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FÉCONDATION ET DÉVELOPPEMENT EMBRYONNAIRE Flashcards

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1
Q

Quel est la condition pour que l’ovogonie initiale (embryonnaire) produit un ovule?

A

Si l’ovocyte de 2e ordre est fécondé.

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Q

L’ovogonie initiale (embryonnaire) produit combien d’ovule(s)?
Et pour l’homme?

A

L’ovogonie initiale (embryonnaire) chez la femme produit un seul ovule contrairement aux 4 spermatozoïdes chez l’homme

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Q

Est-il vrai de die que l’ovule existe seulement après fécondation, autrement il demeure un ovocyte de 2e ordre.

A

VRAI

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4
Q

De quoi résulte la fécondation?

A

Résulte de la pénétration de la tête (noyau du spermatozoïde) dans l’ovocyte de 2e ordre

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Q

Qu’arrive-t-il à l’ovocyte de 2eme ordre lorsque la tête du spermatozoïde le pénètre?

A

L’ovocyte termine alors son processus de méiose II pour devenir un ovotide qui murit pour devenir un ovule

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6
Q

La rencontre de l’ovule et du spermatozoïdes crée…?

A

Une cellule diploïde appelée zygote

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7
Q

Où se déroule la fécondation?

A

La fécondation se déroule dans l’ampoule de la trompe.

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8
Q

Un zygote possède combien de chromosomes?

A

Zygote = 46 chromosomes

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9
Q

Nommez les 6 étapes de la fécondation.

A
  1. Traversée de la corona radiata
  2. Digestion de la zone pellucide par les anzymes acrosomiales
  3. Liaison d’un spermatozoïde à la membrane plasmique de l’ovocyte et fusion des deux cellules (syngamie)
  4. Entrée du spermatozoïde dans le cytoplasme de l’ovocyte
  5. Libération d’enzymes par les granules corticaux ; la zone pellucide devient une membrane de fécondation impénétrable. (une fois que le noyau est rentrée les autres spermatozoïdes ne peuvent plus rien faire pour pénétrer)
  6. Formation du zygote : fusion des noyaux du spermatozoïde et de l’ovule
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10
Q

Qui suis-je?

Je digère dans la zone pellucide.

A

Anyzymes acrosomiales.

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11
Q

Je libère des enzymes qui rend la zone pellucide impénétrable.

A

Granules corticaux.

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12
Q

L’ovule fécondé se développe en … puis en … ?

A

L’ovule fécondé se développe en MORULA puis en BLASTOCYSTE

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13
Q

Pendant que l’ovule fécondé se développe en morula puis en blastocyste et qu’il finit par s’extraire de la zone pellucide, où migre-t-il?

A

Il migre jusqu’à la cavité utérine

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14
Q

Au terme du sixième jour, où s’implante-il?

A

Il s’implante dans l’endomètre de la cavité utérine.

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15
Q

Qu’est-ce qui transporte l’ovule vers la cavité utérine?

A

Les battements microciliaires et les contractions de la trompe.

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16
Q

Par quel processus le zygote devient un blastocyste?

A

Par processus de mitose.

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17
Q

Que ce passe-t-il environ 16 à 20 heures après une insémination?

A

Un zygote au stade de deux pronucleus (noyaux)

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18
Q

Le zygote est une cellule haploïde ou diploïde? Et par quel processus il devient un embryon?

A

C’est une cellule diploïde qui se multiplie par processus de mitose pour devenir un embryon

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19
Q

VRAI OU FAUX.
Le zygote est une cellule souche, pluripotente qui peut se différencier en n’importe quel organe à ce stade. Il possède la codification pour développer tous les organes

A

VRAI.

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20
Q

Après combien d’heures l’embryon devient bicellulaire? (2 blastomères)

A

24h après une insémination.

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21
Q

Après combien d’heures l’embryon passe de 4 blastomères?

A

45 heures après une insémination.

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22
Q

Après combien d’heure l’embryon passe de 8 blastomères?

A

72h après une insémination.

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23
Q

Comment s’appel le stade lorsque l’embryon possède deux blastomères?

A

Stade bicellulaire.

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24
Q

Comment s’appel le stade lorsque l’embryon possède quatre blastomères?

A

Stade quadricellulaire

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25
Q

La morula se forme après combien d’heure? Et possède combien de blastomères?

A

La morula se forme à 96 heures; c’est un amas d’une trentaine de cellules (les blastomères).

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26
Q

La taille des blastomères augmentent-elles? Si oui, pourquoi?

A

Leur taille n’augmente pas puisque ces cellules se sont formées uniquement par segmentation du zygote et puisqu’elles se trouvent toutes à l’intérieur de la zone pellucide qui est inextensible = on augmente pas de taille(elle ne s’étire pas-quantité de place limité)

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27
Q

À quel jour l’embryon devient un blastocyste?

A

Jour 6

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28
Q

Qu’est-ce que le trophoblastique? (jour 6)

A

Le trophoblaste est la coquille externe qui contient des enzymes permettant de percer et pénétrer la paroi endométriale (permet l’implantation)

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29
Q

Qu’est-ce qui forme l’embryoblaste? (jour 6)

A

Les cellules les plus externes de la morula (qui est toujours enfermée dans la zone pellucide) commencent à se resserrer entre elles et forme l’embryoblaste

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30
Q

Une cavité utérine se forme à l’intérieur du blastocyste et se remplit de…?

A

Une cavité se forme à l’intérieur du blastocyste et se remplit de liquide (c’est le blastocoèle).

31
Q

Au 5ième jour, le blastocyste s’est formé par quoi? Et qu’est-ce qui a conduit à la formation du blastocoele?

A

Le blastocyste s’est formé par compaction des cellules et accumulation d’un liquide intercellulaire qui a conduit à la formation du blastocoele.

32
Q

L’embryoblaste se trouve à l’intérieur de … ? (jour 5)

A

L’embryoblaste qui se trouve à l’intérieur du blastocyste

33
Q

De quoi est constitué l’embryoblaste? (jour 5)

A

Est constitué d’une douzaine de cellules.

34
Q

Le trophoblastique, qui entoure l’embryoblaste, est constitué de quoi? (jour 5)

A

Le trophoblaste est constitué d’une couche cellulaire unique formée par une centaine de cellules.

35
Q

Que donne lieu au disque embryonnaire?

A

La multiplication cellulaire de la masse compacte de l’embryoblaste commence à se différencier pour donner lieu au disque embryonnaire

36
Q

De quoi est constitué le disque embryonnaire? (feuillets)

A

Est constitué de 2 feuillets (8-12jours) et prolongé d’une cavité… :
• L’épiblaste ou ectoderme primaire/ cavité amniotique
• L’hypoblaste ou endoderme primaire/vésicule vitelline

37
Q

Le disque embryonnaire est encapsulé dans quoi?

A

Il est encapsulé dans le chorion

38
Q

Dans quoi se trouve le mésoderme extra embryonnaire?

A

Le chorion.

39
Q

Au cours de son développement, l’épiblaste (ectoderme) du disque embryonnaire montre une ouverture appelée… ?(jours15)

A

Sillon primitif

40
Q

Que permet le sillon primitif?

A

Permet aux cellules extraembryonnaires de pénétrer le disque embryonnaire et se loger entre l’ectoderme et l’endoderme pour créer un 3e feuillet

41
Q

De quoi résulte la ligne primitive?

A

La ligne primitive résulte de la prolifération et de la migration des cellules épiblastiques vers la région médiane du disque embryonnaire

42
Q

Que permet de voir l’orientation céphalocaudale de l’embryon?

A

L’apparition d’une membrane buccopharyngienne (future bouche)

43
Q

Après combien de jours l’embryon est constitué de 3 feuillets?

A

16 jours

44
Q

Que sont les trois feuillets formés au 16ième jour? Et de quoi chaque feuillets est-il responsable?

A
  1. Ectoderme: Zone du système nerveux (nerveux, moelle épinière)
  2. Mésoderme:
    - Muscles
    - Visères
    - Organes reproducteurs
  3. Endoderme:
    - Système digestif
    - Système urogénital
45
Q

Au stade didermique, le feuillet embryonnaire dorsal est appelé…? Et devient quoi au stade tridermique?

A

Épiblaste devient ectoblaste

46
Q

Au stade didermique, le feuillet embryonnaire ventral est appelé…? Et devient quoi au stade tridermique?

A

Hypoplaste devient entoblaste

47
Q

Fermeture de la ligne médiane à 24 jour. Qu’est-ce qui se replient pour former la tête et la queue?

A

Les portions céphalique &caudale

48
Q

Le développement embryonnaire poursuit son organogénèse alors caractérisée par :

A
  • Un allongement du sac vitellin qui fusionnera avec le pédicule embryonnaire pour former le cordon ombilical
  • L’apparition des premiers organes, cœur, œsophage.
49
Q

Comment est formé le cordon ombilical?

A

Un allongement du sac vitellin fusionner avec le pédicule embryonnaire

50
Q

De quoi est caractérisé le développement embryonnaire de 3 à 4 semaines?

A
  • Début de l’allongement du système urinaire et intestinal (mésentéron) au niveau caudal,
  • Le début de l’apparition du cordon néphrotique (mésoderme devient Néphrotome)
51
Q

Au développement embryonnaire de 3 à 4 semaines, qu’est-ce qui sera responsable de la différenciation des sexes?

A

Néphrotome

52
Q

Le futur rein et haut appareil urinaire est produit à quel semaine du développement embryonnaire?

A

5e semaine.

53
Q

À la 5e semaines du développement embryonnaire, que ce passe-t-il avec le mésonéphros?

A

S’étend pour occuper la place du pronéphros.

54
Q

À la 5e semaines du développement embryonnaire, le haut appareil urinaire est-il en contact avec le futur bas appareil urinaire [vessie, urètre] ?

A

Oui

55
Q

Que permet la différenciation du sinus urogénital et du rectum à la 6e semaines du développement embryonnaire?

A

La pression du septum urorectale permet la différenciation du sinus urogénital et du rectum

56
Q

La pression du septum assure quoi à la 6e semaines du développement embryonnaire?

A

Cette pression assure par ailleurs l’ouverture (rupture) de la membrane cloacale.

57
Q

À la 6e semaine du développement embryonnaire, le sinus urogénital est-il différencié en vessie et en urètre?

A

Le sinus urogénital pour sa part n’est pas encore différencié en vessie et en urètre. (une seule cavité ; pas de distinction des organes)

58
Q

Quel est la grande différence entre la 5e et la 6e semaines du développement embryonnaire?

A

Séparation des deux cavités par la pression du septum urorectal (interstin & urinaire)

59
Q

À quel semaine la différenciation sexuelle débute?

A

À la 7e semaine.

60
Q

Que ce passe-t-il selon le chromosome sexuel (XX;XY)

A
  • XY région SRY – AMH (anti-mullerian Hormone) = Régression des canaux de Muller ; Persistance des canaux de Wolf
  • XX – pas de sécrétion d’AMH = Persistance des canaux de Muller et régression des canaux de Wolff
61
Q

Quels sont les étapes du développement phénotypique complet d’un garçon?

A
  1. Chromosome sexuel XY : génétique mâle
  2. Gène SRY (sur le gène Y) :Sex determining Region of Y chromosome
  3. Gène SRY sécrète la protéine SRY : Facteur déterminant des testicules
  4. Stimulation des testicules 7e sem (c Sertoli): sécrètion de la AMH
  5. Stimulation des testicules 8e sem (c Leydig): une production des testostérone/androgènes; (mâle gonadique). Qui converti en DHT (Dehydrotestosterone) via 5-alpha-réductase
  6. Masculinisation des organes internes : Mésonéphrotiques/Wolff se développent : stimulés par la testostérone
  7. Masculinisation des organes internes : Paramésonéphrotiques/Müller se désintègrent par AMH
    8-9 Descente des testicules à la région inguinale puis à l’extérieur
    10Phénotype mâle à la puberté
62
Q

Au début de la 7e semaine, qu’est-ce qui active les testicules?

A

Gène SRY => Protéine SRY= active les testicules

63
Q

Que résulte la stimulation des gonades à la 7e semaines?

A

Sécrète AMH & testostérone

64
Q

Le syndrome de Turner est une maladie chromosomique caractérisée par quoi?

A

Une monosomie partielle ou totale au niveau de la paire de chromosomes sexuels (caryotype X) (45 chromosomes ou lieu de 46 )

65
Q

VRAI OU FAUX

Le syndrome deTurnerIl s’agit généralement d’un syndrome héréditaire .

A

FAUX. Problème au niveau de la mitose.

66
Q

Quels sont les symptômes du syndrome de Turner?

A
  • un gonflement du dos, des mains et des pieds ainsi qu’un cou à l’aspect palmé caractéristique) ;
  • un syndrome d’infantilisme : petite taille soit une perte d’environ 20 cm par rapport à la taille attendue à l’âge adulte et impubérisme ou dysgénésie gonadique ;
  • un risque accru de malformations cardiaques et rénales et de dysfonction de la glande thyroïde
67
Q

Qu’est ce que le syndrome de Klinefelter?

A
  • L’individu présente deux chromosomes X et un chromosome Y, soit 47 chromosomes au lieu de 46. L’individu est alors de caractère masculin, mais infertile.
  • Typiquement il existe un tableau biologique d’hypogonadisme hypergonadotropique, avec, chez l’adulte, une concentration basse de testostérones et un taux élevé de LH et de FSH.
68
Q

Quels sont les symptômes du syndrome de Klinefelter?

A
  • Plus grand que la moyenne mais moins de masse musculaire
  • Hanches plus larges et jambes plus fortes
  • Gynécomastie
  • Ostéoporose
  • Niveau moins élevé d’énergie
  • Pénis et testicules plus petits
  • Délais de la puberté
  • Moins de pilosité
69
Q

Qu’est-ce que le super mâle ou syndrome de Jacob?

A

Chromosomes XYY.

70
Q

Quel est le symptôme du syndrome de Jacob (super mâle)?

A

En moyenne, une taille finale qui sera supérieure de 7 cm à celle attendue

71
Q

Le syndrome de Jacob (super mâle) s’accompagne-t-il de traits physiques inhabituels et de problèmes médicaux?

A

Non.

72
Q

Le syndrome du triple X occasionne-t-il de problèmes médicaux ou de traits particuliers?

A

Non.

73
Q

Que remarque-on chez les femmes avec ce syndrome?

A

Les femmes avec ce syndrome sont généralement plus grandes que la moyenne

SEX1360 - BIO (10 decks)

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