Glomérulopathie Flashcards

1
Q

Quelle est la différence entre une anomalie urinaire, un syndrome néphritique, un syndrome néphrotique et une progression rapide?

A

Anomalie urinaire
1) Protéinurie
2) Et\ou hématurie
Syndrome néphritique : PHAROH
1) Protéinurie
2) Hématurie
3) Azoturie
4) Red Blood Cell cast (RBC)
5) Oligurie
6) HTA
Syndrome néphrotique : HELP
1) Hypoalbuminémie
2) Eodem
3) Lipidurie
4) Protéinurie
Progression rapide
1) Insuffisance rénale < 6 mois (sans tx.)

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2
Q

Quelles sont les étiologies des glomérulopathies selon leur pathophysiologie?

A

Complexe immun (Post-infectieuse, lupique, IgA, …)
Complexe Ac-Ag (anti-GMB, …)
Activation du complément
Lymphocyte T (IL-13)
Activation de l’axe RAA
Héréditaire (Syndrome d’Alport, …)
Toxine (SUH, …)
Protéine en surplus

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3
Q

Quelles sont les 4 niveaux histologiques reliés à l’évolution et la gravité de la glomérulopathie?

A

Hypercellularité
Épaississement de la membrane basale (+ protéine venant de la membrane)
Hyalose (+ protéine venant du plasma)
Sclérose (matériel collagéneux)

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4
Q

Quelles sont les glomérulopathies à savoir?

A

Post-infectieuse
Lupique
Syndrome d’Alport
À IgA
SUH
À progression rapide

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Q

Quelles sont les présentations histologiques de chacune des gloméropathie à savoir? (sauf le syndrome d’Alport et SUH)

A

Post-infectieuse
1) Hypercellularité endothéliale
2) Hump sous-épithéliale
3) Starry sky (GMB et mésangium)
Lupique
1) Mésangium (bénin)
2) Endothéliale et épithéliale (grave)
À IgA
1) Mésangium
À progression rapide
1) Type I (linéaire et croissant)
2) Type II (granulaire et croissant)
3) Type III (absent et croissant)

  • Bref :
    1) Épithéliale = Lupus et Anti-GMB\ANCA
    2) Membrane = IgA (et lupus)
    3) Endothéliale = Lupus et post-infectieuse
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6
Q

Quelle symptôme doit-on rechercher qui est précurseur d’un GN post-infectieuse?

A

Pharyngite (1-2 semaines avant)

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7
Q

Quelle est la pathophysiologiqe de la GN post-infectieuse?

A

Streptoccoque pyogenes (SGA) –> Streptolysine O\hémolyse –> complexe immun –> complément\inflammation –> syndrome néphritique

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8
Q

Quelles sont les éléments qu’on peut voir au niveau de la sérologie pour la GN post-infectieuse?

A

Augmentation C3 et Anti-streptolysine O (ASO)

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9
Q

Quels sont les traitements pour une GN post-infectieuse?

A

Antibiotique
Diurétique (IECA, ARA, de l’anse)
Solution hydrosodée

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10
Q

Quels sont les symptômes de la GN lupique?

A

Lupus
1) Lésions cutanées\rash
2) Arthralgie
3) Atteinte multiorganique
GN lupique
1) Syndrome néphrotique
2) Si mixte = grave

  • MD BRAIN SOAP : maculaire, discoïde, blood, reins, ANA, immunologique, neurologique, sérosite, oraux, arthralgie et photosensibilité (S/Sx. LED voir rhumatho.)
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11
Q

Quelles sont les éléments qu’on peut voir au niveau de la sérologie pour la GN lupique?

A

Ac-nuclair (ANA)
Diminution C3

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12
Q

Quels sont les traitements pour la GN lupique?

A

Corticostéroïde
Immunosuppresseur

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13
Q

Quelle est l’évolution des symptômes du syndrome d’Alport?

A

Hématurie < 20 ans
protéinurie et surdité 20-30 ans

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14
Q

Quelle est la pathophysiologie de la GN à IgA?

A

IgA 2 sans galactose –> accumulation formant complexe immun –> inflammation –> syndrome néphritique

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15
Q

Quel élément retrouve-t-on au niveau de la sérologie de la GN à IgA?

A

IgA augmenté

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16
Q

Quels sont les traitements pour la GN à IgA?

A

Solution hydrosodée
Diurétique (IECA, ARA, de l’anse)
Corticostéroïde*
Immunosupresseur*

*25% IR si coïncide avec une infection et jeune âge

17
Q

Quels sont les signes et symptômes du syndrome urémique hémolytique (SUH)?

A

Anémie hémolytique non immunolique
Thrombopénie
HTA
Hématurie
Oligurie-anurie
Diarrhée sanglante ou non

18
Q

Pourquoi il est important de regarder s’il y a une diarrhée sanglante ou non dans le SUH?

A

Sanglant = E. Coli O157 : H7 –> X antibiotique (toxine Shiga-like)
Non sanglant = Streptoccoque pneumonia –> forte change d’IR

19
Q

Quelles sont les étapes diagnostiques principales pour le SUH?

A

FSC (anémie et thrombopénie)
Frottis sanguin (Schistocyte)

20
Q

Quels sont les traitements pour le SUH?

A

Traitement de support (solution hydrosodée et diurétique)
Dialyse (généralement nécessaire si D-)

21
Q

Quels sont les trois types GN à progression rapide?

A

Type I : anti-GMB (Maladie Goodpasteur)
Type II : complexe immmun
Type III : pacci-immune

22
Q

Quels sont les traitements pour les GN à progression rapide?

A

Corticostéroïde
Immunosuppresseur
Plasmophorèse