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Fisiología Sanguínea Flashcards

1
Q

¿Cuál es la función principal de los eritrocitos?

A

Transportar O2 y regular el pH

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Q

¿Qué proteína es necesaria para el transporte de O2 en los eritrocitos?

A

Hemoglobina

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Q

La hemoglobina se une a un gas dependiendo de la _______ del O2 o del CO2.

A

presión parcial

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4
Q

¿Cómo regulan los eritrocitos el pH?

A

Pasando por el capilar

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5
Q

¿Qué gas dejan los eritrocitos en los tejidos?

A

O2

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6
Q

¿Qué gas ingresa al eritrocito en el capilar y se liga a la hemoglobina?

A

CO2

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7
Q

¿Qué ocurre cuando el CO2 se combina con el eritrocito?

A

Se combina con agua y anhidrasa carbónica para formar HCO3 y H+

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8
Q

¿Qué hace el HCO3 en el plasma sanguíneo?

A

Se pega a los H+ libres para neutralizar el medio ácido

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9
Q

¿Qué puede hacer la hemoglobina con los H+?

A

Tomarlos y llevarlos a los pulmones

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10
Q

¿Qué produce la anhidrasa carbónica al entrar HCO3 al eritrocito?

A

H2CO3 (ácido carbónico)

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11
Q

¿Qué sucede durante la hiperventilación?

A

Produce alcalosis y síncope

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12
Q

¿Cuál es la forma inmadura del eritrocito?

A

Reticulocito

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13
Q

¿Qué indica un nivel alto de reticulocitos?

A

Eritrocitos no son suficientes, puede indicar anemia hemolítica

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14
Q

¿Qué significa tener reticulocitos bajos y eritrocitos bajos?

A

Anemia aplásica

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15
Q

¿Qué hormona es necesaria para producir glóbulos rojos?

A

Eritropoyetina

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16
Q

¿Qué ocurre si hay baja oxigenación en los tejidos?

A

Disminuye la eritropoyetina y no se crean eritrocitos

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17
Q

¿Qué vitaminas son esenciales para la producción de eritrocitos?

A

Vitamina B12 y B9

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18
Q

¿Qué se requiere para la síntesis de ADN?

A

Folatos, que son resultado de la Vitamina B9

19
Q

¿Por qué son esenciales las vitaminas en la dieta?

A

Se requieren consumirlas del ambiente (frutas, verduras, carne roja)

20
Q

¿Qué ocurre sin Vitamina B12?

A

No se sintetizan eritrocitos

21
Q

¿Qué ocurre sin Vitamina B9?

A

No se sintetiza ADN

22
Q

¿Cuál es el señalizador de madurez del eritrocito?

23
Q

¿Qué tipo de anemia se relaciona con eritrocitos grandes e inútiles?

A

Anemia perniciosa megaloblástica

24
Q

¿Qué es el factor intrínseco?

A

Es necesario para que la vitamina B12 ingrese en las microvellosidades intestinales

25
¿Cuál es la vida promedio de un eritrocito?
120 días
26
¿Qué hacen los macrófagos con los eritrocitos dañados?
Reciben el eritrocito y secretan globulinas que se reciclarán
27
¿Qué libera el grupo hemo y a dónde va el Fe?
Libera Fe que va a través de transferrina al hígado para producir Ferritina
28
¿Qué ocurre si hay falla en la formación de eritrocitos capacitados?
Anemia ferropénica
29
¿Qué se degrada del grupo hemo?
Biliverdina
30
¿A dónde va la bilirrubina después de ser procesada?
A la sangre y al hígado que la secreta al intestino
31
32
¿Cómo se clasifican las anemias según su volumen corpuscular medio de los eritrocitos?
* Normales * Microcíticas * Macrocíticas ## Footnote Las anemias normales están asociadas a hemorragia, anemia aplásica o enfermedad renal. Las microcíticas son ferropénicas y las macrocíticas se deben a deficiencias de B12 y folato.
33
¿Qué ocurre en un embarazo con incompatibilidad de Rh?
Si el hombre es Rh+ y la mujer Rh-, el bebé puede ser Rh+ o Rh-. En el primer embarazo no hay problema, pero en el segundo, el sistema inmune puede atacar al feto si es Rh+. ## Footnote Si ambos son Rh+ o Rh-, no hay problemas de incompatibilidad.
34
¿Cuáles son las fases de la hemostasia?
* Primaria * Secundaria ## Footnote La fase primaria forma un tapón plaquetario y la secundaria forma un coágulo.
35
¿Qué procesos ocurren en la fase primaria de la hemostasia?
* Adhesión * Activación * Agregación ## Footnote La lesión produce un espasmo en el vaso sanguíneo y las plaquetas se adhieren al factor de Von Willebrand.
36
¿Qué sucede en la adhesión durante la hemostasia primaria?
El endotelio libera factor de Von Willebrand y las plaquetas se adhieren a este mediante el receptor GP1B. ## Footnote Este proceso es crucial para iniciar la formación del tapón plaquetario.
37
¿Qué se libera durante la activación de las plaquetas?
* Factor de Von Willebrand * Serotonina * Ca2 * ADP * Tromboxano A2 ## Footnote La activación también permite que las plaquetas cambien de forma y expresen receptores GPIIB/IIIA.
38
¿Cuál es el rol de GPIIB/IIIA en la agregación plaquetaria?
Permite el anclaje de fibrinógeno que une a las distintas plaquetas formando el tapón plaquetario. ## Footnote Este tapón es considerado muy débil.
39
¿Qué ocurre en la fase secundaria de la hemostasia?
Se transforma el fibrinógeno en fibrina para formar el coágulo. ## Footnote Esta fase empieza simultáneamente con la primaria.
40
¿Cómo se activa la vía intrínseca de la coagulación?
El factor 12 se activa en contacto con una plaqueta, activando sucesivamente a los factores 11, 9 y 10. ## Footnote La hemofilia se relaciona con la mutación del factor VIII.
41
¿Cuál es el papel del factor 3 'tisular' en la coagulación?
Activa al factor 7 de la coagulación, que junto con él activa al factor 10. ## Footnote Esta es parte de la vía extrínseca.
42
¿Qué ocurre en la vía común de la coagulación?
La protrombina se convierte en trombina que cataliza la reacción de fibrinógeno a fibrina. ## Footnote El factor 13 se activa por la trombina, que también activa las plaquetas.
43
¿Qué prueba se usa para evaluar la coagulación en la vía extrínseca?
Prueba de TP. ## Footnote Esta prueba evalúa la coagulación relacionada con el factor 3 y el factor 7.
44
¿Qué prueba se utiliza para evaluar la vía intrínseca de la coagulación?
Se evalúa por medio de TTPa. ## Footnote Esta prueba ayuda a diagnosticar problemas relacionados con el factor 12, 11, 9 y 8.

Fisiologia General (18 decks)

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