Geral Flashcards

1
Q

Estanho usado pq

A

o Soldabilidade
Atribuída à:
* Facilidade com que forma camadas de ligação intermetálicas com aço e cobre
* Às suas características de fluxo, e o tornam inestimável para circuitos impressos, contatos elétricos de solda, revestimento de fios e fabricação de latas.
o Não toxicidade
* O estanho pode ser usado para equipamentos de processamento de alimentos, utensílios e, especialmente, latas de alimentos onde condições peculiares de corrosão podem existir
o Tem uma aparência brilhante
o Pode ser passivado até certo ponto
o Tem um ponto de fusão baixo
o Mas infelizmente é caro.

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2
Q

Passos eletrodeposição

A

i) Migração do ião para o cátodo e através da dupla camada do elétrodo para a superfície em que se perdem as moléculas de hidratação;
ii) Adsorção do ião na superfície metálica sob a forma de “adião” ou incorporação numa película superficial intermédia;
iii) Difusão de adiões através da superfície até um local de descarga de energia superficial mínima (energia de ativação para reação);
iv) Descarga iónica envolvendo transferência de eletrões. Em soluções ácidas simples, o íon metálico existe como um cátion cercado por uma bainha de hidratação. Por exemplo, em soluções de sulfato de cobre:
CuS04  Cu2+ + SO4 2- ,
Cu2+ + 4H20 Cu(H20)42 +

A descarga pode ocorrer através de um estado de valência intermédio:
Cu2+ e-  Cu+ ,
Cu+ + e-  Cu0

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3
Q

Quando os iões metálicos formam complexos aniónicos, tais como a descarga de cianetos ocorre de acordo com o mecanismo

A

Ag(CN)-  Ag+ + 2CN-,
Ag+ + e- Ag0

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4
Q

Mecanismo de deposição de crómio a partir de soluções de ácido crómico

A
  • A deposição não é possível a partir de soluções de ácido crómico puro e a presença de um anião “catalisador” (por exemplo, sulfato, silicofluoreto, etc.) é essencial em pequenas quantidades –>Cromato mais importante

Cr03 + H20 H2Cr04 2H+ + CrO4 2-

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5
Q

Mecanismo de deposição de crómio a partir de soluções de ácido crómico na ausência de ião sulfato

A

ácido crómico passiva uma superfície catódicaFormando uma película coloidal de óxido hidratado que é parcialmente reduzida.
o Isto só é possível devido a um aumento local do pH na superfície do elétrodo; A teoria original sugeria a formação de cromato de cromo,
2H2Cr04 + 3e- CrOH.Cr04 + 30H-

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6
Q

Alternativa à ausencia de iões sulfato

A

Aumento do ph provocado pela redução parcial do cromato a iões cromicos que se acumulam em solucação

Cr2O72- + 6e- + 14H +  2Cr3+ + 7H20
A presença de iões sulfato “catalisador” provoca a formação de iões complexos de cromato de aquo-sulfato [por exemplo, (Crm(S04)nH20)3m-2n] que participam no processo de formação do filme, formando um filme instável ou intermédio

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7
Q

redução final ocorre onde?

A
  • Pensa-se que a redução final ocorre dentro do próprio filme
    o Sendo o cromato hexavalente reduzido diretamente ao metal crómio
    o Maior parte do crómio trivalente libertado para a solução ou para formar outra película:
    CrO4 2- + 6e- + 4H20 Cr° + 80H
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8
Q

Processos de controlo de taxa durante a descarga de um ião metálico para fazer parte do depósito

A
  • Podem incluir características de polarização
  • Podem incluir aspetos do processo de crescimento do depósito.
  • Idealmente, um adião na superfície do depósito difunde-se através da superfície para um local de superfície mínima ou energia interfacial antes da descarga
    o Para que possa juntar-se à rede metálica de depósito numa vaga de rede
  • Uma lattice vacancy (1) tem energia mínima, enquanto descarregar um íon em uma superfície plana livre (5) — efetivamente nucleando uma nova camada — tem uma grande energia..
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