GENETIK V6

Question 1

Reaktionsnorm

Answer 1

mögliche Phänotypen, die genetisch identische Organismen zeigen können als Reaktion auf die definierte Variation von Umweltbedingungen

Question 2

Cytoplasmatische Vererbung

Answer 2

Vererbung von Eigenschaften, die in einer DNA codiert sind, die nicht im Zellkern, sondern im Cytoplasma lokalisiert ist (extranukleare DNA). Insbesondere die DNA aus Mitochondrien (Chondrom) und Chloroplasten (Plastom). In der Regel durch cytoplasmatische Vererbung mütterliche Eigenschaften vererbt.

Question 3

(V5) synaptonemaler Komplex

Answer 3

Struktur aus Proteinen, RNA und DNA, die Paarung und Rekombination homologer Chromosomen während der Meiose vermittelt.

Question 4

(V5) interchromosomale Rekombination

Answer 4

freie Rekombination der Chromosomen

Zufällige Neuverteilung mütterlicher und väterlicher Chromosomen

Question 5

(V5) intrachromosomale Rekombination

Answer 5

Rekombination durch Cross-over
Erzeugung von Chromosomen, auf denen mütterliche und väterliche Allele kombiniert sind. Zwischen gepaarten Chromatiden werden Abschnitte gegeneinander ausgetauscht

Question 6

Epistasie

ungleich Dominanz: allelisch, also denselben Lokus betreffend

Answer 6

gr. epi “auf, darauf”; lat. stare “stehen”
Situation, bei der die Ausbildung des Phänotyps eines Gens vom Genotyp des anderen Gens abhängt (verschiedene Loci,d.h. zwischen nicht-homologen Genen)

Question 7

Reaktionsnorm

Answer 7

mögliche Phänotypen, die genetisch identische Organismen zeigen können als Reaktion auf die definierte Varation von Umweltbedingungen

Question 8

unvollständige Dominanz

Answer 8

Phänotyp der F1-Generation (Filialgeneration) ist intermediär (intermediärer Erbgang) zu den Phänotypen der Eltern. Das dominante Allel maskiert die Wirkung des rezessiven Allels nicht vollständig

Question 9

Kodominanz

Answer 9

lat. con “zusammen mit”
unterschiedliche Allele eines Gens – also sowohl die mütterliche wie auch die väterliche Variante – wirken im heterozygoten Zustand gleich stark und erscheinen im Phänotyp
Bsp: Blutgruppen A und B

Question 10

Multiple Allele

Answer 10

lat. multiplex “vielfach”
Existieren in einer Population mehr als zwei Allele für ein bestimmtes Gen bzw. einen bestimmten Genort, so spricht man von multipler Allelie

Question 11

Letale Allele

Answer 11

lat. letalis “tödlich”
Als Letalfaktor oder Letalfehler bezeichnet man ein Allel eines Genes, das in homozygoter Form tödlich wirkt, bevor das betroffene Individuum geschlechtsreif ist.

Question 12

Komplementation

Answer 12

lat. complementum “Ergänzung”
wenn ein fehlerhaftes oder mutiertes Allel eines Chromosomensatzes (parental oder maternell) durch den intakten Gegenpart des anderen Chromosomensatzes ersetzt wird. Funktioniert nur bei rezessiven Allelen.
Funktionelle Ergänzung zweier rezessiver Mutationen verschiedener Gene in der Weise, dass sich deren sichtbarer Effekt im Phänotyp aufhebt.

Question 13

Geschlechtseinfluss

Answer 13

Geschlechtlich bedingte Affinität bezüglich gewisser Allele und ihrer Phänotypen. Dies bedeutet nicht, dass das andere Geschlecht diese Allele nicht besitzt, jedoch, dass sie beim anderen Geschlecht nicht gleich stark und häufig ausgeprägt ist. Beispiel hier ist die “male pattern baldness”.

Question 14

Umwelteinflüsse

Answer 14

-

Question 15

temperatursensitiv

Answer 15

lat. sentire “fühlen”