farmacologia Flashcards
Es la dosis que produce la mitad de la respuesta maxima:
Dosis efectiva 50 DE50
Tienen actividad intrinseca= 0, inhiben las acciones de sustancias endogenas u otros farmacos, pueden ser reversibles o irreversibles
ANTAGONISTA COMPETITIVO
¿Que determina la potencia de un farmaco?
La afinidad con la que el farmaco se une al receptor
Traslocacion desde administracion hasta corriente sanguinea
ABSORCION DE UN FARMACO
La absorcion aumenta conforme la solubilidad de lipidos tambien lo hace
coeficiente de particion
fraccion del farmaco que alcanza la corriente sanguinea sin alterarse
BIODISPONIBILIDAD DE UN FARMACO
UTIL PARA FARMACOS CON ELEVADO METABOLISMO DE PRIMER PASO, COMO LA NITROGLICERINA, YA QUE EVITA SU METABOLISMO HEPATICO
ADMINISTRACION SUBLINGUAL
Describe los cambios relativos de la distribucion de un farmaco en diferentes tejidos o compartimentos de liquidos corporales con respecto al tiempo
redistribucion del farmaco
¿En que consiste la cinetica de “orden 0”?
Consiste en que se elimina una cantidad constante del farnaco y no depende de concentracion plasmatica
Medida de la capacidad del cuerpo para retirar un farmaco:
DEPURACION
farmacos que se pueden absorber directamente en el estomago
farmacos liposolubles y acidos debiles, que no estan ionizados a phs bajos
Oragno que es el principal sitio de biotransformacion
higado
biotransformacion del farmaco catalizada por enzimas sin conjugacion
reacciones de biotransformacion de fase 1 (NO SINTETICAS)
Se elimina una porcion constante por unidad de tiempo de el farmaco
Eliminacion de primer orden
Es la suma de todos los mecanismos de depuracion especificos de organo por los cuales se elimina del cuerpo el farmaco activo
depuracion corporal total
Reaccion que involucran la combinacion de un farmaco o su metabolito con una sustancia endogena, catalizada por enzimas
Reacciones de fase 2 o sinteticas
Es la enzima hepatica mas abundante y participa hasta en el 50% del metabolismo de los farmacos en la clinica
CYP3A4
LOCALIZACION SUBCELULAR DEL CITOCROMO P-450
RE
Describe los cambios de concentracion de los farmacos respecto al tiempo
farmacocinetica
Eliminacion que ocurre cuando los sistemas de eliminacion no estan saturados y es un a funcion lineal
eliminacion de primer orden
Enzima que sintetiza la acetilcolina
Acetiltransferasa de colina
Porque la Ach no se administra por via parenteral
Se hidroliza instantaneamenta por butirilcolinesterasa
Que proceso inhiben en comun la cocaina y los antidepresivos triciclicos como imipramina
Inhiben el transporte activo de la norepinefrina del citoplasma a la terminal nerviosa (lo que termina su accion)
colinorreceptores activados por el alcaloide muscarina
RECEPTORES MUSCARINICOS
