Définitions Fiche 9 Flashcards

1
Q

Sert à ouvrir la double hélice d’ADN et ainsi former la matrice simple brin appropriée pour que l’ADN polymérase puisse la copier. C’est une protéines qui hydrolyse l’ATP pour se propulser rapidement le long d’un brin d’ADN simple brin et lorsqu’elles rencontrent une région double hélice, elles poursuivent leur déplacement le long de leur brin, ce qui SÉPARE L’HÉLICE EN DEUX.

A

ADN hélicase

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2
Q

Enzyme qui permet de lier l’extrémité 3’ du nouveau fragment d’ADN à l’extrémité 5’ du fragment précédent et permet ainsi de terminer le processus.

A

ADN ligase

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3
Q

Enzyme qui synthétise l’ADN; réunit les nucléotides en utilisant une matrice d’ADN comme guide. Elle synthétise dans le sens 5’ -> 3’.

A

ADN polymérase

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4
Q

Enzyme qui synthétise un court brin d’ARN, sur une matrice d’ADN, ce qui produit une amorce pour la synthèse de l’ADN.

A

ADN primase

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5
Q

Enzyme qui se lie à l’ADN et effectue des coupures réversibles des liaisons phosphodiester sur un simple ou un double brin.

A

Topoisomérase

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6
Q

Court segment d’ARN synthétisé sur une matrice d’ADN. Nécessaire aux ADN polymérases pour commencer la synthèse de l’ADN.

A

Amorce d’ARN

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7
Q

Un des deux brins néosynthétisés de l’ADN retrouvé au niveau de la fourche de réplication. Il est produit par synthèse continue dans le sens 5’ -> 3’.

A

Brin précoce (conducteur)

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8
Q

Un des deux brins néosynthétisés de l’ADN situé au niveau de la fourche de réplication. lI est synthétisé sous forme de segments discontinus reliés ensuite de façon covalente.

A

Brin tardif (retardé)

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9
Q

Système qui détecte, dans l’hélice d’ADN, les éventuelles distorsions qui résultent du mésappariement entre des paires de bases non complémentaires. Ce système retire les erreurs de réplication faites par l’ADN polymérase et qui n’ont pas été vues par l’exonucléase de correction.

A

Correction des mésappariements

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10
Q

Complexe protéique spécial qui hydrolyse l’ATP lorsqu’il assemble l’anneau coulissant à une jonction amorce motrice.

A

Facteur de chargement (chargeur à anneau)

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11
Q

Maintient la polymérase solidement fixée sur l’ADN pendant qu’elle se déplace, mais il la libère dès que la polymérase arrive devant une région d’ADN double brin.

A

Facteur de glissement (anneau coulissant)

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12
Q

Région d’un molécule d’ADN de réplication, en forme de Y, sur laquelle les deux brins d’ADN sont réparés tandis que les deux brins fils se forment.

A

Fourche de réplication

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13
Q

Courts segments d’ADN produits sur le brin retardé pendant la réplication de l’ADN. Ils sont rapidements réunis par une ADN ligase pour former un brin d’ADN continu.

A

Fragments d’Okazaki

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14
Q

Endroit dans un chromosome où commence la réplication d’une molécule d’ADN. Site sur la molécule d’ADN, où elle commence sa réplication.

A

Origine de réplication

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15
Q

Période du cycle cellulaire pendant laquelle l’ADN est synthétisé.

A

Phase S

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16
Q

Enzyme qui allonge, dans l’ADN, la séquence des télomères qui se trouvent à l’extrémité des chromosomes.

A

Télomérase

17
Q

Enzyme qui catalyse la synthèse des molécules d’ARN sur une matrice ADN, à partir des précurseurs ribonucléotides triphosphate.

A

ARN polymérase

18
Q

Molécule d’ARN qui spécifie la séquence en acides aminés d’une protéine. Elle est produite par maturation d’une molécule d’ARN synthétisée par l’ARN polymérase et représentant une copie complémentaire de l’ADN. Elle est traduite en protéines selon un processus catalysé par les ribosomes.

A

ARN messager

19
Q

Une des nombreuses molécules d’ARN spécifiques qui forme une partie de la structure d’un ribosome et participe à la synthèse des ^protéines. Souvent différencié par leur coefficient de partage.

A

ARN ribosomal

20
Q

Séquence consensus, située dans la région du promoteur de nombreux gènes, qui lie un facteur général de transcription et spécifie ainsi la position du début de transcription.

A

Boîte TATA

21
Q

Processus au cours duquel les séquences d’introns sont excisées à partir des transcrits d’ARN dans le noyau, pendant la formation d’ARN messager et autres ARN.

A

Épissage de l’ARN

22
Q

Segment d’un gène eucaryote consistant en une séquence qui sera présente dans l’ARN,, ou dans toute forme finale mature d’ARNt ou d’ARNr. Séquence codante.

A

Exon

23
Q

Protéine nécessaire à l’initiation ou à la régulation de la transcription. Groupes de protéines supplémentaires dont les ARN polymérases des cellules eucaryotes ont besoin pour bien accomplir leurs fonctions.

A

Facteur général de transcription

24
Q

Région non codante d’un gène eucaryote transcrite en une molécule d’ARN puis excisée par épissage de l’ARN pendant la production d’ARN messager ou d’autres ARN fonctionnels.

A

Intron

25
Q

Séquence nucléotidique de l’ADN sur laquelle se fixe l’ARN polymérase pour commencer la transcription.

A

Promoteur

26
Q

Séquence que l’on trouve avec des variations mineures dans un groupe de séquence d’ARN ou d’ADN ayant une fonction apparentée et détermine les nucléotides les plus fréquemment retrouvés. Indique le nucléotide ou l’acide aminé le plus souvent retrouvé dans chaque position.

A

Séquences nucléotidiques consensus

27
Q

Structure protéique stable. Conformation que l’ADN adopte en réponse à une tension superhélicoïdale (structure plus stable).

A

Superenroulement de l’ADN

28
Q

Séquence de trois nucléotides dans une molécule d’ARN de transfert, complémentaire au codon de trois nucléotides d’une molécule d’ARN messager.

A

Anticodon

29
Q

Une des nombreuses molécules d’ARN spécifiques qui forme une partie de la structure d’un ribosome et participe à la synthèse des protéines. Souvent différencié par leur coefficient de partage.

A

ARN ribosomal

30
Q

Ensemble de petites molécules d’ARN utilisées dans la synthèse protéique comme interface (adaptateur) entre l’ARN messager et les acides aminés. Chaque type de cette molécule est lié de façon covalente à un acide aminé particulier.

A

ARN de transfert

31
Q

ARNt particulier qui initie la transcription. Il porte toujours l’acide aminé méthionine.

A

ARNt iniateurs (ARNti)

32
Q

Phase de lecture des nucléotides, par groupe de 3, pour coder une protéine.

A

Cadre de lecture

33
Q

Ensemble des règles qui définissent la correspondance entre les triplets de nucléotides (codons) de l’ADN ou de l’ARN et les acides aminés de protéines.

A

Code génétique

34
Q

Grosse structure multiprotéique qui forme un canal qui traverse l’enveloppe nucléaire et permet à des molécules sélectionnées de se déplacer entre le noyau et le cytoplasme.

A

Complexe de pore nucléaire

35
Q

Un large complexe protéique dont l’intérieur est tapissé d’exonucléases d’ARN 3’ vers 5’. Il va dégrader les ARNm qui ont mûri improprement et les morceau d’ARN qui sont retenus dans le noyau.

A

Exosome

36
Q

Particule composé d’ARN et de protéines ribosomales qui catalyse la synthèse d’une protéine en utilisant l’information fournie par l’ARN messager.

A

Ribosome

37
Q

ARN possédant une activité catalytique

A

Ribozyme