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Glosario Flashcards

1
Q

Abasia

A

Defecto en la coordinación que impide la marcha

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Q

Acroparestesia

A

Sensación de cosquilleo en las extremidades y rigidez de los dedos

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Q

Adiadococinesia

A

Tosquedad lenta e irregular en movimientos como promoción y supinación de los brazos

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4
Q

Afasia

A

Pérdida de lenguaje en sentido literal

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Q

Ageusia

A

Pérdida del gusto

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6
Q

Agnosia

A

Incapacidad para reconocer objetos o personas

- Puede ser visual, auditivo, gustativo o táctil

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7
Q

Agrafia

A

Incapacidad de expresar pensamientos de forma escrita

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8
Q

Alexia

A

Pérdida de capacidad de leer, aunque la vía óptica esté normal

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9
Q

Amielina

A

Ausencia congénita de médula espinal

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10
Q

Amimia

A

Pérdida de facultad de expresión a través de signos o gestos

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11
Q

Amiotonía

A

Trastorno muscular congénito

- Hipotonía + hiporreflexia

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12
Q

Amiotrofia

A

Atrofia muscular consecuencia de parálisis

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13
Q

Amusia

A

Afasia + alexia musical

- Imposibilidad de producir o comprender sonidos musicales

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14
Q

Anartria

A

Imposibilidad de articular sonidos

- Tartamudez

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15
Q

Anestesia

A

Privación parcial o total de la sensibilidad

- Lesión cortical en hemisferio –> pérdida de sensibilidad contralateral

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16
Q

Anomia

A

Incapacidad de nombrar objetos

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17
Q

Anosognosia

A

Falta de percepción de parálisis, ceguera, paraplejía, sordera

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18
Q

Apraxia

A

Incapacidad de realizar un movimiento intencional sin aparición de parálisis, pérdida sensitiva o ataxia

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19
Q

Asinergia

A

Falta de cooperación y coordinación muscular al llevar a cabo movimientos para la marcha, escritura o habla

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20
Q

Ataxia

A

Falta de coordinación entre músculos agonizas y antagonistas que se manifiesta como un trastorno del equilibrio

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21
Q

Atetosis

A

Movimientos involuntarios, lentos, con contorsión debido a una lesión en los ganglios nasales

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22
Q

Aura

A

Síntomas de tipo motor, sensitivo, vasomotor, secretor o psíquico que preceden a una crisis epiléptica

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23
Q

Ausencia

A

Tipo de epilepsia que se manifiesta como pérdida de la memoria o interrupción del pensamiento

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24
Q

Autopotopognosia

A

Falta de percepción de las partes del propio cuerpo

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25
Q

Blefaroespasmo

A

Contracción sostenida de los músculos orbiculares de los párpados

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26
Q

Bloqueo nervioso

A

Interrupción de la conducción sin alteración estructural

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27
Q

Cataplejía

A

Ataque con pérdida súbita de la capacidad de movimiento y sostén de la postura sin pérdida de la consciencia

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28
Q

Causalgia

A

Neuralgia, hiperestesia de la piel –> dolor intenso al más leve contacto

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29
Q

Clonus

A

Contracciones rítmicas e involuntarias por extensión súbita y pasiva de los tendones –> hiperexcitabilidad refleja por supresión de la acción inhibidora de la vía piramidal

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30
Q

Consciencia

A

Elemento primario que consiste de sensaciones, emociones, imágenes y recuerdos

  • Dependiente de la corteza y el tálamo óptico
  • Conocimiento de la propia existencia
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31
Q

Constricción pupilar

A

Respuesta a estimulación luminosa o vagal

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32
Q

Convulsión

A

Contracciones violental, involuntarias e irregulares de músculos esqueléticos
- Puede ser focal o generalizada

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33
Q

Corea de Sydenham (baile o mal de San Vito)

A

Anticuerpos antineuronales contra ganglios basales en asociación a fiebre reumática –> movimientos reptantes, incoordinados e inconstantes

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34
Q

Craneoestenosis

A

Anomalía congénita caracterizada por osificación prematura de suturas craneales –> forma anormal de la cabeza, exoftalmos, atrofia óptica e HTA intracraneal

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35
Q

Crisis acinéticas

A

Pérdida repentina de tono y del conocimiento por un segundo

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36
Q

Crisis clónicas

A

Sacudidas rítmicas de las extremidades por segundos o minutos

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37
Q

Crisis de ausencia

A

Interrupción repentina del conocimiento sin pérdida del control postural –> mirada fija e inexpresiva por 5-10 s

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38
Q

Crisis epilépticas generalizadas

A

Se originan en la totalidad del cerebro

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39
Q

Crisis epilépticas focales o parciales –> generalizadas

A

Extensión de hiperexcitabilidad del foco hacia el resto de las neuronas –> crisis convulsiva tónico-clónica generalizada

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40
Q

Crisis focales o parciales simples

A
  • No hay pérdida del conocimiento

- Síntomas motores, sensitivos y/o autonómicos)

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41
Q

Crisis generalizadas tónico-clónicas

A
  • Precedidas por pérdida del conocimiento, caída, rigidez (tónico) y movimientos convulsivos (clónico)
  • Periodo posictal
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42
Q

Crisis mioclónicas

A

Sacudida repentina de todos los músculos de las extremidades, cuello o tronco

  • Duran unos segundos
  • Pueden ocasionar caídas
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43
Q

Crisis tónicas

A

Pérdida del conocimiento –> convulsión tónica con hipertensión del tronco y las extremidades

44
Q

Decusación de las pirámides

A

Cruce al lado opuesto de la vía piramidal motora voluntaria al nivel del bulbo

45
Q

Degeneración combinada subaguda

A

Lesión de la médula espinal secundaria a anemia perniciosa con participación del cordón posterolateral

46
Q

Demencia senil

A
  • Ancianos

- Atrofia generalizada del cerebro por falta de nutrientes u oxigenación asociados a problemas vasculares

47
Q

Dermatoma

A

Representación cutánea de una raíz nerviosa y sensitiva

48
Q

Denervación

A

Pérdida de funciones sensitivas y motoras en un área

49
Q

Desviación conjugada de los ojos

A

Desviación conjunta de los ojos al mismo lado

50
Q

Desviación oblicua de los ojos

A

Falta de alineación vertical de los ojos que no se explica por un problemas con los nervios craneales oculomotores

51
Q

Diplejía congénita

A

Trastorno bilateral y simétrico que afecta los haces piramidales –> aprecia y espasticidad

52
Q

Disartria

A

Dificultad para articular palabras

53
Q

Discriminación de dos puntos

A

Localización sensorial de la estimulación simultánea en 2 puntos con separación mayor a 1 cm

54
Q

Disociación siringomiélica

A

Pérdida de sensibilidad al doro y temperatura con conservación del tacto

55
Q

Disprodia

A

Alteración de la melodía del lenguaje

56
Q

Disquiria

A

Alteración de coordinación de las manos

57
Q

Divergencia ocular

A

Movimientos incordiados de los ojos que causan diplopía, sin alteración de músculos extrínsecos

58
Q

Embolia cerebral

A

Obstrucción de un vaso arterial cerebral por coágulo, aire o grasa

59
Q

Encefalitis srubaguda con cuerpos de inclusión

A

Degeneración difusa de células ganglionares –> deterioro mental, convulsiones y decorticación

60
Q

Encefalopatía de Wernicke

A

Afectación del mesencéfalo o hipotálamo –> trastornos de conciencia, oftalmoplejía y ataxia

61
Q

Encefalopatía tóxica aguda

A

Deterioro mental, convulsiones, parálisis, irritación meninges y coma

62
Q

Enfermedad de Parkinson

A

Lesiones del cuerpo estriado y sustancia negra –> rigidez muscular, temblor

63
Q

Enfermedad de Wilson

A

Acumulación de cobre en los tejidos (AR) –> pérdida de memoria, dificultad para coordinar, temblores

64
Q

Epidural

A

Encima o por fuera de la duramadre

- Aka: supradural, extradural

65
Q

Epiloia

A

Afección congénita con cúmulos escleróticos en la corteza cerebral, adenomas sebáceos, deficiencia mental y epilepsia

66
Q

Equivalente

A

Síntoma o fenómeno que reemplaza a otro normal en una enfermedad –> trastorno mental o físico que ocurre en lugar de ataque epiléptico

67
Q

Esclerosis difusa

A

Desmielinización difusa con pérdida de la visión, deterioro mental y parálisis espástica

68
Q

Esclerosis diseminada

A

Producción repartida de placas de desmielinización seguidas por gliosis

69
Q

Esclerosis lateral amiotrófcia

A
  • Enfermedad neuromuscular degenerativa con pérdida de fibras nerviosas y cicatrización glial en la zona afectada de la médula espinal
  • Amiotrofia
  • Afecta fascículos piramidales laterales y los núcleos del asta anteriores y a los núcleos motores de los pares craneales en el bulbo y la protuberancia
70
Q

Espasticidad

A

Exageración de reflejos miotáticos espinales –> hipertonía muscular caracterizada por mayor contracción del músculo distendido, exaltación de reflejos profundos, clonus, descenso liminal de reflejo miotático espinal y ensanchamiento de área reflexogéna

71
Q

Espina bífida

A

Cierre incompleto del conducto raquídeo –> hendidura o fisura congénita de los arcos vertebrales –> salida de médula y sus envolturas

72
Q

Estado epiléptico

A

Crisis convulsiva > 30 minutos o crisis breves sucesivas > 30 minutos

  • No hay recuperación del conocimiento entre ellas
  • Riesgo de secuelas y muerte directamente relacionados a duración del episodio
73
Q

Estereognosia

A

Reconocer naturaleza de los objetos por su forma y consistencia

74
Q

Hematoma subdural

A

Acumulación de sangre entre la duramadre y aracnoides

75
Q

Hematomielia

A

Hemorragias en el parénquima de la médula espinal

76
Q

Hemianestesia

A

Anestesia de una mitad del cuerpo

77
Q

Hemiatrofia cerebral

A

Atrofia ipsilaetral con dilatación del ventrículo y atrofia subcortical, a veces acompañada por hemiatrofia facial

78
Q

Hemiatrofia facial

A

Trastorno trófico de uno o todos los tejidos de la mitad de la cara

79
Q

Hemiplejía

A

Parálisis de una mitad del cuerpo

80
Q

Hemiplejía alterna

A

Parálisis de una mitad de la cara y el lado opuesto del cuerpo

81
Q

Hemorragia cerebral

A

Acumulación de sangre en el parénquima cerebral

82
Q

Hemorragia subaracnoidea

A

Acumulación de sangre entre aracnoides y pimadre

83
Q

Leptomeningitis

A

Inflamación de la piamadre y aracnoides

84
Q

Miastenia gravis

A

Enfermedad neuromuscular autoinmunitaria crónica caracterizada por grados variables de debilidad de los músculos esqueléticos que empeora con actividad y disminuye con reposo

85
Q

Mielocele

A

Espina bífida con herniación de la médula espinal

86
Q

Mielocistocele

A

Dilatación quística del conducto central de la ME

87
Q

Mielomeningocele

A

Espina bífida con herniación de la médula espinal y sus meninges

88
Q

Miotonía

A

Exageración del tono muscular, tensión muscular, dificultad para relajar un músculo

89
Q

Monoplejía

A

Parálisis de 1 sola extremidad

90
Q

Opistótonos

A

Espasmos y contracturas de masas musculares cervicales, dorsolumbares y extremidades –> px adopta forma de arco apoyado por el occipucio y los talones

91
Q

Paquimeningitis

A

Inflamación de la duramadre

92
Q

Parálisis cerebral

A

Grupo de trastornos del desarrollo psicomotor con limitación de actividad –> problemas sensitivos, cognitivos, de comunicación y percepción, trastornos de conducta, espasticidad, movimientos atetoides, ataxia

93
Q

Paraplejía

A

Parálisis de partes simétricas

  • Extremidades superiores
  • Extremidades inferiores
94
Q

Paresia

A

Falta de movimiento voluntario parcial o leve

  • Debilidad muscular
  • Esclerosis múltiple
95
Q

Parestesia

A

Percepción anormal de modalidades sensitivas

96
Q

Polineuritis

A

Inflamación de varios nervios periféricos –> parálisis flácida de distribución simétrica con trastornos de sensibilidad y a veces afectación de pares craneales

97
Q

Poliomielitis

A

Poliovirus –> destrucción neuronas motoras –> debilidad muscular y parálisis flácida aguda

98
Q

Radiculitis

A

Inflamación de raíces de los nervios espinales

99
Q

Signo de Babinski

A

Respuesta extensa a la estimulación plantar y apertura de los dedos como abanico

100
Q

Simpaticotonía

A

Estado de excitación o predominio del tono del sistema nervioso simpático

  • Espasmo vascular
  • Presión arterial alta
  • Midriasis
  • Taquicardia
101
Q

Siringomielia

A

Formación de quiste en la médula espinal –> áreas de anestesia y termoanelgesia cutáneas, atrofia muscular y signos piramidales
- Se preserva sensibilidad táctil

102
Q

Tabes dorsal

A

Neurosífilis que afecta cordones posteriores –> ataxia locomotriz progresiva

103
Q

Trismus

A

Contracción tónica de los músculos masticados –> oclusión forzosa de la boca

  • Tétanos
  • Risa sardónica
104
Q

Trombosis cerebral

A

Oclusión de un vaso cerebral por un trastorno vascular local

105
Q

Vagotonía

A

Hiperfunción del sistema parasimpático

  • Inestabilidad cardiovascular
  • Bradicardia
  • Estreñimiento
  • Miosis

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