Genética Flashcards

1
Q

¿Qué es un autosoma?

A

22 pares de cromosomas que tienen en común los hombres y mujeres en el genoma humano.

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2
Q

¿El par 23 de cromosomas en el genoma humano a qué se refiere?

A

A los cromosomas sexuales

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3
Q

El genoma contenido en el núcleo de las células somáticas humanas está constituido por _____- cromosomas, dispuestos en ___—- pares

A

46 cromosomas

23 pares

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4
Q

Menciona las bases nitrogenadas púricas:

A

Adenina y guanina

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5
Q

La base nitrogenada purina está hecha de:

a) Un único anillo de benceo
b) 2 uniones de anillos de benceno

A

b) 2 uniones de anillos de benceno

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6
Q

Menciona las bases nitrogenadas pirimídicas:

A

Citosina, timina, uracilo

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7
Q

La base nitrogenada pirimídica está hecha de:

a) Un único anillo de benceo
b) 2 uniones de anillos de benceno

A

a) Un único anillo de benceo

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8
Q

El DNA está compuesto por polímeros de:

A

Desoxinucleótidos

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9
Q

Tipo de RNA que codifica para proteínas:
A) Ribosomal
B) transferencia
c) Mensajero

A

Ribosomal

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10
Q

Un nucleótido consta de:

A

1 pentosa + 1 fosfato + 1 base nitrogenada

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11
Q

Las aneuploidías más frecuentes de los cromosomas sexuales son:

A

Síndrome de Kinefelter y Síndrome de Turner

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12
Q

La penetrancia es :

a) la probabilidad de que un gen presente cualquier nivel de expresión fenotípica.
b) la gravedad de la expresión del fenotipo en individuos que presentan el mismo genotipo causante de la enfermedad

A

a) la probabilidad de que un gen presente cualquier nivel de expresión fenotípica.

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13
Q

La expresividad es :

a) la probabilidad de que un gen presente cualquier nivel de expresión fenotípica.
b) la gravedad de la expresión del fenotipo en individuos que presentan el mismo genotipo causante de la enfermedad

A

b) la gravedad de la expresión del fenotipo en individuos que presentan el mismo genotipo causante de la enfermedad

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14
Q

Un gen es:

a) Información genética que tiene un organismo
b) Un segmento del ADN que ayuda a determinar una característica

A

b) Un segmento del ADN que ayuda a determinar una característica

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15
Q

La genética es:

a) Estudio del genoma completo de un organsimo
b) Estudio científico de los genes y herencia de manera individual

A

b) Estudio científico de los genes y herencia de manera individual

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16
Q

El genoma es:

a) El estudio del genoma completo de un organismo
b) Todos los genes de un organismo
c) Información genética que posee un individuo

A

b) Todos los genes de un organismo

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17
Q

La genómica es:

a) Estudio científico de los genes y herencia de manera individual
b) Estudio del genoma completo de un organismo, estructura y evolución.
c) Información genética que posee un individuo

A

b) Estudio del genoma completo de un organismo, estructura y evolución.

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18
Q

Es la expresión del genotipo en función de su ambiente:

A

Genotipo

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19
Q

Un alelo es:

a) Lugar específico ocupado en un cromosoma
b) Una forma alternativa que puede tener el mismo gen

A

b) Una forma alternativa que puede tener el mismo gen

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20
Q

¿Cuántas pares de bases de DNA tiene un diploides?

a) 6 mil millones
b) 3 mil millones

A

a) 6 mil millones

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21
Q

¿Cuántas pares de bases de DNA tiene un haploide?

a) 6 mil millones
b) 3 mil millones

A

b) 3 mil millones

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22
Q

¿Qué significa que un alelo sea homocigoto?

a) Mismos alelos –> mismo loci
b) Diferentes alelos –> diferente loci

A

a) Mismos alelos –> mismo loci

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23
Q

Se le llama hemicigoto a:

a) Mismos alelos para el mismo gen
b) Diferentes alelos para el mismo gen
c) Un alelo anómalo de un gen está localizado en el cromosoma X y no existe otra copia de ese gen.

A

c) Un alelo anómalo de un gen está localizado en el cromosoma X y no existe otra copia de ese gen.

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24
Q

Un locus es:

A

Un lugar específico ocupado por un alelo en un cromosoma

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25
Q

Un alelo dominante:

a) Siempre expresa sus características
b) Expresa sus características en presencia de otro alelo recesivo
c) Se genera a partir de mutaciones

A

a) Siempre expresa sus características

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26
Q

Un alelo recesivo :

a) Siempre expresa sus características
b) Expresa sus características en presencia de otro alelo recesivo
c) Se genera a partir de mutaciones

A

b) Expresa sus características en presencia de otro alelo recesivo

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27
Q

Un haplotipo son:

a) Conjunto de loci en cromosomas
b) Conjunto de alelos en un locus de un cromosoma

A

b) Conjunto de alelos en un locus de un cromosoma

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28
Q

Se le llama así al estudio de los cromosomas, su estructura y herencia:

a) Cromosómica
b) Citogenética
c) Genética

A

b) Citogenética

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29
Q

¿De dónde provienen los cromosomas gonosónicos?

A

de las glándulas reproductivas del par 23 de los cromosmas sexuales.

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30
Q

Un telómero es

a) Un telón muy grande
b) Los extremos de los cromosomas
c) Un loci en un cromosoma

A

b) Los extremos de los cromosomas

31
Q

Características del cromosoma mitocondrial: (2)

a) Se encuentra en el citosol de la mitocondria
b) Se encuentra en el citoplasma de la mitocondria
c) Se herean exclusivamente del padre
d) Se heredan excluvisamente de la madre

A

b y d

b) Se encuentra en el citoplasma de la mitocondria
d) Se heredan excluvisamente de la madre

32
Q

Es la sustancia que forma un cromosoma y consiste de la combinación de ADN con proteínas:

A

Cromatina

33
Q
Unidad básica de almacenamiento del ADN (collar de perlas) 
a) Cromatina 
b) Cromosoma 
C)gen 
d) Nucleosoma
A

d) Nucleosoma

34
Q

Son 4 unidades de histonas y material genético enrollado:

A

Nucleosoma

35
Q

Un solenoide es el condensamiento de los nucleosomas del cromosoma V o F

A

V

36
Q

Se le llama así a la colección de cromosomas de un individuo:

a) Cromosomas
b) Cariotipo
g) Fenotipo

A

b) Cariotipo

37
Q

Un cariograma es la representaación gráfica de un cariotipo V o F

A

V

38
Q

Una histona es:

a) Colección de cromosomas de un individuo
b) El soporte estructural de un cromosoma empaquetando fibras de cromatina

A

b) El soporte estructural de un cromosoma empaquetando fibras de cromatina

39
Q

¿Qué es una disomía?

A

Cambios en la proporción de genes que recibimos de los padres

40
Q

La ploidía es:

a) Cambio en la proporción de genes que recibimos de los padres.
b) Número de cromosomas en la célula

A

b) Número de cromosomas en la célula

41
Q

¿Qué significa que sea una célula Haploide?

A

Tiene la mitad del material genético. Un único conjunto de cromosomas. 23 cromosomas

42
Q

¿Qué significa que sea una célula diploide?

A

Tiene todo el material genético completo. 46 cromosomas.

43
Q

La recesividad habla de:

a) Con que se tenga una sola copia de una alelo dominante se va a expresar en el fenotipo
b) Se necesitan dos alelos recesivos para su expresión

A

b) Se necesitan dos alelos recesivos para su expresión

44
Q

Si es dominante significa que:

a) Con que tenga un alelo dominante, este se expresará
b) Necesitaría tener dos alelos dominantes para expresarse

A

a) Con que tenga un alelo dominante, este se expresará

45
Q

Congénito significa:

A

Desde el nacimiento y no todos los defectos congénitos tiene un origen genético.

46
Q

Menciona el nombre de la azúcar en el nucleótido de DNA

A

Desoxirribosa

47
Q

Las bases púricas tienen 2 anillos de benceno en su estructura pero las representan:

a) A y G
b) C, T, U

A

a) A y G

48
Q

La manera en como se unen las bases nitrogenadas es

A

A y T (doble enlace)

G y C (triple enlace)

49
Q

Las bases pirimídicas tienen 1 anillo de benceno en su estructura pero las representan:

a) A y G
b) C, T, U

A

b) C, T, U

50
Q

El dogma central de la biología molecular dice:

A

DNA –> RNA –> Proteína

51
Q

¿Cuál es un ejemplo de expresión codominante?

a) Fibrosis quística
b) Sistema de grupos sanguíneos ABO

A

b) Sistema de grupos sanguíneos ABO

52
Q

Función de la transcripción:

a) Replicar DNA
b) Pasar de DNA a RNAm
c) Pasar RNA a proteínas

A

b) Pasar de DNA a RNAm

53
Q

Función de la traducción

a) Replicar DNA
b) Pasar de DNA a RNAm
c) Pasar RNA a proteínas

A

c) Pasar RNA a proteínas

54
Q

Proteína que sintetiza la cadena complementaria de nucleótidos en el momento de la replicación:

a) Polimerasa I
b) Polimerasa III
c) ARN polimerasa
d) ADN primasa

A

b) Polimerasa III

55
Q

La penetrancia es la proporción o porcentaje de individuos con un genotipo determinado que muestra el fenotipo:

a) V
b) F

A

a) V

56
Q

Mutación en donde se altera el número de cromosomas:

a) Cromosómica
b) Genómica
c) Génicas

A

b) Genómica

57
Q

Mutación génica que produce un cambio “sinónimo” o igual en una de las bases y no altera la proteína a formar:

a) Inserción
b) Duplicación
c) Silenciosas

A

c) Silenciosas

58
Q

Mutación génica donde se reciben todos los codones y se cambia la forma de agrupación de las 3 bases.:

a) Duplicación
b) Cambio de marco de lectura (Frame Shift)
c) Polimorfismo
d) Extensión por repetición

A

b) Cambio de marco de lectura (Frame Shift)

59
Q

Mutación en donde una de las bases de un codon normal se cambia por uno de terminación:

a) Prematura (nonsense)
b) De cambio de sentido (missense)
c) Mutación del procesamiento del RNA
d) Polimorfismo

A

a) Prematura (nonsense)

60
Q

Forma de reparación donde se elimina una base dañada o incorrecta y se coloca la nucleotido complementario correcto:

a) Reparación por escición de nucleótidos
b) Reparación por unión de extremos no homólogos
c) Reparación directa
d) Reparación por escisión de bases

A

d) Reparación por escisión de bases

61
Q

Cromosomopatía donde donde una parte de un cromosoma se pasa al homólogo y se crea una copia:

a) Duplicación
b) Translocación externa
c) Inversión

A

a) Duplicación

62
Q

La acetilación inhibe la transcripción o expresión de un gen:

a) V
b) F

A

F

63
Q

¿Cuántos pares de bases contiene el genoma humano en diploides y haploides?

A

En diploides son 6 mil millones de pares de bases

En haploides son 3 mil millones de pares de bases

64
Q

Diferencia entre genética y genómica:

A

Genética es el estudio de los genes y herencia de manera individual. Genómica es el estudio swl genoma completo de un organismo, estructura y evolución.

65
Q

La citogenética es:

A

El estudio de los cromosomas, su estructura y su herencia,

66
Q

Los genes mitocondriales se heredan únicamente por la vía:

a) Paterna
b) Materna

A

b) Materna

67
Q

Es una sustancia que conforma un cromosoma, consiste en la combinación de ADN con proteínas:

a) Histonas
b) Cromatina
c) Nucleosoma

A

b) Cromatina

68
Q

Un nucleosoma es:
a) La unidad fundamental de la cromatina, son 4 unidades de histonas y material genético enrollado.

b) Condensamiento del solenoide en el cromosoma.

A

a) La unidad fundamental de la cromatina, son 4 unidades de histonas y material genético enrollado.

69
Q

El cariotipo es:

A

La colección de cromosomas de un individuo

70
Q

Las histonas tienen cargas positivas por la arginina y lisina, V o F

A

V

71
Q

¿Qué es una disomía uniparental?

A

Que existen cambios en la proporción de genes que recibimos de nuestro padre y madre.

72
Q

Las enfermedades congénitas tienen un origen genético V o F

A

F, congénito se refiere a la hora del nacimiento pero no necesariamente se pasó de manera genética.

73
Q

Menciona las bases PURINAS y el número de enlaces que se forman, así como el número de anillos que tiene de benceno:

A

A y G
Forman 2 uniones
2 anillos de benceno

74
Q

Menciona las bases PIRIMÍDICAS y el número de enlaces que se forman, así como el número de anillos que tiene de benceno:

A

C, T y U
Forman 3 uniones
1 anillo de benceno