G3- Blue Questions 601 a 751 Flashcards
1- 🞲 Algunas investigaciones sugieren que algunos betabloqueantes podrían mitigar los recuerdos emocionales traumáticos, logrando disminuir la ansiedad asociada al trauma previo si:
🞲 A) Estos recuerdos no son reconsolidados de nuevo si al tiempo se administran agonistas β- adrenérgicos
🞲 B) No se permite que estos recuerdos sean reconsolidados administrando antagonistas β- adrenérgicos
B) No se permite que estos recuerdos sean reconsolidados administrando antagonistas β- adrenérgicos
2- 🞲 En el tratamiento de la ansiedad generalizada, los síntomas ansiosos se pueden tratar fácilmente con:
🞲 A) Un tratamiento de primera línea, es decir, con inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina o con el agonista parcial buspirona; más segura esta última que las benzodiacepinas al tratarse de un tratamiento prolongado
🞲 B) Un tratamiento de primera línea, es decir, con inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina y/o con benzodiacepinas; más seguras y eficaces esta últimas que la buspirona al tratarse de un tratamiento prolongado
A) Un tratamiento de primera línea, es decir, con inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina o con el agonista parcial buspirona; más segura esta última que las benzodiacepinas al tratarse de un tratamiento prolongado
3- El tratamiento de segunda línea para la ansiedad social cuando no funciona el tratamiento de primera línea, en especial en casos de ansiedad por sospecha de bajo rendimiento o miedo escénico a quedarse bloqueado, consiste en:
🞲 A) Gabapentina y pregabalina
🞲 B) β-bloqueantes, combinados a veces con benzodiacepinas
B) β-bloqueantes, combinados a veces con benzodiacepinas
4- ¿Por qué el funcionamiento ejecutivo, dependiente de los circuitos córticoprefrontales dorsolaterales, es peor en situaciones de estrés, en individuos con la variante genética Met de la COMT?:
🞲 A) Porque tienen mayor concentración de dopamina y mayor riesgo de padecer trastornos de ansiedad y preocupaciones
🞲 B) Porque tienen menor concentración de dopamina y mayor riesgo de padecer trastornos de ansiedad y preocupaciones
🞲 A) Porque tienen mayor concentración de dopamina y mayor riesgo de padecer trastornos de ansiedad y preocupaciones
5- El flurazepam es una benzodiacepina de vida media:
🞲 A) Ultralarga
🞲 B) Moderada
🞲 A) Ultralarga
5- Para el tratamiento específico del insomnio hay agentes benzodiacepínicos y no benzodiacepínicos. Los de tipo benzodiacepínicos:
🞲 A) Actúan en la subunidad α1 del receptor GABA-A
🞲 B) Activan la subunidad γ del receptor GABA-A
🞲 A) Actúan en la subunidad α1 del receptor GABA-A
6- Cuando se bloquean los receptores H1 en el cerebro, se puede producir:
🞲 A) Somnolencia
🞲 B) Vigilia y estado de alerta procognitivo
🞲 A) Somnolencia
7- El ramelteón es un:
🞲 A) Antagonista del receptor GABA-A
🞲 B) Agonista de los receptores de melatonina 1 y 2
🞲 B) Agonista de los receptores de melatonina 1 y 2
8- Indique cuál de estos dos hipnóticos tiene una vida media muy prolongada:
🞲 A) Flurazepam
🞲 B) Zolpidem
🞲 A) Flurazepam
9- Un agente de 1ªlínea para tratar el excesivo sueño diurno es:
🞲 A) Metilfenidato
🞲 B) Doxepina
🞲 A) Metilfenidato
10- El promotor del sueño se encuentra en:
🞲 A) Los núcleos preópticos ventrolaterales del hipotálamo
🞲 B) Los núcleos tuberomamilares del hipotálamo
🞲 A) Los núcleos preópticos ventrolaterales del hipotálamo
11- El tratamiento continuado con eszopiclona ha demostrado:
🞲 A) Una mínima o ninguna tolerancia
🞲 B) Riesgo moderado de dependencia
🞲 A) Una mínima o ninguna tolerancia
12- El modafinilo es un promotor de la vigilia que favorece que en el hipotálamo lateral se inhiba la liberación de histamina y orexina:
🞲 A) Verdadero
🞲 B) Falso
🞲 B) Falso
13- El interruptor de encendido o promotor del despertar está localizado en los núcleos tuberomamilares y cuando están activos, descargan en el córtex y el núcleo preóptico ventrolateral del hipotálamo:
🞲 A) Histamina
🞲 B) GABA
🞲 A) Histamina
14- El subtipo de subunidad α de los receptores GABA-A que es clave para producir sedación es el:
🞲 A) α1
🞲 B) α2
🞲 A) α1
15- Se piensa que la melatonina regula los ritmos circadianos en el ciclo sueño/vigilia principalmente por su acción sobre los receptores:
🞲 A) MT3
🞲 B) MT2
🞲 B) MT2
16- El antagonista dual del receptor de orexina (DORA) suvorexant, mejora el inicio y mantenimiento del sueño sin producir dependencia, abstinencia ni amnesia:
🞲 A) Verdadero
🞲 B) Falso
🞲 A) Verdadero
17- La efectividad de los moduladores alostéricos positivos GABA-A como hipnóticos se basa en su acción sobre la subunidad:
🞲 A) α1
🞲 B) α2
🞲 A) α1
18- El modafinilo promueve la vigilia mediante un mecanismo de acción que implica:
🞲 A) El antagonismo del receptor D2
🞲 B) La inhibición del transportador de dopamina
🞲 B) La inhibición del transportador de dopamina
19- El reloj interno del cerebro se encuentra en:
🞲 A) Los núcleos tuberomamilares del hipotálamo
🞲 B) Los núcleos supreaquiasmáticos
🞲 B) Los núcleos supreaquiasmáticos
20- Se cree que el efecto de la orexina sobre la vigilia es, en gran parte, mediado por la activación de las neuronas histaminérgicas del núcleo tuberomamilar, que expresan:
🞲 A) Los receptores de orexina 1
🞲 B) Los receptores de orexina 2
🞲 B) Los receptores de orexina 2
21- Cuando el interruptor sueño/vigilia pasa a estado de apagado:
🞲 A) Se libera GABA en los núcleos tuberomamilares para inhibir la vigilia
🞲 B) Se libera histamina en los núcleos preópticos ventrolaterales
🞲 A) Se libera GABA en los núcleos tuberomamilares para inhibir la vigilia
22- La acción de la histamina sobre el receptor H1 activa la proteína G asociada al sistema de segundo mensajero, que activa al fosfatidil inositol, dando lugar a :
🞲 A) Un estado de vigilia
🞲 B) Sedación, somnolencia o sueño
🞲 A) Un estado de vigilia
23- La narcolexia está relacionada con:
🞲 A) Un exceso de orexina
🞲 B) Una falta de orexina
🞲 B) Una falta de orexina
24- Para tratar el síndrome de piernas inquietas, un fármaco que se utiliza como tratamiento e 1ªlínea es:
🞲 A) La Gabapentina
🞲 B) El Pramipexol
🞲 B) El Pramipexol
23- Un fármaco Z selectivo de la subunidad α1 del receptor GABA es:
🞲 A) El zaleplon
🞲 B) La eszopiclona
🞲 A) El zaleplon
24- La difenilhidramina es un:
🞲 A) Antagonista de los receptores de histamina y de los receptores muscarínicos M1
🞲 B) Antagonista de los receptores de histamina y de los receptores adrenérgicos α1
🞲 A) Antagonista de los receptores de histamina y de los receptores muscarínicos M1
25- Algunos receptores de purina están funcionalmente acoplados a receptores de otro neurotransmisor, de manera que, cuando la adenosina se une a su receptor de purina, se antagonizan:
🞲 A) Las acciones de la melatonina sobre el receptor MT2
🞲 B) Las acciones de la dopamina sobre el receptor D2
🞲 B) Las acciones de la dopamina sobre el receptor D2
26- Un fármaco hipnótico que muestra una tolerancia mínima o incluso ninguna es el:
🞲 A) Zolpidem
🞲 B) Flurazepam
🞲 A) Zolpidem
27- El agonismo de los receptores de orexina 1 y 2 produce:
🞲 A) Sueño
🞲 B) Vigilia
🞲 B) Vigilia
28- El zolpidem se une específicamente a receptores GABA con
la subunidad α1:
🞲 A)Verdadero
🞲 B) Falso
🞲 A)Verdadero
29- Un fármaco que se utiliza como tratamiento de 2ªlínea para el insomnio relacionado con el síndrome de piernas inquietas es:
🞲 A) La gabapentina
🞲 B) El ropinirol
🞲 A) La gabapentina
30- El PAM zaleplon, al unirse al receptor GABA-A, produce un alto grado de dependencia y tolerancia en los pacientes:
🞲 A) Verdadero
🞲 B) Falso
🞲 B) Falso
31- El oxibato de sodio está aprobado para su uso tanto en la cataplexia como en la somnolencia excesiva:
🞲 A) Verdadero
🞲 B) Falso
🞲 A) Verdadero
32- La histamina es un modulador alostérico del receptor:
🞲 A) NMDA
🞲 B) GABA-A
🞲 A) NMDA
33- La subunidad α1 del receptor GABA-A se asocia a:
🞲 A) Sedación y efectos anticonvulsivantes
🞲 B) Efectos ansiolíticos y relajación muscular
🞲 A) Sedación y efectos anticonvulsivantes
34- A dosis altas (150-300mg/día), la doxepina tiene propiedades:
🞲 A) Antipsicóticas
🞲 B) Antidepresivas
🞲 B) Antidepresivas
35- El DORA suvorexant parece mejorar el inicio y el mantenimiento del sueño pero tiene, como efectos secundarios, dependencia, confusión y amnesia:
🞲 A) Verdadero
🞲 B) Falso
🞲 B) Falso
37- La agomelatina es agonista de los receptores MT1 y MT2 y, además, antagonista de los receptores:
🞲 A) 5HT2A
🞲 B) 5HT2B
🞲 B) 5HT2B
38- El zaleplon es un fármaco que actúa produciendo una:
🞲 A) Modulación alostérica positiva de GABA-A
🞲 B) Modulación alostérica negativa de GABA-A
🞲 A) Modulación alostérica positiva de GABA-A
39- La doxepina es un antidepresivo de tipo:
🞲 A) IMAO
🞲 B) Tricíclico
🞲 B) Tricíclico
40- El promotor del sueño se encuentra en:
🞲 A) Los núcleos preópticos ventrolaterales del hipotálamo
🞲 B) Los núcleos paraventriculares del hipotálamo
🞲 A) Los núcleos preópticos ventrolaterales del hipotálamo
41- La cafeína actúa sobre los receptores de adenosina como un:
🞲 A) Agonista
🞲 B) Antagonista
🞲 B) Antagonista
42- El ramelteon actúa sobre los receptores de melatonina MT1, MT2 y MT3:
🞲 A) Verdadero
🞲 B) Falso
🞲 B) Falso
43- Un fármaco de 2ªlínea para conciliar el sueño es:
🞲 A) El estazolam
🞲 B) El zaleplon
🞲 A) El estazolam
44- Como inductores del sueño se pueden utilizar:
🞲 A) Antagonistas H1
🞲 B) Agonistas H1
🞲 A) Antagonistas H1
45- 🞲 La eszopiclona es un:
🞲 A) IMAO
🞲 B) Hipnótico
🞲 B) Hipnótico
46- El metilfenidato es un agente promotor:
🞲 A) Del despertar
🞲 B) Del sueño
🞲 A) Del despertar
48- La agomelatina, además de actuar sobre los receptores MT1 y MT2, actúa sobre:
🞲 A) MT3
🞲 B) 5HT2B
🞲 B) 5HT2B
49- El oxibato de sodio actúa como:
🞲 A) Agonista de los receptores GABA-A
🞲 B) Agonista de los receptores GABA-B
🞲 B) Agonista de los receptores GABA-B
50- En el tratamiento del insomnio, la trazodona es un agente:
🞲 A) De segunda elección
🞲 B) Complementario
🞲 A) De segunda elección
51- La orexina modula la vigilia, en gran parte, por la activación de las neuronas histaminérgicas del núcleo tuberomamilar que expresan:
🞲 A) Receptores de orexina 1
🞲 B) Receptores de orexina 2
🞲 B) Receptores de orexina 2
52- 🞲 Un fármaco utilizado para el tratamiento de la narcolepsia y la cataplexia es:
🞲 A) Gammahidroxibutirato (GHB)
🞲 B) Difenilhidramina
🞲 A) Gammahidroxibutirato (GHB)
53- 🞲 La zopiclona es un modulador alostérico positivo específico de los receptores GABAA que contienen la subunidad α1:
🞲 A) Verdadero
🞲 B) Falso
🞲 B) Falso
54- La caféína es un antagonista de los receptores de adenosina que están acoplados funcionalmente con los receptores postsinápticos:
🞲 A) Dopamina 2
🞲 B) α2
🞲 A) Dopamina 2
55- Un fármaco que fomenta la vigilia en personas con narcolepsia con pérdida de neuronas de orexina hipotalámicas es:
🞲 A) Modafinilo
🞲 B) Difenilhidramina
🞲 A) Modafinilo
56- Se piensa que el mecanismo de acción del modafinilo es bloquear la recaptación de dopamina, produciendo una activación tónica y efectos en los neurotransmisores:
🞲 A) Histamina y orexina
🞲 B) Histamina y GABA
🞲 A) Histamina y orexina
57- El triazolam es una benzodiacepina con vida media:
🞲 A) Ultracorta
🞲 B) Moderada
🞲 A) Ultracorta
58- Un hipnótico de vida media ultracorta que puede producir un mantenimiento deficiente del sueño es:
🞲 A) Zolpidem
🞲 B) Eszopiclona
🞲 A) Zolpidem
59- Un fármaco que tiene propiedades hipnóticas y antidepresivas es:
🞲 A) Difenilhidramina
🞲 B) Agomelatina
🞲 B) Agomelatina
60- Los hipnóticos sedantes de tipo barbitúrico o las benzodiacepinas:
🞲 A) Tienen sus lugares de unión en el receptor GABA-A, en las subunidades δ y γ
🞲 B) Tienen sus lugares de unión en el receptor GABA-A, en las subunidades α1-2-3-5
🞲 B) Tienen sus lugares de unión en el receptor GABA-A, en las subunidades α1-2-3-5
61- El acamprosato es un fármaco que se emplea como sustitutivo del alcohol para:
🞲 A) Frenar el craving, y actúa inhibiendo la recaptación de dopamina de manera parcial al tiempo que produce náuseas y vómitos, por lo que no tiene buena adherencia
🞲 B) Reducir el craving y la necesidad de consumir bebidas alcohólicas mediante la disminución de la hiperactividad del glutamato y la deficiencia o hipoactivación del GABA
🞲 B) Reducir el craving y la necesidad de consumir bebidas alcohólicas mediante la disminución de la hiperactividad del glutamato y la deficiencia o hipoactivación del GABA
62- El mecanismo de acción del γ-hidroxibutirato (GHB) es actuando como agonista de sus propios receptores GHB y de los receptores:
🞲 A) GABA-A
🞲 B) GABA-B
🞲 B) GABA-B
63- Un nuevo tratamiento para reducir el apetito en personas con obesidad consiste en combinar la fentermina con:
🞲 A) Topiramato
🞲 B) Anfetamina
🞲 A) Topiramato
64- El alcohol activa la liberación del:
🞲 A) Glutamato por la activación de los receptores GABA-B postsinápticos
🞲 B) GABA por el bloqueo de los receptores GABA-B presinápticos
🞲 B) GABA por el bloqueo de los receptores GABA-B presinápticos
65- La regulación del sistema de recompensa de la marihuana se lleva a cabo por:
🞲 A) La vía mesolímbica dopaminérgica
🞲 B) La vía mesolímibica corticoadrenérgica
🞲 A) La vía mesolímbica dopaminérgica
