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pathologie spéciale > Glandes endocrines > Flashcards

Glandes endocrines Flashcards

1
Q

Quels sont les deux types de symptômes qu’on peut retrouver lors de l’adénome à somatotropes (GH)?

A
  • Gigantisme

- Acromégalie (après suture des plaques hypophysaire)

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2
Q

Décrire comment se produit le syndrome de Sheehan.

A

Nécrore hypophysaire post-partum. Augmentation physiologique de la taille de l’adénohypophyse pendant grossesse sans que la vascu suivent et ensuite ischémie et nécrose provoque destruction de la glande

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3
Q

Dans l’adénome corticotrope deux principaux syndromes ou tumeurs sont présents, quels sont-ils?

A
  • hypercorticisme (maladie cushing)

- Syndrome de Nelson

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4
Q

Quels sont les signes clinique de l’hypopituitarisme?

A
  • Hypofonctionnement gonadique
  • Hypoadrénalisme
  • Hypothyroïdie
  • Atrophie, aménorrhée, baisse libido
  • Pâleur dûe perte de la MSH
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5
Q

Quels sont les deux substances produites par la post-hypophyse?

A

ADN et ocytocine

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6
Q

Nomme les conséquences de l’hyposécrétion et de l’hypersécrétrion ADH :

A

Hypo : responsable diabète insipide, polyurie, poludypsie

Hper : hypernatrémie (sodium dans le sang)

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7
Q

Vrai ou faux : L’excès de T3 et T4 caractérise l’hyperthyroïde ce qui entraîne une diminution du métabolisme

A

Faux, il y a une augmentation du méta à la base de tout les signes cliniques

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8
Q

Nommer les symptômes cliniques de l’hyperthyroïdie (général)

A
  • nervosité, aug réflèxes, irritabilité
  • tachycaride, palpitation au coeur
  • Troubles nerveux : regard fixe
  • Peau chaude, rouge
  • Perte de poids, aug appétit
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9
Q

Quel est faux quant à la maladie de Grave :

a) Trouble auto-immun liée antigène HLA-DR3
b) Auto-AC anti IgG qui stimule division cellulaire et sécrétion TH
c) Glande lisse et molle, capsule intact
d) Augmentation niveaux T3 et T4 et TSH

A

d) il y a une diminution de la TSH pas une augmentation

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10
Q

Quels sont les causes principale de destruction de la glande thyroïde

A
  • Ablation chirurgicale
  • Irradiation et radiothérapie
  • Maladie d’Hashimoto
  • Hypothyroïdie idiopathique
  • Crétinisme, goitre multinodulaire diffus
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11
Q

Vrai ou faux : l’état dépressif, obésité, la frilosité et un aspect bouffi du visage caractérise l’hypothyroïdie

A

Vrai

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12
Q

Comment on distingue l’hypothyroïdie primaire de la secondaire?

A

En faisant un dosage plasmatique de la TSH
Primaire elle augmante
Secondaire elle n’augmente pas

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13
Q

Quels sont les étiologies du goitre multinodulaire

A
  • Carence en iode
  • consommation excèssive de calcium
  • consommation certains légumes riche en thio-uracyl (inhibe synthèse T3-T4)
  • Déficit enzymatique héréditaire
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14
Q

Quels sont les signes cliniques du goitre multinodulaire

A
  • obstruction voies respi
  • dysphagie
  • obstruction gros vaisseaux cou
  • hyperthyroïdie associé présence de nodule actifs avec augmentation T3-T4
  • Hypothyroïdie rare, avec diminution T3-T4
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15
Q

Nomme deux chose qui peut provoquer une thyroïdite

A
  • tuberculose (infectieux)

- Maladie d’hashimoto (inflam)

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16
Q

Vrai ou faux : la maladie d’Hashimoto amène un risque de développer un lymphome B

A

VRAI

17
Q

Quels gènes sont associé à la maladie auto-immune d’hashimoto

A

HLA-DR5 et HLA-DR3

18
Q

Quel population est plus susceptible d’avoir la maladie d’hashimoto?

A

femmes dans la quarantaine

19
Q

Explique très simplement la maladie d’hashimoto

A

Le corps fabrique des auto-AC contre les récepteurs TSH et ça aboutit à la destrcution de la thyroïde

20
Q

Quel est l’origine de la thyroïdite granulomateuse de De Quervain?

A

Orginie virale ou post-virale associé HLA-B35. Aboutit destrcution follicules thyroïdiens

21
Q

Quels cellules sont présente en grande quantité dans la thyroïdite granulomateuse de De Quervain?

A

Cellules géantes

22
Q

Vrai ou faux : la présence d’un seul nodule dans la thyroïde nous indique probablement que c’est bénin

A

Faux, les carcinomes sont plus observé dans les nodules simple

23
Q

Quel est le carcinome de la thyroïde le plus commun?

A

Le carcinome papillaire

24
Q

Quel carcinome de la thyroïde a habituellement un mauvais pronostic?

A

Anaplasique

25
Q

Quel est ce carcinome? dérive des cellules C ou para folliculaire et fait partie des NEM type 2

A

Carcinome médullaire

26
Q

L’hypoparathyroïdie est dû à quoi et entraîne quoi?

A

Suite à l’ablation de la thyroïde ou à sa destruction et entraîne une hypocalcémie

27
Q

Qu’est-ce qu’une lésion rénale peut amener comme pathologie au niveau de la parathyroïde?

A

Hyperplasie diffuse de la parathyroïde

28
Q

Qu’est-ce que la maladie de Cushing?

A

Adénome hypophysaire sécrétant l’ACTH

29
Q

Quels sont les premières manifestation du syndrome de Cushing?

A
  • hypertension et gain de poids
  • Atrophie fibre muscu type 2
  • Acné
  • Ostéoporose
  • Hirsutisme et trouble menstruel
  • syndrome immunodépression
  • Diabète
30
Q

Comment détecte-t-on le syndrome de cushing? (premier test effectuer)

A

taux plasmique de cortisol

31
Q

Donner un exemple d’hyperaldostéronisme primaire et secondaire.

A

Primaire : syndrome de Conn

Secondaire : suite à hypovolémie

32
Q

Dire si c’est hyperaldostéronisme primaire ou secondaire dans les situations suivantes :

a) Réponse à l’activation du système rénine-angiotensine
b) causé par hyperplasie, adénome ou carcinome
c) suite déshydratation

A

a) secondaire
b) primaire
c) secondaire

33
Q

Quels sont les 3 causes possible de la maladie d’Addison?

A
  • Métastase de cancer divers
  • Infection bactérienne (tuberculose ou fongique)
  • associé à d’autres maladies auto-immunes (hashimoto, diabète..)
34
Q

Quels sont les premiers signes clinique de la Maladie d’Addison?

A
  • Fatigue et faiblesse
  • trouble gastrointestinaux
  • Hyperpigmentation
  • Hyperkalémie et hyponatrémie
  • Hypoglycémie occasionnelle
35
Q

qui suis-je? ce syndrome entraîne une hypovolémie et choc avec la mort brutale. provoquer par un infarcissement qui entraîne une nécrose bilat des surrénales.

A

Syndrone de Waterhouse-Frederichsen

36
Q

Quels sont les maladies (2) les plus commune de la médullosurrénale?

A

Phéochromocytome et neuroblastome

37
Q

Quel est le signe clinique le plus important pour les phéochromocytome?

A

Hypertension

38
Q

qu’est-ce que le neuroblastome?

A

tumeur extra-crânienne qui touche les enfants - 5ans. Tumeur embryonnaire

39
Q

Dites lequels corresponds au NEM 1 et lequel correspond au NEM 2 :

a) hyperplasie parathyroïde, tumeurs hypophysaires et îlots Langerhans. Chromosome 11 et hyperparathyroïdisme
b) carcinome médullaire associé, phéochromocytome parfois bilat. Chromosome 10 muté

A

a) NEM 1 (Wermer)

b) NEM 2 (Sipple)

pathologie spéciale (6 decks)

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