Glomerulopatias Flashcards

1
Q

O que caracteriza a síndrome nefrótica?

A

Edema + hipoalbuminemia + proteinúria

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Q

O que caracteriza síndrome nefrítica?

A

Hematúria + Edema + hipertensão (pode haver proteinúria subnefrótica em alguns casos)

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3
Q

É possível uma mesma doença manifestar síndrome nefrótica e/ou nefrítica? Cite um exemplo

A

Sim, é possível uma mesma doença acometer por meio de uma das síndromes ou pelas duas. Glomerulonefrite membranoproliferativa (mesangiocapilar)

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4
Q

Como definir se é uma GNPE?

A

Pós infecção estreptocócica (faringoamgdalite/piodermite - impetigo), com período de incubação de 1 a 2 semanas, com manifestação de síndrome nefrítica + oligúria, com marcadores sorológicos ASO/ASLO ou DNAase B e queda de complemento até 8 semanas. Hematúria e proteinúria subnefrotica <3,5g pode perdurar por anos. Caso não obedeça a clínica e fuja do padrão de GNPE ou haja dúvida, é necessária biópsia.

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5
Q

Qual sinal é patognomônico de glomerulopatia?

A

Hemácias dismórficas

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6
Q

O que é patognomônico da GNPE?

A

Gibas ou humps (corcovas) com depósito subeptelial de imunocomplexo e C3 (consome complemento) ao m. Eletrônico

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7
Q

Quais os sinais e sintomas da doença de Berger (nefropatia por IgA) ?

A

Glomerulopatia primária mais comum no mundo
Manifestada por episódios recorrente de hematúria macroscópica após infecção (não respeita período de incubação) é fator precipitante apenas
Há depósito de IgA no mesângio - sangra
Hematúria macroscópica Persistente - 40%
Complemento normal
Síndrome nefrítica - 10% (precipitada por infecção)

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8
Q

Qual o nome da doença sistêmica que se parece com Berger?

A

Púrpura de Henoch-Schonlein

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9
Q

Quais outros achados são encontrados em Berger?

A

Biópsia é padrão ouro e encontra-se com depósito de IgA no mesangio
Nível sérico de IgA aumentada e na pele.

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10
Q

Quais os diagnósticos diferenciais da GNPE?

A

GN membranoproliferativa, lupica, Berger, pós infecciosa, púrpura de HS

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11
Q

Sinais da GNPR?

A

Pode ser causada por diferentes doenças, mas as principais são Berger, s. goodpasture, anti MBG e pauci imune. Função renal comprometida, anasarca, anúria, HAS. Biópsia mostra crescentes de células, fibrina. Mais de 50% do glomérulo acometido, pode esmagar.

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12
Q

Quais doenças consomem e quais não consomem complemento

A

GNPE consome
As outras não consomem.

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13
Q

Quais achados laboratoriais podemos encontrar na síndrome nefrótica?

A

Proteinúria nefrótica >3,5g/24h ou 50mg/Kg/h independente dos outros achados.
Relação proteína/creatinina urinária > 2mg/g

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14
Q

Síndrome nefrótica predispõe…

A

Trombose venosa e arterial (hipercoagulacao) por perda de antitrombina III, infecções Por perda de IgG, anemia ferropriva por perda de transferrina.

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15
Q

Qual proteína é produzida pelo fígado para tentar compensar a proteinúria/hipoalbuminemia?

A

Alfa globulina

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16
Q

Por que existe hipercolesterolemia e lipiduria na S. nefrótica ?

A

Devido a perda de proteínas o fígado produz várias proteínas, entre elas a lipoproteína LDL

17
Q

O que é o cilindro oval é por que pode ser encontrado na síndrome nefrótica?

A

São cilindros graxos, de gordura devido a hiperlipidemia.

18
Q

Por que ascite predispõe PBE?

A

Porque o líquido na ascite não tem Ig devido a proteinúria.

19
Q

O que são acantocitos?

A

São hemácias dismórficas, sinal do mickey

20
Q

Explique o mecanismo de formação de edema na síndrome nefrótica pela teoria do underfelling

A

Teoria clássica -> underfilling
Devido a perda de albumina na urina, a albumina sérica diminui, o que causa diminuição da pressão oncotica, fazendo o líquido sair do capilar para o interstício e não voltar mais para o espaço intravascular, causando o edema culminando com hipovolemia que ativa o SRAA, que aumenta a retenção hidrossalina na tentativa de compensar essa hipovolemia. No entanto essa retenção secundária contribui ainda mais para o edema. Edema osmótico.

21
Q

Explique o mecanismo de edema na síndrome nefrítica

A

O edema ocorre pela diminuição da TFG, ou seja, o sangue não está sendo filtrado de forma eficiente, resultando em hipervolemia, que gera HAS e o edema. Como tem hipervolemia, o SRAA é inibido, causando hipoaldesteronismo e perda de potássio.
menor TFG -> Oligúria -> volume sanguíneo aumenta (retém) -> HAS e edema

22
Q

Explique a teoria do overfelling

A

É um mecanismo que contribui para a formação do edema na síndrome nefrótica
Essa teoria é embasada na retenção hidrossalina primária, gerando hipervolemia e e aumento da P hidrostática capilar. A explicação é que existe uma reabsorção exagerada de sódio no túbulo coletor de pacientes com certas formas de síndrome nefrótica. Depende de qual glomerulopatia e varia de paciente para paciente. Predomina na GEFS.

23
Q

Em qual síndrome o nível de renina encontra-se diminuído e aumentado

A

Síndrome nefrótica: underfelling (renina alta) / overfelling (renina baixa ou normal)
Síndrome nefrítica: renina baixa

24
Q

Quais GN podem gerar trombose como complicação?

A

Nefropatia membranosa, GN mesangiocapilar/membrano proliferativa e amiloidose

25
Q

A PBE é gerada por que?

A

Porque a síndrome nefrótica predispõe infecção por bactérias encapsuladas (pneumococo) no líquido presente na cavidade peritonite e por causa da perda de Ig (anticorpos).

26
Q

Qual glomerulopatia que causa síndrome nefrótica é mais comum em crianças?

A

Doença da lesão mínima
Lesão só é vista em ME - depósito de gordura no TP
Prejudica membrana basal
Episódios de Proteinúria maciça e nada
Fusão dos processos podocitarios e retração, formando poros (proteinúria)
Associado a linfoma de Hodgkin e AINES
Única que responde ao corticoide
Não consome complemento

27
Q

Quais as fases da nefropatia diabética?

A

Hiperfiltração (pré-nefropatia), microalbuminuria fixa (nefropatia diabética incipiente), proteinúria “manifesta” (nefropatia diabética declarada), fase azotemica (IRC e uremia).

28
Q

O que ocorre na fase de hiperfiltração da nefropatia diabética?

A

Devido a hiperglicemia, o diabético desenvolve um hiperfluxo sanguíneo renal e hiperfiltração glomerular (aumenta TFG acima da normalidade). Rins ficam aumentados (nefromegalia) e glomérulos e túbulos hipertrofiados. Além disso já pode haver um espessamento da MBG (dobra de espessura).Essa fase não predatória da doença mas pode evoluir para a fase 2.

29
Q

A nefropatia diabética se apresenta de quais formas a biópsia?

A

Glomeruloesclerose difusa (+comum) e glomeruesclerose nodular ( nódulos intercapilares/ de kimmelstiel-wilson) mais específico para a DM.

30
Q

O que ocorre na fase de microalbuminuria da nefropatia diabética?

A

Além das outras coisas, nessa fase começa a lesão glomerular na MO, como a expansão acelular da matriz mesangial.microalbuminuria começa 30-300mg/dia ou 30-300mg de creatininaem amostra de urina isolada por 2 amostras de 3 em período de 3-6 meses(fixa). Não no sumário de urina

31
Q

O que ocorre na fase de proteinúria da nefropatia diabética?

A

Excreção de albumina superior a 30mg/24h em pelo menos duas dosagens. Pode chegar a ter proteinúria nefrótica. TFG declina, já pode haver HAS e edema periférico. Retinopatia está presente nessa fase em 90% dos diabéticos tipo 1 e 60% do DM2. Pode haver síndrome nefrótica como manifestação. Geralmente não há albuminúria porque o fígado consegue compensar melhor a perda urinária de albumina, aumentando sua síntese. Não é indicada biópsia para confirmar. Mas caso possa indicar outra patologia,indica-se biópsia.

32
Q

O que ocorre na fase azotemica da nefropatia diabética?

A

Evolução para síndrome urêmica e rins em estado terminal. TFG cai abaixo do limiar de 40ml/min e aumenta creatinina sérica. Vai precisar de diálise em pouco tempo.