles sont les substrats dans la réplication de l’ADN

A

Un brin d’ADN et plusieurs dATP, dCTP, dGPT, dTTP

33
Q

Quelles sont les étapes du mécanisme de “réparation” lors de la réplication de l’ADN

A
  1. Reconnaissance de l’erreur par une ADN-glycosylases
  2. Hydrolyse du lien phosphodiester par une endonuclease
  3. Élimination séquentielle de plusieurs nucléotides par une exonucléase
  4. Synthèse d’un nouveau fragment d’ADN par une ADN-polymérase
  5. Soudure du nouveau fragment par une ADN-ligase et d’un ATP
34
Q

Taux d’erreur de l’ADN polymérase

A

1:10 000

35
Q

Qu’est-ce qui cause le vieillissement

A

Le taux d’erreur final, après vérification dans la réplication de l’ADN.

36
Q

L’ADN est constamment soumis à des agents physiques ou chimiques ce qui cause :

A
  1. ruptures de brin
  2. substitution de nucléotides
  3. Liaisons covalentes
  4. oxydation
  5. Déamination
  6. etc.
37
Q

Quels sont les agents physiques qui peuvent détruire l’ADN

A
  1. rayons cosmiques
  2. radioactivité.
  3. U.V.
38
Q

Quels sont les agents chimiques qui peuvent détruire l’ADN

A

Il en existe beaucoup, endogène ou exogène

39
Q

Pour fabriquer une protéine la cellule doit :
- Trouver le _____ codant pour cette protéine
- Faire une _____ de travail, étape de ______
- “ _______” la ______ de travail, étape de ______
- Transférer la ____ de travail finie au ______
- TRADUCTION de la séquence _____ en séquence ________
- Faire des _______ post-Tracductionelles à la protéine
- _______ la protéines finie à sa localisation finale

A

gène, copie, TRANSCRIPTION, Nettoyer, copie, MATURATION, copie, cytoplasme, nucléotidique, protéiques, MODIFICATIONS, TRANSPORTER

40
Q

Qu’est-ce qu’un gène

A

Une unité fonctionnelle du génome comprenant toutes les caractéristiques d’un système soumis au contrôle de la cellule en fonctions de ses besoins

41
Q

Quels sont les différents types de gènes

A
  1. Domestique
  2. Spécialisés
42
Q

Que codent les gènes domestiques

A
  1. Métabolisme basal
  2. Réplication/réparation d’ADN
  3. Protéines structurelles
  4. etc.
43
Q

Quelles sont les 3 types de séquences dans les gènes

A
  1. Séquence non transcrite
  2. Séquence transcrite mais non traduite
  3. Séquences transcrites et traduites en protéines (séquences codantes)
44
Q

Que codes les gènes spécialisés

A
  1. Récepteur hormonaux
  2. Hormones peptidiques
  3. Neurotransmetteurs
  4. Anticorps
  5. etc.
45
Q

Comment se nomme la description de la suite des nucléotides composant une molécule d’acide nucléique

A

La séquence

46
Q

Les deux brins constituants l’ADN sont reliés par des ____ _______ entre les ____ _______

A

pont hydrogènes, bases azotés

47
Q

Les liens A-T sont-ils plus forts que les liens C-G

A

Non, les C-G sont plus forts, car 3 pont H contre 2 pour A-T

48
Q

Quel sont les seuls être vivants ne contenant pas d’ADN

A

Les virus a ARN

49
Q

L’ARN est un polymère de ribonucléotides _________ et ________ reliés par des ponts 3’,5’-phosphodiester, _________ à ceux de l’ADN

A

puriques, pyrimidiques, analogues

50
Q

Dans l’ARN, quel est le glucide auquel les phosphates et les bases puriques et pyrimidiques sont attachés

A

le ribose

51
Q

À cause des forces de ______ existant entre les molécules de ________ composant la double hélice d’ADN, la molécule d’ADN prend naturellement une forme légèrement
_______

A

torsion, désoxyribonucléotides, torsadée

52
Q

Dans le noyau cellulaire, l’ADN est associé à plusieurs protéines différentes, appelées ______ dont le rôle est, entre autres, de lui donner une structure tertiaire complexe afin de permettre à l’équivalent d’une molécule de 1 mètre de long (génome humain) d’entrer dans le noyau d’une cellule dont le diamètre est de quelques microns.

A

histones,

53
Q

Sous quelle forme l’ADN est empaqueté par les histones

A

Le nucléosome

54
Q

La fibrille de 11nm est constituée d’une série de nucléosomes reliés par un court brin
“nu” d’ADN internucléosomique (2nm). La fibrille de 11nm a donc l’aspect d’une série de perles (les nucléosome) sur un fil (voir schéma 9-5). Dans les cellules en interphase la fibrille de 11nm est enroulée sur elle-même en une fibre de chromatine de 30nm (visible au microscope électronique) (voir schéma 9-5).

A

:)

55
Q

Lors de la mitose, après la réplication de l’ADN et juste avant la division cellulaire, qu’est-ce qui se “condense” pour former les 23 paires de chromosomes métaphasiques

A

La chromatine

56
Q

La technique selon laquelle on dénature de l’ADN et où on le laisse ensuite se renaturer en présence d’une molécule complémentaire est appelée…

A

hybridation moléculaire

57
Q

Comment s’appel le mécanisme qui permet, à partir d’une molécule d’ADN double-brin, d’engendrer deux molécules filles strictement identiques à la molécule de départ.

A

RÉPLICATION

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