Farmakokinetik

Question 1

Vad är biotillgänglighet?

Answer 1

Absorbtionsgrad och första passagen effekt

PO/IV

Question 2

Vad är Ka?

Answer 2

Absorptionshastighet

Question 3

Vad är skenbar fördelningsvolym

Answer 3

Hur lkm fördelas i olika kompartments i kroppen, lågt värde är allt i blodet, mellan jämt fördelat och högt allt i vävnaden

Question 4

Vad är plasmaproteinbindningsgrad och när kan detta bli ett problem?

Answer 4

lkm 1 och 2 binder ihop. Interaktionsrisk, problem vid hög plasmaproteinbindningsgrad och liten fördelningsvolym

Question 5

Var sker utsöndring och metabolismen

Answer 5

Utsöndring ffa i njure

Metabolism ffa i lever, tarm blod hud njure

Question 6

Varför behövs vissa lkm metaboliseras?

Answer 6

Göra lkm mer hydrofilt så att det går att kissa ut, ex morfin.

Question 7

Vad är CYP?

Answer 7

Enzym i lever som (bland annat)hjälper till med metabolism av lkm. Kan påverkas.

Question 8

Vad är halveringstid och vilka ordningar finns det?

Answer 8

Första: vanligast 100->50 tar lika lång tid som 50->25

0e: konstant

Question 9

Vad är clearance?

Answer 9

Den plasmavolym som befrias från ett ämne per tidsenhet.

konstant vid första ordingen

Question 10

Vilka är farmakokinetiska interaktionsnivåer

Answer 10

Absorption

Plasmainteraktion

utsöndring

metabolism