Brainscape's Knowledge GenomeTM

Browse over 1 million classes created by top students, professors, publishers, and experts.


See full index

biology > genetyka całość > Flashcards

genetyka całość Flashcards

You may prefer our related Brainscape-certified flashcards:
AP® Biology flashcards Biology 101 flashcards
1
Q

z czego zbudowany jest nukleotyd?

A

reszta kwasu fosforowego (v) + deoksyryboza + zasada azotowa

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

z czego zbudowany jest nukleozyd?

A

deoksyryboza + zasada azotowa

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

co jest na końcu 3’?

A

grupa -oh

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

co jest na końcu 5’?

A

reszta kwasowa

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

3 cechy wyróżniające RNA

A
  1. zamiast tyminy jest uracyl
  2. jednoniciowe
  3. ryboza a nie deoksyryboza
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

rodzaje RNA

A

mRNA - przenoszenie informacji genetycznej z jądra do cytoplazmy
rRNA - buduje podjednostki rybosomów
tRNA - przenosi aminokwasy do rybosomów

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

gdzie zaczyna się replikacja DNA?

A

w miejscu ori

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

co oznacza że DNA jest semikonserwatywne (półzachowawcze)?

A

oznacza to, że jedna nić jest stara, a druga nowa

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

helikaza DNA

A

rozplata podwójną helisę rozpoczynając tworzenie widełek replikacyjnych

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

prymaza DNA

A

syntezuje starter RNA na końcu 5’ nowo syntezowanej nici DNA

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

polimeraza DNA

A

na matrycy DNA rodzicielskiego dobudowuje komplementarne nukleotydy rozpoczynając od startera i katalizuje tworzenie wiązań fosfodiestrowych pomiędzy kolejnymi nukleotydami

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

ligaza DNA

A

katalizuje reakcję, dzięki której łączy koniec 3’ już istniejącej nici (np. fragment Okazaki) z końcem 5’ już zsynentyzowanej nici DNA (skleja DNA)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

topoizomeraza

A

poprzeda helikazę i zmniejsza napięcie nici DNA

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

jaki jest kierunek syntezy nowej nici DNA

A

od 5’ do 3’

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

co to jest fragment Okazaki?

A

jest to fragment nici opóźnionej położony od jednego starteru do drugiego

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

co to nić wiodąca DNA?

A

jest to nić stara, matrycowa

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

co to nić opóźniona?

A

jest to nić, która jest syntezowana

18
Q

dlaczego w replikacji DNA niezbędna jest ligaza DNA?

A

ponieważ na nici opóźnionej pomiędzy zreplikowanym DNA i starterem występuje przerwa, którą ligaza musi skleić

19
Q

jakie są nazwy dwóch etapów transkrypcji DNA?

A
  1. inicjacja
  2. elongacja
20
Q

jaka jest różnica pomiędzy nicią kodującą a matrycową DNA?

A

nić kodująca nie bierze udziału w transkrypcji DNA, a jej ciąg zasad azotowych jest taki sam (z wyjątkiem T->U) jest taki sam u nici przepisanej, natomiast nić matrycowa jest matrycą do przepisania DNA

21
Q

co to jest terminator?

A

jest to sekwencja powodująca rozpadnięcie się kompleksu transkrypcyjnego

22
Q

jakie 4 modyfikacje potranskrypcyjne występują?

A
  1. dołączenie czapeczki CAP (zmodyfikowana guanina) na koniec 5’
  2. dołączenie łańcucha z adenin do końca 3’ (ogon poli-A)
  3. splicing
  4. alternatywny splicing
23
Q

na czym polega splicing?

A

na wycinaniu intronów (niekodujących odcinków) i złączeniu eksonów (odcinków kodujących)

24
Q

na czym polega alternatywny splicing i po co jest stosowany?

A

na wycięciu intronów i niektórych eksonów, służy do produkcji wielu białek z jednego mRNA
e1,e2,e3,e4,e5 -> białko A
e1,e3,e4,e5 -> białko B
e1,e2,e4-> białko C

25
Q

na co transkrybowane jest DNA?

A

na pre-mRNA, a po obróbkach pre-mRNA -> mRNA

26
Q

jakie są cechy kodu genetycznego (6)?

A
  1. trójkowy - w jednym kodonie są 3 leżące obok siebie nukleotydy
  2. niezachowawczy - jeden nukleotyd może być wykorzystany tylko do jednego kodonu
  3. bezprzecinkowy - nie ma przerw między kodonami
  4. jednoznaczny - dane 3 nukleotydy będą jednym aminokwasem
  5. zdegenerowany - dany aminokwas może być kodowany przez więcej niż 1 kodon
  6. uniwersalny - te same kodony działają w każdym żywym organizmie
27
Q

jaka jest rola kodonów stop

A

pokazują gdzie translacja ma się zakończyć

28
Q

jakie są 3 etapy translacji DNA?

A
  1. inicjacja
  2. elongacja
  3. terminacja
29
Q

jakie są miejsca w małej podjednostce rybosomów i co robią?

A

A - miejsce przyłączenia aminoacylo-tRNA (tRNA + aminokwas)
P - peptyd
E - exit

30
Q

na czym polega inicjacja translacji RNA?

A

na przyłączeniu się inicjatorowego tRNA do miejsca A

31
Q

na czym polega elongacja translacji RNA

A
  1. przyłączenie do miejsca A
  2. synteza aminokwasu
  3. przeniesienie całego łańcucha peptydowego na głowę innego “ludzika”
  4. przejście “ludzika” do miejsca E i odłączenie się
    (BiologiaMaturalni strona 15)
32
Q

na czym polega terminacja translacji RNA?

A

kodon STOP w miejscu A

33
Q

jakie są rodzaje zmienności genetycznej?

A
  1. niedziedziczna (środowiskowa) - zmiany wywołane działaniem środowiska)
  2. dziedziczna (genetyczna)
34
Q

na co dzielimy zmienność dziedziczną?

A
  1. rekombinacyjna
  2. mutacyjna
35
Q

rodzaje zmienności rekombinacyjnej (3)

A
  1. crossing over (profaza 1)
  2. niezależna segregacja chromosomów (metafaza 1 i 2)
  3. losowe łączenie się gamet
36
Q

jakie są rodzaje mutacji? (3)

A
  1. genowe
  2. chromosomowe
  3. ilościowe
37
Q

jakie są czynniki mutagenne?

A
  1. fizyczne
    • wysoka temperatura
    • promieniowanie (pierwiastki promieniotwórcze, promieniowanie UV, promieniowanie rentgenowskie)
  2. chemiczne (metale ciężkie i substancje w dymie papierosowym lub fabrycznym)
  3. biologiczne (wirusy onkogenne, grzyby pleśniowe)
38
Q

jakie 3 rodzaje mutacji genowych wyróżniamy?

A
  1. substytucja
  2. insercja
  3. delecja
39
Q

na czym polega mutacja cicha?

A

kiedy w białku nie ma żadnych zmian

40
Q

mutacja zmiany sensu

A

zmiana aminokwasu (Gly -> Ser)

41
Q

mutacja nonsensowna

A

kiedy tworzy się kodon stop i np. Met-Met to całe białko

biology (4 decks)

Brainscape helps you reach your goals faster, through stronger study habits.
© 2024 Bold Learning Solutions. Terms and Conditions