Genética Flashcards
Qué es la herencia
Transmisión de características de una generación a otra.
ADN
Ácido desoxiribonucleico. Son nucleotidos unidos en cadenas largas formando polímeros, formados de las bases complementarias CGTA, forma de doble helice unidos por puentes de hidrogeno.
Bases complementarias
T (doble enlace) A
C (triple enlace) G
Proteinas que rodean el ADN que lo compactan
Histonas
Cromosmas condensados
En forma de X, la información ya está duplicada, la histona se compacta.
Cromosomas no condensados
Histona relajada
Telómero
protegen cromosoma, están el lo más lejos de cada patita.
Centromero
unen 2 cromatidas, tienen el cinetocoro donde se unirán los centriolos
Cromosoma
Conjunto de proteínas llamadas histonas que empaquetan ADN.
Cariotipo
Cromosomas dentro de 1 misma célula
Cromosomas homólogos
Cromosomas con el mismo gen
Autosomas
Cromosomas con secuencias parecidas de ADN
Cromosomas sexuales
XX-mujer
XY- hombre
ARN
Solo se forma de una helice, bases complementarias son CGUA, su azúcar es la ribosa.
Que codifica el ADN
3 tipos de ARN para la síntesis de proteínas
ARNm
Lleva el codigo de secuancia de aminoacidos al ribosoma al interpretar los codones
ARNr
Los ribosomas son los que hacen la traducción y se froman de ARNr
ARNt
Entrega los aminoácidos apropiados al ribosoma para incorporar proteínas.
Replicación de proteínas
ADNx2. Se duplica el material genético, antes de la división celular. Ocurre dentro del núcleo y no participa ningún tipo de ARN
Qué se necesita para la replicación
ADN original, nucleotidos libres, enzimas que desenrollen y abran doble helice.
Sintesis de proteínas
Transcripcion y traduccion
Transcripción
Se copia la información del ADN al ARN, ocurre en el núcleo y participa el ARNm
Traducción
Se interpreta la infromación del ARNm para la sintesis de proteinas. Ocurre en el citoplasma especificamente en el RER y participan los 3 tipos de ARN
Codón
3 bases nitrogenadas que se complementan con un anticodón del ARNt
Gen
Segmento de base nitrogenada de ADN que codifica proteínas.
Locus
Posición del gen en el cromosoma
Mutación
Cambio permanente en el ADN causado por sustancias químicas como rayos UV, radiación, etc.
Teoría de Sulton
Describe el locus. Gracias a el comprendemos que los genes tienen lugares específicos dentro del cromosoma. También, se dan cuenta del entrecruzamiento durante la meiosis.
Teoría de morgan
Determina que las mutaciones son heredadas de forma diferente entre macho y hembra. Descubre la herencia ligada al sexo.
Anomalías ligadas a cromosomas sexuales
Si algún cromosoma X de la mujer tienen una mutación recesiva, no se va a presentar. Como los hombres solo tienen una X, si esta tienen una mutación recesiva esta sí se expresará.
