FARNACOCINETICA Flashcards
O que é a excreção de fármacos?
É o processo de eliminação dos fármacos e seus metabolitos do organismo, principalmente pelos rins, mas também pode ocorrer por suor, fezes e respiração
Qual é o papel do pH do fluido tubular na excreção de fármacos?
O pH da urina influencia a ionização dos fármacos. Em urina ácida, fármacos ácidos são reabsorvidos, enquanto bases fracas são eliminadas
O que é o tempo de semivida de um fármaco?
É o tempo necessário para que a concentração plasmática do fármaco seja reduzida pela metade, influenciando a frequência de administração
O que é clearance (depuração) de um fármaco?
Clearance é a medida do volume de sangue depurado do fármaco por unidade de tempo, refletindo a eficiência de eliminação do organismo
Quais são as principais vias de administração de fármacos?
As principais vias são entéricas (oral, sublingual, retal) e parentéricas (intravenosa, intramuscular, subcutânea, entre outras)
Quais são as vantagens da administração oral de fármacos?
É uma via cômoda, econômica e permite autoadministração, embora tenha desvantagens como inativação pelo conteúdo digestivo e variabilidade de absorção
O que é a excreção biliar e o ciclo entero-hepático?
A excreção biliar permite que fármacos lipofílicos sejam reabsorvidos no intestino delgado, prolongando sua ação através do ciclo entero-hepático
O que é a administração sublingual e para que é indicada?
A via sublingual é usada para absorção rápida em situações de urgência, como crises hipertensivas, evitando a primeira passagem hepática
O que é o fenômeno de primeira passagem?
É o efeito em que fármacos administrados oralmente passam primeiro pelo fígado via veia porta, onde são metabolizados antes de atingir a circulação sistêmica. Esse processo reduz a quantidade de fármaco disponível no organismo
Como o metabolismo do paracetamol pode causar hepatotoxicidade?
O paracetamol é geralmente bem tolerado, mas uma de suas vias de metabolização gera um metabolito tóxico que pode causar lesão hepática se o glutatião for insuficiente para inativá-lo
O que são pró-fármacos?
São fármacos administrados em forma inativa e que se tornam ativos após metabolização, como a levodopa e simvastatina, melhorando a biodisponibilidade e eficácia
Quais são as fases de metabolização dos fármacos?
A metabolização ocorre em duas fases: Fase I (transformação da molécula para torná-la mais hidrofílica) e Fase II (conjugação com compostos hidrofílicos para facilitar a eliminação)
Qual é a importância das enzimas CYP450 na metabolização?
As enzimas CYP450, principalmente no fígado, são essenciais para a metabolização da maioria dos fármacos, alterando suas estruturas para facilitar a excreção
Como a indução enzimática afeta o efeito de um fármaco?
A indução enzimática aumenta a taxa de metabolização de um fármaco, o que pode reduzir sua eficácia devido à menor duração de ação
O que ocorre na inibição enzimática de fármacos?
Na inibição enzimática, a metabolização do fármaco é reduzida, aumentando sua concentração plasmática e o risco de toxicidade
O que é a gpP e qual seu papel na biodisponibilidade dos fármacos?
A gpP é um transportador de efluxo que pode reduzir a absorção de certos fármacos no intestino, comprometendo sua biodisponibilidade. Inibidores da gpP, como a claritromicina, podem aumentar a concentração de fármacos como a digoxina
Quais são os principais processos envolvidos na farmacocinética de um fármaco?
Absorção, distribuição, metabolização e excreção.
Qual é a diferença entre um fármaco lipossolúvel e um hidrossolúvel em termos de permeabilidade de membrana?
Fármacos lipossolúveis atravessam facilmente a barreira lipídica por difusão passiva, enquanto os hidrossolúveis precisam de transportadores ou canais.
Por que a glicoproteína-P é relevante em farmacologia?
Atua como transportador de efluxo, limitando a absorção de fármacos e promovendo a excreção de substâncias xenobióticas.
Qual é o impacto do pKa e do pH do meio na ionização dos fármacos?
O pKa indica a tendência de ionização; fármacos ácidos são não ionizados em meio ácido e ionizados em meio básico, influenciando sua absorção.
Quais são as características necessárias para que um fármaco permeie eficazmente as membranas biológicas?
Ser lipofílico, ter carga neutra e possuir baixo peso molecular.
Explique a diferença na absorção de fármacos ácidos e básicos no trato gastrointestinal.
Fármacos ácidos são melhor absorvidos no estômago (pH ácido), enquanto fármacos básicos são absorvidos no intestino (pH alcalino).
Por que a administração endovenosa tem biodisponibilidade de 100%?
Porque o fármaco é introduzido diretamente na corrente sanguínea, sem necessidade de absorção.
