Genética del cáncer Flashcards
Por qué se da el crecimiento exagerado?
Sobreexpresión de la ez telomerasa
En qué tumor aparece la alfa fetoproteina?
Tumor de testículo y Ca hepático
En qué tumor aparece Ca 125?
Ovario y endometrio
En qué tumor aparece Ca 19.9?
Páncreas
En qué tumor aparece el Ag carcinoembrionario (CEA)?
Tumores gastrointestinales
En qué tumor aparece Ag prostático específico (PSA)?
Próstata
En qué tumor aparece beta hCG?
Ovario y testículo
Cómo logran vascularización las células tumorales?
Producen TAF (factor de angiogénsis tumoral) que induce vasos sanguíneos
De qué depende la capacidad de metástasis
Tumor con niveles disminuidos de E cadherina
Niveles elevados de metaloproteínas insensibles a TIMP
Qué es un oncogen?
Gen alterado o desregulado, que codifica proteínas capaces de desencadenar transformación maligna
Función de oncogenes?
Control de entrada a ciclo celular
Control de salida del ciclo celular
Control de apoptosis
Sistema de reparación de lesiones de ADN
Oncogenes que alteran el control de la entrada al ciclo celular?
SRC
RAS
HER2
MYC
Proteinas alteradas en el control de la salida del ciclo celular?
Rb
p-53
Oncogenes que alteran el control de la apoptosis?
BCL-2
FAS
Tipos de oncogenes según su comportamiento?
Oncogen dominante y recesivo
Manifestación del oncogen dominante?
Se produce transformación aunque la otra copia del gen esté sana
Manifestación del oncogen recesivo?
Se produce transformación solo si hay las dos copias del gen alteradas
La herencia del cáncer sigue patrón mendeliano?
NO
Qué es el Sd de Li Fraumeni?
Sd de cáncer familiar y se debe a la herencua de una copia alterada del gen p53 del cromosoma 17 (Cr17p)
Qué tumor es más típico en Sd de LiFraumeni?
Sarcoma de partes blandas
Tumores con mayor frecuencia en Sd de LiFraumeni son?
Colon
Mama
Piel
Oncogen diana de diversos fármacos quimioterápicos de Ca de mama?
HER 2 (ERB2)
¿Cuál es la base genética molecular de la mayoría de síndromes de cáncer familiar?
Mutación en línea germinal de un alelo de un gen supresor de tumores e inactivación somática del segundo alelo.
