Farmacologia 1 2 3 Flashcards
O estuda a farmacocinética?
Estudo movimento de uma substância em um organismo
Quais membranas biológicas o fármaco deve passar para chegar no sangue?
Epitélio do TGI, endotélio vascular e membranas plasmáticas
Quais os fatores importantes para uma boa absorção?
pH do meio (possui relação com o animal fazer jejum ou não para um medicamento, pois em jejum mais ions de hidrogênio estão livres e após a alimentação menos). Grau de ionização do alimento (pK), constituição das membranas celulares (bicamada fosfolipidica) e transporte transmembrana.
Como são classificadas as substâncias químicas? dê exemplos
Apolar (lipossolúvel) possui facilidade em atravessa a camada fosfolipidica das células, exemplo propofol. Polar (hidrossoluvel) demoram mais, depende do peso molecular Morfina
Relação de Peso molecular e facilidade de absorção:
Moléculas de baixo peso molecular tem facilidade em atravessar independente da polaridade, já moléculas de alto peso molecular não conseguem atravessar.
O que consta o gradiente de concentração?
O local mais concentrado vai ser atraído para o menos concentrado. Ademais, quando uma molécula vai para o meio mais concentrado (não seguindo o GC) é gasto de ATP - bomba de sódio e Potássio
Transporte Passivo?
Segue o gradiente de concentração
Transporte por difusão facilitada?
proteína de membrana auxilia o processo internalizando a substância química na célula.
Pinocitose ou fagocitose:
Absorção pela própria membrana
Vias de adm:
Oral, IM, SC e IV
O que é a biodisponibilidade?
Quantidade de medicamento que ao ser adm a um ser vivo atinge a circulação sanguínea de forma inalterada - quantidade de fármaco que chegou no plasma - VIA IV É BIODISPONIBILIDADE MÁXIMA
Como é distribuido o medicamento após a absorção?
Fica livre no sangue, ligado a proteínas plasmáticas e pode ser sequestrado por depósitos
Para onde o medicamento chega mais rápido?
órgãos de alto fluxo sanguíneo: cérebro, coração e rins
Para onde o medicamento demora mais para chegar?
Pele, musculo e tecido adiposo OU SEJA: SÓ HAVERÁ DEPÓSITO EM TECIDOS DE BAIXO FLUXO SANGUÍNEO SE OS DE ALTO ESTIVEREM SATURADOS
O que ocorre na intoxicação do gato por paracetamol?
A biotransformação do paracteamol do gato é contra fisiológico, pois na fase 1 (onde a molécula é quebrada em várias outras menores) esses metabólitos resultantes reagem com os eritócitos transformando a hemoglobina e metahemoglobina que não consegue carrear oxigênio promovendo cianose no animal, além disso a situação se agrava pois nos felinos demora para chegar na fase dois da biotranformação por baixa concentração de ácido glicurônico, Para reverter o quadro aumentamos esse ácido admnistrando acetil cisteina para o gato.
