Fiche 10 Flashcards

Différentiation cellulaire: mécanismes transcriptionnels

1
Q

V/F

Pour qu’une cellule souche puisse se différencier en une cellule spécifique, il faut qu’elle ait
seulement l’information génétique nécessaire à cette différenciation.

A

Faux.
Chaque cellule contient toute l’information génétique nécessaire à la différenciation vers tous types de cellules spécifiques.

(Ex. Un veau à partir d’une cellule épithéliale d’une vache.)

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2
Q

V/F

Les types de cellules d’un organisme multicellulaire se différencient les uns des autres, car ils synthétisent et accumulent des protéines différentes. Ils y parviennent en modifiant la séquence originale de leur ADN.

A

Faux.
Les modifications dans l’expression des gènes ne dépendent pas des modifications dans les séquences ADN.

(Ex. pour qu’une cellule souche se transforme en une cellule hépatique, les gènes qui codent pour les protéines qui se trouvent dans le foie n’ont pas besoin d’être modifiés.)

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3
Q

V/F

Une cellule différenciée contient toutes les informations nécessaires pour diriger la formation d’un organisme complet.

A

Vrai

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4
Q

V/F

Le niveau d’expression de presque chaque gène actif varie d’une cellule à une autre. Cette variation peut influencer la différenciation cellulaire, donc le type cellulaire.

A

Vrai.

Le niveau d’expression des gènes ont une influence sur le type cellulaire.

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5
Q

V/F

Toutes les cellules ont beaucoup de protéines en commun, on retrouve donc dans chacune des cellules spécialisées les mêmes concentrations de ces protéines.

A

Faux.
Toutes les cellules ont beaucoup de protéines en commun, mais certaines protéines sont présentes uniquement dans des cellules spécialisées (ex. hémoglobine dans les globules rouges).

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6
Q

V/F

L’expression des gènes peut être contrôlée même après la transcription.

A

Vrai.

Il existe de nombreuses étapes après la transcription, au cours desquelles l’expressions des gènes peut être contrôlée.

(Ex. l’épissage alternatif peut produire une famille complète de protéines à partir d’un seul gène.)

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7
Q

V/F

Les gènes qui sont exprimés dans toutes les cellules ont le même niveau d’expression d’une cellule à l’autre.

A

Faux.

Même les gènes qui sont exprimés dans toutes les cellules ont un niveau d’expression variable d’une cellule à l’autre.

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8
Q

V/F

La plupart des cellules spécialisées d’un organisme multicellulaire sont capables de modifier leur mode d’expression des gènes en réponse à des signaux extracellulaires.

A

Vrai.

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9
Q

V/F

L’exposition d’une cellule hépatique aux glucocorticoïdes libérés lors de jeûne ou d’exercice intense entraîne la production de plusieurs protéines spécialisées.

A

Vrai.

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10
Q

V/F

Le noyau d’une cellule différenciée contient toute l’information génétique nécessaire à la construction complète d’un vertébré ou d’une plante.

A

Vrai

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11
Q

V/F

Qu’appelle-t-on l’établissement et le maintien des schémas héréditaires de transcription génétique?

a. Lignée cellulaire
b. Hérédité protéique
c. Mémoire cellulaire
d. Transfert horizontal de gènes

A

c. Mémoire cellulaire

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12
Q

Concernant les boucles de rétrocontrôle positif, laquelle des affirmations suivantes est vraie?

a. Une boucle de rétrocontrôle positif fait appel à une protéine régulatrice de gène qui active sa propre transcription et celles d’autres gènes spécifiques de son type cellulaire.
b. Après la division cellulaire, la protéine régulatrice de gène va pouvoir créer une nouvelle lignée cellulaire.
c. Une cellule dans la même lignée cellulaire que la cellule originale n’aura pas la protéine régulatrice de gènes provenant de la cellule originale.
d. Toutes ces réponses sont vraies.

A

a. Une boucle de rétrocontrôle positif fait appel à une protéine régulatrice de gène qui active sa propre division.
b. et c. sont faux, parce qu’à chaque fois qu’une cellule se divise, le régulateur est distribué aux deux cellules filles, dans lesquelles il continue à stimuler la boucle de rétrocontrôle positif. Donc assure la maintenance de la concentration de la protéine régulatrice à travers la lignée cellulaire. (Voir figure 7-39 de la 6ème édition)

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13
Q

V/F

Un locus est une position fixe d’un gène sur un chromosome. Une variante d’un gène situé à un locus donné est appelé un allèle.

A

Vrai

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14
Q

V/F

Pour qu’une cellule proliférative maintienne son identité, le profil d’expression génique de cette identité doit être remémoré et transmis à ses cellules filles au cours des divisions cellulaires ultérieurs.

A

Vrai.

C’est d’ailleurs ce qu’on appelle la «mémoire cellulaire».

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15
Q

V/F

Dans une boucle de rétrocontrôle positif, les protéines régulateurs transcriptionnels synthétisées par un certain gène A permettent elles-mêmes d’activer ce gène A.

A

Vrai

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16
Q

V/F

Dans une boucle de rétrocontrôle négatif, la protéine de répression de la transcription est utilisée pour conserver l’expression d’un gène proche à un niveau standard, quelles que soient les variations des conditions biochimiques qui existent dans la cellule.

A

Vrai

17
Q

V/F

Les boucles de contrôle négatif peuvent fonctionner comme détecteur de modifications soudaines.

A

Vrai.

18
Q

V/F

Concernant les mécanismes de rétrocontrôle, le dispositif oscillant permet à deux protéines régulatrices de gènes à réprimer la synthèse de l’autre.

A

Vrai

19
Q

V/F

Concernant les mécanismes de rétrocontrôle, dans une boucle de rétrocontrôle par amorçage vers l’avant (feed-forward), deux protéines régulatrices (A et B) activent toutes deux la transcription du gène cible (Z).

A

Vrai

20
Q

V/F

Dans les cellules végétales et animales, la transcription d’un gène particulier est généralement contrôlée par une combinaison de régulateurs transcriptionnels.

A

Vrai.

21
Q

V\F

À la fin de la division cellulaire, un type cellulaire va être différent d’un autre à cause des différences dans les facteurs de transcription qui vont se trouver dans chacune des cellules

A

Vrai.

22
Q

V/F

Un régulateur transcriptionnel ne peut coordonner que l’expression d’un gène particulier.

A

Faux.
Un régulateur transcriptionnel peut, à lui seul, coordonner l’expression de plusieurs gènes différents. L’action du récepteur des glucocorticoïdes en est un exemple. (Voir figure 7-38 de la 6e édition)

23
Q

V/F

Bien que le contrôle de l’expression des gènes soit combinatoire, les effets d’une seule protéine peuvent être décisifs sur l’activation ou l’inactivation de n’importe quel gène particulier.

A

Vrai.
Et ce, simplement parce qu’une seule protéine complète la combinaison nécessaire pour activer ou réprimer ce gène de façon optimale.

24
Q

V/F

C’est, entre autres, la capacité d’activer ou d’inactiver beaucoup de gènes qui permet aux cellules eucaryotes de se différencier, pendant le développement embryonnaire, en type cellulaires spécialisés.

A

Vrai.
C’est d’ailleur cette même capacité qui nous permet de produire, dans un laboratoire, un organisme complet (ex. carotte) à partir d’une cellule souche (ex. cellule d’une carotte).

25
Q

Complète la phrase suivante:

Chaque gène réagit à de nombreuses protéines régulatrices de gènes qui le contrôle, et chaque protéine régulatrice de gènes contribue au contrôle de nombreux _________.

A

Chaque gène réagit à de nombreuses protéines régulatrices de gènes qui le contrôle, et chaque protéine régulatrice de gènes contribue au contrôle de nombreux gènes.

26
Q

V/F

L’effet d’une nouvelle protéine régulatrice de gènes est indépendant de l’histoire passée de la cellule.

A

Faux.
L’effet d’une nouvelle protéine régulatrice de gènes dépend de l’histoire passée de la cellule, car cet historique détermine les protéines régulatrices déjà présentes.

27
Q

V/F

L’action d’une seule protéine régulatrice peut activer, de façon permanente, une cascade de protéines régulatrices de gènes.

A

Vrai

28
Q

V/F

Dans les cellules des vertébrés, la méthylation des bases T dans les séquences A-T est utilisée pour maintenir les gènes dans un état inactif.

A

Faux.

Dans les cellules des vertébrés, la méthylation des bases C dans les séquences G-C est utilisée pour maintenir les gènes dans un état inactif.

29
Q

V/F

La méthylation de l’ADN permet une répression efficace des gènes, transmissibles aux cellules filles.

A

Vrai.

D’ailleurs, ceci permet une empreinte génétique hors de l’information génétique A-T-G-C

30
Q

V/F

La méthylation de l’ADN et la modification des histones agissent de manière synergique si la méthylation de l’ADN stimule l’activité de l’histone d’écriture.

A

Vrai

31
Q

V/F

L’expression d’un gène pourrait être fonction d’hérédité.

A

Vrai.
L’empreinte génomique parentale est le phénomène dans lequel un gène est exprimé ou non chez les enfants, en fonction du parent dont il a été hérité.

32
Q

V/F

La méthylation de l’ADN est utilisée comme marquage pour distinguer 2 copies identiques d’un gène.

A

Vrai.
Au début de l’embryogenèse, les gènes soumis à l’empreinte génomique parentale sont marqués par méthylation en fonction de leur présence dans un spermatozoïde ou un ovule.

33
Q

V/F

Les gènes à empreinte génomique parentale ne sont pas affectés par la vague de déméthylation qui s’effectue peu de temps après la fécondation.

A

Vrai

34
Q

V/F

La méthylation réprime l’expression des gènes voisins.

A

Vrai

35
Q

Plusieurs façons permettent aux cellules filles de se souvenir de leur type cellulaire (le type cellulaire de la cellule mère). Parmi les choix suivants, lesquels sont des mécanismes qui permettent cela?

I. Boucles de rétrocontrôle positif entrecroisées.
II. Méthylation de l’ADN.
III. Modification covalente des histones.
IV. État d’agrégation des protéines.

A

I, II, III et IV.

36
Q

V/F

La transmission épigénétique est la conséquence d’une modification de la séquence nucléotidique de l’ADN.

A

Faux.
La transmission épigénétique est la transmission d’un changement phénotypique dans une cellule ou un organisme, qui N’EST PAS la conséquence d’une modification de la séquence nucléotidique de l’ADN.

37
Q

V/F

Les cellules procaryotes et eucaryotes utilisent les différents stades de condensation de la chromatine dont elles ont hérité pour contrôler l’expression de leurs gènes.

A

Faux.
Les cellules procaryotes n’utilisent pas ces stades de condensation de la chromatine pour contrôler l’expression de leurs gènes. Seulement les cellules eucaryotes.