Genética primer parcial Flashcards

1
Q

Dominancia completa

A

Relación alélica donde el fenotipo del heterocigoto es igual a uno de los homocigotos. Cuando está presente el alelo dominante, se expresará.

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2
Q

Dominancia incompleta o intermedia

A

El fenotipo del heterocigoto cae dentro del espectro de los 2 homocigotos

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3
Q

Codominancia

A

El heterocigoto contiene características de ambos homocigotos.

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4
Q

Alelismo múltiple

A

El gen viene determinado por más de 2 alelos

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5
Q

Pleiotropía

A

Efecto de un gen sobre varios caracteres

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6
Q

Alelo letal

A

Su expresión provoca un cambio en el organismo tal que induce a su muerte.

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7
Q

Gen esencial

A

Aquel gen que por mutación puede producir un gen letal.

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8
Q

Interacción génica

A

Interacción del efecto de varios genes de diferente loci que contribuyen a determinar una única característica fenotípica.

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9
Q

Epistasis

A

Tipo de interacción génica donde un gen enmascara a otro de diferente loci.

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10
Q

Ciclo celular

A

Ciclo de vida de una célula

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11
Q

Mitosis

A

Proceso de repartición del material genético, donde una célula diploide genera 2 células hijas idénticas.

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12
Q

Meiosis

A

Proceso de división celular que se da en células germinales, donde una célula diploide genera 4 células hijas haploides que serán los gametos.

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13
Q

Teoría cromosómica de la herencia

A
  • Los genes se encuentran localizados en los cromosomas
  • Los genes están organizados linealmente
  • Cada factor se encuentra en un lugar específico del cromosoma
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14
Q

Determinación cromosómica del sexo

A

El sexo viene determinado por los cromosomas sexuales como XX o XY en humanos

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15
Q

Determinación ambiental del sexo

A

El sexo viene determinado por condiciones ambientales debido a la actuación de hormonas

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16
Q

Determinación del sexo en humanos

A

En humanos el desarrollo de los órganos masculinos viene determinado por el gen SRY, que codifica para factores de transcripción involucrados en el desarrollo de testículos. Si este gen se expresa, será de sexo masculino.

17
Q

Regiones pseudoautosómicas

A

Los cromosomas X e Y comparten poca homología excepto unas rdeterminadas secciones que posibilitan su apareamiento y consecuente recombinación

18
Q

Herencia influenciada por el sexo

A

Existen genes que se comportan de manera diferente en función del sexo. La calvicie por ejemplo es dominante en hombres y recesiva en mujeres.

19
Q

Herencia limitada a un sexo

A

Genes que solo se expresan en un determinado sexo.

20
Q

Herencia citoplasmática

A

El material genético no solo se encuentra en el ADN. También heredamos parte del genoma de la mitocondria y en el caso de los vegetales, los cloroplastos.

21
Q

Efecto materno

A

Efecto en el que el genotipo de la madre determina el fenotipo de la descendencia.

22
Q

Compensación génica

A

Proceso ocurrido en las células somáticas para contrarrestar los efectos de tener múltiples cromosomas X.

23
Q

Tipos de compensación génica

A
  • En humanos: Se inactiva al azar uno de los cromosomas X
  • En Drosophila melanogaster: Se duplica la actividad del cromosoma X en machos
  • En C. Elegans (nematodos): Se reduce a la mitad la actividad de los 2 cromosomas X de las hembras
24
Q

Klinefelter

A

Organismos machos con más de un cromosoma X debido a una aneuploidía.

25
Q

No disyunción

A

Error o defecto en la separación de los cromosomas homólogos o las cromáticas hermanas en la meiosis.