Genetica Flashcards
wat is een genotype?
=alle erfelijke eigenschappen van een individu, het DNA, 23 paar chromosomen
wat zijn autosomen?
de chromosomen die geen geslachtschromosomen zijn, maar een van de eerste 22 paar chromosomen
hoeveel paar homologe chromosomen heeft een man?
22, want de geslachtschromosomen verschillen (X en Y)
hoeveel paar homologe chromosomen heeft een vrouw?
23, want alle (geslachts)chromosomen komen overeen (X en X)
wat zijn homologe chromosomen?
chromosomen die overeenkomen: ze bevatten dezelfde genen,maar wellicht andere varianten (allelen), kunnen zowel geslachtschromosomen als autosomen zijn
wat is een chromosoom?
Een lange streng basenparen die erfelijke eigenschappen van een organisme bevatten.
wat is een gen?
Een stukje chromosoom dat de erfelijke informatie van een bepaalde eigenschap bevat.
wat is een allel?
Een variant van een gen. Welke variatie van de code dit gen codeert. Eén van de genen van een genenpaar. (genenpaar zegt bruine of blauwe ogen, allel staat voor blauw bijv)
wat is een genoom?
Al het DNA van een individu samen: in alle celkernen en in de mitochondria
wat is een fenotype?
De uiterlijke kenmerken van een organisme: ontstaan uit het genotype en invloeden uit het milieu.
^wanneer je fenotype verandert, verandert je genotype niet
wanneer is een gen homozygoot?
Homozygoot: de allelen van een gen zijn gelijk (aa of AA)
wanneer is een gen heterozygoot?
de allelen van een gen zijn niet gelijk (Aa)
wat is onvolledig dominant?
Onvolledig dominant: geen van beiden allelen in dominant over de ander, een mengsel komt tot uiting in het fenotype
roze x wit = lichtroze
wat is co-dominant?
beide allelen zijn dominant en komen tot uiting in het fenotype
roze x wit = wit met roze vlekken
wat is een haplotype?
combinatie waarin de allelen op een chromosoom voorkomen
-er zijn altijd twee verschillende haplotypen: een op elke chromosoom (een van de vader, een van de moeder)
Een haplotype is een set van genetische variaties (allelen) die samen op één chromosoom voorkomen.
wat veroorzaakt mutaties? (3)
fout in celdeling
chemische stoffen
straling
wat is een mutatie?
een verandering in het DNA waardoor het genotype verandert
leg eeneiige tweelingen uit
er is 1 eicel bevrucht, de tweelingen zijn genetisch identiek
leg tweeeiige tweelingen uit
er zijn 2 eicellen bevrucht, de tweelingen hebben genetische overeenkomst zoals broer en zus
wat is intermediaire overerving?
de eigenschappen van beide genen komen naar voren in het fenotype
wat is monosomie?
het laatste (23ste) chromosomenpaar
heeft maar 1 chromosoom
wat is trisomie?
het laatste (23ste) chromosoompaar heeft 3 chromosomen
wat is X-chromosomale overerving?
de eigenschap ligt op het X chromosoom
recessieve X-chromosale eigenschap komt vaker voor bij mannen
Omdat mannen maar één X-chromosoom hebben, hebben ze geen reserve van een ander X-chromosoom om eventuele defecten te compenseren. Als het X-chromosoom van een man een recessief defect of eigenschap draagt, komt deze eigenschap altijd tot uiting
wat is een dihybride kruising?
een kruising waar met twee eigenschappen (genen) rekening wordt
gehouden.
