Geral: Analgésicos, Doença Pulmonar e Seu Tratamento, Fármacos Que Atuam Sobre o Rim. Flashcards

1
Q

V ou F:
- A dor é uma experiência subjetiva, e seu componente
emocional pode ser afetado pela ação dos opioides.
- Fibras de grande diâmetro como as A𝛿𝛿, não
mielinizadas, e as C, mielinizadas, são responsáveis pela transmissão de
estímulos dolorosos.

A

V

F, pq são de pequeno diâmetro e as deltas ou A, são mielinizadas e as C são as não mielinizadas.

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2
Q

V ou F:

  • É possível sentir dor sem que haja estímulo específico para tal.
  • O noradrenalina, o GABA e o 5-HT (serotonina) são NTs responsáveis pelo controle da transmissão de estímulos dolorosos.
A

V, não preciso de estimulo, basta ter uma aberrção da
via fisiologica.

V

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3
Q

Qual dos receptores de opioides abaixo é o principal responsável
pelos efeitos adversos observados na prática?
a) 𝑢
b) 𝑘
c) 𝛿
a) ORL1

A

A (Efeito mais importante quanto analgésico como efeito adverso)

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4
Q
Não constitui uma ação esperada quando se administra um
fármaco opioide:
a) Analgesia
b) Diarreia
c) Constrição pupilar
d) Depressão respiratória
e) Inibição da tosse
A

B, Redução da motilidade intestinal, ou seja constipação intestinal.

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5
Q

Sobre os fármacos analgésicos, assinale a alternativa CORRETA:
a) Os analgésicos não constituem uma única classe, podendo
incluir fármacos antidepressivos e antiepilépticos, por
exemplo.
b) A codeína é um opioide metabolizado em morfina no SNC.
c) Normalmente, a dor neuropática não responde bem aos
analgésicos convencionais, como o paracetamol.
d) A naloxona é um potente analgésico derivado da morfina,
sendo reservado para situações de dor refratária.

A

A e C
B, errada pq é a diamorfina que é metabolizada no SNC.
D, errada pq naloxona é um antagonista de opioides.

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6
Q

V ou F:

  • O controle da respiração é exclusivamente involuntário.
  • Alterações da composição do sangue são responsáveis pela modulação da dinâmica respiratória.
A

F

V

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7
Q
  • O SNA simpático é responsável pela vasoconstrição e broncoconstrição na árvore respiratória.
  • A resistência das vias aéreas não possui relação com a secreção glandular.
A

F SNS> receptores beta 2 > broncodilatação, SNP> receptores M3> broncoconstrição

F

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8
Q

Sobre a Asma marque a alternativa incorreta:

a. Doença crônica mais comum em crianças de países desenvolvidos
b. Prevalência e gravidade tem aumentado
c. Doença inflamatória na qual há obstrução recorrente e irreversível das vias aéreas devido a estímulos irritativos
d. Remissões espontâneas são comuns

A

Letra C, porque é um processo reversível das vias áreas. É uma afecção caracterizada por crises de dispneia paroxística sibilante, acompanhadas de edema e hipersecreção das mucosas das vias aéreas, que ocorre em virtude de súbita contração dos músculos que comandam a abertura e o fechamento dos brônquios; asma brônquica. É a doença crônica mais comum em crianças em países desenvolvidos, tem aumentando a gravidade e a prevalência nos últimos anos, e com o tratamento adequado, pode ocorrer remissão espontânea.

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9
Q

Sobre o tratamento da asma assinale a ordem correta em que se deve ser tratado o paciente:

a. Passo 1. Broncodilatador de curta duração Passo 2. Broncodilatador de ação prolongada Passo 3. Corticosteroide inalatório regular Passo 4. Teofilina ou montelucaste Passo 5. Corticoide oral regular
b. Passo 1. Broncodilatador de curta duração Passo 2. Corticosteroide inalatório regular Passo 3. Broncodilatador de ação prolongada Passo 4. Teofilina ou montelucaste Passo 5. Corticoide oral regular
c. Passo 1. Broncodilatador de curta duração Passo 2. Corticosteroide inalatório regular Passo 3. Teofilina ou montelucaste Passo 4. Broncodilatador de ação prolongada Passo 5. Corticoide oral regular
d. Passo 1. Broncodilatador de curta duração Passo 2. Broncodilatador de ação prolongada Passo 3. Teofilina ou montelucaste Passo 4. Corticosteroide inalatório regular Passo 5. Corticoide oral regular

A

Letra B, porque a ordem correta de se tratar é: Passo 1. Broncodilatador de curta duração Passo 2. Corticosteroide inalatório regular Passo 3. Broncodilatador de ação prolongada Passo 4. Teofilina ou montelucaste Passo 5. Corticoide oral regular

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10
Q

Sobre os broncodilatadores marque a alternativa incorreta:

a. Agonistas beta-adrenérgicos e ação direta sobre receptores 𝜷𝜷2
b. Relaxamento da musculatura com aumento de mediadores e de muco
c. Via inalatória: aerossol, pó, solução nebulizada
d. Efeitos adversos: tremor, taquicardia, arritmias

A

Letra B, porque com a dilatação da musculatura ocorre um relaxamento com consequência redução de mediadores e de muco. As demais letras estão corretas, porque os broncodilatadores são as substâncias farmacologicamente ativas que promovem a dilatação dos brônquios. Os broncodilatadores são vastamente do tratamento sintomático das doenças pulmonares restritivas, como a asma, bronquite crônica, enfisema pulmonar e o DPOC. A sua administração ocorre por via inalatoria, são agonistas beta adrenérgicos e tem como efeitos adversos tremores, taquicardia e arritmias, tornando as letras A,C e D corretas.

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11
Q

São características da asma exceto:

a. Inflamação das vias aéreas
b. Hiperreatividade brônquica (variável)
c. Obstrução reversível das vias aéreas
d. Estridores

A

Letra D, porque os estridores são um som resultante do fluxo turbulento de ar na via aérea superior sendo comum em infecções laríngeas, por exemplo. No caso da asma, é comum o sibilo que consiste em um ruído respiratório anormal que indica uma constrição dos brônquios. As demais letras A,B,C são características comum de um paciente com asma.

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12
Q

Sobre os broncodilatadores marque a alternativa incorreta:

a. Salbutamol e terbutalina →alívio sintomático pontual
b. Salmeterol e formoterol são agentes de curta duração (3-5 horas). Salbutamol e terbutalina →terapia complementar regular
c. Salbutamol e terbutalina tem pico de efeito em 30 min
d. Salmeterol e formoterol →terapia complementar regular

A

Letra B, porque o Salbutamol e terbutalina são agentes de curta duração (3-5 horas) enquanto o Salmeterol e formoterol são agentes de longa duração. O salbutamol ou albuterol é um agonista dos receptores adrenérgicos β2 de curta duração utilizado para o alívio do broncoespasmo em condições como asma e doença pulmonar obstrutiva crônica. Já o salmeterol é um agonista beta-2 adrenérgico de longa ação utilizada no tratamento da asma e da doença pulmonar obstrutiva crônica.

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13
Q

Categoria: ANALGÉSICOS
O opioide mais indicado para tratar a depressão respiratório é:

a. Codeína
b. Naloxona
c. Naltrexona
d. Metadona

A

Letra B. As letras A, C,D estão erradas pois, a codeína é indicada para o tratamento de dor leve e tosse. A metadona é indicado para o tratamento de heroína. A naltrexona é indicada para redução do consumo de álcool em alcoólatras.
A letra B é correta, o Cloridrato de Naloxona é um antagonista de opioide indicado para o tratamento de emergência de superdose ou intoxicação aguda por opioide, suspeita ou comprovada, que se manifesta por depressão respiratória e/ou depressão do sistema nervoso central. São indicadas doses de 0,1 a 0,2 mg, via intravenosa, cada 2 a 3 minutos até que se obtenha ventilação adequada e estado de vigília sem dor significativa. A dose pode ser repetida, se necessário, com intervalos de 1 a 2 horas.

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14
Q

Categoria: ANALGÉSICOS
Sobre os opioides marque a alternativa incorreta:

a. Morfina é agonista parcial
b. Codeína e dextropropoxifeno são agonistas fortes.
c. Acoplados à proteína G
d. Distribuição heterogênea no SNC

A

Letra B. Os opioides agem por intermédio de ligações a receptores específicos (receptores dos opioides), que se encontram principalmente no sistema nervoso central (SNC), no sistema nervoso periférico (SNP) e no trato gastrointestinal. Essas substâncias, interagindo com o receptor especifico, agem prevalentemente como moduladores das sensações dolorosas, mas também como fatores de transcrição, por intermédio de receptores nucleares específicos de forma heterogenia no SNC tornando a letra D correta. A letra A está correta, porque a morfina é um opioide puro e um dos principais agonistas parciais. A letra C está correta, porque os receptores opióides são ligados às proteínas G inibitórias. A ativação dessa proteína desencadeia uma cascata de eventos: fechamento de canais de cálcio voltagem dependente redução na produção de monofosfato de adenosina cíclico (AMPs) e estímulo ao fluxo de potássio resultando em hiperpolarização celular. Assim, o efeito final é a redução da excitabilidade neuronal, resultando em redução da neurotransmissão de impulsos nociceptivos.
A letra B está incorreta, porque codeína e dextropropoxifeno são agonistas fracos, pois seus efeitos máximos, analgésicos e adversos, são menores que os da morfina.

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15
Q

São efeitos dos opioides exceto:

a. Constipação intestinal
b. Euforia
c. Hipertensão
d. Náuseas e vômitos

A

Letra C. As letras A e D estão corretas, porque a ativação de receptores opioides localizados na zona quimiorreceptora de gatilho do vômito pode desencadear náuseas e vômitos. Além disso, aumento do tônus da musculatura lisa e redução da motilidade, resultando em retardo na absorção, aumento da pressão no sistema biliar (espasmo do esfíncter de Oddi) gerando constipação. A letra B está correta, porque a morfina e os demais opióides geram uma sensação de bem estar (euforia). Caso não haja dor, a morfina pode causar agitação e inquietação (disforia).
A letra C está errada, porque a vasodilatação periférica causada pela liberação de histamina e redução do tônus simpático pode levar à hipotensão, principalmente em caso de hipovolemia associada.

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16
Q

Categoria: ANALGÉSICOS
Sobre a tolerância e a dependência que podem ocorrer com uso continuo de analgésico marque a alternativa incorreta:

a. Podem gerar dependência física
b. A síndrome de abstinência pode levar a irritabilidade, perda de peso, diarreia, comportamento anômalo
c. Um dos motivos é a sensibilização de receptores 𝒖𝒖
d. Uma das causas são as alterações adaptativas em nível celular

A

Letra C está incorreta, porque a tolerância é a redução do efeito gerado por uma mesma dose da droga, quando repetidas doses são administradas. Assim, o processo de down regulation de receptores opióides no qual ocorre dessensibilização de receptores 𝒖𝒖 torna a célula menos sensível a droga.
A letra A e B estão corretas, porque a dependência ocorre quando após o uso prolongado de opióides a droga é suspensa abruptamente desencadeando diversos sinais físicos e psicológicos, como a agitação, irritabilidade, salivação excessiva, lacrimejamento, sudorese, cãibras, vômitos e diarréia. A letra D também está correta, porque alterações adaptativas em níveis celulares também torna a célula menos sensível a droga.

17
Q

Categoria: ANALGÉSICOS
São efeitos dos analgésicos, exceto.

a. Desânimo
b. Depressão respiratória
c. Analgesia
d. Constrição pupilar

A

Letra A. As letras B, C e D encontram-se corretas, pois a depressão respiratória pode acontecer tendo em vista que os analgésicos reduzem a sensibilidade do centro respiratório à PCO2 e inibe a geração do ritmo respiratório. Outro efeito esperado é a analgesia, pois redução do componente afetivo da dor por ação no sistema límbico. A constrição pupilar é um efeito de alerta de que pode ocorrer em casos de intoxicação.
O desânimo não é um efeito esperado tendo em vista que os analgésicos promovem euforia pela sensibilização dos receptores u e também e alucinações pela sensibilização dos receptores k.

18
Q

V ou F
- Néfrons justamedulares estão intimamente
relacionados ao equilíbrio osmótico.
- O túbulo contorcido proximal é sítio de ação dos
hormônios aldosterona e ADH.

A

V

F, tubulo distal e ducto coletor

19
Q

V ou F
- O transportador Na+/K+/2Cl- está presente na porção
proximal do túbulo contorcido distal.
- A reabsorção do Na+ está acoplada à perda de K+.

A

F, Alça de Henle, porção espessa.

V

20
Q

Categoria: FÁRMACOS QUE ATUAM SOBRE O RIM
Sobre os diuréticos marque a alternativa incorreta:

a. Chegam às células devido à secreção tubular
b. Aumentam a reabsorção de Na+ e de um ânion acompanhante (geralmente Cl-)
c. A água acompanha o Na+
d. Eliminação de 15-25% do Na filtrado → diuréticos mais potentes!!!

A

Letra B, pois diuréticos reduzem a reabsorção de Na+ e de um ânion acompanhante (geralmente Cl-). Diuréticos são usados para tratar hipertensão e insuficiência renal e cardíaca, pois ajudam na eliminação de sódio. São medicamentos que atuam no funcionamento dos rins, interferindo no processo de filtração e reabsorção de água e sais e aumentando a quantidade de urina produzida pelo organismo.

21
Q

Sobre os diuréticos de alça marque a alternativa incorreta:

a. Inibem o transportador Na+/K+/2Cl- no ramo descendente espesso
b. Efeito vasodilatador útil em IC aguda
c. Administração VO
d. Usos: edema agudo de pulmão, IC crônica, ascite, IR

A

Letra A, porque os diuréticos de alça inibem o transportador no ramo ascendente da alça. Os diuréticos de alça promovem diurese intensa e rápida com contração do volume plasmático, com redução da PA e também potencializa a ação de outros hipotensores (letra B). Produzem hipovolemia mais acentuada que os tiazídicos. São indicados para insuficiência renal, estados Edematosos, edema agudo de pulmão e hipertensão resistente( letra D). É indicado que seja administrado por via oral (letra C).

22
Q

Sobre os diuréticos tiazídicos marque a alternativa incorreta:

a. Inibem o transportador Na+/Cl- no túbulo proximal
b. Menos potentes que os de alça, mais bem tolerados
c. Reduzem risco cardiovascular
d. Eliminação de íons parecida, porém em menor intensidade - Causam retenção de Ca2+

A

Letra A, porque os diuréticos tiazidicos inibem o transporte no túbulo distal. Seu mecanismo de ação é inibir a ação do íon transportador Na+CL- no túbulo distal com aumento de eliminação de Na+, Cl-, K+ e água causando retenção de Ca (letraD).
Dos tiazídicos, os mais empregados são a Hidroclorotiazida e a Clortalidona. Apesar de eles terem ação menos potente, eles reduzem o risco cardiovascular (letra B, C).

23
Q

Sobre os antagonistas de aldosterona marque a alternativa incorreta:

a. Inibem a retenção de Na+ e a secreção de K+
b. Ação diurética limitada
c. Causam hipocalemia e podem ter efeito antiandrogênico
d. Usos: associados a perdedores de K+, IC (prolongam a sobrevida), hiperaldosteronismo

A

Letra C, porque eles causam hipercalemia.São medicamentos conhecidos a Espironolactona e eplerenona. Espironolactona é um diurético poupador de potássio que impede que o organismo absorva muito sal e previne que os níveis de potássio fiquem muito baixos.
Esse diurético é utilizado para tratar uma doença que provoca um aumento significativo da aldosterona no organismo, sendo também utilizado no tratamento da retenção de fluidos (edema) em pessoas com insuficiência cardíaca congestiva, cirrose do fígado, rim ou de uma desordem chamada de síndrome nefrótica. A Espironolactona também é utilizada para tratar ou prevenir hipocaliemia (níveis baixos de potássio no sangue).

24
Q

São efeitos adversos dos diuréticos de alça exceto:

a. Hipovolemia
b. Hipercalemia,
c. Alcalose metabólica
d. Hiperuricemia

A

Letra B, pois ocorre a hipocalemia( baixa concentração de potássio no sangue), pois o potássio em excesso é excretado na urina, geralmente por causa de medicamentos que fazem os rins eliminarem o excesso de sódio, água e potássio (diuréticos.Todos os diuréticos que agem antes da porção final do túbulo controlado distal, como os de alça e os tiazídicos, promovem aumento da excreção de potássio. A perda urinária desse íon é maior com os tiazídicos, devido à sua ação mais prolongada, dificultando a atuação intermitente dos mecanismos de retenção de potássio. Por ser um íon intracelular, a deficiência absoluta de potássio é difícil de determinar.