Glomerulopatias 2 Flashcards

1
Q

Qual a característica da glomerulonefrite rapidamente progressiva (GNRP) ?

A

➡️SD nefritica que evolui p/ insuficiência renal de forma rápida e fulminante

➡️ biópsia Renal apresenta crescente em mais de 50% dos glomérulos

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2
Q

Quais são as causas de GNRP ?

A

➡️Tipo 1 (10%) : depósitos de anticorpo Anti-MBG

➡️Tipo 2 (45%) : depósitos de imunocomplexos
Berger| GNPE |endocardites e hepatites

➡️Tipo 3 (45%) : Pauci-imune
Vasculites anca + poliortrite microscópica e granulomatose com poliangeite (wegner )

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3
Q

Qual a causa mais clássica de GNRP ?

A

Síndrome de goodpasture

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4
Q

Qual a epidemiologia da SD goodpasture ?

A

Homens (6:1) entre 20- 30 anos

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5
Q

Como ocorre a Sd de goodpasture ?

A

➡️Anticorpo antiMBG atacam a membrana basal dos Glomérulos e dos alvéolos Pulmonares
Rim e pulmão 🫁 lesionados❗️

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6
Q

Como é a clínica da Sd goodpasture ?

A

Pulmão 🫁 : hemoptise
Rim :GNRP clássica , glomerulonefrite

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7
Q

Como é feito o diagnóstico da SD goodpasture ?

A

Biópsia renal : microscopia crescente > 50% e imunoflorescencia com padrão linear

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8
Q

Qual o tratamento da SD goodpasture?

A

Plasmaférese (para limpar os anticorpos ) + Prednisona (1mg/kg/dia) + imunossupressor (azatioprina ou ciclosfosfamida )

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9
Q

Qual a definição de síndrome nefrótica ?

A

➡️Proteinúria > 3,5 g dia em adultos e maior que 40-50mg/kg/ dia em Crianças

➡️Relação proteína/ creatina > 2 em crianças e maior que 3 em adultos
➡️hipoalmunemia
➡️edema
➡️hiperlipidemia (lipiduria , cilindros graxos na urina )

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10
Q

Quais os tipos de proteinúria ?

A

Seletiva à custa de albumina (carga)
Não seletiva perda proporcional (tamanho )

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11
Q

Qual a clinica da SD Nefrótica ?

A

Urina espumosa
Edema
Complicações :trombose venosa profunda, infecções e aterogenese acelerada

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12
Q

Qual a clínica de quem tem trombose de veia renal (causada por trombose venosa profunda )?

A

Refere dor lombar
Hematuria e piora da proteinúria
Assimetria renal e varicocele renal

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13
Q

Qual o tratamento para trombose da veia renal ?

A

Anticoagulante

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14
Q

As complicações por infecções da SD nefrótica está associada a qual agente ?

A

Pneumococo (peritonite bacteriana espontânea)

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15
Q

Quais as causas primárias da SD nefrótica ?

A

Doença de lesão mínima

Gloméruloesclerose focal e segmentar(GEFS)

Glomerulonefrite proliferativo mesangial ( a que menos cai em prova)

Glomerulopatia membranosa

Glomerulonefrite membranaproliferativa (mesangiocapilar)

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16
Q

Qual a epidemiologia da Doença de lesão mínima ?

A

Adultos em 10 a 15 % / crianças (1-10 anos ) 85%

17
Q

Como ocorre o processo de doença por lesões mínimas ?

A

Perda da carga negativa da membrana basal (proteinúria seletiva) , fusão e retração dos podocitos

18
Q

Qual a associação patológica da Doença por lesões mínimas ?

A

LINFOMA DE HODKIN E AINES

19
Q

Qual a clínica da doença por lesões mínimas e seu tratamento ?

A

Clínica : SD nefrótica clássica e complemento normal

Tratamento : corticoide

20
Q

Qual a epidemiologia glomeruloesclerose focal e segmentar ?

A

Principal causa de SD nefrótica em adultos

21
Q

Como ocorre o processo de glomeruloesclerose focal e segmentar(GEFS) ?

A

1 - ataques de linfócitos aos podocitos
2- sequela ou sobrecargas

22
Q

Qual a epidemiologia da Glomerulopatia membranosa ?

A

2º forma mais comum da SD nefrótica primária

23
Q

Qual a Clínica do GEFS e o seu tratamento ?

A

Qualquer nível de proteinúria
HAS
HEMATÚRIA MICROSCÓPICA
Disfunção renal e complemento normal

Tratamento : corticoide e nefro proteção

25
Como ocorre o processo de Glomerulopatia membranosa ?
Depósitos imunes de igG e C3 subepitelias , que causam espessamento da membrana basal
26
Qual a condição patológica associada a Glomerulopatia membranosa ?
Neoplasia ocultas / LÚPUS / Hepatite B Drogas (captopril , sais de ouro e Dpenicilamina)
27
Qual a clínica e o tratamento da Glomerulopatia membranosa?
Clínica : SD nefrótica 70 a 80% do casos e complemento normal Tratamento com nefroprotecao (IECA ou BRA)
28
Como pode ser o rastreio da formal primária da Glomerulopatia membranosa e qual complicação clínica existe associação?
Por meio do rastreio dos ANTI-Pla2r e é mais associada a Trombose da via Renal
29
Como ocorre o processo de Mesangiocapilar ?
Proliferação mensagial intensa
30
Qual patologia está mais associada a mesangiocapilar ?
HEPATITE C * crioglobulina mista / endocardite bacteriana
31
Qual a clínica e o tratamento da Mesangiocapilar(Glomerulonefrite membranaproliferativa? )
Clínica : Sd nefrótica (30a 40%) e/ou nefritica (25%) , trombose de veia renal Infecção alta prévia em 50% e Hipocomplemetemia >8 semanas Tratamento : Nefroprotecao com IECA ou BRA