Gastrointestinal Flashcards

1
Q

¿Qué es la xerostomía?

A

Boca seca, manifestación por disfunción de gld salivales

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2
Q

Xerostomía revesible

A

Disminución de producción de saliva

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3
Q

Xerostomía irrevesible

A

Ausencia de producción de saliva

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4
Q

¿Qué es sialoadenitis?

A

Infalamción de la gld salival

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5
Q

Mecanismos de sialoadenitis

A

1º Trauma
Bac
Vírica
Autoinmune

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6
Q

El mecanismo de sialoadenitis vírica generelamente ataca a la…

A

Parotida

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7
Q

Mecanismos de sialoadenitis vírica

A

Paramixovirus

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8
Q

Mecanismos de sialoadenitis bac

A

S. aureus
S. viridans

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9
Q

¿Qué es mucocele?

A

Tumor benigno
Causado por bloqueo o ruptura de conducto
Extravasación de moco

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10
Q

¿Qué es adenoma pleomorfo / tumor mixto?

A

> frecuente (60%)
Componentes epi y estroma (mixoide o hialino)
Indoloro

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11
Q

¿En que se puede malignizar el adenoma pleomorfo?

A

2%
Carcinoma ex adenoma pleomorfo

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12
Q

Características de carcinoma ex AP

A

Muy agresivo
Puede causar paralisis facial

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13
Q

Lugares donde + frecuentemente se dan los tumores benignos en boca

A

Parotida
Labio sup

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14
Q

Lugares donde + frecuentemente se dan los tumores malignos en boca

A

Sublingual
Trígono retromolar
Piso de la boca

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15
Q

Del ______% de sangrado esofagico son causados por desgarros de Mallory Weiss

A

10-15%

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16
Q

Triada de desgarros de Mallory Weiss

A

Alcoholismo
Hematemesis
Vómitos

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17
Q

Manifestaciones clínivas de desgarro de Mallory Weiss

A

Pirosis
Hematemesis (90%)
Melena (10%)
Hematoquecias
Dolor ab

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18
Q

Dx diferenciales de desgarro de Mallory Weiss

A

Ca estomacal
Hemorragia de varices esof
Gastritis erosiva
Rotura esof (Sx de Boerhaave)
Úlcera péptica

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19
Q

Etiología de esofagitis aguda

A

Bac, virus, hongos
Quim
- Reflujo
Trauma
- Intubación
- Ingesta de alimentos calientes
- Radioterapia
- Anestésicos
- Bolos grandes

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20
Q

Etiología de esofagitis crónica

A

Bac
Quim
Con contigúidad
- Traqueobronquitis
Ingesta de polvo metálico o porcelana

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21
Q

Tx de reflujo moderado

A

Sulcrafato

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22
Q

Tx de reflujo severo

A

Cirugía

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23
Q

¿Qué es esof de Berret?

A

Metaplasia de epi plano estrat a cilindrico simple

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24
Q

Sx principal de esof de Barret

A

Disfagia progresiva

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25
Q

% de evo a neoplasia maligna por esof de Barret

A

2-5%

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26
Q

Carcinomas del esofago

A

Espinocel clásico
Adenocarcinoma
Adenoescamoso

Carcinosarcoma
Verrugoso
Basaloide
De c. pequeñas
Carcinoide
Melanoma

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27
Q

Sarcomas de esófago

A

Rabdomiosarcoma
Leiomiosarcoma
Linfoma

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28
Q

Inicio de adenocarcinoma en esof

A

Parches planos o elevados en mucosa

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29
Q

Final de adenocarcinoma en esof

A

Masas grandes 5cm o +

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30
Q

Raza + común de presentar adenocarcinoma esof

A

Blanca

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31
Q

Fac de riesgo de adenocarcinoma esof

A

Tabaquismo
Obesidad
Radioterapia

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32
Q

Características de adenocarcinoma esof

A

Ulcerativo
Nidos linfc. T malignos en epitelio
Frecuente en zona media

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33
Q

Adenocarcinoma esof estadio I

A

Limitado a esof
<5 cm

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34
Q

Adenocarcinoma esof estadio II

A

Limitado a esof
>5 cm
Gngl resecables

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35
Q

Adenocarcinoma esof estadio III

A

> 10 cm
Extendido a estructuras adyacentes
Gngl o lesión inoperables

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36
Q

Adenocarcinoma esof estadio IV

A

Como en III
Perforación
Fístula tiroidea
Metástasis

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37
Q

Causas frecuentes de úlcera péptica

A

Estrés
Curling (quemaduras)
Cushing (elevación de glucocorticoides)

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38
Q

Gastritis aguda es…

A

Infecciosa (muchas causas)

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39
Q

Tipos de gastritis crónica

A

A: autoinm (a. pernisiosa)
B: H.pylori
Ambiental
Metaplásica

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40
Q

¿Qué causa la gastritis NO atrófica?

A

H. pylori - tipo B

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41
Q

Tipos de gastritis atrófica

A

Autoinm - Tipo A
Multifocal

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42
Q

Causas de atrofia multifocal

A

H.pylori - Tipo B
Fac ambientales
Metaplasia

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43
Q

¿Qué causa la gastritis NO erosiva?

A

H.pylori
- NO específica (no predicen problemas aso)
Anemia perniciosa
Gastritis linfocítica
Gastropatía reactiva

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44
Q

H.pylori equivale al ___% de los casos de gastritis crónica

A

90%
Causa + común

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45
Q

Región estomacal + afectada por H.pylori

A

Antro
- Daño epi
- Infiltrado inflamatorio

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46
Q

¿A que se aso la erradicación de H.pylori?

A

Disminución de polimorfonucleares (PMN = neutrófilos)

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47
Q

Cuadro clínico de gastritis

A

Dolor ab tipo ardor
Diarrea (por AINES)
Sangrados*
Etc…

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48
Q

¿Como se realiza el dx de gastritis por?

A

Endoscopía
Biopsia

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49
Q

Tx de gastritis

A

Antiácidos
Antibióticos

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50
Q

Las gastritis cr. superficial progresa a gastritis atrófica en ___% anual

A

1-3% anual

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51
Q

¿Como vemos la gastritis atrófica en endoscopía?

A

Pared lisa con usencia de pliegues normales

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52
Q

Tipo de gastritis atrófica predominante en cuerpo del estómago

A

A

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53
Q

Tipo de gastritis atrófica predominante en antro del estómago

A

B

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54
Q

¿Qué lugar ocupa el cancer gástrico en causa de muerte en mex?

A

2º lugar

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55
Q

¿En que etapa se suelen detectar los px con ca gástrico?

A

90% en etapa III o IV

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56
Q

¿Existen úlceras gástricas benignas?

A

SI
Bordes redonditos

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57
Q

Riesgo de ca gástrico en hombres

A

1.8 -2.0 + en hombres

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58
Q

Ca gástrico hereditario difuso

A

Edad 35 años
Linitis plástica
Anillo sello

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59
Q

Historia familiar de ca gástrico en _____% de los casos

A

10-15%

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60
Q

División de adenocarcinoma de Lauren (Ca gástrico)

A

Intestinal
Difuso

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61
Q

Generalidades de ca gástrico intestinal

A

+ frec en H
↓B-catetina (adh c. y prolif)

↑HER2

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62
Q

Generalidades de ca gástrico difuso

A

Peor pronóstico para M y jóvenes
↓ función e-cadherina

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63
Q

Invasión limitada de ca gástrico temprano

A

Mucosa y submucosa (superficial)

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64
Q

¿El ca gástrico temprano causa sx?

A

Muy leves

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65
Q

Fac de riesgo de ca gástrico

A

Edad
Historia fam
Antecedentes qx gástrica
Condiciones premalignas
H.pylori
Px con gastritis atrófixca multifoc + metaplasia intestinal incompleta
Adenomas
Displasia

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66
Q

¿Qué es Her 2?

A

Human epidermal growth factor R 2

Gen que cod para prot que regula crecimiento c.

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67
Q

Her 2 son + frec postitivos en ca gástrico…

A

Intestinal

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68
Q

¿Qué define el pronóstico de ca gástrico?

A

Metástasis
Daño ganglionar
Profundidad de infiltración

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69
Q

T’s de ca gástrico

A

T1 epitelio / mucosa
T2 muscular prop
T3 ya llego a serosa
T4 ya en gngl linf

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70
Q

Bormann I de ca gástrico

A

Poliposo

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71
Q

Bormann II de ca gástrico

A

Ulcerado

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72
Q

Bormann III de ca gástrico

A

Ulcerado-infiltrante

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73
Q

Bormann VI de ca gástrico

A

Infiltrante difuso
(Linitis plástica)

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74
Q

¿Tumor de GIST de donde viene?

A

Mesenquimal

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75
Q

¿Qué es PDGFRA?

A

R Alfa del fac de crecimiento derivado de las plaquetas

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76
Q

Mut de que cosas puede afectar a las c. de cajal para tumor GIST

A

C-kit (cd 117)
PDGFRA

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77
Q

¿De donde deriva el tumor de GIST?

A

c. de cajal (afecta motilidad intestinal)

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78
Q

¿Si tengo un RN que no evacua meconio de que sospecho?

A

Hirschprung

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79
Q

¿Qué es la enf de Hirschprung?

A

Aganglionosis (no n.) intestinal en algunas partes del intestino que afecta motilidad intestinal

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80
Q

¿En que semana de gestación sucede Hirschprung?

A

Alteración en sem 13

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81
Q

Clasificación de Hirschprung

A

Segmento corto
Segmento ultracorto
Segmento largo

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82
Q

Hirschprung seg corto

A

< unión retrosigmoidea

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83
Q

Hirschprung seg ultracorto

A

En esfinter intero

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84
Q

Hirschprung seg largo

A

> rectosigmoides

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85
Q

Signos que presenta el bebe en Hirschprung

A

Distensión Ab
Vómito
Intolerancia a la vía oral

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86
Q

Dx de Hirschprung

A

Rx Ab = asas intestinales dilatadas

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87
Q

10% de Hirschprung se presenta con…

A

Enterocolitis (diarrea)

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88
Q

Signos de Hirschprung con enterocolitis

A

Fieb
Distención Ab
Diarrea persistente

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89
Q

Agente etiológico de Hirschprung con enterocolitis

A

C.difficile
Rotavirus

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90
Q

Marcador IHQ de Hirschprung

A

Calretinina -

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91
Q

¿Como se llama la clasificación de Ca gástrico?

A

De Lauren

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92
Q

Px con epigastralgia debemos de darle…

A

Omeprazol
EKG

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93
Q

Marcador IHQ de GIST

A

cd117 (c-kit)

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94
Q

Primera evacuación de bb

A

Meconio
Negro y viscoso

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95
Q

¿Cuál parte del intestino es aganglionar?

A

La delgada

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96
Q

¿Qué hace la calretinina?

A

Es + si hay neuronas

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97
Q

¿Con qué se relaciona la malabsorción?

A

Enf celiaca
Crohn

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98
Q

Tipos de diarrea

A

Secretora
Osmótica
Malabsortiva
Exudativa

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99
Q

¿Qué es la enf celiaca?

A

Inm intestinal al gluten (gliadina)

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100
Q

¿Qué es diarrea?

A

Cambio en la frecuencia, masa y fluidez de lo que es normal para uno

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101
Q

Causa de diarrea secretora

A

Isotónica
NO cede a ayuno

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102
Q

Causa de diarrea osmótica

A

Atragantada de comida
Cede al ayuno

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103
Q

Causa de diarrea malabsortiva

A

No se absorbe bien
Hay estatorrea

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104
Q

Causa de diarrea exudativa

A

Infecciosa

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105
Q

¿Qué se activa en enf celiaca y que activa?

A

HLADQ2 y DQ8 que activan lnfc. T CD8

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106
Q

¿Mucosa de enf celiaca que se pierde?

A

Relación vellosidad cripta

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107
Q

Donde se diagnostica enf celiaca

A

Duodeno

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108
Q

Criterios de dx de enf celiaca

A

Lnfc. intraepitelial (>25)
Atrofia de vellosidades
Hiperplasia de criptas

109
Q

Edad de enf celiaca

A

30-60 años

110
Q

Cuadro clínico de enf celiaca

A

Diarrea
Anemia
Flatulencias
Fatiga

111
Q

¿Cual es la clasificación de enf celiaca?

112
Q

Causas de enterocolitis infecciosa

A

Cólera (gram-)
Campylobacter (del viajero)
Shigella

113
Q

Cólera

A

Enterotox preformada
Diarrea de arroz

114
Q

Tx de cólera

A

Hidratación IV

115
Q

Causas de diarrea del viajero

A

Campylobacter

E.coli
Salmonella
Shigella
Yersinia

116
Q

Complicación de campylobacter

A

Guillain Barré 0.1%

117
Q

Shigella

A

Prot M
Le gusta colon izq
Cruzada con:
- Artritis react
- Uretritis
- Conjuntivitis

118
Q

Campylobacter

A

+ frec en paises nice
Sx de Guillán Barré

119
Q

Tipos de salmonella

A

Typhi
Enteritis

120
Q

Causa de colitis pseudomembranosa

A

Px llenos de antibioticos
- C.difficile

121
Q

Tx de C.difficile

A

Pancomicina IV

122
Q

¿A quién afecta la enf infamatoria intestinal?

A

Microbiota
Epitelio
Sistema inm

123
Q

Tipos de enf inflama crónica

124
Q

Crohn es

A

De boca a ano
Saltatoria
Transmural (todas las capas)

125
Q

Caca en Crohn y Cusi

A

Diarrea con moco y sangre

126
Q

Cusi es

A

Disfusa
Colon-rectal
Afecta mucosa y submucosa

127
Q

Lesiones de Cusi

A

Presudopólipos
En boton de camisa

128
Q

Respuesta inm de enf inflama crónica

129
Q

Fisiopatología de Crohn y Cusi

130
Q

Cuadro clínico de Crohn y Cusi

A

Diarrea
Dolor ab
Sangrado rectal ligero
Tenesmo
Fieb
Pérdida de peso
Vómito
Espasmos musc

131
Q

¿Qué es tenesmo rectal?

A

Tengo que cagar

132
Q

Características micro de Crohn

A

Abs neutrofílicos en criptas
Úlceras
Distorsión de arquitectura (ramificación de criptas)
Metaplasia (tipo gld de antro)
Metaplasia de Paneth
Granulomas

133
Q

Características macro de Crohn

A

Úlcera aftosa → evo a ú en serpentina
Edema y pérdida de vellosidades
Depresión de tejido afectado
Fisuras entre dobleces
Fístulas
Engrosamiento

134
Q

Pólipo umbilicado es…

A

Molusco contagiosos

135
Q

¿Como cacho molusco contagioso?

A

Sexual en adultos + frec
Contacto con fómite

136
Q

Enf inflamatoria crónica con sangrado + frec

137
Q

Algo que solo Croh presenta

A

Granulomas no calcificantes
- 35% en z activa
- 75% en cualquier capa intestinal

138
Q

c. de Paneth en colon es…

A

Patológico

139
Q

¿Qué son los granulomas?

A

c. epitelioides con infiltrado inflamatorio

140
Q

Características clínicas de Crohn en ID

A

Hipoalbuminemia
Malabsorción de B12

141
Q

Características clínicas de Crohn en colon

A

Def de Fe
Diarrea con sangre
Dolor ab

142
Q

Presentaciones de Cusi

A

Pancolitis
Proctitis ul
Proctosigmoiditis ul

143
Q

Presentación + frec de Cusi

A

Proctitis ul

144
Q

Características macro de Cusi

A

Transición de sano a fectado abrupto
Rojo
Granular
Ul de base amplia (boton)
Pseudopólipos
Mucosa delgada y fina

145
Q

Megacolon tox en Cusi es cuando daña…

A

Muscular propia y neuromusc

146
Q

Afecciones importantes de Cusi

A

Backwash ileitis (en ID)
Megacolon tox
Cancer

147
Q

Clínica de Cusi

A

Diarrea con sangre, moco y fibras
Dolor ab inf
Tenesmo que NO desaparece al defecar
Pueden durar meses y se inactivan

148
Q

¿Qué puede aliviar discretamente los sx de Cusi?

149
Q

Patologías inflama autoinm con las que se aso Cusi

A

Espondilitis anquilosante
Sarcoilitis

Otros

150
Q

¿En qué género es + frec Crohn?

151
Q

Crohn y fumar

A

Incrementa riesgo de reactivar

152
Q

Edades de Cusi y Crohn

153
Q

Complicaciones de Crohn

A

Estenosis
Abscesos
Fístulas
Perforaciones
Granulomas
Linfadenopatías
Ca

154
Q

En Crohn la pared es…

155
Q

En Cusi la pared es…

156
Q

¿Cual es la enf inflamatoria que muestra malabsorción?

157
Q

¿Además de Cusi quién mas da megacolon tox?

158
Q

Tipos de pólipos

A

Sesiles (arbusto)
Pediculados

159
Q

Los pólipos sésiles son…

A

Neoplásicos → adenoma

160
Q

¿Qué es hamartoma?

A

Lesión benigna que se caracteriza por una prolif anormal de c. y tejidos típicos de un órgano, pero que están organizados de manera desordenada

161
Q

¿Qué es coristoma?

A

Lesión benigna por crecimiento de tejido histológicamente normal que se encuentra en una ubi anormal del cuerpo

162
Q

¿Qué es teratoma?

A

Tum que se origina a partir de c. germinales y puede contener una variedad de tejidos

163
Q

Los pólipos pediculados son…

A

NO neoplásicos

164
Q

Tipos de pólipos pediculados NO neoplásicos

A

Inflamatorios
Hiperplásicos
Hemartomatosos

165
Q

Causa + frec de sangrado de TD inf en px infantes

A

Pólipo inflamatorio decapitado solo

166
Q

Si el px tiene polipos hemartomatosos hay que buscar…

A

Efelides (pecas) en boca y ano Sx Peurtz Jegher

167
Q

¿Qué lesiones tiene la esclerosis tuberosa?

168
Q

Prot afec en esclerosis tuberosa

169
Q

¿Qué lesiones tiene el Sx de Peutz Jegher?

A

Polipos
Ca tiroides
Ca mama
Ca pulmón
Ca páncreas
Ca vejiga

170
Q

¿Qué lesiones tiene el Sx de Cowden/Ruvalcaba-Riley?

A

Polipos
Tum cutaneos
Ca tiroides
Ca mama

171
Q

¿Qué lesiones tiene el Sx de Cronkhite-Canada?

A

Polipos
Atrofia ungueal
Alt pigmentación

172
Q

¿Qué lesiones tiene el Sx de Gardner?

A

Polipos
Osteoma
Quistes cutaneos

173
Q

¿Qué lesiones tiene el Sx de Turcot?

A

Polipos
Meduloblastoma

174
Q

Tipos de poliposis adenomatosa fam

A

Clásica
Atenuada

175
Q

Heredabilidad de poliposis adenomatosa fam

A

Autosómica dominante

176
Q

Presentación de poliposis adenomatosa fam

A

> 100 adenomas colorrectales
Adolescencia
Riesgo de adenocarcinoma de colon 30 años

177
Q

Gen afectado en poliposis adenomatosa fam

A

Gen APC en cr. 5

178
Q

Aso de alimentación con adenocarc de colon

A

Pocas fib vegetales
Muchos carbs y grasas

179
Q

¿Demográfico donde se presenta + frec en adenocarcinoma de colon?

A

H
60-70 años

180
Q

Alt gen de adenocarcinoma colonico

A

APC/beta-catenina 80% de los casos
KRAS (tardio)

181
Q

Alt DNA de adenocarcinoma colonico

A

Microsatelites (BRAF/MLH1)
WNT

182
Q

Signo de adenocarcinoma colonico distal

A

Popo en agujeta
Sangre oculta en heces
Anemia

183
Q

Signo de adenocarcinoma colonico proximal

A

NO obstruye
Sangre oculta en heces
Anemia

184
Q

Imagen característica de adenocarcinoma de colon

A

Estenosis
Mordida de manzana

185
Q

¿Qué es ictericia?

A

Retención de bilirrubinas
>2 mg/dl

186
Q

¿Qué es colestasis?

A

Retención de bilirrubinas y sales biliares

187
Q

Qué acompaña a la colestasis

A

Fosfatasa alcalina

188
Q

Tipos de ictericia neonatal

A

Gilbert
Dubin Johnson

189
Q

Ictericia de Gilbert

A

Alt en bilirrubinas NO conjugadas

190
Q

Ictericia de Dubin Johnson

A

Alt en bilirrubinas conjugadas

191
Q

Ictericia pre-hepática

A

↑ Br indirecta por sobreproducción

192
Q

Causas de ictericia pre-hep

A

Anemia hemolítica autoinm
Anemia hemolítica del RN
↓Glu 6-P DH

193
Q

¿Qué es esteatosis hepática?

A

Hígado graso

194
Q

A qué esta aso el hígado graso

A

Hepatitis (inflamación)
Fibrosis

195
Q

Esteatosis normal

A

<20% gota fina

196
Q

Esteatosis patológica

A

> 20% gota fina
Gota gruesa

197
Q

Tipos de ictericia hepática

A

↑ Br indirecta
↑ Br directa

198
Q

¿Qué vemos ya que hay cirrosis?

A

Cuerpos de Mallory-Deck

199
Q

Tipos de ic hep de Br indirecta

A

↓Captación
↓Conjugación

200
Q

Causas de ic hep de Br indirecta por ↓ captación

A

Sx de Gilbert

201
Q

Causas de ic hep de Br indirecta por ↓ conjugación

A

Enf Crigler Najar
Ic RN

203
Q

Causa de ic hep por Br directa por alt de transporte y excreción

A

Sx Dubin-Johnson
Sx Rotor

204
Q

Causa de ic hep por Br directa por obstrucción de vía biliar intra-hep

A

Cirrosis biliar

205
Q

Causa de ic hep por Br directa por necrosis hepatocel

206
Q

Tipos de ictericia post-hep

A

↑ Br directa por obstruccíon de vías extra-hep

207
Q

Causas de ic post

A

Cálculos biliares
Ca cabeza pancreática

208
Q

1º causa de muerte de alcoholicos en mx

A

Rutura de várices esof

209
Q

Px que toma alcohol si o si tiene…

A

Esteatosis

210
Q

% de px con esteatosis OH que evo a hepatitis

211
Q

% de px con esteatosis OH que evo a cirrosis

212
Q

g de alcohol peligroso

213
Q

Causas de esteatosis NO OH

A

DM2
Dislipidemia
Obesidad
Hipertensión
Tx quimiotx o farm

214
Q

Causas de cirrosis

A

OH
Vírica
Autoinm

215
Q

¿La cirrosis es reversible?

216
Q

Definición de cirrosis

A

Proceso difuso con FIBROSIS, con formación de NÓDULOS anomalos

217
Q

En pocas palabras, cirrosis es…

A

Necrosis de hepatoc. y se compone con MEC

218
Q

Espacio entre hepatoc.

A

Espacio de Dise

219
Q

¿Qué hay en el espacio de Dise?

220
Q

¿Que hace la c. de ito en muerte de hepatoc.?

A

Produce colágeno, emperorando todo la pta

221
Q

Niño de 14 d con Br conjugada >14 D tengo que descartar…

A

Atresia de vías biliares

222
Q

1º causa de muerte neonatal por hepatopatía

A

Atresia de vías biliares

223
Q

¿Qué es atresia de vías biliares?

A

Alt de placa ductal
Ob completa ductos que causa cirrosis

224
Q

Tipos de atresia de vías biliares

A

I: de conducto hep común
II: hep común con vesícula cístico permeable
III: total extrahep

225
Q

Tipo de atresia de vías biliares + común

226
Q

Tx de atresia de vías biliares

A

1º Qx de Kasai
2º Transplante

227
Q

Tx de atresia de vías biliares

A

Qx de Kasai antes del año

228
Q

¿Qué es la colangitis esclerosante primaria?

A

Fibrosis progresiva + destrucción de conductos biliares

229
Q

Tipo de daño de colangitis esclerosante primaria

A

En parches

230
Q

¿A qué se aso colangitis esclerosante primaria?

231
Q

Cuadro clínico de colangitis esclerosante primaria

A

Fieb
Fosfatasa alcalina
Dolor
Ictericia

232
Q

Colangitis esclerosante primaria IMAGEN

A

Fibrosis en capa de tela de cebolla

233
Q

Causas de carcinoma hepatocel

A

OH (crónico)
Hepatitis C o B (crónico)
Tirosinemia (enf met)
Fibrolaminar (jóvenes)

234
Q

Tipos de carcinoma hepatocel

A

Unifocal
Multifocal
Infiltrante

235
Q

Px niño 5 años con carcinoma hepatocel seguro fué por…

A

Tirosinemia

236
Q

Sinónimos de carcinoma hepatocel

A

Hepatocarcinoma
Adenocarcinoma hep

237
Q

Carcinoma hepatocel fibrolaminar IMAGEN

238
Q

¿Qué es pancreatitis?

A

Enz propias digieren el pancreas

239
Q

Causas de pancreatitis

A

Alcoholismo
Alt metabol
Trauma
Farm

240
Q

Pancreatitis + frec

A

Edematosa / intersticial

241
Q

Tipos de pancreatitis

A

Edematosa / intersticial
Necrohemorrágica

242
Q

Cuadro clínico de pancreatitis

A

Dolor en hemicinturon
Fieb
Sx Cullen
Sx Grey Turner

243
Q

Lab de pancreatitis

A

Lipasa y amilasa
Quim sang

244
Q

Para que queremos la quim sang en pancreatitis

A

Glu, si esta elevada valio vr la insulina que viene del pancreas

245
Q

Técnica de imagen de ORO para dx de pato de vías biliares

A

Ultrasonido

246
Q

Criterios para evaluar riesgo de muerte por pancreatitis

A

Criterios de Ranson

248
Q

Indice que nos indica que tanto daño tiene el pancreas

249
Q

Grados de Balthazar

A

A (yay)
B
C
D
E (shit)

250
Q

Fac de riesgo severidad a ingreso de pancreatitis

A

> 55 años
IMC >30
SRIS
Falla org
Rx infiltrados o derrame

251
Q

Complicaciones de pancreatitis

A

Pseudoquiste
Necrosis
Absceso
Sistémicas

252
Q

Complicación + frec de pancreatitis

A

Pseudoquiste

253
Q

Edad + afectado de carcinoma de pancreas

254
Q

¿A qué se aso el ca de pancreas?

A

Tabaquismo
Grasas, carbs y carne
Alcoholismo

255
Q

Px con mayor riesgo de ca de pancreas

A

Sx Lynch
Sx Peutz-Jegher
Obesidad
DM
Ataxia telangiectasia

256
Q

¿Qué es Sx de Lynch?

A

Ca de colon no aso a pólipos

257
Q

Mut en ca de pancreas

258
Q

Lugar donde + frec se da neoplasia maligna de pancreas

259
Q

Ca de pancreas + frec

260
Q

Ca de pancreas exócrino + frec

261
Q

Ca de pancreas endócrino + frec

A

Insulinoma

262
Q

Porque es gld., el ca de pancreas es un…

A

Adenocarcinoma

263
Q

Px adolescente con tupor en pancreas primero pienso en…

A

Tum sólido pseudopapilar de pancreas

264
Q

Marcador tum de ca de pancreas

265
Q

Triada clásica de ca de pacreas

A

Ictericia
Pérdida de peso
Dolor que incrementa en ingesta

266
Q

Cuadro clínico + frec de tum sólido pseudopapilar de pancreas

A

Mujer
Tum en cola

267
Q

Si veo ganglio de Virchow…

A

Neoplasia en páncreas o estómago

268
Q

Signos físicos que me pueden indicar ca de pancreas

A

Ascitis
Ganglio de Virchow
Ganglio de la hermana Maria Jose