Genetik Flashcards

1
Q

Was beschreibt die DNA Hybridisierung? Wozu dient sie?

A

…ist eine Verschmelzung von DNA Einzelsträngen zu DNA Doppelsträngen zur Ermittlung von Verwandtschaft bei untersch. Arten

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2
Q

Was ist das Ziel der DNA Hybridisierung (Methode)?

A

Vergleich der Schmelzpunkte der Hybrid DNA zur Bestimmung der Verwandtschaft

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3
Q

Wie läuft die DNA Hybridisierung ab?

A
  1. DNA erhitzt, Einzelstränge trennen sich (denaturiert)
  2. Vermischung Einzelsträngen der untersch. Arten (Mensch und Schimpanse zB.)
  3. Senkung Temp => Renaturierung (Einzelstränge zu Doppelhelix)
  4. Hybrid DNA erneut zur Bestimmung Verwandtschaft erhitzt
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4
Q

Wie bestimmt man mithilfe der Hybrid DNA die Verwandschaftsverhältnisse der zwei Arten?

A

Voraussetzung: erhitzte Hybrid DNA
1. Hybrid DNA schmilzt früher als Art-reine DNA weil nicht alle Basen gepaart sind
2. durch die wenigen WBB (zwischen Basen wird Trennung durch erhitzen einfacher
3. Je näher der Hybridschmelzpunkt dem Art-reinem Schmelzpunkt ähnelt, desto näher verwandt sind die Arten

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5
Q

Was ist die Gel-Elektro Phoresse?

A

Ist ein Analyseverfahren bei Vaterschaftstests oder Kriminal Verdächtigen

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6
Q

Was wird bei der Gel-Elektro Phoresse gemacht?

A

Moleküle werden nach Größe/Ladung durch anlegen elek. Feld getrennt und wandern auf dem Trägergel durch untersch. Größe/ Ladung untersch. weit => Entstehung Bandenmuster

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7
Q

Wie ist die Gel Phoresse aufgebaut?

A

Besteht aus Gel (Substanz durch die Moleküle wandern), Poren in Matrix (Siebwirkung, kleinere Teilchen > größere, abhängig vom Gel) und Stromquelle (elektrisches Feld, Moleküle wandern con Anode zur Kathode)

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8
Q

Wie läuft die Gel Phoresse ab?

A
  1. Molekülgemisch (eingefärbt)in Taschen auf Gel geben
  2. Anionen wandern zu Anode, Kation zu Kathode (Kleine Ionen wandern schneller als große)
  3. Moleküle gleicher Größe/Ladung lagern sich in Banden zusammen(mit UV Licht sichtbar)
  4. Bandenmuster der Probe mit Marker (Probe Referenzmolekülen) verglichen
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9
Q

Was ist die Genetische Beratung?

A

Rahmen der Familienberatung durchgeführte ärztliche Beratung für Erkennung / Klassifizierung von Erbkrankheiten sowie Verlauf/ Behandlung betrifft. Beratung basiert auf Grundlage Stammbaumanalyse und ggf. Pränataldiagnostik

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10
Q

Was könnten Gründe für eine Pränataldiagnostik sein?

A

Partner mit genetischer Anomalie, Häufiges Auftreten Erbkrankheiten in Familie, bereits genetisch Behindertes Kind, Spätgeburt, Strahlungsaussetzung

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11
Q

Was sind invasive Methoden? Nenne Beispiele

A

Gewinnung fetaler Zellen, mit Risiko für unbeabsichtigter Abort
BSP: Amniozentese (Fruchtwasser/Nabelschnurpunktion)
Chorionzottenbiopsie (Entnahme fetaler Zellen um Chromosome auf Unversehrtheit zu untersuchen)

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12
Q

Was sind nicht invasive Methoden? Nenne Beispiele

A

risikoarme Bestimmung für äußerliche Krankheiten/ Geschlechtsbestimmung (Ultraschall)

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13
Q

Was ist die Polymerase Ketten Reaktion PCR?

A

Synthetische Vervielfachung durch das Polymerase Enzym, exponentielle Vervielfachung

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14
Q

Wo und was läuft bei PCR ab?

A

Ort: synthetisch angelegte Lösung in Thermocycler
Synthese komplementärer Stränge durch Polymerase

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15
Q

Wie läuft das PCR detailliert ab?

A
  1. Denaturierung
    - Aufspaltung Doppelstrang durch Hitze (95°) => WBB spalten sich, DNA in Einzelsträngen
  2. Hybridisierung
    - Abkühlung auf 60°
    - Anlagerung komplementärer Primer am 3’ Ende => markiert Anfangspunkt des zu vervielfachenden DNA Abschnitts
  3. Polymerisation
    - 70° Anlagerung komplementärer Basen durch Primer (3’5’ Richtung => Knüpfung neuer Strang
    => Erhitzung beginnt neuen Zyklus
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