GENERALIDADES PK/PD Flashcards
PK definición
La Farmacocinética (PK) describe la evolución temporal del fármaco desde el sitio de administración hasta el lugar de su actividad farmacológica y su eliminación.
“Lo que el individuo le hace al fármaco”
PD definición
Estudio de los efectos bioquímicos y fisiológicos de los antibióticos sobre el organismo y sus mecanismos de acción.
“Lo que el fármaco le hace al cuerpo”
¿Qué es la sigla L.A.D.M.E?
LADME: Liberación, absorción, distribución, metabolismo y eliminación. Define los procesos de farmacocinética de los medicamentos.
¿Qué es el efecto post antibiótico?
Efecto post antibiótico: Capacidad de un antibiótico de seguir ejerciendo su efecto en los tejidos a pesar de no tener concentración plasmática.
Otra definición es la vida media biológica de un antibiótico es mayor a la vida media plasmática del mismo.
Los antibióticos que actúan a nivel intracelular tienen un mayor efecto post antibiótico.
¿Aproximadamente cuántas vidas medias de un determinado antibiótico son necesarias para que alcance su concentración estacionaria?
Mínimo 5 vidas medias.
Considere un antibiótico concentración dependiente como la Amikacina, de acuerdo a sus características farmacocinéticas, ¿Cuántas veces por encima de la MIC se encuentra la concentración efectiva o ventana terapéutica de dicho antibiótico?
Puede tener hasta 10 veces por encima de la MIC
¿Cuánto por encima de la MIC debe estar la concentración del antibiótico para ejerza su efecto?
Depende, si es tiempo dependiente, siempre encima de la MIC, al menos 5 veces. Pero si es concentración dependiente lo que importa es que el pico máximo esté por encima de la MIC, no importa que el pico inferior esté debajo de la MIC.
¿De qué forma podría determinar que el inóculo bacteriano de un paciente es muy alto?
De acuerdo al tiempo que se demoren en marcar como positivos los hemocultivos, a menor tiempo, mayor inóculo bacteriano.
MIC, definición
[ ] más baja del atb que previene el crecimiento bacteriano en un medio de cultivo after 24 h de incubación.
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Biodisponibilidad, definición
Porcentaje de la dosis administrada que alcanza la circulación sistémica.
V o F.
“Un antibiótico administrado por vía parenteral tiene una biodisponibilidad variable dependiendo del intérvalo de dosis en el que se administre”
Falso, el concepto de biodisponibilildad no es aplicable en vía parenteral ya que los fármacos se administran directamente en la circulación sistémica y tienen por tanto siempre un biodisponibilidad de 100%
Usted tiene un antibiótico determinado cuya dósis oral y dósis endovenosa son iguales o muy similares (Pej: Linezolid oral 600 mg cada 12 hrs vs. Linezolid endovenoso 600 mg cada 8 hrs)
¿Qué propiedad farmaconcinética explica este fenómeno?
Es un fármaco con una alta biodisponibilidad.
Volúmen de distribución, definición
Volumen de líquido que se requeriría para contener todo el fármaco en el cuerpo a las concentraciones en que está presente en la sangre o plasma.
Vd es un factor de proporcionalidad entre la dosis administrada y la concentración sanguínea.
Punto de corte para considerar que un fármaco tiene un alto volúmen de distribución
Mayor a 0.6 que es equivalente al porcentaje de ACT en un individuo (0.6 o 60%)
Mencione 5 antibióticos que sean hidrofóbicos.
Macrólidos Fluoroquinolonas Tetraciclinas Cloranfenicol Rifampicina
