FARMACOLOGIA DO SISTEMA HEMATOPOÉTICO Flashcards

1
Q

HEMATOPOESE

A

Processo complexo, responsável pela
produção dos elementos figurados do
sangue.

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2
Q

Fatores de Crescimento:

A

*EPO
*GM-CSF
*G-CSF
*Trombopoetina
*IL-2, IL-3, IL-6, IL 17, IL-11
*SCF

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3
Q

Receptores:

A

*FLT3
*JAK-Stat (V671F)
*CD55

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4
Q

Inbidores:

A

*TGF-Beta
*TNF – alfa
*MIPI – Beta
*Γ - IFN

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5
Q

ERITROPOETINA

A
  • 193 aa
    -30.000 daltons
  • Regulada pelo rim (CJG)
    -Importante: hipóxia!
    -Ptn de Von Hipel – Lindau
  • Receptor de membrana e internalização
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6
Q

Bloqueio da produção de eritropoetina

A

-Sepse
-Infiltração de medula óssea ( tumor
sólido/hematológico)
-Perda renal
-Deficiência de ferro

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7
Q

Eritropoetina Recombinante:

A

-Muito similar a humana
-Várias indicações
-IRC
-Anemia na neoplasia
-Anemia e SIDA
80 – 150µg/kg (pode chegar a 300)
3x por semana
4.000 U SC (ou IV) 3x/semana

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8
Q

Crescimento Mielóide

A
  • G-CSF e GM-CSF
  • Atuam na produção e diferenciação do
    setor granulocítico (predominio)
  • Maturação monocítica em doses maiores
    (GM-CSF)
  • Diminuem o período de aplasia após
    quimioterapia mas, não diminuem a
    sobrevida da doença.
    Dose: 1 – 20µg/kg/dia (5µg/kg/dia) – (G-CSF)
    125 – 500µg/kg/m2/dia (GM-CSF)
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9
Q

Efeitos colaterais G-CSF e GM-CSF

A
  • Mal-estar
  • Sintomas gripais
  • Febre
    -Extravasamento periférico
  • Dor óssea
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10
Q

Crescimento trombopoético

A

IL-11 e trombopoetina
- Atuam na maturação de plaquetas e megacariócitos.
- 25 – 50 µg/kg/dia

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11
Q

efeitos adversos IL-11 e trombopoetina

A

-Retenção de fluidos
-Sintomas cardíacos
-Taquicardia e palpitação

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12
Q

Aonde se encontra o Ferro?

A

Hemoglobina
Mioglobina
Enzimas
Sistema reticuloendotelial/hepatócitos
-O Ferro percorre um circuito fechado.
-Transportadora do Ferro: tansferrina
-Armazenadora de ferro: ferritina
-Perda de ferro diária: culpa da ferritina!

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13
Q

Necessidade de Ferro diário:

A

1mg/dia (homem)
1,4 mg/dia (mulher)
Ferro HEME: disponível!!!!!

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14
Q

Deficiência de Ferro/Anemia ferropriva

A

Principal causa de anemia!
Não é doença…. É consequência de uma
doença!
-Desequilíbrio entre ingestão x perdas
-Geralmente: perdas maiores que a ingesta normal
-Mulheres são mais suscetíveis
-Crianças pequenas

Princípios do tratamento:
-Tolerância
-Gravidade da anemia
-Causas

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15
Q

Deficiência de Ferro/Anemia ferropriva como tratar?

A

Reposição de ferro na dose de 200mg/dia (ferro elementar – 2 a 3mg/kg/dia )
Compostos diponíveis: sulfato ferroso, fumarato ferroso, gliconato ferroso
-Prevenção em grávidas: 15 30mg ferro/dia
-Sempre tratar a causa
-Intoxicação por Ferro é rara (limite de tolerância elevado)

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16
Q

Efeitos colaterais ferro oral

A

Alteração de TGI

17
Q

Ferro parenteral

A

-Não é primeira opção
-Efeitos indesejáveis e até graves (anafilaxia)

18
Q

Quando utilizar ferro parenteral?

A

-Intolerância aos compostos orais
-Deficiência comprovada de absorção
-Hemodiálise
-Nutrição parenteral

Administração:
-EV ou IM
-Risco de anafilaxia.
(teste?)

19
Q

Deficiência de Cobre

A

Deficiência de piridoxina: anemia
sideroblástica
(Dose de 50 – 500mg/dia)

20
Q

Anemias Megaloblásticas causas

A

ácido fólico e vitamina B12

21
Q

função vitamina B12

A

-Fundamental para a síntese de purinas e
pirimidinas
-Captação de radical metil do
metil-tetrahidrofolato que entrará no ciclo
de produção de purinas (metilcobalamina)
- Papel importante no metabolismo de
carboidratos e lipideos (desoxiadenosilcobalamina)

22
Q

absorção vitamina B12

A

-Fator intrínseco (2,4µg/dia)
-Complexo R
-Captação no íleo
-Transcobalamina (I, II, III)
-Tecidos

23
Q

Deficiência de B12

A

-Aumento de homocisteínas
-Bloqueio na produção de DNA
-Lesão neurológica
-Não é doença, é causa

24
Q

Deficiência de B12 quadro clínico

A

-Anemia macrocítica (pancitopenia)
-Lesão neurológica: parestesia, confusão
mental, convulsão

25
Q

Deficiência de B12 tratamento

A

-Encontrar a causa
-Reposição de Vitamina B12 (específico)

26
Q

ácido fólico

A

-Ingestão de poliglutamatos reduzidos
-Necessidade de uma pteroil-glutamil
carboxipeptidase
-Duodeno: diihidro-folato redutase
-Fígado tem importante papel: metila e
reduz ativamente o folato
-Liberação na bile e recirculação do folato
-Possui importante papel na síntese de DNA!

Ingestão diária: 400µg/dia
Importante na gestação

-Deficiência de folato:
Alteração de absorção duodenal
Alteração hepática
Aumento do catabolismo com renovção
celular acentuada (hemólise)

-Quadro clínico:
Similar ao da B12 (sem lesão neurológica)
Aumento de homocisteína

-Tratamento:
Descobrir a causa
Reposição adequada (5mg/dia)
Lembrar: reserva pequena