Glúcidos Flashcards

Tema 3

1
Q

¿Qué son los glúcidos?

A

Son biomoléculas formadas por átomos de C, H y O. La mayoría poseen una formula empírica de CnH2nOn. Son fundamentales desde el punto de vista estructural y funcional y son los más abundantes en la naturaleza. Los glúcidos más simples se denominan osas o monosacáridos

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2
Q

Ósidos

A

La unión de monómeros da lugar a moléculas más complejas, llamadas óxidos, que pueden contener un número variable de osas e inlucos asociarse a otras moléculas, como lípidos o proteínas

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3
Q

Holósidos

A

Son ósidos constituidos únicamente por osas. Según el número de monómeros unidos se distinguen oligosacáridos y polisacáridos

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4
Q

Oligosacáridos

A

Contienen entre 2 y 10 osas. Los más importantes osn los disacáridos (2 osas)

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5
Q

Polisacáridos

A

Están compuestos por múltiples unidades repetitivas de monosacáridos

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6
Q

Homopolisacáridos

A

Se forman por la repeticiónd de un único monómero

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7
Q

Heteropolisacáridos

A

Su composición es variada, ya que contienen más de un tipo de monómero

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8
Q

Heterósidos

A

Son compuestos complejos que surgen de la combinación de una conunto de osas con fracciones moleculares de naturaleza no glucídica, como proteínas, lípidos u otras moléculas diversas

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9
Q

Composición química de los monosacáridos

A

Contiene entre 3 y 7 átomos de C: triosas, tetrosas, pentosas, hexoses o heptosas. Todos los monosacáridos tienen carácter reductor debido a la presencia de los grupos aldehído o cetona, que pueden oxidarse a carboxilos

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10
Q

Aldosas

A

Un grupo aldehído en el C1 y grupos hidroxilo en el resto de los C

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11
Q

Cetosas

A

Un grupo cetona en el C2 y grupos hidroxilo en el resto de la cadena

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12
Q

Isomería

A

Es una característica de muchos compuestos que, teniedo la misma fórmula molecular, presentan distintas propiedades físicas y químicas debido a la diferente disposiciónde sus átomos

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13
Q

Isomería de función

A

La tienen compuestos que poseen idéntica fórmula molecular pero distintos grupos funcionales. Es el caso del gliceraldehido y la dihidroxiacteona, cuya fórmula molecular es C3H6O3

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14
Q

Estereoisomería

A

La poseen moléculas aparentemente iguales pero con diferentes propiedades al tener sus átomos distinta posición espacial. Se debe a la prsencia de C asimétricos o quirales

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15
Q

Enantiómeros

A

La posición de todos los -OH de los C asimétricos varía. Por tanto, una molécula es el reflejo de su enantiómero. La ubicación del grupo -OH del C asimétrico más alejado del grupo carbonilo permite diferenciar ambas moléculas: La forma D cuando está a la derecha y la forma L cuando está a la izquierda

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16
Q

Actividad óptica

A

La presencia de C asimétricos determina esta propiedad. Las moléculas que tienen al menos un C quiral son capaces de desviar el plano de polarización de un haz de luz polarizada que atraviese la disolución. Cuando la rotación se efectúa en el sentido de las agujas del reloj, reciben el nombre de dextrógiros. Cuando la rotación es contraria a las agujas del reloj, son levógiros

17
Q

Ciclación de los monosacáridos

A

El enlace covalente no implica la pérdida ni ganacia de átomos, sino una reorganización de los mismos. Se llama hemiacetal cuando el grupo carbonilo pertenece a un aldehido y hemicetal cuando corresponde a una cetona. En la fórmula cíclica, el carbono carbonílica correspondiente a los grupos aldehido y cetona se transforma en un carbono asimétrico que recibe el nombre de carbono anomérico y queda unido a un grupo -OH

18
Q

Anomería

A

2 formas:
- Forma alpfa: El -OH del C anomérico queda bajo el plano
- Forma beta: El -OH del C anomérico queda sobre el planoG

19
Q

Gliceraldehido

A

Es la aldotriosa más simple y presenta un solo C quiral

20
Q

Dihidroxiacetona

A

Es el único monosacárido que no posee actividad óptica

21
Q

Eritrosa

A

Tetrosa. Interviene en procesos bioquímicos relacionados con la nutrición autótrofa

22
Q

Ribosa

A

Pentosa. Es un componente estructural de los nucleótidos en estado libre, commo el ATP, y de ácidos nucleicos, como el ARN

23
Q

Xilosa

A

Pentosa. Es el componente del polisacáridos xilana, presente en la madera

24
Q

Arabinosa

A

Pentosa. Es uno de los pocos monosacáridos que en la naturaleza presenta forma L. Se encuentra en la goma arábiga

25
Q

Ribulosa

A

Pentosa. Es el intermediario activo en la fijación del CO2 atmosférico en los organismos autótrofos

26
Q

Glucosa

A

Hexosa. Es el monosacáridos más abundante en la naturaleza y el principal nutriente de los seres vivos que, mediante la respiración celular, es degradado parcial o totalmente para obtener energía. Se encuentra libre en el citoplasma celular, en los frutos y la sangre

27
Q

Galactosa

A

Hexosa. No se encuentra libre, forma parte de la lactosa

28
Q

Manosa

A

Componente de polisacáridos presentes en vetarles, bacterias, levaduras y hongos

29
Q

Fructosa

A

Es el monosacárido más dulce y se halla en las frutas, libre o unido a glucosa. Actúa en el líquido seminal como nutriente

30
Q

Enlace O-glucosídico

A

Se establece entre 2 grupos hidroxilo de diferentes monosacáridos. Se realiza un proceso de síntesis por condencsación o deshidratación debido a la liberación de una molécula de agua

31
Q

Maltosa

A

Disacárido. Producido de la hidrólisis del almidón o del glucógeno. Formado por 2 moléculas de alfa-D-glucosa

32
Q

Lactosa

A

Disacárido. Es el azúcar de la leche de los mamíferos. Está compuesto por la unión de beta-D-galactosa y beta-D-glucosa

33
Q

Sacarosa

A

Disacárido. Es el azúcar de consumo habitual. Está constituida por alfa-D-glucosa y beta-D-fructosa

34
Q

Celobiosa

A

Disacárido. Resulta de la hidrólisis de la celulosa. Está formada por 2 moléculas de beta-D-glucosa

35
Q

Celulosa

A

Homopolisacárido estructural. Es un polímero lineal de moléculas de beta-D-glucosa. Establece puentes de H intracatenarios. Cadenas de celulosa forma la llamada micela de celulosa. Constituye el entramado esencial de la pared celular vegetal

36
Q

Quitina

A

Homopolisacárido estructural. Polímero lineal de N-acetil-beta-D-glucosamina. Forma parte del exoesqueleto de los artrópodos y de las paredes celulares de los hongos

37
Q

Almidón

A

Homopolisacárido de reserva de las células vegetales. Formado por una mezcla de amilosa (cadenas largas no ramificadas) y amilopectina (muy ramificada). Se encuentra en los plastos de las células vegetales y se hidroliza por enzimas llamadas amilasas

38
Q

Glucógeno

A

Homopolisacárido de reserva de las células animales. Su constitución es similar a las cadenas de amilopectina aunque posee más ramificaciones. Se almacena en gránulos en el hígado

39
Q

Dextranos

A

Polímeros de la alfa-D-glucosa con enlaces distintos al glucógeno y el almidón con múltiples ramificaciones