Forme orales solides (co, caps, microméritique) Flashcards

1
Q

Le comprimé est fabriqué suite à une compression. Quelle sont les autres procédé de fabrication?

A

Extrusion
Moulage
Cryodessiccation

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2
Q

Nommé quelques avantages des co?

A
  • Facilité d’emploie
  • Simple
  • Bonne conservation
  • Dosage précis
  • Contrôle et modulation de la vitesse de libération du SA.
  • Prix de revient bas.
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3
Q

Nommé les (4) inconvénients des co?

A
  • Mise au point délicate
  • SA liquide
  • Forme concentré en SA
  • Irritants pour la muqueuse du tractus gastro-intestinal.
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4
Q

Je suis la science qui étudie les petites molécules?

A

la microméritique.

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5
Q

Un mélange de particules de différentes dimensions est caractérisé à l’aide de 2 propriétés importantes…

A

1) La forme/aire de surface/poids des particules individuelles.
2) L’écart de la dimension et de nombre de particules individuelles en fonction de leur forme, aire de surface et poids.

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6
Q

À quoi sert la formule d’Edmundson?

A

Déterminer la dimension moyenne d’une particule.

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7
Q

La détermination de la dimension d’une particule est possible grâce à 3 façons…

A

1) Microscope optique
2) Tamissage moléculaire.
3) Sédimentation -appareil Andreasen.

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8
Q

Quelles sont les méthodes utilisées en Microscopie optique?

A

Le diamètre projeté et le diamètre de Feret et de Martin. Lorsque combiné ensemble, la moyenne des 3 mesures correspond à une moyenne global de la particule.

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9
Q

Quelle est le procédé qui utilise une méthode de centrifugation et la loi de Stoke pour déterminer le diamètre moyen des particules?

A

La SÉDIMENTATION.

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10
Q

Le volume d’une particule peut être calculer grâce à un compteur de…

A

Coulter.

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11
Q

Vrai ou faux. l’asymétrie d’une particule permet d’augmenter la surface par unité de volume d’une particule?

A

Vrai.

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12
Q

Quelles sont les 3 voies de fabrication d’un co?

A

1) sans excipients, compression directe.
2) avec excipients, compression humide.
3) avec excipients, compression sèche.

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13
Q

V ou F. La compression n’est pas commune au 3 oies de fabrication de co?

A

Faux.

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14
Q

Le diluant est un adjuvant de compression. Quelle est son rôle?

A
  • Rôle de remplissage
  • Poudre Inerte
  • Bonne propriété technique.
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15
Q

Les désagrégants/déliants font quoi?

A
  • Facilité entrée de l’eau dans le CO. (amidon…)

- Mélange effervescent

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16
Q

Que font les liants/agglutinants?

A

-Diminue la force de compression. (souvent se sont des sucres)

17
Q

Les agents d’écoulement ou gliants?? Cest quoi sa mange en hiver.

A
  • Améliore écoulement grain/poudre.
  • Améliore remplissage de la chambre de compression.
  • IMPORTANT pour régularité du poids.
  • diminue électro-statique.
  • En excès : diminue la cohésion des co.
  • Ils sont hydrofuges.
18
Q

Les lubrifiants eux?

A
  • diminue l’adhésion.
  • favorise la compression.
  • En excès : diminution de la cohésion du co.
  • Sels, PEG..
19
Q

La compression directe doit avoir un mélange le plus homogène possible de la granulométrie. Généralement, la SA est-elle hautement dosés dans ce style de fabrication?

A

Non…

20
Q

En bref, la qualité de la poudre finale doit être ? :

A
  • Comprimable
  • Homogénéité de la granulométrie.
  • Écoulement suffisant
  • Propriété lubrifiante.
21
Q

Avec une seule SA, il est difficile d’avoir une formulation adéquate. Par ce fait, quelles ingrédients pouvont nous choisir pour régler le problème?

A
  • Amidion
  • Lactose
  • Cellulose microcristalline.
22
Q

Décrire le processus de fabrication par compression directe :

A

le rx - mouture - mélange (SA+adjuvants) - compression = comprimé.

23
Q

Décrire le processur de la granulation par voie sèche :

A

rx - mouture - mélange (+adjuvant) - granule - écrasement - tamisage - mélange (+lubrifiant) - compression = comprimé.

24
Q

La granulation possède-t-elle une double compression?

A

Oui. La granulation + la compression.

25
Q

Nommez les étapes de fabrication du grain par voie humide :

A
  1. Mélange des poudres. (SA+Diluants)
  2. Ajout de la solution de mouillage (Solvant + liant)
  3. Mélange humide.
  4. Granulation humide
  5. Séchage du grain
  6. Calibrage du granulé sec.
  7. Tamisage.
  8. Mélange final
  9. Compression.
26
Q

Il existe deux type de compression. Un pour de petites fabrications et un pour un rendement important.

A

Alternative et rotative.

27
Q

La compression par une machine alternative suit 4 étapes :

A
  1. le remplissage
  2. l’arasage (égaliser)
  3. compression
  4. l’éjection.
    La fabrication par rotation suit le même principe. Cependant, chaque système matrice-poincons passe devant différent postes.
28
Q

nommez quelques caractéristiques des comprimés lors du contrôle de la qualité?

A
  • Uniformité de la masse
  • Dimension
  • Contrôle macroscopique
  • Vitesse de dissolution
  • résistance à la rupture
  • Sécabilité.
  • friabilité et usure.
29
Q

Pour quelles types de forme pharmaceutique retrouvons-nous un enrobage?

A
  • Co/caps/gélule/granulé/microgranulé/

- poudre/liquide (microencapsulation).

30
Q

les avantages de l’enrogabe :

A
  • facilite l’administration du rx.
  • Protection du PA.
  • Protection contre sur gastrique
  • Contrôle vitesse de libération et le lieux.
  • permet d’identifier le rx.
31
Q

L’enrobage utilise 2 techniques :

A
  1. Dragéification (sucre)

2. pellicule (agents filmogènes).

32
Q

La pellicule offre beaucoup d’avantage vs la dragéification, nommez-en :

A
  • diminution du temps de production / diminution des coûts.
  • N’a pas d’effet sur le poids.
  • Pas besoins de couche protectrice.
  • enrobage élastique
  • pas d’influence sur le temps de délitement.
  • Protection lumière/humidité
  • facilité gravure ou imprimer.

** fabrication : turbine d’enrobage et air fluidisé.

33
Q

Nommez les 3 types de libération cotrôlée d’une SA possible?

A
  1. Accélérée
  2. retardée
  3. prolongée ou continue.
34
Q

Quelles sont les anvantages des formes à libération accéléré?

A
  • Améliorer la compliance
  • Alternative pour pt qui ne peut pas avaler.
  • Amélioration de la biodisponibilité si p.o.
  • Absorption rapide pré gastrique.
35
Q

Les avantages de la forme à libération retardée :

A
  • Protection de la SA
  • Protection de la muqueuse gastro-intestinal.
  • Permet de choisir le lieu d’absorption/libération. Se dissout en fn du pH.
36
Q

Que permettent les formes à libération contrôlée ou modifiée?

A
  • Diminuer le nombre de prose quotidiennes.
  • Traitement en continu
  • Stabiliser les profils plasmatiques.
  • Diminuer effets secondaires.
  • Allonger la période d’activité.
  • Protégé les muqueuses ou organes.
  • Favoriser l’observance
  • Marketing.
37
Q

Les inconvénients des formes à libération contrôlée ou modifiée :

A
  • Risque d’accumulation du SA.
  • Difficile arrêter le traitement.
  • Complexité pharmaceutique.
  • Modification posologique difficile.
38
Q

Il existe 3 types de système de libération par forme orale :

A
  • Réservoir
  • Matricielle (inerte/hydropile/lipophile)
  • Libération constante OROS.
39
Q

Les capsules sont divisées en 4 catégories, quelles sont-elles :

A
  • Dures
  • Mole
  • Libération modifiée
  • Gastro résistance.