FÉCONDATION ET DÉVELOPPEMENT EMBRYONNAIRE Flashcards
Quel est la condition pour que l’ovogonie initiale (embryonnaire) produit un ovule?
Si l’ovocyte de 2e ordre est fécondé.
L’ovogonie initiale (embryonnaire) produit combien d’ovule(s)?
Et pour l’homme?
L’ovogonie initiale (embryonnaire) chez la femme produit un seul ovule contrairement aux 4 spermatozoïdes chez l’homme
Est-il vrai de die que l’ovule existe seulement après fécondation, autrement il demeure un ovocyte de 2e ordre.
VRAI
De quoi résulte la fécondation?
Résulte de la pénétration de la tête (noyau du spermatozoïde) dans l’ovocyte de 2e ordre
Qu’arrive-t-il à l’ovocyte de 2eme ordre lorsque la tête du spermatozoïde le pénètre?
L’ovocyte termine alors son processus de méiose II pour devenir un ovotide qui murit pour devenir un ovule
La rencontre de l’ovule et du spermatozoïdes crée…?
Une cellule diploïde appelée zygote
Où se déroule la fécondation?
La fécondation se déroule dans l’ampoule de la trompe.
Un zygote possède combien de chromosomes?
Zygote = 46 chromosomes
Nommez les 6 étapes de la fécondation.
- Traversée de la corona radiata
- Digestion de la zone pellucide par les anzymes acrosomiales
- Liaison d’un spermatozoïde à la membrane plasmique de l’ovocyte et fusion des deux cellules (syngamie)
- Entrée du spermatozoïde dans le cytoplasme de l’ovocyte
- Libération d’enzymes par les granules corticaux ; la zone pellucide devient une membrane de fécondation impénétrable. (une fois que le noyau est rentrée les autres spermatozoïdes ne peuvent plus rien faire pour pénétrer)
- Formation du zygote : fusion des noyaux du spermatozoïde et de l’ovule
Qui suis-je?
Je digère dans la zone pellucide.
Anyzymes acrosomiales.
Je libère des enzymes qui rend la zone pellucide impénétrable.
Granules corticaux.
L’ovule fécondé se développe en … puis en … ?
L’ovule fécondé se développe en MORULA puis en BLASTOCYSTE
Pendant que l’ovule fécondé se développe en morula puis en blastocyste et qu’il finit par s’extraire de la zone pellucide, où migre-t-il?
Il migre jusqu’à la cavité utérine
Au terme du sixième jour, où s’implante-il?
Il s’implante dans l’endomètre de la cavité utérine.
Qu’est-ce qui transporte l’ovule vers la cavité utérine?
Les battements microciliaires et les contractions de la trompe.
Par quel processus le zygote devient un blastocyste?
Par processus de mitose.
Que ce passe-t-il environ 16 à 20 heures après une insémination?
Un zygote au stade de deux pronucleus (noyaux)
Le zygote est une cellule haploïde ou diploïde? Et par quel processus il devient un embryon?
C’est une cellule diploïde qui se multiplie par processus de mitose pour devenir un embryon
VRAI OU FAUX.
Le zygote est une cellule souche, pluripotente qui peut se différencier en n’importe quel organe à ce stade. Il possède la codification pour développer tous les organes
VRAI.
Après combien d’heures l’embryon devient bicellulaire? (2 blastomères)
24h après une insémination.
Après combien d’heures l’embryon passe de 4 blastomères?
45 heures après une insémination.
Après combien d’heure l’embryon passe de 8 blastomères?
72h après une insémination.
Comment s’appel le stade lorsque l’embryon possède deux blastomères?
Stade bicellulaire.
Comment s’appel le stade lorsque l’embryon possède quatre blastomères?
Stade quadricellulaire
La morula se forme après combien d’heure? Et possède combien de blastomères?
La morula se forme à 96 heures; c’est un amas d’une trentaine de cellules (les blastomères).
La taille des blastomères augmentent-elles? Si oui, pourquoi?
Leur taille n’augmente pas puisque ces cellules se sont formées uniquement par segmentation du zygote et puisqu’elles se trouvent toutes à l’intérieur de la zone pellucide qui est inextensible = on augmente pas de taille(elle ne s’étire pas-quantité de place limité)
À quel jour l’embryon devient un blastocyste?
Jour 6
Qu’est-ce que le trophoblastique? (jour 6)
Le trophoblaste est la coquille externe qui contient des enzymes permettant de percer et pénétrer la paroi endométriale (permet l’implantation)
Qu’est-ce qui forme l’embryoblaste? (jour 6)
Les cellules les plus externes de la morula (qui est toujours enfermée dans la zone pellucide) commencent à se resserrer entre elles et forme l’embryoblaste
Une cavité utérine se forme à l’intérieur du blastocyste et se remplit de…?
Une cavité se forme à l’intérieur du blastocyste et se remplit de liquide (c’est le blastocoèle).
Au 5ième jour, le blastocyste s’est formé par quoi? Et qu’est-ce qui a conduit à la formation du blastocoele?
Le blastocyste s’est formé par compaction des cellules et accumulation d’un liquide intercellulaire qui a conduit à la formation du blastocoele.
L’embryoblaste se trouve à l’intérieur de … ? (jour 5)
L’embryoblaste qui se trouve à l’intérieur du blastocyste
De quoi est constitué l’embryoblaste? (jour 5)
Est constitué d’une douzaine de cellules.
Le trophoblastique, qui entoure l’embryoblaste, est constitué de quoi? (jour 5)
Le trophoblaste est constitué d’une couche cellulaire unique formée par une centaine de cellules.
Que donne lieu au disque embryonnaire?
La multiplication cellulaire de la masse compacte de l’embryoblaste commence à se différencier pour donner lieu au disque embryonnaire
De quoi est constitué le disque embryonnaire? (feuillets)
Est constitué de 2 feuillets (8-12jours) et prolongé d’une cavité… :
• L’épiblaste ou ectoderme primaire/ cavité amniotique
• L’hypoblaste ou endoderme primaire/vésicule vitelline
Le disque embryonnaire est encapsulé dans quoi?
Il est encapsulé dans le chorion
Dans quoi se trouve le mésoderme extra embryonnaire?
Le chorion.
Au cours de son développement, l’épiblaste (ectoderme) du disque embryonnaire montre une ouverture appelée… ?(jours15)
Sillon primitif
Que permet le sillon primitif?
Permet aux cellules extraembryonnaires de pénétrer le disque embryonnaire et se loger entre l’ectoderme et l’endoderme pour créer un 3e feuillet
De quoi résulte la ligne primitive?
La ligne primitive résulte de la prolifération et de la migration des cellules épiblastiques vers la région médiane du disque embryonnaire
Que permet de voir l’orientation céphalocaudale de l’embryon?
L’apparition d’une membrane buccopharyngienne (future bouche)
Après combien de jours l’embryon est constitué de 3 feuillets?
16 jours
Que sont les trois feuillets formés au 16ième jour? Et de quoi chaque feuillets est-il responsable?
- Ectoderme: Zone du système nerveux (nerveux, moelle épinière)
- Mésoderme:
- Muscles
- Visères
- Organes reproducteurs - Endoderme:
- Système digestif
- Système urogénital
Au stade didermique, le feuillet embryonnaire dorsal est appelé…? Et devient quoi au stade tridermique?
Épiblaste devient ectoblaste
Au stade didermique, le feuillet embryonnaire ventral est appelé…? Et devient quoi au stade tridermique?
Hypoplaste devient entoblaste
Fermeture de la ligne médiane à 24 jour. Qu’est-ce qui se replient pour former la tête et la queue?
Les portions céphalique &caudale
Le développement embryonnaire poursuit son organogénèse alors caractérisée par :
- Un allongement du sac vitellin qui fusionnera avec le pédicule embryonnaire pour former le cordon ombilical
- L’apparition des premiers organes, cœur, œsophage.
Comment est formé le cordon ombilical?
Un allongement du sac vitellin fusionner avec le pédicule embryonnaire
De quoi est caractérisé le développement embryonnaire de 3 à 4 semaines?
- Début de l’allongement du système urinaire et intestinal (mésentéron) au niveau caudal,
- Le début de l’apparition du cordon néphrotique (mésoderme devient Néphrotome)
Au développement embryonnaire de 3 à 4 semaines, qu’est-ce qui sera responsable de la différenciation des sexes?
Néphrotome
Le futur rein et haut appareil urinaire est produit à quel semaine du développement embryonnaire?
5e semaine.
À la 5e semaines du développement embryonnaire, que ce passe-t-il avec le mésonéphros?
S’étend pour occuper la place du pronéphros.
À la 5e semaines du développement embryonnaire, le haut appareil urinaire est-il en contact avec le futur bas appareil urinaire [vessie, urètre] ?
Oui
Que permet la différenciation du sinus urogénital et du rectum à la 6e semaines du développement embryonnaire?
La pression du septum urorectale permet la différenciation du sinus urogénital et du rectum
La pression du septum assure quoi à la 6e semaines du développement embryonnaire?
Cette pression assure par ailleurs l’ouverture (rupture) de la membrane cloacale.
À la 6e semaine du développement embryonnaire, le sinus urogénital est-il différencié en vessie et en urètre?
Le sinus urogénital pour sa part n’est pas encore différencié en vessie et en urètre. (une seule cavité ; pas de distinction des organes)
Quel est la grande différence entre la 5e et la 6e semaines du développement embryonnaire?
Séparation des deux cavités par la pression du septum urorectal (interstin & urinaire)
À quel semaine la différenciation sexuelle débute?
À la 7e semaine.
Que ce passe-t-il selon le chromosome sexuel (XX;XY)
- XY région SRY – AMH (anti-mullerian Hormone) = Régression des canaux de Muller ; Persistance des canaux de Wolf
- XX – pas de sécrétion d’AMH = Persistance des canaux de Muller et régression des canaux de Wolff
Quels sont les étapes du développement phénotypique complet d’un garçon?
- Chromosome sexuel XY : génétique mâle
- Gène SRY (sur le gène Y) :Sex determining Region of Y chromosome
- Gène SRY sécrète la protéine SRY : Facteur déterminant des testicules
- Stimulation des testicules 7e sem (c Sertoli): sécrètion de la AMH
- Stimulation des testicules 8e sem (c Leydig): une production des testostérone/androgènes; (mâle gonadique). Qui converti en DHT (Dehydrotestosterone) via 5-alpha-réductase
- Masculinisation des organes internes : Mésonéphrotiques/Wolff se développent : stimulés par la testostérone
- Masculinisation des organes internes : Paramésonéphrotiques/Müller se désintègrent par AMH
8-9 Descente des testicules à la région inguinale puis à l’extérieur
10Phénotype mâle à la puberté
Au début de la 7e semaine, qu’est-ce qui active les testicules?
Gène SRY => Protéine SRY= active les testicules
Que résulte la stimulation des gonades à la 7e semaines?
Sécrète AMH & testostérone
Le syndrome de Turner est une maladie chromosomique caractérisée par quoi?
Une monosomie partielle ou totale au niveau de la paire de chromosomes sexuels (caryotype X) (45 chromosomes ou lieu de 46 )
VRAI OU FAUX
Le syndrome deTurnerIl s’agit généralement d’un syndrome héréditaire .
FAUX. Problème au niveau de la mitose.
Quels sont les symptômes du syndrome de Turner?
- un gonflement du dos, des mains et des pieds ainsi qu’un cou à l’aspect palmé caractéristique) ;
- un syndrome d’infantilisme : petite taille soit une perte d’environ 20 cm par rapport à la taille attendue à l’âge adulte et impubérisme ou dysgénésie gonadique ;
- un risque accru de malformations cardiaques et rénales et de dysfonction de la glande thyroïde
Qu’est ce que le syndrome de Klinefelter?
- L’individu présente deux chromosomes X et un chromosome Y, soit 47 chromosomes au lieu de 46. L’individu est alors de caractère masculin, mais infertile.
- Typiquement il existe un tableau biologique d’hypogonadisme hypergonadotropique, avec, chez l’adulte, une concentration basse de testostérones et un taux élevé de LH et de FSH.
Quels sont les symptômes du syndrome de Klinefelter?
- Plus grand que la moyenne mais moins de masse musculaire
- Hanches plus larges et jambes plus fortes
- Gynécomastie
- Ostéoporose
- Niveau moins élevé d’énergie
- Pénis et testicules plus petits
- Délais de la puberté
- Moins de pilosité
Qu’est-ce que le super mâle ou syndrome de Jacob?
Chromosomes XYY.
Quel est le symptôme du syndrome de Jacob (super mâle)?
En moyenne, une taille finale qui sera supérieure de 7 cm à celle attendue
Le syndrome de Jacob (super mâle) s’accompagne-t-il de traits physiques inhabituels et de problèmes médicaux?
Non.
Le syndrome du triple X occasionne-t-il de problèmes médicaux ou de traits particuliers?
Non.
Que remarque-on chez les femmes avec ce syndrome?
Les femmes avec ce syndrome sont généralement plus grandes que la moyenne
