Généralités bactéries Flashcards

1
Q

VRAI OU FAUX La bacterie se divise par mitose ?

A

FAUX fusion ou gemation

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Q

VRAI OU FAUX Les bactéries n’ont pas de mitochondrie

A

vrai

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3
Q

VRAI OU FAUX Les bactéries ont un cytosquelette

A

faux

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4
Q

VRAI OU FAUX Les plasmides sont vitaux pour la bactérie

A

faux, pas nécessaires en conditions environnementales favorables

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5
Q

Intérêt des plasmides ?

A

Ils peuvent porter des gènes avec un avantage sélectif

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6
Q

Définition endospore

A

Corps végétatifs très résistants qui assurent la survie dans des conditions ambiantes extrêmes.

Les seuls genres de bactéries pathogènes
qui forment des endospores Bacillus et Clostridium

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7
Q

VRAI OU FAUX Le peptidoglycane a pour particularité de laisser passer l’alcool

A

faux

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8
Q

Qu’est-ce qui est présent à l’extérieur du peptidoglycane chez les gram - ?

A

membrane externe

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9
Q

Que contient la membrane externe des gram - ?

A
  • du LPS lypopolysaccharide
  • des pores (passage sélectif de petites molécules)
    L’espace
    périplasmique contient diverses enzymes (par
    exemple les b lactamases dégradant les b lactamines
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10
Q

par quelle enzyme peut être attaqué le peptydoglycane ?

A

lysozyme

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11
Q

Conséquence de LPS en excès ?

A

choc septique

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12
Q

Quelle coloration révèle la capsule ?

A

A l’encre de chine

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13
Q

Qu’est-ce que le glycocalyx ?

A

Matériel polymérique composé de fibres (glycoprotéines et de glycolipides) jouant un
rôle dans le pouvoir invasif des bactéries
(adhérence aux cellules) et la formation de
biofilms

Constituant des capsules
B anthracis

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14
Q

Température optimale croissance

A

30 37°C, tuées à 60 pour les non sporulées

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15
Q

Effet de la pression osmotique sur croissance

A

Paroi protège des variations de la pression osmotique mais hautes
concentrations de NaCl ou de sucres  inhibition de la croissance →( confitures…)

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16
Q

Oxygène

A

Aérobies
strictes, anaérobies strictes, aérobies anaérobies
facultatives, microaérophiles (faible pression d’oxygène)

17
Q

Les deux types de métabolismes bactériens

A

Métabolisme fermentatif : dégradation des sucres incomplète => formation de composés organiques (ex les acides organiques)
Métabolisme respiratoire : dégradation des sucres complète (cycle de Krebs et chaîne respiratoire)

18
Q

Comment sont classifiées les bactéries

A

Caractères phénotypiques:
 MORPHOLOGIE : forme, mobilité, disposition des flagelles, spore, aspect des colonies…, coloration
GRAM
 PROPRIÉTÉS BIOCHIMIQUES : oxygène, métabolisme, besoin en facteurs de croissance…
 NATURE DES ANTIGÈNES DE SURFACE
 SENSIBILITÉ AUX ANTIBIOTIQUES
 SENSIBILITÉ À DES BACTÉRIOPHAGES
 ANALYSE DES CONSTITUANTS DE LEUR PAROI
Attention: les frontières entre catégories évoluent au cours du temps (Ex : Bordetella étaient anciennement
classées avec les Haemophilus)

Caractères génotypiques:

Composition en C et G de l’ADN ( Firmicutes : Gram+ à faible teneur en C+

Mesure du pourcentage D’HOMOLOGIE DE L’ADN (>70% d’homologie  même espèce) : modification
des classification établies historiquement.

Séquençage du GÈNE DE L’ARN RIBOSOMAL 16S (comporte des régions conservées et des régions
variables)

19
Q

Quels sont les 3 mécanismes de transmission horizontale ?

A

transformation, transduction, conjugaison

20
Q

Def transformation

A

Elle nécessite un ADN libéré d’une bactérie (=exogénote ) et une bactérie réceptrice en
phase de compétence.
=> Chez Streptococcus, Neisseria , Haemophilus

21
Q

Def transduction

A

Avec un phage tempéré (s’intègre au chromosome bactérien) ou virulent ( réplication indépendante du cycle de la bactérie, lyse de la bactérie)

22
Q

Définition conjugaison

A
Transfert d’ADN (en g al plasmide) entre 2
bactéries accolées une bactérie donneuse et
une receveuse (G al de même espèce)
23
Q

Certaines bactéries peuvent également être hébergées de manière habituelle…

A

les commensales

24
Q

Ces bactéries peuvent être à l’origine de maladies lorsque les défenses sont affaiblies..

A

les opportunistes

25
Q

Les facteurs de pathogénicité peuvent être codés par quoi ?

A
  • codés par des gènes extra chromosomique (plasmide, prophage)
  • codés par des gènes chromosomiques (îlot de pathogénicité )
26
Q

VRAI OU FAUX Les adhésines ont des interactions aspécifiques avec les récepteurs membranaires des cellules-hôtes

A

faux, spécifiques

27
Q

Types de toxines protéiques

A

exotoxines (gram + ) , endotoxines

VARIABILITE INTRASPECIFIQUE VIA TRANSFERT HORIZONTAL

28
Q

Spécifité des toxines

A

La production d’une toxine est spécifique d’une
espèce bactérienne qui produit une pathologie
donnée

Clostridium tetani toxine tétanique
Corynebacterium diphteriae toxine diphtérique
Bordetella pertussis toxine pertussique

29
Q

Facteurs de pathogénicité

A

IMPORTANTS

  • Stress de l ´ environnement
  • Malnutrition
  • Immunosuppression
  • Dysfonction métabolique

BACTERIENS

  • Virulence
  • Stabilité
  • Route d ´ entrée
  • Dose
  • Susceptibilité aux défenses de l ´ hôte

ANIMAL SUCCEPTIBLE

  • Espèce
  • Race
  • Age
  • Sexe
  • Facteurs génétiques
  • Facteurs physiologiques
  • Déficience immunitaire
30
Q

Mécanismes de défense contre les bactéries

A

barrières anatomiques
immunité naturelle (complément, réponse inflammatoires, parfois néfastes)
immunité acquise (anticorps, réponses T)

31
Q

Comment stimuler artificiellement défense adaptative ?

A

bactéries tuées (vaccins)
constituants bactériens (anatoxines, antigènes capsulaires, polysaccharides)
bactéries vivantes (BCG)

32
Q

Mode d’action des antibiotiques ?

A

inhibitions spécifiques de voies métaboliques propres aux bactéries
=> Réduit la toxicité pour les cellules de l’hôte

33
Q

CMI ?

A

Activité d’un antibiotique vis à vis d’une SOUCHE de bactérie détermination de la CONCENTRATION
MINIMALE INHIBITRICE CMI dans des conditions standardisées (de milieu et d’inoculum)

CMI &laquo_space;doses habituelles = sensibilité
CMI&raquo_space; résistance

34
Q

Comment déterminer facilement CMI

A

antibiogramme : Corrélation entre la CMI et le diamètre de la zone d’inhibition produite par un antibiotique
Détermination des diamètres critiques correspondant aux concentration critiques

35
Q

VRAI OU FAUX La résistance est toujours aquise

A

fausse, naturelle ou acquise

36
Q

Diffusion de la résistance

A

 Transmission chez les bactéries transmission verticale ou transmission horizontale
 Transmission interhumaine attention aux milieux hospitaliers
 Transmission d’origine animale : les antibiotiques utilisés comme additif dans l’alimentation sélectionnent les souches résistantes qui pourront ensuite être
transmises à la population humaine

37
Q

Postulat de Koch def ?

A

Pour confirmer qu ´un microorganisme est responsable
d ´une maladie
- le postulat ne s ´ applique pas pour des microorganismes opportunistes

38
Q

Les différents postulats de Koch ?

A
  1. Le micro organisme doit être présent dans chaque cas de maladie et être absent chez les individus
    sains.
  2. Le micro organisme suspecté doit être isolé sous forme de culture pure (culture ne contenant qu’un
    seul type de micro organisme).
  3. La même maladie doit se produire lorsque le micro organisme purifié est inoculé dans un
    organisme sain.
  4. Le même micro organisme doit pouvoir être ré isolé au départ de l’organisme malade