Genética Flashcards

1
Q

¿Qué es un autosoma?

A

22 pares de cromosomas que tienen en común los hombres y mujeres en el genoma humano.

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2
Q

¿El par 23 de cromosomas en el genoma humano a qué se refiere?

A

A los cromosomas sexuales

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3
Q

El genoma contenido en el núcleo de las células somáticas humanas está constituido por _____- cromosomas, dispuestos en ___—- pares

A

46 cromosomas

23 pares

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4
Q

Menciona las bases nitrogenadas púricas:

A

Adenina y guanina

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5
Q

La base nitrogenada purina está hecha de:

a) Un único anillo de benceo
b) 2 uniones de anillos de benceno

A

b) 2 uniones de anillos de benceno

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6
Q

Menciona las bases nitrogenadas pirimídicas:

A

Citosina, timina, uracilo

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7
Q

La base nitrogenada pirimídica está hecha de:

a) Un único anillo de benceo
b) 2 uniones de anillos de benceno

A

a) Un único anillo de benceo

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8
Q

El DNA está compuesto por polímeros de:

A

Desoxinucleótidos

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9
Q

Tipo de RNA que codifica para proteínas:
A) Ribosomal
B) transferencia
c) Mensajero

A

Ribosomal

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10
Q

Un nucleótido consta de:

A

1 pentosa + 1 fosfato + 1 base nitrogenada

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11
Q

Las aneuploidías más frecuentes de los cromosomas sexuales son:

A

Síndrome de Kinefelter y Síndrome de Turner

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12
Q

La penetrancia es :

a) la probabilidad de que un gen presente cualquier nivel de expresión fenotípica.
b) la gravedad de la expresión del fenotipo en individuos que presentan el mismo genotipo causante de la enfermedad

A

a) la probabilidad de que un gen presente cualquier nivel de expresión fenotípica.

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13
Q

La expresividad es :

a) la probabilidad de que un gen presente cualquier nivel de expresión fenotípica.
b) la gravedad de la expresión del fenotipo en individuos que presentan el mismo genotipo causante de la enfermedad

A

b) la gravedad de la expresión del fenotipo en individuos que presentan el mismo genotipo causante de la enfermedad

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14
Q

Un gen es:

a) Información genética que tiene un organismo
b) Un segmento del ADN que ayuda a determinar una característica

A

b) Un segmento del ADN que ayuda a determinar una característica

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15
Q

La genética es:

a) Estudio del genoma completo de un organsimo
b) Estudio científico de los genes y herencia de manera individual

A

b) Estudio científico de los genes y herencia de manera individual

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16
Q

El genoma es:

a) El estudio del genoma completo de un organismo
b) Todos los genes de un organismo
c) Información genética que posee un individuo

A

b) Todos los genes de un organismo

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17
Q

La genómica es:

a) Estudio científico de los genes y herencia de manera individual
b) Estudio del genoma completo de un organismo, estructura y evolución.
c) Información genética que posee un individuo

A

b) Estudio del genoma completo de un organismo, estructura y evolución.

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18
Q

Es la expresión del genotipo en función de su ambiente:

A

Genotipo

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19
Q

Un alelo es:

a) Lugar específico ocupado en un cromosoma
b) Una forma alternativa que puede tener el mismo gen

A

b) Una forma alternativa que puede tener el mismo gen

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20
Q

¿Cuántas pares de bases de DNA tiene un diploides?

a) 6 mil millones
b) 3 mil millones

A

a) 6 mil millones

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21
Q

¿Cuántas pares de bases de DNA tiene un haploide?

a) 6 mil millones
b) 3 mil millones

A

b) 3 mil millones

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22
Q

¿Qué significa que un alelo sea homocigoto?

a) Mismos alelos –> mismo loci
b) Diferentes alelos –> diferente loci

A

a) Mismos alelos –> mismo loci

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23
Q

Se le llama hemicigoto a:

a) Mismos alelos para el mismo gen
b) Diferentes alelos para el mismo gen
c) Un alelo anómalo de un gen está localizado en el cromosoma X y no existe otra copia de ese gen.

A

c) Un alelo anómalo de un gen está localizado en el cromosoma X y no existe otra copia de ese gen.

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24
Q

Un locus es:

A

Un lugar específico ocupado por un alelo en un cromosoma

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25
Un alelo dominante: a) Siempre expresa sus características b) Expresa sus características en presencia de otro alelo recesivo c) Se genera a partir de mutaciones
a) Siempre expresa sus características
26
Un alelo recesivo : a) Siempre expresa sus características b) Expresa sus características en presencia de otro alelo recesivo c) Se genera a partir de mutaciones
b) Expresa sus características en presencia de otro alelo recesivo
27
Un haplotipo son: a) Conjunto de loci en cromosomas b) Conjunto de alelos en un locus de un cromosoma
b) Conjunto de alelos en un locus de un cromosoma
28
Se le llama así al estudio de los cromosomas, su estructura y herencia: a) Cromosómica b) Citogenética c) Genética
b) Citogenética
29
¿De dónde provienen los cromosomas gonosónicos?
de las glándulas reproductivas del par 23 de los cromosmas sexuales.
30
Un telómero es a) Un telón muy grande b) Los extremos de los cromosomas c) Un loci en un cromosoma
b) Los extremos de los cromosomas
31
Características del cromosoma mitocondrial: (2) a) Se encuentra en el citosol de la mitocondria b) Se encuentra en el citoplasma de la mitocondria c) Se herean exclusivamente del padre d) Se heredan excluvisamente de la madre
b y d b) Se encuentra en el citoplasma de la mitocondria d) Se heredan excluvisamente de la madre
32
Es la sustancia que forma un cromosoma y consiste de la combinación de ADN con proteínas:
Cromatina
33
``` Unidad básica de almacenamiento del ADN (collar de perlas) a) Cromatina b) Cromosoma C)gen d) Nucleosoma ```
d) Nucleosoma
34
Son 4 unidades de histonas y material genético enrollado:
Nucleosoma
35
Un solenoide es el condensamiento de los nucleosomas del cromosoma V o F
V
36
Se le llama así a la colección de cromosomas de un individuo: a) Cromosomas b) Cariotipo g) Fenotipo
b) Cariotipo
37
Un cariograma es la representaación gráfica de un cariotipo V o F
V
38
Una histona es: a) Colección de cromosomas de un individuo b) El soporte estructural de un cromosoma empaquetando fibras de cromatina
b) El soporte estructural de un cromosoma empaquetando fibras de cromatina
39
¿Qué es una disomía?
Cambios en la proporción de genes que recibimos de los padres
40
La ploidía es: a) Cambio en la proporción de genes que recibimos de los padres. b) Número de cromosomas en la célula
b) Número de cromosomas en la célula
41
¿Qué significa que sea una célula Haploide?
Tiene la mitad del material genético. Un único conjunto de cromosomas. 23 cromosomas
42
¿Qué significa que sea una célula diploide?
Tiene todo el material genético completo. 46 cromosomas.
43
La recesividad habla de: a) Con que se tenga una sola copia de una alelo dominante se va a expresar en el fenotipo b) Se necesitan dos alelos recesivos para su expresión
b) Se necesitan dos alelos recesivos para su expresión
44
Si es dominante significa que: a) Con que tenga un alelo dominante, este se expresará b) Necesitaría tener dos alelos dominantes para expresarse
a) Con que tenga un alelo dominante, este se expresará
45
Congénito significa:
Desde el nacimiento y no todos los defectos congénitos tiene un origen genético.
46
Menciona el nombre de la azúcar en el nucleótido de DNA
Desoxirribosa
47
Las bases púricas tienen 2 anillos de benceno en su estructura pero las representan: a) A y G b) C, T, U
a) A y G
48
La manera en como se unen las bases nitrogenadas es
A y T (doble enlace) | G y C (triple enlace)
49
Las bases pirimídicas tienen 1 anillo de benceno en su estructura pero las representan: a) A y G b) C, T, U
b) C, T, U
50
El dogma central de la biología molecular dice:
DNA --> RNA --> Proteína
51
¿Cuál es un ejemplo de expresión codominante? a) Fibrosis quística b) Sistema de grupos sanguíneos ABO
b) Sistema de grupos sanguíneos ABO
52
Función de la transcripción: a) Replicar DNA b) Pasar de DNA a RNAm c) Pasar RNA a proteínas
b) Pasar de DNA a RNAm
53
Función de la traducción a) Replicar DNA b) Pasar de DNA a RNAm c) Pasar RNA a proteínas
c) Pasar RNA a proteínas
54
Proteína que sintetiza la cadena complementaria de nucleótidos en el momento de la replicación: a) Polimerasa I b) Polimerasa III c) ARN polimerasa d) ADN primasa
b) Polimerasa III
55
La penetrancia es la proporción o porcentaje de individuos con un genotipo determinado que muestra el fenotipo: a) V b) F
a) V
56
Mutación en donde se altera el número de cromosomas: a) Cromosómica b) Genómica c) Génicas
b) Genómica
57
Mutación génica que produce un cambio "sinónimo" o igual en una de las bases y no altera la proteína a formar: a) Inserción b) Duplicación c) Silenciosas
c) Silenciosas
58
Mutación génica donde se reciben todos los codones y se cambia la forma de agrupación de las 3 bases.: a) Duplicación b) Cambio de marco de lectura (Frame Shift) c) Polimorfismo d) Extensión por repetición
b) Cambio de marco de lectura (Frame Shift)
59
Mutación en donde una de las bases de un codon normal se cambia por uno de terminación: a) Prematura (nonsense) b) De cambio de sentido (missense) c) Mutación del procesamiento del RNA d) Polimorfismo
a) Prematura (nonsense)
60
Forma de reparación donde se elimina una base dañada o incorrecta y se coloca la nucleotido complementario correcto: a) Reparación por escición de nucleótidos b) Reparación por unión de extremos no homólogos c) Reparación directa d) Reparación por escisión de bases
d) Reparación por escisión de bases
61
Cromosomopatía donde donde una parte de un cromosoma se pasa al homólogo y se crea una copia: a) Duplicación b) Translocación externa c) Inversión
a) Duplicación
62
La acetilación inhibe la transcripción o expresión de un gen: a) V b) F
F
63
¿Cuántos pares de bases contiene el genoma humano en diploides y haploides?
En diploides son 6 mil millones de pares de bases | En haploides son 3 mil millones de pares de bases
64
Diferencia entre genética y genómica:
Genética es el estudio de los genes y herencia de manera individual. Genómica es el estudio swl genoma completo de un organismo, estructura y evolución.
65
La citogenética es:
El estudio de los cromosomas, su estructura y su herencia,
66
Los genes mitocondriales se heredan únicamente por la vía: a) Paterna b) Materna
b) Materna
67
Es una sustancia que conforma un cromosoma, consiste en la combinación de ADN con proteínas: a) Histonas b) Cromatina c) Nucleosoma
b) Cromatina
68
Un nucleosoma es: a) La unidad fundamental de la cromatina, son 4 unidades de histonas y material genético enrollado. b) Condensamiento del solenoide en el cromosoma.
a) La unidad fundamental de la cromatina, son 4 unidades de histonas y material genético enrollado.
69
El cariotipo es:
La colección de cromosomas de un individuo
70
Las histonas tienen cargas positivas por la arginina y lisina, V o F
V
71
¿Qué es una disomía uniparental?
Que existen cambios en la proporción de genes que recibimos de nuestro padre y madre.
72
Las enfermedades congénitas tienen un origen genético V o F
F, congénito se refiere a la hora del nacimiento pero no necesariamente se pasó de manera genética.
73
Menciona las bases PURINAS y el número de enlaces que se forman, así como el número de anillos que tiene de benceno:
A y G Forman 2 uniones 2 anillos de benceno
74
Menciona las bases PIRIMÍDICAS y el número de enlaces que se forman, así como el número de anillos que tiene de benceno:
C, T y U Forman 3 uniones 1 anillo de benceno