Fundamentos de Farmacocinética Flashcards

1
Q

Quais os processos que ocorrem com a entrada de uma dose da substância na corrente sanguínea?

A

A) Liberação
B) Absorção

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2
Q

No compartimento central do organismo, quais as possibilidades de transformação do fármaco?

A

Em sua forma livre, excreção; ou biotransformação, com a ligação junto de uma proteína plasmática; ou reserva de tecidos.

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3
Q

Quais são os fatores maiores que afetam a resposta individual aos fármacos?

A

Fatores genéticos; fatores químicos, fisiológicos e os fatores variáveis (a exemplo de farmacodinâmica, farmacocinética, entre outras).

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4
Q

O que é a eficácia para a farmacologia?

A

Refere-se à resposta máxima produzida pelo fármaco. De acordo com a pressuposição anterior, a eficácia pode ser considerada como o estado em que a sinalização mediada pelo receptor se torna máxima, de modo que qualquer quantidade adicional do fármaco não irá produzir nenhuma resposta adicional.

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5
Q

Entre a furosemida e a hidroclorotiazida, qual fármaco possui maior efeito diurético?

A

A furosemida.

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6
Q

Entre a furosemida e a hidroclorotiazida, qual fármaco possui maior tempo de ação?

A

A hidroclorotiazida, o que a torna especialmente eficaz na redução da pressão arterial a longo prazo, conforme veremos mais à frente.

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7
Q

Como se calcula o volume de distribuição dos fármacos?

A

A dose inicial (D) dividida pela concentração ao tempo zero (Ct0).

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8
Q

Quais são os fatores que afetam a taxa de distribuição dos fármacos?

A

1) Solubilidade lipídica
2) Grau de ionização
3) Peso molecular
4) Fluxo sanguíneo

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9
Q

Quais são os fatores que afetam a extensão da distribuição dos fármacos?

A

1) Solubilidade lipídica
2) Fator de ligação a proteínas plasmáticas
3) Ligação tecidual

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10
Q

O que é o pKa de um fármaco?

A

É a constante de ionização, um valor do pH em que metade do fármaco encontra-se em sua forma ionizada e a outra metade na forma não-ionizada.

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11
Q

O que é a concentração de steady state ou estado de equilíbrio estável?

A

É o ponto em que a taxa de eliminação do fármaco é igual à taxa de biodisponibilidade, ou seja, é quando o fármaco encontra-se em concentração constante no sangue.

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