Glomerulonefritis Flashcards
(42 cards)
¿Cuáles son las glomerulonefritis por depósito de inmunocomplejos?
-GN postestreptocócica
-nefropatía IgA
-nefropatía membranosa
-GN mesangiocapilar I
-GN extracapilares (GNRP) I y II
¿Cuáles son las glomerulonefritis con depósito inmunológico escaso o nulo?
-enfermedad por cambios mínimos
-GN esclerosante focal y segmentaria
-GN extracapilar tipo III
¿Cuáles son las glomerulonefritis por depósito de C3?
-GN por C3
-GN mesangiocapilar II (enfermedad de depósitos densos)
¿Cuál es el valor normal de C3 y de C4?
C3: 100
C4: 20-25 mg/dl
¿Cuáles son las glomerulonefritis con hipocomplementemia por la vía clásica?
-GN mesangiocapilar tipo I
-GN crioglobulinémica
-nefritis lúpica
¿Cuáles son las glomerulonefritis con hipocomplementemia por la vía alterna?
-enfermedad por depósitos densos
-glomerulonefritis postestreptocócica
¿Cuál es la glomerulonefritis más prevalente en todo el mundo?
La nefropatía IgA
¿Con qué otro nombre se le conoce a la nefropatía IgA?
Enfermedad de Berger
¿Cuál es la etiopatogenia de la nefropatía IgA?
Una alteración en el patrón de glucosilación de la subclase IgA1 a nivel de los puentes de galactosa
¿Qué puede desencadenar un brote de hematuria macroscópica en una nefropatía IgA?
Infecciones respiratorias o del tracto gastrointestinal o un esfuerzo físico intenso
¿Qué tipo de patrón de daño glomerular presenta la nefropatía IgA?
Patrón mesangial
¿Qué se observa en la inmunofluorescencia glomerular de la nefropatía IgA?
Depósitos mesangiales de IgA+++ y C3+
V o F. Todos los casos de nefropatía IgA necesitan biopsia.
F. La biopsia se reserva para los pacientes con datos de mal pronóstico (proteinuria persistente >1g, insuficiencia renal o hipertensión arterial)
¿Cuándo se trata la nefropatía IgA con corticoides e inhibidores del SRAA?
Cuando tiene proteinuria >1g/día
¿Cuándo se trata la nefropatía IgA con corticoides +/- ciclofosfamida?
Cuando se presenta como glomerulonefritis rápidamente progresiva
¿Cuál es la glomerulonefritis más común en edad adulta?
La nefropatía membranosa
¿Cuál es la etiopatogenia de la nefropatía membranosa?
Depósito de anticuerpos anti-PLA2R
¿Qué tipo de patrón de daño glomerular presenta la nefropatía membranosa?
Engrosamiento difuso de la membrana basal glomerular debido a la deposición de inmunocomplejos subepiteliales que luego son rodeados por la membrana basal glomerular formando spikes
¿Cuál es la tinción con la que mejor se observan los spikes?
Tinción de plata
V o F. Hay correlación entre la cantidad de spikes en la nefropatía membranosa y su pronóstico.
F.
V o F. Todos los casos de nefropatía membranosa necesitan biopsia.
F. Si los anticuerpos anti-PLA2R son positivos, la biopsia puede no ser necesaria
¿Cuándo se trata la nefropatía membranosa con corticoides + ciclofosfamida?
-proteinuria en rango nefrótico persistente ≥6 meses
-insuficiencia renal a los 6 meses
¿Cuál es la glomerulonefritis aguda más frecuente en niños?
La GN postestreptocócica
¿Cuál es la etiopatogenia de la glomerulonefritis postestreptocócica?
Infección por estreptococo beta-hemolítico del grupo A