Genetik Flashcards
Was beschreibt die DNA Hybridisierung? Wozu dient sie?
…ist eine Verschmelzung von DNA Einzelsträngen zu DNA Doppelsträngen zur Ermittlung von Verwandtschaft bei untersch. Arten
Was ist das Ziel der DNA Hybridisierung (Methode)?
Vergleich der Schmelzpunkte der Hybrid DNA zur Bestimmung der Verwandtschaft
Wie läuft die DNA Hybridisierung ab?
- DNA erhitzt, Einzelstränge trennen sich (denaturiert)
- Vermischung Einzelsträngen der untersch. Arten (Mensch und Schimpanse zB.)
- Senkung Temp => Renaturierung (Einzelstränge zu Doppelhelix)
- Hybrid DNA erneut zur Bestimmung Verwandtschaft erhitzt
Wie bestimmt man mithilfe der Hybrid DNA die Verwandschaftsverhältnisse der zwei Arten?
Voraussetzung: erhitzte Hybrid DNA
1. Hybrid DNA schmilzt früher als Art-reine DNA weil nicht alle Basen gepaart sind
2. durch die wenigen WBB (zwischen Basen wird Trennung durch erhitzen einfacher
3. Je näher der Hybridschmelzpunkt dem Art-reinem Schmelzpunkt ähnelt, desto näher verwandt sind die Arten
Was ist die Gel-Elektro Phoresse?
Ist ein Analyseverfahren bei Vaterschaftstests oder Kriminal Verdächtigen
Was wird bei der Gel-Elektro Phoresse gemacht?
Moleküle werden nach Größe/Ladung durch anlegen elek. Feld getrennt und wandern auf dem Trägergel durch untersch. Größe/ Ladung untersch. weit => Entstehung Bandenmuster
Wie ist die Gel Phoresse aufgebaut?
Besteht aus Gel (Substanz durch die Moleküle wandern), Poren in Matrix (Siebwirkung, kleinere Teilchen > größere, abhängig vom Gel) und Stromquelle (elektrisches Feld, Moleküle wandern con Anode zur Kathode)
Wie läuft die Gel Phoresse ab?
- Molekülgemisch (eingefärbt)in Taschen auf Gel geben
- Anionen wandern zu Anode, Kation zu Kathode (Kleine Ionen wandern schneller als große)
- Moleküle gleicher Größe/Ladung lagern sich in Banden zusammen(mit UV Licht sichtbar)
- Bandenmuster der Probe mit Marker (Probe Referenzmolekülen) verglichen
Was ist die Genetische Beratung?
Rahmen der Familienberatung durchgeführte ärztliche Beratung für Erkennung / Klassifizierung von Erbkrankheiten sowie Verlauf/ Behandlung betrifft. Beratung basiert auf Grundlage Stammbaumanalyse und ggf. Pränataldiagnostik
Was könnten Gründe für eine Pränataldiagnostik sein?
Partner mit genetischer Anomalie, Häufiges Auftreten Erbkrankheiten in Familie, bereits genetisch Behindertes Kind, Spätgeburt, Strahlungsaussetzung
Was sind invasive Methoden? Nenne Beispiele
Gewinnung fetaler Zellen, mit Risiko für unbeabsichtigter Abort
BSP: Amniozentese (Fruchtwasser/Nabelschnurpunktion)
Chorionzottenbiopsie (Entnahme fetaler Zellen um Chromosome auf Unversehrtheit zu untersuchen)
Was sind nicht invasive Methoden? Nenne Beispiele
risikoarme Bestimmung für äußerliche Krankheiten/ Geschlechtsbestimmung (Ultraschall)
Was ist die Polymerase Ketten Reaktion PCR?
Synthetische Vervielfachung durch das Polymerase Enzym, exponentielle Vervielfachung
Wo und was läuft bei PCR ab?
Ort: synthetisch angelegte Lösung in Thermocycler
Synthese komplementärer Stränge durch Polymerase
Wie läuft das PCR detailliert ab?
- Denaturierung
- Aufspaltung Doppelstrang durch Hitze (95°) => WBB spalten sich, DNA in Einzelsträngen - Hybridisierung
- Abkühlung auf 60°
- Anlagerung komplementärer Primer am 3’ Ende => markiert Anfangspunkt des zu vervielfachenden DNA Abschnitts - Polymerisation
- 70° Anlagerung komplementärer Basen durch Primer (3’5’ Richtung => Knüpfung neuer Strang
=> Erhitzung beginnt neuen Zyklus