Glomerulonefritis Flashcards

(42 cards)

1
Q

¿Cuáles son las glomerulonefritis por depósito de inmunocomplejos?

A

-GN postestreptocócica
-nefropatía IgA
-nefropatía membranosa
-GN mesangiocapilar I
-GN extracapilares (GNRP) I y II

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Q

¿Cuáles son las glomerulonefritis con depósito inmunológico escaso o nulo?

A

-enfermedad por cambios mínimos
-GN esclerosante focal y segmentaria
-GN extracapilar tipo III

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Q

¿Cuáles son las glomerulonefritis por depósito de C3?

A

-GN por C3
-GN mesangiocapilar II (enfermedad de depósitos densos)

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4
Q

¿Cuál es el valor normal de C3 y de C4?

A

C3: 100
C4: 20-25 mg/dl

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5
Q

¿Cuáles son las glomerulonefritis con hipocomplementemia por la vía clásica?

A

-GN mesangiocapilar tipo I
-GN crioglobulinémica
-nefritis lúpica

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6
Q

¿Cuáles son las glomerulonefritis con hipocomplementemia por la vía alterna?

A

-enfermedad por depósitos densos
-glomerulonefritis postestreptocócica

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7
Q

¿Cuál es la glomerulonefritis más prevalente en todo el mundo?

A

La nefropatía IgA

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8
Q

¿Con qué otro nombre se le conoce a la nefropatía IgA?

A

Enfermedad de Berger

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9
Q

¿Cuál es la etiopatogenia de la nefropatía IgA?

A

Una alteración en el patrón de glucosilación de la subclase IgA1 a nivel de los puentes de galactosa

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10
Q

¿Qué puede desencadenar un brote de hematuria macroscópica en una nefropatía IgA?

A

Infecciones respiratorias o del tracto gastrointestinal o un esfuerzo físico intenso

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11
Q

¿Qué tipo de patrón de daño glomerular presenta la nefropatía IgA?

A

Patrón mesangial

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12
Q

¿Qué se observa en la inmunofluorescencia glomerular de la nefropatía IgA?

A

Depósitos mesangiales de IgA+++ y C3+

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13
Q

V o F. Todos los casos de nefropatía IgA necesitan biopsia.

A

F. La biopsia se reserva para los pacientes con datos de mal pronóstico (proteinuria persistente >1g, insuficiencia renal o hipertensión arterial)

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14
Q

¿Cuándo se trata la nefropatía IgA con corticoides e inhibidores del SRAA?

A

Cuando tiene proteinuria >1g/día

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15
Q

¿Cuándo se trata la nefropatía IgA con corticoides +/- ciclofosfamida?

A

Cuando se presenta como glomerulonefritis rápidamente progresiva

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16
Q

¿Cuál es la glomerulonefritis más común en edad adulta?

A

La nefropatía membranosa

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17
Q

¿Cuál es la etiopatogenia de la nefropatía membranosa?

A

Depósito de anticuerpos anti-PLA2R

18
Q

¿Qué tipo de patrón de daño glomerular presenta la nefropatía membranosa?

A

Engrosamiento difuso de la membrana basal glomerular debido a la deposición de inmunocomplejos subepiteliales que luego son rodeados por la membrana basal glomerular formando spikes

19
Q

¿Cuál es la tinción con la que mejor se observan los spikes?

A

Tinción de plata

20
Q

V o F. Hay correlación entre la cantidad de spikes en la nefropatía membranosa y su pronóstico.

21
Q

V o F. Todos los casos de nefropatía membranosa necesitan biopsia.

A

F. Si los anticuerpos anti-PLA2R son positivos, la biopsia puede no ser necesaria

22
Q

¿Cuándo se trata la nefropatía membranosa con corticoides + ciclofosfamida?

A

-proteinuria en rango nefrótico persistente ≥6 meses
-insuficiencia renal a los 6 meses

23
Q

¿Cuál es la glomerulonefritis aguda más frecuente en niños?

A

La GN postestreptocócica

24
Q

¿Cuál es la etiopatogenia de la glomerulonefritis postestreptocócica?

A

Infección por estreptococo beta-hemolítico del grupo A

25
V o F. El riesgo de desarrollar glomerulonefritis postestreptocócica es mayor tras infecciones cutáneas, como la erisipela o el impétigo, en comparación con las infecciones faríngeas.
V.
26
V o F. La glomerulonefritis postestreptocócica se asocia a síndrome nefrótico.
F. La GN postestreptocócica se asocia a síndrome nefrítico
27
¿Qué tipo de patrón de daño glomerular presenta la glomerulonefritis postestreptocócica?
Patrón endocapilar difusa
28
¿Qué se observa en la inmunofluorescencia glomerular de la glomerulonefritis postestreptocócica?
Depósitos mesangiales, subendoteliales y subepiteliales de IgG+++ y C3+++ con **patrón en cielo estrellado** o guirnalda
29
¿Qué son los humps y en qué patologías los podemos encontrar?
Son depósitos subepiteliales constituidos por C3 -GN postestreptocócica -enfermedad de depósitos densos (GN mesangiocapilar tipo II)
30
V o F. Todos los casos de glomerulonefritis postestreptocócica necesitan biopsia.
F. En la mayoría de los casos no se realiza biopsia
31
¿Cuáles son las glomerulonefritis producidas por lesiones del podocito?
Enfermedad por cambios mínimos y glomeruloesclerosis focal y segmentaria
32
¿Cuál es la glomerulonefritis más común en edad pediátrica?
Glomerulonefritis de cambios mínimos
33
¿Cuál es el tratamiento de la enfermedad por cambios mínimos?
Corticoides
34
V o F. Todos los casos de enfermedad por cambios mínimos necesitan biopsia.
F. Requieren biopsia solo los que tienen respuesta parcial a corticoides o recidivas múltiples
35
V o F. Los casos familiares de enfermedad por cambios mínimos relacionados con mutaciones de NPHS1 y NPHS2 no responden a inmunosupresión y tienen peor pronóstico.
V.
36
¿Cuál glomerulonefritis se asocia a la obesidad, al VIH y a la adicción a la heroína?
La glomeruloesclerosis focal y segmentaria
37
¿Cuál es la glomerulonefritis con recidiva postransplante más precoz?
La glomeruloesclerosis focal y segmentaria
38
V o F. Todos los casos de glomeruloesclerosis focal y segmentaria necesitan biopsia.
V.
39
¿Dónde se localizan los depósitos en la microscopía electrónica en los tres tipos de glomerulonefritis mesangiocapilar?
-tipo I: depósitos mesangiales y subendoteliales -tipo II: depósitos intramembranosos -tipo III: depósitos mesangiales, subendoteliales y subepiteliales
40
V o F. Todos los casos de glomerulonefritis mesangiocapilar necesitan biopsia.
V. Requieren biopsia renal en todos los casos para confirmar el diagnóstico, ya que su clasificación, pronóstico y tratamiento dependen directamente de los hallazgos histológicos, inmunohistoquímicos y de microscopía electrónica.
41
¿De qué otra forma se le conoce a la glomerulonefritis mesangiocapilar tipo II?
Enfermedad de los depósitos densos
42
¿Cuál es la glomerulonefritis que recidiva postransplante más frecuentemente?
La enfermedad de depósitos densos