G4- Blue Questions 752 a 869 Flashcards

1
Q

1- Para reducir los signos de hiperactividad autonómica durante el síndrome de abstinencia a opioides se puede utilizar:
🞲 A) Clonidina
🞲 B) Fenciclidina

A

🞲 A) Clonidina

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2
Q

2- Un tratamiento farmacológico que se usa para la dependencia de la nicotina es:
🞲 A) Vareniclina
🞲 B) Dimetiltriptamina

A

🞲 A) Vareniclina

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3
Q

3- Los alucinógenos producen una gran tolerancia:
🞲 A) En veces sucesivas de consumo, ya que se estimulan los receptores 5HT2A
🞲 B) Incluso en la primera vez de consumo, al ser estimulados los receptores 5HT2A

A

🞲 B) Incluso en la primera vez de consumo, al ser estimulados los receptores 5HT2A

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4
Q

4- Para tratar la dependencia a la nicotina se puede utilizar la vareniclina, ya que actúa sobre el receptor nicotínico de acetilcolina α4 β2 desensibilizándolo:
🞲 A) Verdadero
🞲 B) Falso

A

🞲 B) Falso

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5
Q

5- La rápida tolerancia clínica y farmacológica que suelen producir los alucinógenos, es posiblemente debida a la:
🞲 A) Sensibilización de los receptores 5HT2A
🞲 B) Desensibilización de los receptores 5HT2A

A

🞲 B) Desensibilización de los receptores 5HT2A

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6
Q

6- Para la reducción del síndrome de abstinencia en dependientes a alcohol suele aplicarse un tratamiento con:
🞲 A) Acamprosato, que bloquea en el área tegmental ventral los receptores de glutamato tipo metabotrópicos (mGluRs)
🞲 B) Acamprosato, que activa en el área tegmental ventral, hiperexcitándolos, los receptores de glutamato tipo metabotrópicos (mGluRs)

A

🞲 A) Acamprosato, que bloquea en el área tegmental ventral los receptores de glutamato tipo metabotrópicos (mGluRs)

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7
Q

7- En los alcohólicos crónicos que inician una retirada del alcohol, se producen adaptaciones en los receptores glutamatérgicos y GABAérgicos que generan:
🞲 A) Un estado de sobreactivación glutamatérgica e hipoactividad GABAérgica
🞲 B) Un estado de hipoactivación glutamatérgica y sobreactivación GABAérgica

A

🞲 A) Un estado de sobreactivación glutamatérgica e hipoactividad GABAérgica

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8
Q

8- Un tratamiento farmacológico para la dependencia alcohólica es administrar naltrexona, cuya acción es:
🞲 A) Bloquear la liberación de opioides endógenos
🞲 B) Bloquear los receptores opioides μ

A

🞲 B) Bloquear los receptores opioides μ

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9
Q

9- El receptor cannabinoide CB1, puede mediar las propiedades de refuerzo del alcohol:
🞲 A) Verdadero
🞲 B) Falso

A

🞲 A) Verdadero

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10
Q

10- La lorcaserina se ha aprobado para el tratamiento de:
🞲 A) La obesidad
🞲 B) El trastorno obsesivo-compulsivo

A

🞲 A) La obesidad

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11
Q

11- Para un paciente con TOC que ha fracasado en su tratamiento con varios ISRS, el tratamiento adecuado suele ser:
🞲 A) El refuerzo de un ISRS con un antipsicótico atípico
🞲 B) El refuerzo de un ISRS con bupropion

A

🞲 A) El refuerzo de un ISRS con un antipsicótico atípico

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12
Q

12- El tratamiento con bupropion es eficaz para:
🞲 A) Dejar de fumar
🞲 B) Reducir los tics en el síndrome de Tourette

A

🞲 A) Dejar de fumar

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13
Q

13- Un tratamiento para dejar de fumar es intentar reducir el craving que ocurre durante la abstinencia, potenciando la dopamina con un fármaco que inhiba la recaptación de dopamina y noradrenalina, como:
🞲 A) La clonidina
🞲 B) El bupropion

A

🞲 B) El bupropion

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14
Q

14- Las drogas estimulantes tomadas a bajas dosis oralmente, especialmente con formulaciones de liberación controlada:
🞲 A) No son particularmente reforzantes
🞲 B) Son particularmente reforzantes

A

🞲 A) No son particularmente reforzantes

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15
Q

15- Tanto la impulsividad como la compulsividad son desórdenes de los sistemas de inhibición de respuesta, es así que, una excesiva presión activacional:
🞲 A) Desde el estriado ventral en el área prefrontal ventromedial produce conductas impulsivas
🞲 B) Del estriado dorsal en el área prefrontal ventromedial produce conductas compulsivas

A

🞲 A) Desde el estriado ventral en el área prefrontal ventromedial produce conductas impulsivas

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16
Q

16- El acamprosato es un derivado del aminoácido taurina. Se utiliza en la abstinencia alcohólica, porque interactúa con el sistema glutamatérgico:
🞲 A) Bloqueando los receptores de glutamato AMPA y quizá, también, los NMDA
🞲 B) Bloqueando los receptores de glutamato metabotrópicos mGluR y quizá, también, los NMDA

A

🞲 B) Bloqueando los receptores de glutamato metabotrópicos mGluR y quizá, también, los NMDA

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17
Q

17- La fenciclidina y la quetamina tienen acciones en la sinapsis del glutamato en el sistema de recompensa y actúan sobre los receptores tipo NMDA como:
🞲 A) Agonistas
🞲 B) Antagonistas

A

🞲 B) Antagonistas

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18
Q

18- Las propiedades de refuerzo de la marihuana y el alcohol están mediadas por el receptor:
🞲 A) CB1
🞲 B) CB2

A

🞲 A) CB1

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19
Q

19- El MDMA es un potente inhibidor del transportador de:
🞲 A) Glutamato
🞲 B) Serotonina

A

🞲 B) Serotonina

20
Q

20- Los efectos de refuerzo y abuso de las drogas estimulantes se deben, especialmente, a que se produce liberación de dopamina desde las neuronas dopaminérgicas mesolímbicas en el:
🞲 A) Núcleo accumbens
🞲 B) Locus coeruleus

A

🞲 A) Núcleo accumbens

21
Q

21- La nicotina desensibiliza a los receptores postsinápticos α4β2
en las interneuronas dopaminérgicas del núcleo accumbens:
🞲 A) Verdadero
🞲 B) Falso

A

🞲 A) Verdadero

22
Q

22- La heroína actúa como:
🞲 A) Un antagonista de los receptores para opioides μ, δ yκ, particularmente para los receptores δ
🞲 B) Un agonista de los receptores para opioides μ, δ yκ, particularmente para los receptores μ

A

🞲 B) Un agonista de los receptores para opioides μ, δ yκ, particularmente para los receptores μ

23
Q

23- El tratamiento de 1ªlínea del TOC es con un ISRS. En el caso de fracaso, una opción podría ser:
🞲 A) Incrementar la dosis del ISRS o reforzar el ISRS con un antipsicótico atípico, benzodiacepina, litio o buspirona
🞲 B) Disminuir la dosis del ISRS y combinarlo con un antipsicótico convencional, litio o buspirona. Nunca deben administrarse benzodiacepinas a este tipo de pacientes

A

🞲 A) Incrementar la dosis del ISRS o reforzar el ISRS con un antipsicótico atípico, benzodiacepina, litio o buspirona

24
Q

24- A cocaína, es un inhibidor del transportador de:
🞲 A) Dopamina y norepinefrina, pero no del de serotonina
🞲 B) Dopamina, norepinefrina y serotonina

A

🞲 B) Dopamina, norepinefrina y serotonina

25
Q

25- La vareniclina es el tratamiento farmacológico más utilizado recientemente en los programas de reducción del tabaquismo; es agonista completo de los receptores
colinérgicos nicotínicos α4 β2 como la acetilcolina, y estabiliza el canal de forma intermedia, abriéndose menos que con un antagonista sin producir desensibilización del receptor:
🞲 A) Verdadero
🞲 B) Falso

A

🞲 B) Falso

26
Q

26- Los barbitúricos tienen un mecanismo neuroquímico diferente al de las benzodiacepina para ejercer su acción hipnótica y ansiolítica; ya que, aunque ambas clases son sedantes y actúan en el receptor GABA-B, lo hacen en distintas subunidades del complejo receptor:
🞲 A) Verdadero
🞲 B) Falso

A

🞲 B) Falso

27
Q

27- Las endorfinas encefalina y dinorfina son opiáceos endógenos que se liberan durante la neurotransmisión al consumir drogas de abuso, favoreciendo el refuerzo y el placer:
🞲 A) Verdadero
🞲 B) Falso

A

🞲 A) Verdadero

28
Q

28- Los estimulantes como la cocaína o la metanfetamina, en dosis bajas pueden producir ansiedad intensa, paranoia y alucinaciones, taquicardia e hipertensión:
🞲 A) Verdadero
🞲 B) Falso

A

🞲 B) Falso

29
Q

29- El bupropion actúa como inhibidor de la recaptación de noradrenalina-serotonina:
🞲 A) Veradero
🞲 B) Falso

A

🞲 B) Falso

30
Q

30- El acamprosato se utiliza en el tratamiento del alcoholismo y su acción es:
🞲 A) Bloquear los receptores GABAA
🞲 B) Bloquear los receptores metabotrópicos de glutamo

A

🞲 B) Bloquear los receptores metabotrópicos de glutamo

31
Q

31- Hipotéticamente, la lorcaserina suprime el apetito actuando sobre las neuronas de proopiomelanocortina (POMC) en donde se une a los receptores:
🞲 A) 5HT2C
🞲 B) GABAA

A

🞲 A) 5HT2C

32
Q

32- El alcohol, de forma simplificada:
🞲 A) Aumenta la neurotransmisión excitatoria del glutamato y reduce la neurotransmisión inhibidora en las sinapsis GABAérgicas
🞲 B) Aumenta la neurotransmisión inhibidora de las sinapsis GABAérgicas y reduce la neurotransmisión excitatoria del glutamato

A

🞲 B) Aumenta la neurotransmisión inhibidora de las sinapsis GABAérgicas y reduce la neurotransmisión excitatoria del glutamato

33
Q

33- La lorcaserina es un fármaco utilizado para la obesidad y su acción farmacológica es como:
🞲 A) Antagonista de receptores 5HT2C
🞲 B) Agonista de receptores 5HT2C

A

🞲 B) Agonista de receptores 5HT2C

34
Q

34- La enzima que destruye la dopamina en el espacio intracelular es:
🞲 A) Tanto la MAO-A como la MAO-B.
🞲 B) Solamente la MAO-A.
🞲 C) Solamente la COMT

A

🞲 A) Tanto la MAO-A como la MAO-B.

35
Q

35- Las anfetaminas o la cocaína, si se consumen repetidamente, pueden causar:
🞲 A) psicosis paranoides virtualmente indistinguibles de los síntomas positivos presentes en la esquizofrenia.
🞲 B) síntomas negativos similares a los presentes en la esquizofrenia.
🞲 C) síntomas cognitivos similares a los presentes en la esquizofrenia.

A

🞲 A) psicosis paranoides virtualmente indistinguibles de los síntomas positivos presentes en la esquizofrenia.

36
Q

36- Cuando un antipsicótico, que es un antagonista de dopamina y serotonina, actúa en la vía nigroestriatal, al bloquear los receptores 5HT2A:
🞲 A) Inhibe la liberación de dopamina y aumenta el bloqueo de los receptores de dopamina D2, reduciendo así los síntomas extrapiramidales.
🞲 B) Inhibe la liberación de dopamina y reduce el bloqueo de los receptores de dopamina D2, reduciendo así los síntomas extrapiramidales.
🞲 C) Desinhibe la liberación de dopamina y reduce el bloqueo de los receptores de dopamina D2, reduciendo así los síntomas extrapiramidales.

A

🞲 C) Desinhibe la liberación de dopamina y reduce el bloqueo de los receptores de dopamina D2, reduciendo así los síntomas extrapiramidales.

37
Q

37- Indique qué antidepresivo, de los siguientes indicados, no tiene propiedades antagonistas 5HT2C :
🞲 A) Fluoxetina.
🞲 B) Mirtazapina.
🞲 C) Sertralina.

A

🞲 C) Sertralina.

38
Q

38- Hoy en día, cuando hablamos de un estabilizador del humor, nos referimos:
🞲 A) Al litio exclusivamente, el cual es capaz de estabilizar desde cualquiera de los polos que constituyen el trastorno bipolar.
🞲 B) a cualquier sustancia que es capaz de tratara y/o estabilizar desde cualquiera de los polos que constituyen el trastorno bipolar. Así, los anticonvulsivos, los antipsicóticos atípicos o el litio.
🞲 C) a un agonista serotoninérgico.

A

🞲 B) a cualquier sustancia que es capaz de tratara y/o estabilizar desde cualquiera de los polos que constituyen el trastorno bipolar. Así, los anticonvulsivos, los antipsicóticos atípicos o el litio.

39
Q

39- La naltrexona es eficaz para favorecer la abstinencia en bebedores asiduos con problemas de alcoholismo debido a que:
🞲 A) Es agonista de los receptores opioides μ.
🞲 B) Bloquea los receptores opioides μ.
🞲 C) Agonista inverso de los receptores μ.

A

🞲 B) Bloquea los receptores opioides μ.

40
Q

40- La lurasidona:
🞲 A) Produce poco o ningún aumento de peso.
🞲 B) Produce bastante sedación.
🞲 C) Prolonga el intervalo QTc

A

🞲 A) Produce poco o ningún aumento de peso.

41
Q

41- La introducción de un antidepresivo que bloquea la recaptación de la serotonina (ISRS), produce, al cabo del tiempo:
🞲 A) Una elevación aguda de los niveles del neurotransmisor, que lleva a una regulación a la baja y desensibilización de los receptores postsinápticos.
🞲 B) Una elevación aguda de los niveles del neurotransmisor, que lleva a una regulación al alza y sensibilización de los receptores postsinápticos.
🞲 C) Una elevación aguda de los niveles del neurotransmisor, que lleva a una regulación al alza y sensibilización de los receptores somatodendríticos.

A

🞲 A) Una elevación aguda de los niveles del neurotransmisor, que lleva a una regulación a la baja y desensibilización de los receptores postsinápticos.

42
Q

42- Indique qué antidepresivo, de los siguientes indicados, tiene propiedades antagonistas sobre el receptor histaminérgico H1:
🞲 A) Paroxetina.

🞲 B) Mirtazapina.

🞲 C) Reboxetina.

A

🞲 B) Mirtazapina.

43
Q

43- La buspirona produce efectos ansiolíticos y actúa como:
🞲 A) Agonista parcial del receptor 5HT1A.
🞲 B) Agonista inverso del receptor 5HT1A.
🞲 C) Antagonista selectivo del receptor 5HT1A.

A

🞲 A) Agonista parcial del receptor 5HT1A.

44
Q

44- Cuando se fuma, el “craving”, o sentir necesidad de más
nicotina, se suele producir:
🞲 A) Al desensibilizarse los receptores nicotínicos α4 β2 por disminución de liberación de dopamina.
🞲 B) Al resensibilizarse los receptores muscarínicos α4 β2 por aumento de liberación de dopamina.
🞲 C) Porque hay regulación al alza de los receptores nicotínicos α4 β2 en ausencia de liberación de dopamina.

A

🞲 C) Porque hay regulación al alza de los receptores nicotínicos α4 β2 en ausencia de liberación de dopamina.

45
Q

45- El bupropion hace más llevadero el “craving” en ausencia
de la droga esperada y actúa:
🞲 A) como agonista parcial nicotínico α4 β2 .
🞲 B) Bloqueando parcialmente el receptor nicotínico.
🞲 C) Bloqueando en el terminal sináptico la recaptación de dopamina lista para ocupar en parte los receptores D2 postsinápticos.

A

🞲 C) Bloqueando en el terminal sináptico la recaptación de dopamina lista para ocupar en parte los receptores D2 postsinápticos.

46
Q

46- Las acciones moleculares de un agonista parcial nicotínico como la Vareniclina:
🞲 A) Consisten en potenciar de manera selectiva el receptor α4 β2
al abrir de manera frecuente los canales iónicos.
🞲 B) Consisten en potenciar selectivamente el receptor α4 β2 , de manera que estabilizan los canales iónicos al mantener éstos abiertos con menor frecuencia a como lo hace el agonista completo nicotina.
🞲 C) Consisten en antagonizar el receptor α4 β2 , manteniendo cerrado el canal iónico de manera que no llega a desensibilizarse el receptor nicotínico.

A

🞲 B) Consisten en potenciar selectivamente el receptor α4 β2 , de manera que estabilizan los canales iónicos al mantener éstos abiertos con menor frecuencia a como lo hace el agonista completo nicotina.