Gènes Liés, Gènes Indépendants Et Recombinaison Flashcards

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1
Q

Ségrégation indépendante

A

Ségrégation des allèles d’un gène n’affecte pas la ségrégation des allèles d’un autre

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Q

On considère deux allèles indépendants s’il sont…

A

Très loin l’un de l’autre (lorsqu’ils sont sur le même chromosome)

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3
Q

Lorsque les gènes ne sont pas indépendants, que se passe-t-il lors de la ségrégation des gènes

A

Ils se retrouvent toujours ou souvent ensembles

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4
Q

Linkage

A

Association de deux ou plusieurs allèles sur un même chromosome

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5
Q

V ou f, linkage = assortiment indépendant

A

Faux

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6
Q

Pourquoi peut-on dire que le second croisement test de Morgan ne respecte pas la loi de la ségrégation de Mendel

A

On retrouve des combinaisons inhabituelles. Des gènes qui étaient sensé être liés se retrouvent dans des combinaisons différentes. On découvre l’enjambement qui survient lorsque deux gènes sont sur le même chromosome. Ces derniers peuvent ne pas être hérité en même temps.

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7
Q

Quelles sont les gamètes d’un linkage complet du génotype AaBb et pourquoi

A

1/2 AB
1/2 ab
Pas de recombinaison. Ces gènes voyagent toujours ensemble. C’est comme s’ils étaient indépendants - ségrégation égale

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8
Q

Quelles sont les gamètes lors d’un linkage incomplet du génotype AaBb et explique les

A

x AB
y Ab
y aB
x ab

X : parental
Y : recombinant
On retrouve les parental en plus grande quantité que les recombinant avec un rapport 4:1:1:4

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9
Q

Rapport entre pourcentage de recombinaison (%R) et le degré de linkage

A

Pourcentage de recombinaison élevé indique un faible degré de linkage (grande distance)

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10
Q

Recombinaison homologue survient lorsque de quelle phase de la méiose

A

Prophase I

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11
Q

L’appariement des paires de chromatides homologues permet le phénomène de la recombinaison génétique entre deux chromatides soeurs ou non soeurs

A

Non soeurs

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12
Q

V ou f, il y a un nombre restreint d’enzymes qui interviennent dans la recombinaison homologue

A

Faux, plein

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13
Q

Deux façons de faire la réparation suite à la cassure et l’invasion d’une chromatide non soeur (système enzymatique - échange réciproque entre chromosomes homologues)

A

Vertical et horizontal

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14
Q

le % de descendants recombinants dépasse souvent 50%

A

faux

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15
Q

v ou f, plus 2 gènes sont éloignés sur un chromosome, plus le pourcentage de descendants recombinants est faible

A

faux, plus il est élevé

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16
Q

formule de la fréquence de recombinaison

A

(recombinants x 100)/total

17
Q

que représente le centiMorgan

A

l’unité de mesure pour la distance entre deux gènes sur un chromosome

18
Q

si le %R = 21, quelle est la distance entre deux gènes

A

21cM

19
Q

Nb d’allèles étudiés test bilocaux

A

2

20
Q

Que ne faut-il pas oublier d’additionner lors du calcul des taux de recombinaisons entre les régions des test trilocaux

A

Double crossing over : plus petite valeur

21
Q

V ou f, lors d’un double crossing over, il n’y a que modification d’une des deux combinaisons parentales

A

Faux, des deux

22
Q

Explique l’interférence chromosomique

A

La formation d’un chiasma dans une région nuit à la formation d’un autre chiasma dans une région voisine
On n’a pas tjrs le tx de recombinaison théorique

23
Q

Explique ce qui ne fonctionne pas avec ce test trilocal

A

+ec et +ct sont encore associés après le crossing over… si c’était +ec qui était au milieu, il ne serait pas du même côté que ct après le crossing over… c’est donc celui qui était du côté opposé (cv) qui est sensé être au centre

24
Q

Comment calculer la proportion attendue de recombinaisons doubles lorsqu’il n’y a pas de recombinaison double dans un test trilocal

A

Multiplication des recombinaisons des deux régions. On trouve alors le % des descendants qui seraient des recombinants doubles

EN THÉORIE

25
Q

Qu’est-ce qui fait en sorte qu’on peut multiplier des recombinaisons pour calculer la proportion attendue de recombinaisons doubles (comment est-ce qu’on considère les recombinaisons)

A

Comme des événements indépendants

26
Q

Qu’est-ce que le coefficient de coincidence

A

Permet de mesurer l’importance de l’interférence chromosomique

27
Q

Entre quelles valeurs varie le coefficient de coincidence

A

0 et 1
0 = interférence totale
1 = pas d’interférence

28
Q

Calcul du coefficient de coincidence

A

Proportion obtenue des doubles crossovers/proportion prévue des doubles crossovers

29
Q

V ou f, si le coefficient de coincidence = 0, il y a double recombinaison

A

Faux

30
Q

Utilité des tests bilocaux et trilocaux pour les chercheurs

A

Faire la cartographie des chromosomes

31
Q

La drosophile est le premier organisme cartographié, deux avantages ?

A

Nombreux mutants disponibles
Petit génome (4 chromosomes)

32
Q

Qu’obtient-on en additionnant les taux de recombinaisons?
%R (ab) + %R (bc)

A

La distance entre a et c !

33
Q

Qu’obtient-on en multipliant les taux de recombinaisons ?
%R (a-b) X %R (b-c)

A

On obtient la proportion de recombinaison double

34
Q

Correspond à la fréquence à laquelle se produit la recombinaison génétique entre des gènes

A

Taux de recombinaison

35
Q

Correspond à la fraction des descendants ayant subi une double recombinaison entre 3 gènes

A

Proportion de recombinaison double

36
Q

Correspond à la probabilité de voir une recombinaison entre deux gènes liés lors de la formation des gamètes

A

Taux de recombinaison

37
Q

Correspond à la probabilité de voir des combinaisons alléliques spécifiques résultant de 2 événements de recombinaison successifs

A

Proportion de recombinaison double

38
Q

Correspond à la probabilité de voir une séquence particulière d’événement ? (Tx de recombinaison ou proportion de recombinaison double)

A

Proportion de recombinaison double

39
Q

Comment calculer le taux de recombinaison double ?

A

Nb de descendants (recombinaisons doubles) x 100 / total de descendants