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biology > genetique > Flashcards

genetique Flashcards

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1
Q

homozygote

A

paire d allele identique chez l individu ex: BB+ BB

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Q

heterozygote

A

paire d alleles differentes chez l individu ex: Bb+BB

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Q

monohybride

A

Individu portant une paire d’allèles hétérozygotes; il sera dihybryde si l’on observe deux paires
d’allèles hétérozygotes, etc.

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4
Q

dihybride

A

deux paire dallele heterozygote

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5
Q

allele dominant

A

allele qui s exprime en tout temps

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6
Q

allele recessif

A

allele qui s exprime seulement a letat homozygote

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7
Q

genotype

A

Composition génétique d’un individu (pour un caractère ou un ensemble de caractères); ce qui est
« écrit » sur les chromosomes.

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8
Q

phenotype

A

Caractéristiques observables d’un caractère; « l’effet » de ce qui est « écrit ». ex: yeux bruns

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9
Q

locus

A

emplacement precis (adresse) d une sequence de nucleotides (gene)

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10
Q

allele

A

Variantes d’un gène chez une espèce. Puisque nous avons des paires de chromosomes (un
maternel et un paternel), chaque caractère est régulé par une paire (ou plus) d’allèles.

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11
Q

gene

A

Le gène est l’unité biologique de l’hérédité. Chaque gène est situé à un endroit bien défini d’un
chromosome particulier et code pour une partie ou l’ensemble d’un caractère héréditaire.

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12
Q

genome

A

Ensemble des gènes contenus dans les chromosomes d’une espèce.

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13
Q

dominance incomplete

A

Deux allèles différents du même gène qui produisent généralement un phénotype
intermédiaire entre celui du premier et du deuxième. Ex. fleur rouge RR + fleur bleu BB= fleur violette RB

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14
Q

codominance

A

Deux allèles dominants qui se manifestent en même temps et indépendamment l’un de
l’autre. ex: fleur rouge RR+ fleur bleu BB= fleur petales rouges et petales bleues RB

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15
Q

pleiotropie

A

Faculté de la plupart des gènes de produire des effets phénotypiques multiples.
Ex. Gène de la couleur des fleurs qui influe souvent sur la couleur des graines. (un gene qui influent sur plusieurs caracteres)

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16
Q

epistasie

A

Phénomène d’interaction par lequel un gène situé sur un locus donné agit sur les
effets phénotypiques d’un autre gène situé sur un autre locus. (masque ou supprime leffet dun autre gene) (exemple de la souris)
Ex. couleur du pelage des labradors

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17
Q

rapport mendelien phenotypiques normaux (sans epistasie)

A

9:3:3:1

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18
Q

que se passe-t-il apres la synthese des proteines

A

l ADN va entrainer production d une enzyme qui va , par exemple, donner une pigmentation violette grace a lallele des couleurs violettes des fleurs. Avec une allele des couleurs blanches d une fleur, l ADN ne va pas produire denzyme de pigmentation. Au final, la fleur sera violette grace a lallele de couleur violette. S il y en aurait pas, celle-ci aurait ete blanche.

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19
Q

Loi de la segregation

A

explique que les deux allèles d’un gène se séparent lors de la méiose de sorte que 50 % des gamètes obtenus possèdent l’un des allèles et 50 % des gamètes possèdent l’autre allèle.

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20
Q

Loi de lassortiment independant

A

stipule que les allèles de deux (ou plusieurs) gènes différents sont répartis en gamètes indépendamment les uns des autres. En d’autres termes, l’allèle qu’un gamète reçoit pour un gène n’influence pas l’allèle reçu pour un autre gène.

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21
Q

effet du milieu sur le phenotype

A

facteurs environnementaux qui ont un effet sur lexpression d un ou plusieurs genes ex: on attache un sac de glace sur une partie rasee dun pelage himalayen (blanc) et cette partie exposee au froid repoussera noire.

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22
Q

a quoi correspont la proportion de recombinants

A

ell est proportionnelle a la distance entre les deux genes en cM (centimorgans)

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23
Q

Que signifie si deux parents aux phenotypes differents donnent une descendance a proportion egale

A

Les genes sont lies sur le meme chromosome et ne laissent pas de place a lenjambement entre eux puisqu il n y a pas de descendants recombinants.

24
Q

que se passe-t-il lorsque plusieurs genes ont une influence sur un phenotype

A

il en decoule une variation continue de ce phenotype ex: la taille humaine, la couleur de l peau

25
Q

par quoi est causee l aneuploidie

A

la non-disjonction des chromosomes lors de la meiose

26
Q

caracteristiques cellules aneuploide

A
  • une cellule avec 3 chromosomes et lautre avec 1 seul qui va creer des gametes inegales
27
Q

consequences cellules aneuploides

A

problemes de sante, longevite et retard intellectuelle. ex: trisomie 21, caryotype XXY, caryotype XO

28
Q

comment certaines caracteristiques genetiques peuvent se transmettre de facon non-mendelienne

A

-transmission des genes des organites
- empreinte genomique
-mecanisme epigenetique

29
Q

transmission des genes des organites

A

les genes se retrouvant dans les mitochondries ou les chloroplastes se transmettent generalement par la femelle qui fournit ces organites par le cytoplasme de lovule puisque que les spermatozoide nont quasi pas de cytoplasme.

30
Q

empreinte genomique

A

lexpression de certains genes peut parfois etre transmise a la descendance en dependant que ces genes soient transmis par le pere ou la mere

31
Q

mecanisme epigenetique

A

lexpression d un gene chez la descendance peut dependre de lexposition ou non dun parent a certains facteurs environnementaux

32
Q

Qu est-ce que ca signifie si les rapports genotypique et phenotypiques de la F1 ne sont pas typiques de ceux attendus lorsque l on etudie deux ou plusieurs genes qui ne sont pas lies?

A

Cela veut dire qu il y a une forte possibilite qu au moins deux genes se retrouvent sur le meme chromosome.

33
Q

Grace a quel phenomene on voit apparaitre dans la F1 des individus avec des caracteres genetiques herites des deux parents selon de nouvelles combinaisons?

A

La recombinaison genetique suite a lenjambement.

34
Q

Comment se produit la recombinaison genetique lorsque les deux genes sont lies?

A

grace a lassortiment independant des alleles lors de la metaphase 1 de la meiose

35
Q

Comment se produit la recombinaison genetique lorsque les deux genes ne sont pas lies?

A

grace au phenomene d enjambement qui seffectue durant la prophase 1.

36
Q

Comment peut-on evaluer la distance entre deux genes lies?

A

A l aide de la frequence de recombinaison entre ces deux genes.

37
Q

A quoi correspond la theorie synthetique de levolution/neodarwinisme?

A

Les populations sont les unites de base de levolution.

38
Q

C quoi le patrimoine genetique?

A

c est lensemble des genes que possede une population a un moment donne

39
Q

Qu est-ci represente une microevolution?

A

les variations genetiques que peut presenter une population au cours de son evolution

40
Q

Macroevolution

A

phenomenes evolutifs sur une tres longue periode qui concernent plusieurs populations et especes

41
Q

population a lequilibre (Hardy-Weinberg)

A

Une population qui nevolue pas conserve les memes frequences alleliques dune generation a lautre

42
Q

conditions d une population a lequilibre

A

-la population est tres grande
-isolement de la population (pas de migration)
-absence de mutation nette
-accouplement au hasard
-absence de selection naturelle

43
Q

causes de la microevolution

A

-derive genetique
-flux genetique
-mutation
-accouplement non-aleatoire
-selection naturelle

44
Q

espece

A

individus capable de se reproduire entre eux

45
Q

frequence allelique

A

p+q=1

46
Q
A
47
Q

corpuscule de Barr

A

Présence d’un chromosome X condensé chez les femelles causant une mosaïque

48
Q

genotype

A

Constitution allelique d’un individu

49
Q

quel type dallèle est responsable de l’albinisme, l’hémophilie et la daltonisme?

A

récessif

50
Q

quel phénomène explique la liaison partielle de certains gènes

A

Lenjambement

51
Q

exemple de croisement de contrôle

A

croisement entre une mouche hétérozygote issu de parents de lignées pures avec une mouche double mutant homozygote (Aa avec aa

52
Q

les gènes héréditaires sont portés par quel type de chromosome

A

Les chromosomes x

53
Q

généticien qui permet l’adoption de la drosophile par les scientifiques (principal modèle en génétique)

A

morgan

54
Q

plus distance entre deux genes situes sur le meme chromosome est importante

A

plus il y a de chance de recombinaison

55
Q

a quoi est egale la distance entre deux genes

A

(nb de descendants issus de recombinaisons/nb de descendants total)x100= distance en cM

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